Способ получения ароматических карбоновыхкислот

Номер патента: 301061

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Шкалькова

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: ароматических, кислот, тетракарбоновых

...воздухом в среде монокарбоновойкислоты (уксусной, пропионовой или масляной) при температуре 80 - 140 С и атмосферном давлении солей в присутствии кобальта и20 марганца, лучше бромидов и вводимого вместе с воздухом в течение всего процесса окисления альдегида кислоты, в среде которойпроводится окисление,Кроме того, окислению подвергают арома 25 тический углеводород, содержащий четыреметильные или метилольные группы.Способ позволяет получать ароматическиететракарбоновые кислоты с выходом 80 - 90%,Зти кислоты можно путем простой термичес 30 кой дегидратации превратить в соответствую301061 Составитель Т. ЛавриненкоРедактор А. Калашникова Техред Л. В, Куклина Корректор 3. И, Тарасова Заказ 2030/19 Изд,824 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 789505

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Гейн, Качалкова, Коленко, Миллер, Переляев, Плоткина, Швейкин

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматической, кислоты, монокарбоновой

...метилбензол, мо- Я гут быть вновь использованы в процессе окисления (пример б). В процессе многократного использования одной порции катализатора возможна егочастичная дезактивация смолистымипродуктами окисления. Последние уда-.ляются промывкой катализатора исходным метилбензолом или другим растворителем, например, ацетоном., В качестве метилбенэолов в предлагаемом способе используют 1,4-диметилбензол; 1, 3, 5 - или 1,2,4-триметилбензолы, а также толуол.ИОнооксид ванадия ЧО получают твердофазным спеканием соответствующихколичеств оксидаЧ(,)д и металлического ванадия 3 -4). Оксид ЧОквалификации гца и осг , получают в промышленных масштабах. Оксид ЧОт получают восстановлением оксида ЧО 5 в потоке водорода 5 . Другие оксиды ЧО 40 ЧО...

Номер патента: 222264

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: "пьер, Жак, Иностранна

МПК: C07C 69/80, C07C 69/82

Метки: ароматических, диалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...приспособлением, греющей рубашкой, трубками для ввода исходных ьеществ, регулятором давления и трубкой для Выпуска подуктОВ реакции. Содержимое реактора доводят до 200 С, а затем вводят ие222264 Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Л. А. Ильина Техред Л. К, Малова Корректор Л, В. Юшина Заказ 3848,21 Тираж 530 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 прерывно под давлением метаноловую суспензию терефталевой кислоты со скоростью, соответствующей 3,2 кг/час терефталевой кислоты и 12,8 кг/час метанола, Давление в реакторе поддерживают на уровне 2 атм при помощи регулятора давления. Образующийся диметилтерефталат удаляют в паровсй фазе с...

Номер патента: 740755

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации

...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...

Номер патента: 430094

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Ботвинник, Васильева, Гефтер, Гитина, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Чернихов, Шмагина

МПК: C07C 253/22, C07C 255/57

Метки: ароматических, дициандикарбоновых, кислот

...постоянного веса. Получают 26 г (39,4% от 2,5-дициантетрафталевой кис Найдено, %: Х 12,6. С 1 оН 40 М 2 30, Вычислено, %: Х 12,9.430094 20 Предмет изобретения Составитель Е, Дембовская Техред Л. Акимова Корректор Т. Хворова Редактор Т. Никольская Заказ 2860/12 Изд. Мз 1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская йаб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Кислотное число пиромеллитовой кислоты, полученной из 2,5-дициантерефталевой кислоты, 882 (по тоерии 884).ИК-спектры подтверждают наличие полос поглощения, характерных для - СИ и - СООН-групп.Пример 2. К смеси 135 мл воды и 330 мл 25%-ного водного аммиака при - 15 С добавляют 150 г раствора...