Способ получения дипиразолидонилзамещенных ароматических соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 179774
Авторы: Журин, Ивина, Красителей, Научно
Текст
О П И С А Н И Е 179774ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскив Социалистических Республикот ат. сви;стсльствгг,св2. Ъ,1965 (% 1007332 23-4 сизо Заявлен исполпением заявкг х 111 х С 0 П:.;.оргтет по делам обретений и открытиири Совете гт 1 инистровС"СР д 47 77 д 6 2 1 т 2Ав горыгзобретени Р. Б. Журин и В. Н, Ивинаедовательский институт органических полупродуктови красителей а-ис витель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИПИРАЗОЛИДОНИЛЗАМЕЩЕННЬ 1 Х АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙн -0 Данное изобретение относится к облггст получения дппиразолидонилзамещенпых аро матических соединений обпей формуль где Х -- О, (СНз) . 10Укггзапнгге соединения могут найти приме.нсние прп обработке светочувствительных кинофотом атер иалов.Предлагаемый способ получения днипр гзолидонгглзамегценггых ароматических соедипе- т ний состоит в том, что ароматические диампны формулы (хНзСвН 4)зХ, где Х имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с акрилонитрилом, полхгченные при этом соответствующие дицианэтильные про изводные последовательно омыляют, этерифицируют и нитрозируют, выделяемые ди-.- нитрозоамины восстанавливают цинком в уксусной кислоте.П р и м е р. Получение 4,4-ди (пиразолндон 3-ил) -дифенилоксида (Х - О) .Смесь 15,6 г 4,4-диа м и нодифенилоксида.40 игл агсрилонитрила и 20 лгл усусноглоты нагревают 7 час на водяной бане. По охлаждении получают 4,4-дпцианэтиламггно дифенплокспд: выход 37,к т. пл. 120,5 - 12 -С.Найдено и г.:18,64, 18,54.Вычислегю в сI: гхч 18,29.Суспензпю 21 г 4.4-дицианэтпламиподифепгглоксида и 220 .г 40,о-ного едкого патра кипятят 5 час, осадспс дпнатрпевой соли раствог;5 пот и вод и полкпсляют. 11 очхчдют 4,4- дггтарбокспэтплггзгпнодифеннлокспд; ниход 38; т. ил. 141- -142,5" С.Найдео в к,: С 62,69, 62,53; Н 5,79, 5,67;8, 1, 8.23.СтзНз,".х 0;,.Вычпслспо в г,ч. С 62,77; Н 5,85; М 8,13.Раствор 24; 4,4-дика 1 гбокспэтиламинодифенилокспда в 600 .г,г метанола насыщают хлорист.гх водородом, концентрируют в вакууме. выливают и волу, образоваьчппйся раствор прп 5 С пптрозируют нитритом натрия и хлороформом извлекают 4,4-дп (Х-пптрозо:х 1-карбхгетоксггэтпла мино) -дифеннлокспд; выход 95;г, т. пл, 83,5 - 85 С.Найдено в г: С 55,78, 55,70; Н 4,93. 4,Ь 7;13,35, 13,25.СзНз х;ч 0 т.Вычислено в г,гс: С 55,80: Н 5,15; М 13,0.20,9 г 4,4 - ди (хт-ггитрозо-М-кггрбметокспэтплампно)-дифенилоксида в 110 гл уксусной кислоты при 10 - 20 С восстанавливают ципКООй ПЫЛЬЮ, ПрИоаВЛ 5 От 110 с ВОДЫ, ИаГрЕЬапт са ВОЧ 5 ПОЙ Оапс, ВЫИаОт В 2 .с ВОДЫ.11 олуча;от 4,4-дп 1 пиразолидо-ил) -дифенилоксид (Х 0); вь);од 35) ; т. пл. 223 225.5 СНайдею в ,: С 63.65, 63 91; Н 5,17, 5,33; Д 16 с)8 1) 57 С,а На,оаВычислено в ,: С 63,89; Н 5,36; М 16,56.