Способ получения ароматических нитросоединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ЙСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советскик Социалистических Республик/т,вр" Зависимое от авт. свидетельства- Заявлено 281 Че 1971 ( 1654075/23-4) М, Кл. С 07 с 79/10 с присоединением заявки-орите митет ло делам зобретении и открытнлри Совете МинистровСССР 7(088,8) Опубликовано 15.Ч.1973, Бюллетень21 Дата опубликования описания 28 Ч 111.1973 Авторы зобретени Н. С. Козлов и А. Г. Клейн Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСК НИТРОСОЕДИНЕНИИспособу полудинений, в чиспользуетсяи других прозуемых в про Изобрет ния аромат ности нитро синтезе ани жуточных и водстве кра ение относится к ических нитросо бензола, который лина, бензидина родуктов, исполсителей,т- и в проточной установке, й печи со вставленной й, заполненной каталириемника. Нитрование состоящей из т в нее кварцевой затором, дозато едут убчат трубк овип увеличения ащения коедложено в ароматичезатора прина окисном ия. 30 охранения способа, ых продуктов и сокрочных продуктов профазного нитрования ий в качестве катали осфорную кислотуример окиси алюмин целью с да целевтва поб ессе пар соединен ть полифеле, нап выхо личе проц ских меняноси й сл ат и катализатора отделяют одвергают разгонке на онке и анализу методо Органичес,ки т водного, суш ектификационн и ко Известен способ получения ароматических нитросоединений путем нитрации ароматических соединений нитрующими смесями в жид кой фазе в присутствии в качестве катализатора полифосфорной кислоты. Проведение процесса в жидкой фазе связано с образованием больших количеств отработанных кислот. Известен также способ получения ароматиче ских нитросоединений путем нитрации ароматических соединений в паровой фазе. Однако выход целевых продуктов при этом невысок. Использовать полифосфорную кислоту в качестве катализатора в процессе парофазного 2 нитрования нельзя из-за физических свойств последней. Хотя активная окись алюминия является катализатором этого процесса, нанесение на нее полифосфорной кислоты (содержащей 82 - 84% Ра 05) в количестве до 50% от веса А 1 О, позволяет повысить выход нитробензола в аналогичных условиях в 2 - 3 раза. Динитробензол (по данным газожидкостной хроматографии) в этих условиях не образуется, а нитрофенолы образуются в количестве 0,018 - 0,02 г/,г нитробензола, что намного ниже, чем при обычном нитровании бензола нитрующей смесью.П р и м е р. Катализатор готовят пропиткой предварительно прокаленного активного носителя (например, активной окиси алюминия в г-форвге), рассчитанным количеством полифосфорной кислоты, содержащей 82 - 84% Р 20 з (полученной нагреванием смеси 85%-ной фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида), с последующей сушкой и прокаливанием при 400 - 450 С в течение 4 - 5 час.380639 Предмет изобретения Составитель Е. Устинова Редактор 3. Горбунова Техред Т. Миронова Корректор М, Гарцевич Заказ 386/1172 Изд. М 537 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фнл. пред. Патент газожидкостной хроматографии, а в случае ни 11 рования бензола такоке и по ГОСТУ 318 - 56 на нитробензол, Так, при использовании в качестве катализатора активной окиси алюми,ния, пропитанной 50%-ной (по весу) поли- фосфорной кислотой, при 300 С выход нитробензола за один проход составляет 68,4% (из расчета на взятый бензол). Содержание нитрофенолов 0,018 оо (содержание остальных примесей соответствует требованиям ГОСТ 318 - 56 на нитробензол). Не вступивший в реакцию бензол может быть использован повторно. Способ получения ароматических нитросоединений путем нитрования ароматических сое динений азотной кислотой в присутствии в качестве катализатора полифосфорной кислоты, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и сокращения образования побочных продуктов, полифосфорную кислоту использу ют на окисном носителе, например окиси алюминия, и процесс ведут в паровой фазе с последующим выделением продуктов известными приемами.
