Способ выделения ароматических углеводородов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 426989
Авторы: Гайле, Ленинградский, Проскур, Пульцин, Семенов
Текст
(11)426989 ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУс присоединением заявки-Государственный комитет Совета Министров СССР па делам изооретеннй н атнрытий(711 Заявитель нинградский ордена Трудового Красного Знамен технологический институт имени Ленсовета(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕИИЯ АРО УГЛЕВОДОРОДОВЧЕСКИ ного экстраородов а-мемесью с воестными раце. нокрасглевои егоия) изтабл Я -х хо ххержаниеолуола,ес. % трагент экстфиат етнлтрииетилеульфон 20 20 549 0,95,0" 9,2 7,5 0,420,73 а-Метилтриметиленсульфон+3% водь Диэтиленгликоль Сульфолан 20 50 70 21,2 29,6 "23 86 о 79,4 0,40 О,2 036 3,9 0,0 Приведены результаты дл стракции бензоло;а метилтриметиленит сульфолан при и о коэффициенерно равной конвательно, для долей а-метилтримеять при темперазкой, чем сульфоИзобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностии, а именно к способу выделения ароматических углеводородов нз смесей с неароматическими, например из прямогонных нефтяных фракций,Известен способ выделения ароматическихуглеводородов из смесей с неароматическимипутем жидкостной экстракции тетраметилсульфоном (сульфоланом). Однако такой способ недостаточно эффективен вследствие сравнительно высокой температуры плавления,вязкости и невысокой растворяющей способности сульфолана, что вызывает необходимость проводить процесс при высокой температуре и высоком соотношении между растворителем и сырьем,С целью увеличения эффективности процесса предложено в качестве селективного растворителя использовать а-метилтриметиленсульфон или его смесь с водой.а-Метилтрнметиленсульфон представляетсобой прозрачную жидкость, т. кип. 253 С, 44"1, 2174, п о" 1,4700. 25Опыты по экстракции проводят на искусственных смесях толуол-гептан и бензол-гек-сан, содержащих 35 вес. % толуола или бензола соответственно, прн соотношении междурастворителем и сырьем 2: 1. Результаты опытовгирования ароматическихтилтриметиленсульфономдой, а также (для сравнстворителями приведены Как видно из таблицы, асульфон при 20 С превосход 70 С по степени извлечения ту распределения при прим центрацин экстракта. Следо стижения сходных показате тиленсульфон можно примен туре значительно более нн,Предмет изобретения Составитель М. Бабмиидра Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина Редактор 3. Горбунова Заказ 1658/518 Изд.823 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5Тип, Харьк, фил. пред. Патент лан. Это существенно снижает энергетические затраты.а-Метилтриметиленсульфон, оставшийся в рафинате, отмывают водой и полученный водный раствор возвращают в процесс. Поэтому была испытана также смесь а-метилтриметиленсульфона с водой. Как видно из таблицы, эта смесь превосходит сульфолан по всем показателям.П р и м е р. В герметичную емкость с магнитной мешалкой загружают 4,416 г а-метилтриметиленсульфона и 2,209 г сырья, содержащего 35 вес, % толуола и 65 вес. % гептана. Полученную смесь термостатируют прн 20 С в течение 30 мин при интенсивном перемешивании. После отстаивания экстрактную фазу отбирают шприцем, Вес экстрактной фазы 4,930 г, рафинатной фазы 1,695 г. Состав обеих фаз анализируют хроматографически,Экстрактная фаза содержит (в %); гептан 2,270, толуол 8,60, а-метилтриметиленсульфон 89,13, а рафинатная (в %);,гептан 78,1, толуол 20,6, а-метилтриметиленсульфон 1,34.5 Отсюда состав экстракта (в %): гептан 20,8,толуол 79,2; состав рафината (в %): гептан 79,1, толуол 20,9, Коэффициент распределения толуола 0,418, степень извлечения толуола при одноступенчатой экстракции 54,9%.10 Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими путем 15 жидкостной экстракции селективными растворителями, отличающийся тем, что, с целью увеличения эффективности процесса, в качестве селективного растворителя используют а-метилтрнметиленсульфон или его смесь с водой.
СмотретьЗаявка
1749138, 16.02.1972
В. А. Проскур ков, А. А. Гайле, Л. В. Семенов, М. Н. Пульцин, Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт имени Ленсовета
МПК / Метки
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
Опубликовано: 05.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-426989-sposob-vydeleniya-aromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения ароматических углеводородов</a>
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 524786
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Грищенко, Нестерчук, Рогозкин, Феофилов, Яблочкина, Якушин
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...41,6 г экстракта с содер. жанием 74,7 вес.% бензола.Промытый от растворителя водой и высушенный над хлористым кальцием рафинат содержит 18,3 вес.% бензола. Таким способом извлекаются 63,2 вес% бензола от содержания его в сырье.П р и м е р 2. В термостатированный автоклав с мешалкой загружают 300 г растворителя, состоящего из 60 вес.% МЦЭГ и 40 вес.% НМП и 150 г сырья, содержащего 35 вес.% толуола и 65 вес.% н-гецтана 6 от содержания его в сырьеП р и м е р 3. В термостатированный автоклавмешалкой загружают 284 г растворителя, состоящего из 60 вес,% МЦЭГ и 40 вес.% НМП, содержащего5 вес.% воды и 149,4 г сырья, содержащего 35 вес. толуола и 65 вес. % н-гептана.оПосле тщательного перемешивания при 50 Стечение 10 мин и отстаивания в течение...
