Способ получения кобальтовых комплексов ароматических р дикетонов

Номер патента: 859330

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Брагина, Дытюк, Калабина, Нарожный, Самакаев

МПК: C02F 5/14

Метки: водных, ингибитор, минеральных, отложений, растворах, солей

...объем постоянным. Во всех,сериях опытов кратное упаривание составляет 2,75.В качестве минерализованной пластовой воды используют воду следующегосостава, мг - экв/л:Общая минералиэация 2717,596К +Иаф 1149,022Са+ 135,763М 9 74, 013С 6 1277,59577,991ИС 0 0,196Плотность воды при этом составляетг/мОб эффективности ингибиторов судятпо количеству образовавшегося осадкас добавкой ингибитора и в контрольномопыте.Результаты испытаний приведены втаблице,ОН1 Р 0 сн сн-р 1 с,Ьн Реагент 0143037 О5,010,020,0 Ь -Феноксивинилфосфоновая кислота 5,010,020,0 71 89 98 Из таблицы видно, что предлагаемый ингибитор,в 2,5-5,0 раэ превосходит известный.Ингибитор солеотложений минеральных солей является недорогим и доступным продуктом. При его использовании 3...

Номер патента: 983080

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Дытюк, Зарипов, Зарипова, Нарожный, Самакаев, Солдатова

МПК: C02F 5/06, C02F 5/10

Метки: водных, минеральных, отложений, предотвращения, растворов, солей

...под давлением в обрабатываемый водный раствор й-фосфонометилглищии или его соли взаимодействуют с ультрамикрозаро.15 дышами кристаллизующейся соли препятствуя ее агрегатироваиию, перенос процесс кристаллизации от поверхности аппаратуры в обьем водной фазы.Предложенный сцособ отличается от иэ. вестного тем, что в качестве ищибитора солеотложений используют И.фосфонометилглицин или его соли.Оценка осуществляется путем введения в 750 мл минерализованной пластовой воды 5 - 30 мг/л известного и предложенного иигибятора солеотложенийП р и м е р. В стакан из нержавеющей стали заливают по 200 мл минералиэованной По предложенному способ(. фосфонометиллицин или его соли): Й - Н4воды, обработанной ингибитором в колиест. ве 5,0; 10,0; 20,0;...

Номер патента: 1049427

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Горощенко, Гулевич, Дрань, Караванский, Лущенко, Мазуркевич, Минков, Пришляк, Солиев, Чих

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, калийно-магниевых, поваренной, раствора, солей, шенитового

...после отделения калийно-магниевых солей смешновают с раствором после отделенияповаренной соли при соотношении(0,5-1,0):1).Полученную смесь упаривают по известному режиму при 100-105 С и70-80 С в двухкорпусном вакуумвыпароном аппарате до содержания магнияв жидкой фазе 6,0-7,5%. При этомполучают суспенэию с хорошо разделяющимися жидкой и твердой фазамикак при осветлении, так и при фильтрации. Раствор, полученный послевыпаривания, содерщт 25-29% хлористого магния и незначительное количество натрия, калия и сульфат-иона.Его делят на две части, Одну частьиспользуют для смешения с растворомпосле выделения поваренной соли,а другую часть направляют на обессульфачивание и дальнейшую переработку известным способом.Уменьшение соотношения...

Номер патента: 520041

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Киндзи, Козабуро, Митихико, Тецухиде, Юкиоси, Юкихико

МПК: C07C 103/56

Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот, солей

...кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта и получают 5,6 г 4-(3,4 -диметоксициннамзило амино)-бензойной кислоты; т.пл. 267-269 С Пример 3, В 100 мл теплого этанола растворяли 1,42 г 4-(4 гидроксиФ б циннамоиламино) -бензойной кислоты, К этому раствору добавляпи раствор 0,21 г гидрата окиси натрия и 3 мл воды и полученную смесь нагревали 30 мин, охлаждали и затем фильтровали для собирания крис 10 2 -ОН3 -ОМе4 -ОН3 -ОМе4 -ОН3-ОМе3 -ОН4 н12 -Вч4 -ОН5 -ОМе4 -ОН3 -ОМе П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но с использованием 3-метокси-ацетокси О гидр оциннамоилхлорида полученный продукт реакции гидролизуют и получают 3-(3-метокси-гидр оксигидроциннамоиламино)- -бензойную кислоту. После перекристаллизации из водного спирта...

Номер патента: 1447277

Опубликовано: 23.12.1988

Автор: Кеннет

МПК: A61P 35/00, C07C 213/02, C07C 215/10

Метки: алканола, ароматических, полициклических, производных, солей

...лимонной кислоты (1,92 г, 100 кроль) в метаноле (500 мл) нагревают до тех пор, пока она не растворится, затем смесь фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой. Далее растворитель удаляют, в результате чего получают неочищенный продукт - белое твердое вещество. Его доводят до кипения в абсолютном этиловом спирте (2 х 300 мп) и фильтруют, в результате чего получают белое твердое вещество. Затем его подвергают перекристаллизации дважды (смесь СНзОН/ЕО), фильтруют, сушат в течение ночи в вакуумной печи, в результате чего получают 1,24 г цитрата 2- Г(6-хризенилметил)амино" 2-метил,3-пропандиола, т.пл. 146 с151. С. Для оценки противоопухолевой активности новых производных алканола используют методы, которые предложены в списке...