СмотретьЗаявка
1654075
Н. С. Козлов, А. Г. Клейн
МПК / Метки
МПК: C07C 201/08, C07C 205/06
Метки: ароматических, нитросоединений
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-380639-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-nitrosoedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических нитросоединений</a>
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Способ приготовления катализатора для этерификации ароматических поликарбоновых кислот спиртами с -с
Номер патента: 856541
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Воробьев, Житков, Заковряшина, Кирилович, Куценко, Максимова, Носовский
МПК: B01J 37/00
Метки: ароматических, катализатора, кислот, поликарбоновых, приготовления, спиртами, этерификации
...алкнла высшими спиртами,т.е. образуются тетраалкилтитанаты на высших спиртах, Выделившийся при переэтерификации бутанолнакапливается в оборотном спирте, снижая его качество, или,образуя в ходе реакции этерификацнидибутилфталат, ухудшает качествопластификатора, снижая температуру вспышки, удельное объемное сопротивление и увеличивая летучесть.Следовательно, целесообразно получатькатализатор на тех же спиртах, которые используют и для этерификациипри получении пластификатора.Катализатор, приготовленный попредлагаемому способу, используютдля этерификации ароматических ноликарбоновых кислот спиртами, осуществляемой как периодическим, таки непрерывным методом.В колбу для приготовления катализатора загружают 684 г (4 моля) спирта, что...
Координационные соединения кобальта (ii) или никеля (ii) с 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной кислотой в качестве катализаторов восстановления кубовых красителей
Номер патента: 1664801
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Булушева, Гэрбэлэу, Ильичева, Коноваленко, Кричевский, Макарова, Проскина, Румынина, Цветков
МПК: C07F 15/04, C07F 15/06
Метки: 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной, восстановления, катализаторов, качестве, кислотой, кобальта, координационные, красителей, кубовых, никеля, соединения
...соединение показывает идентичные дифрактограммы и ИК-спектры поглощения с комплексами никеля (11) и марганца (И), ко торая вытекает из их изоструктурнасти, и принимая во внимание, что для комплексов марганца (11) на основании исследований магнитной восприимчивости и спектров ЭПР, установлено октаэдрическое строе ние, то и для соответствующих соединений кобальта (11) и никеля (11) также следует предложить октаздрическое строение.Проводят также дериватографическое ис следование целевых продуктовПриводятся реальные композиции составов для однованного суспензионного способа крашения и для двухстадийного способа печати тканей кубовыми красителями на ос нове защищаемых веществ,П р и м е р 1. Состав суспензии красителя, г/л:Кубовый...
Способ получения ароматических дикарбоновых кислот
Номер патента: 265882
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38
Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот
...кислоты и 3,03 гбензола. Из реактора выгружают 13,7 гтвердых продуктов диспропорци они ров анин.О Содержание терефталата калия, определен.ное полярографическим методом, составляет69% (выход от теоретического равен 91%).Полученную смесь суспендируют в водПосле отфильтровывания катализаторног;5 шлама раствор обрабатывают 5 г активированного угля, а затем приливают к стехиомет.рическому количеству 50% -ной уксусной кислоты. Из продуктов диспропорционированнявыделяют 6,3 г терефталевой кислоты, а изО раствора после упарки 7,53 г ацетата калик.П р и м е р 2, Согласно примеру 1 загружают 23,2 г смеси того же состава. За 67 ми .температуру поднимают до 440 С и выдерживают при температуре 440 - 445 С в тече 5 ние 60 иин, Выделяют 4,89 г...
Способ получения хлорангидридов ароматических сульфеновых кислот
Номер патента: 427929
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Изобретени, Парфенов, Юркевич
МПК: C07C 313/08
Метки: ароматических, кислот, сульфеновых, хлорангидридов
...температ 18 - 20 до ьку сульфенилхлориды чувствнлаге и нагреву, хлоролиз предпоч З 0 П р и м е р 1. 0-цитрофенилсульфеццлхлорнд. В круглой колбе с обратным холодильником смешцвгцот 10 г (0,0325 люль) О,О-дцнитродифенилдцсульфцда н 4,38 г (0,0325 лголь) сульфурилхлорцда, дооавляют 0,1 г (0,000382 люль) трифецилфосфица ц кипятят в четь 1 реххлористом углероде прн постоянном токе азота а течение 3 час. Отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса ц сухой остаток экстрагцруют кцнягцям абсолютным гексаном, нз которого нри охлаждении выпадают итлы о-нитрофецилсульфеццлхлорцда, Выход 11,63 г (94,5%). Т. Пл. 75 С,П р и ме р 2. 0-нитрофеннлсульфенцлхлорид. В круглодонной колбе с обратным холодильциком смешивагот 1 О г (32,5 люль) 0,0 -...
Предыдущий патент: Способ получения гемимеллитовой
Следующий патент: Ан ссср
Случайный патент: Способ вытеснения нефти из залежи массивного типа