Способ определения воды в серноазотных кислотных смесях
Номер патента: 716971
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Братилов, Кауфман, Кузнецова
МПК: C01B 5/00
Метки: воды, кислотных, серноазотных, смесях
...качестве инертных растворителейиспытаны циклогексан, дихлорэтан,тетрахлорзтилан, четыреххлористыйуглерод, петролейный эфир, хлористыйметилен. Из них только хлористый метилен не образует трудно перемешиваемые или вязкие осадки,Для проведения анализа сухук колбудля титрования продувают сухим, несодержащим кислорода инертным газом(например, азотом), В боксе в сухой 40инертной атмосфере в колбу помешаютякорек магнитной мешалки и 10 мл сме.си хлористого метилена с пиридином,В колбу, охлажденную до 0-10 С,.вносят при перемешивании навеску нитросмеси, После 3-минутного перемешивания мешалку останавливают и подаютв колбу с определенной скоростью(1-1,5 л/мин) поток сухого, не содержащего кислорода азота, включают мешалку и добавляют избыток...
Способ выделения фенолов изреакционных смесей разложениягидроперекисей бензола или толуола
Номер патента: 798084
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Абрамович, Богданов, Бондаренко, Кива, Кириченко, Майданова, Мозговая, Понькина, Сушко
МПК: C07C 37/08
Метки: бензола, выделения, изреакционных, разложениягидроперекисей, смесей, толуола, фенолов
...Методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) в рафинатном растворе обнаружено 0,22 фенола, в экстрактном растворе - 0,11 диметилфенилкарбинола (ДМФК) . Это соответствует отбору в экстрактный раст 30 Соотношение экстр- агент: сырье Температураэкстракции, С Раство ряющая способность,К ИзбиСодержаниеводы в экстрагенте,вес. Опыты ВНаименование экстрагентов Разделяемыекомпоненты рательность 100 2;1 4 Вода 20 0,5:1 20 4:1 70 20 2:1 20 2:1 2:1 20 10 Метанол 2:1 40 20 100 отгонки ацетона, экстракцией водосодержащим растворителем и реэкстракцией фенола органическим растворителем, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чистоты фенолов, в качестве водосодержащегорастворителя берут этиленгликоль илидиэтиленгликоль с содержанием воды2...
Способ выделения бензола и толуола
Номер патента: 910564
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Аарна, Велицкая, Иоонас, Ощепкова, Сооне
МПК: C07C 15/04, C07C 15/06, C07C 7/04, C07C 7/171
Метки: бензола, выделения, толуола
...С и времени контакота 5-7 с, и последующим охлаждениемполученной парогазовой смеси с получением углеводородной фракции, которую направляют на ректификацию и сернокислотную очистку с выделением целевых продуктов,Отличительными признаками являются проведение термической обработки прн температуре 730-750 С и времени контакта 5-7 с.Целесообразность, выбора именно таких температурных и временных параметров объясняется тем, что времяконтакта (5-7 с) обеспечивает минимальный выход кокса, А температура термической обработки сырья730-750 С при указанном времени контакта позволяет достичь высокогокачества бензола, так как снижается содержание примесей насыщенныхуглевддородов в бензоле до 0,040,15 Е, что обеспечивает повьппениеего температуры...
Способ выделения ароматических углеводородов
Номер патента: 600130
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Биккулов, Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов, Хазипов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, углеводородов
...температуре растворения (КТР), коэффициенту распределения (Кя) и коэффициенту разделения (р).КТР сырья определяют по следующей методике.В пробирку, снабженную рубашкой, померцают 1 мл сырь 1 и 2 мл растворителя. Термометр опускают в слой жидкости. Определение КТР проводят при постоянном тщательном перемешивании с точностью+. 1 С в интервале температур от - 70 до +215 С.Опыты проводят, используя в качестве растворителя смесь диоксановых спиртов на искусственных смесях (толуолгептан, о-ксилолнонан, а-метилнафталин-тридекан), а также на реальном сырье (катализат платформинга фракции 62 - 105 С с содержанием ароматики 36%), при соотношении растворителя и сырья равном 2:1,Результаты определения критических температур растворенияСырье КТР...
Предыдущий патент: Способ получения метил циклопентадиена
Следующий патент: Способ получения 1, 2-дихлорэтана
Случайный патент: Способ определения величины коэффициента поверхностного натяжения жидких металлов