Способ выделения ароматических углеводородов и парафино олефиновои фракции

О П И С А Н И Е 188399ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимое от патента Ме с,л, 23 Ь, 2/О аявлено 16.Ъ 11.1962 (Мо 787189 с присоединением заявки ПК С 10 риоритетпубликовано 20.Х.1966. Бюллетень Хо 21 ата опубликования описания 12.Х 11.196 Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРСПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВ И ПАРАФИНО-ОЛЕФИНОВОЙ ФРАКЦИ О Известен способ выделения ароматических углеводородов методом экстракции из смесей, состоящих преимущественно из насыщенных углеВОдородов. Спосоо дает Возможность выделять ароматические углеводороды и парафино-олефиновую фракцию из бензинов, имеющих высокое содержание диолефиповых и ацетиленовых углеводородов, например из крекинг-бензина и бензина, получаемого при полукоксовании. Выделение производят путем экстракции ароматикп пз предварительно прогидрированного сырья смесью Х-метилпирролидона с 15 - 30", воды с применением в качестве пготиворастворителя углеводородной фракции с темперагурой кипения ниже60 С,Патентуемый способ отличается тем, что предварительному селекгивпому гпдрировапию до моноолефинов подвергают диолефиновые и ацетиленовые компоненты исходной смеси. Кроме того, противорастворптель применяют с получаемым экстрактом в соотношении 1: 1, По этому способу получают различные ароматические углеводороды высокой степени чистоты и рафинированный продукт, содержаший парафино-олефиповую фракцию.Экстрагирование ароматических углеводородов целесообразно проводить в четырехступенчатой противоточной аппаратуре. Подлежащую экстракции смесь подают па одну из средних ступеней. В противоточный аппарат подводят селективный растворптель. Здесь Одновременно выходят пз экстракцион ного приспособления п ар афиновые и олефиновые 5 углеводороды. Находящиеся в исходномсырье ароматические углеводороды растворяются в селективном растворителе и выводятся пз экстр акционного приспособления вместе с растворителем, Там, где выводятся арома- О гические углеводороды и селективный растворитель, подается противорастворптель, представляющий собой неароматическую углеводородную фракцию с температурой кипения ниже 60 С. Одновременно с противораствори 1 елем плп вместо него может быть введенаэкстракционная флегма, содержащая часть полученных ароматических углеводородов.Растворимость смеси ароматических углеводородов при применении протпворастворптеля О должна составлять от 20 до 70",;,. Экстрагпрованпе может быть проведено прп комнатной температуре или повышенной.П р и м е р 1, В качестве сырья для получе.ния бензола берут отходящий в качестве по бочпого продукта при термическом разложении нефти в газообразные олефины бензин следующего состава (в ): бензол 23, толуол 22, ксилол 8, высшие ароматы 3, ненасыщенные пеароматы 30, насыщенныееароо маты 14. Бромное число 83 г/100 г,188399 Предмет изобретения Составители Е. Г. Г 1 етухова Редактор Л. К. Уиакова тсхред Л. Я. Ьрикк-,.р Корректорвп Л. Е, Марисии и С, М. БелугинаЗаказ 37576 Тиоан 600 ФоРмат бУм. 60 Х 90/а 0 таем О,6 наго л. ПодписноеГНИИГ 1 И Комитета по делам изобреевший и открытий при Совете Министров СССР.1 осква, Центр, р. Серова, д. 1 Гипогра 1 нпь пр. Сапунова, 2 Каталитпческое гидрированпе проводят на палладированном контакте с 2% палладия на носителе из глинозема с 98%-ным водородом при давлении 50 атм и температуре 50 С в жидкой фазе. Контактная нагрузка 1 кг бензина на 1 контакт в час. После гидрирования бромное число снижается до 30 г 100 г, Из этого частич;(о гидрированного бензина, полученного при расщеплении, извлекают фракцию с т. кип, до 90 С, содержащую весь бе- зол и только следы толуола. Эту фракцшо экстр агируют четырехкратным количеством растворителя, состоящего из 85% Х-метилпирролидона 1 ХМР) и 15% воды. В качестве ротиворастворителя применяют б 0 ч. пентана на каждые 100 ч. исходной фракции. Получают бензол с точкой кристаллизации прп 5,5 С и выходом 99,5%.Пример 2. Тот же бензин, что и в примере 1, берут для получения бензола, толуола и ксилола. Гидрирование проводят с 98%-ным водородом под давлением 50 атл, и прп температуре 70 С ад никелевым контактом, содержащим 15% никеля. Коптактая нагрузка 1 кг бензш(а на 1 контакт в час. После гпдрпрованпя бромное число снижается ло 41 ./100 г, При фракционированпи огделяют составные части с точкой кипения выше 150 С и дистиллят в той же опытной установке, что и в примере 1, экстрагированный с таким же растворителем, количество которого в 3,5 раза превышает количество исходного продукта. Количество примененного пентана составляет половину от количества исходной смеси, Полученный экстракт содержит ец(е незначительные количества многократно ненасыщенных углеводородов.С целью удаления последних экстракт подвергают обработке отбельной землей при (емперагуре 200 С и под давлением, из обра ботаного таким об)а(зог( экстракта посредством следующего за этим фракционировапия выделяют чистый бензол с точкой кристаллизации 5,5 С и с почти количественным выходом, Получают толуол и ксилол 99,8%-ной 10 и 99,9%-ой чистоты. 1. С;(особ выделения ароматических углеводородов и парафино-олефиновой фракции пз оензппов с высоким содержанием диолефиовых и ацетиленовых углеводородов путем экстракции ароматики из предварительно прогидрироьанного сырья смесью Х-метил пирролидоа с 15 - 30% воды с применениемв качестве прогпворастворптеля углеводородной фракции с температурой кипения ниже 60 С:, отличггю(цйся тем, что, с целью получения ароматпческх углеводородов высокой 25 степеи чистоты, парафино-олефпновой фракции с повьпдепной стабильностью и детоаионной стойкостью, и также с целшо проведения процесса гидрировапия в более мягких условиях и с меньшим расходом водорода, ЗО предварительному селективному гидрироваппо до моноолефинов подвергают диолефиновые и ацетиленовые компоненты исходной смеси.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что 35 противорастворитель применяют с получаемым экстрактом в соотношении 1: 1.