Аало Ичпо из 4,4- иамподиоегзила получаот 4,4-ди И)разолидов-ил) -дибеизил (Х - СНаСН ); т. пл. 235 - 237 С.Найдено в ): С )9,06; 68,81; Н 615, 6,38: Х 16,29, 16,30. СаН 2 МОа.Вычислено: С 68,55: Н 6 Х, . 5).99 11 1 с д м с:)Й р с т с чя5 С и о со о г м с (.)и 5 д ии Р с;) о,;оз с и (.- СППсХ аРОасз(С ; СОСДИ:СПИИ. От.-,Ои(С. тем, ". : Р(С)СтисСКИС Дис).)И фо;).сп Н С 1 1;,Д с-сргают взаимодействии) с и;.риловитр;лм,10 получерны. ри этом со(ггветстсюнг д;- Пиа Э ИЛЬИс РОИЗВ;в .( :)(, (,(0 с С. ЬЬО
СмотретьЗаявка
1007332
Р. Б. Журин, В. Н. Ивина, Научно исследовательский институт органических полупродуктов, красителей
МПК / Метки
МПК: C07D 231/22
Метки: ароматических, дипиразолидонилзамещенных, соединений
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-179774-sposob-polucheniya-dipirazolidonilzameshhennykh-aromaticheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дипиразолидонилзамещенных ароматических соединений</a>
Способ получения -хлоримидов ароматических ди-или тетракарбоновых кислот
Номер патента: 578309
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков
МПК: C07D 209/48
Метки: ароматических, ди-или, кислот, тетракарбоновых, хлоримидов
...цесписаа 1- цые ранее соединения, например, хлоримиды пиромсллцтовой и тетрахлорфталевой кислоты.П р.ц м е р 1, Х-хлорцмцд фталевой кисло; ты 1,5 г (0,0101 моль) фталимида помещаютв сосуд, снабженный термометром, обрапным холодильником и трубкой для,подвода газа.При температуре 200 - 220 С в течение120 мин пропускают газообразный хлор. Отзо ходящие газы, которые состоят, в основном,578309 20 30 Составитель Л. Виноград Текред И. Карандашова Корректор О, Тюрина Рвдагктор А, Соловьева Подписное Изд, Ь"е 872 Тираж 563НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 8339 МОТ, Загорский филиал из непрореагировавшего хлора и хлористого водорода, улавливаются...
Замещенные ди-или тривиниловые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот, обладающие инсектофунгицидной активностью
Номер патента: 630861
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Гололобов, Иванова, Ким, Петренко, Протопопова, Черепенко
МПК: C07F 9/165
Метки: активностью, ди-или, замещенные, инсектофунгицидной, кислот, обладающие, тиофосфорной, тривиниловые, фосфорной, эфиры
...МВ 6909 выч 6910Найдено%: С 27,89; 28,20; Н 2,57; 2,63;Р 9,02; 9,07,С 8 Н С О Р.Вычислено %: С 28,10; Н 2,64; Р 9,0 б,П р и м е р б. Этил-бис- (1. метил,6-дихпорвинил) тиофосфат.Смесь 0,1 г-моль этил.бис- (1-метил 2,2-ди.хлорвинил) фосфита и 0,1 г-моль серы в 10 млсухого бензола нагревают 10 ч с обратным холодильником при температуре бани 160 ОС. Продуктперегоняют в вакууме,Выход 59%, т,кип, 93-94 С (0,05 мм рт,ст),д 2 О 1,4205; пе 1,5180; МВ 76,80; выч, 77,26,Найдено %: Р 8,80; 8,87; 3 8,49; 8,70.С 8 НС 14 Оз РвВычислено %: Р 8,60; 8 8,91,П р и м е р 7; Этил.бис. (1-хлорметил.2-хлорвинил) тиофосфат.Вышеназванное соединение получают аналогич.но из этил-бис. (1-хлорметил-хлорвинил) фосфита и серы.Выход 48%, т.кип, 133-135 С (0,1 мм...
Способ получения новых ди-или тетрагидробенз изоиндолинов или их изомеров или рацемических смесей этих оптических изомеров или их солей
Номер патента: 707521
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Вольфганг, Роланд, Эмиль
МПК: A61K 31/403, C07D 209/12
Метки: ди-или, изоиндолинов, изомеров, новых, оптических, рацемических, смесей, солей, тетрагидробенз, этих
...в 540 мл триамида гексаметилфосфорной кислоты прикапывают при охлаждении и перемешиванииРаствор 275 г, й-циннамилтрифторацетамида в600 мл триамида гексаметилфосфорнойкислоты. После окончания газовыделения прикапывают раствор 248,5 головоамилбромида в 540 мл триаьидагексаметилфосфорйой кислоты и смесьперемешивают в течение 16 ч при 25 С.После этого реакционную смесь выливаютна воду и экстрагируют простым эфиром. Высушенный над сульфатом натрияэфирный раствор упаривают и маслянистый остаток хроматографируют толуолом на 1,5 кг силикагеля,Фильтрат при упаривании дает Б,Н-бис-(транс-циниамил) -трифторацетамид в виде маслянистого остатка.ИК-спектр (СНС 1) 690, 968 смПриобычных условиях получаюттакже посредством восстановления (ЗаВЯ, 4 ЯВ, 9...
Способ получения ди-или полиоксисоединений
Номер патента: 905225
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Венделин, Густав, Ладислав, Ян
МПК: C07C 29/38
Метки: ди-или, полиоксисоединений
...и 0,12 моль сиропообразных веществ, считая на гексозу, с малым содержанием формиата кальция и пентаэритрита.В случае, если проводят конденсацию по изобретению, т.е, синтез прекращают за 20 мин и добавляют в реакционный раствор 0,06 моль сульфата меди и 0,3 моль гидроокиси кальция, реакцию заканчивают при 50 С за 10 мин. Реакционный продуктйокрашен в слабо голубой цвет.Реакционный раствор продувают углекислым газом и после удаления осадка карбоната кальция и сульфата кальция, а также восстановленной меди, концентрируют при 100 С до содержания воды в растворе около 140 г, Из суспензии удаляют формиат кальция при указанной температуре и после охлаждения до 20 С через 3 ч получают 102 г сырого пентаэритрита. В результате второй...
Способ получения ди-или триоксидифенил-сульфонов
Номер патента: 929630
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Стом, Суслов, Тимофеева
МПК: A61K 31/10, C07C 317/22, C08K 5/41
Метки: ди-или, триоксидифенил-сульфонов
...растительной ткани ( яблоки, картофель) растирают на холоду в Фарфоровой ступке, отмывают холодным ацетоном до тех пор, пока фильтрат не остается бесцветным. Порошок высушивают и используют в работе.Оптимальный выход целевых продуктов - при использовании пероксидазы и перекиси водорода в соотношении 1/500 и 1/700.П р и м е р 1, К 1 л смеси водного 0,1 М раствора пирокатехина и 0,2 И бенэолсудьфиновой кислоты ( рН 8-95 ) добавляют 100 мг пероксидазы в 1 О мл воды и 50 мл 3 Н 20, Смесь встряхивают и оставляют на 30-45 мин. По окончании выпадения осадка раствор отфильтровывают. Полученный диарилсульфон очищают перекристаллизацией. Данные по выходу продуктов реакции диарилсульфонов) в зависимости от соотношения пероксидаза-перекись...
Предыдущий патент: Способ получения 2-2-(р-нафталинсульфониламино)фенил-3, 1, 4н-бензоксазина-4-он
Следующий патент: 179775
Случайный патент: Кольцо клапана горячего дутья