Ляндаев

Номер патента: 1092208

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Ляндаев, Нестерова, Софронов

МПК: C23C 11/02

Метки: газовой, нанесения, паровой, покрытий, фазы

...распада паров металлооргаческих соединений на стенкереактора 1 и на в ешней поверхностидата.и 17 в 2-3 раза снижает расходметаллоарганического соединения приполучении покрыпеия на внутреннейповерхасти детали. Кроме того, исключение побочного распада паров металлоорганических соединений приводитк сижеию концентрации продуктовраспада в зоне реакции, которые, накае;ливаясь, загрязняют образующиесяпокрытия в процессе его фармированпяВ результате улучшается качество покрытия. 3, систему подачи паров металлоарганических соединений, состоящую иэ испарителя (не показан), трубопровода 4, жестко соединенного с верхним фланцем 5, конусообразной распределительной воронки б, которая в верхней узкой части имеет небольшой патрубак 7, а нижняя...

Номер патента: 891650

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бодриков, Ляндаев, Мичурин

МПК: C07C 121/18

Метки: карбоновых, кислот, нитрилов

...в примере 4 способом, исходя из М-трихлорацетил-и-хлорбензолпиросульфамида и п-хлорбензамида,получают п-хлорбензонитрил с выходом 693.П р и м е р 7. Получение ацетонитрила.К 10,14 г (0,02 г моль) М-трихлорацетил-и-йодбензолпиросульфамидав 50 мл хлористого метилена добавляют3,54 г (0,06 г-моль)ацетамида, Через 3 ч растворитель отгоняют ,т.кип,41 С) из остатка перегонкой прио82 С (т.кип, ацетонитрила) получают 0,5 г (гк) ааетоиитрила, т,кил.82 с,п1,348.П р и м е р 8. Получение акрилонитрила.Описанным в примере 7 способом,исходя из И-трихлорацетил-и-йодбензолпиросульфамида и акриламида, получают акрилонитрил с выходом 681т.кип. 78 С,п1,397.П р и м е р 9 Получение и-хлорбензонитрила,К 3,66 г (0,01 г-моль) ангидридаи-хлорбензолсульфокислоты...

Номер патента: 808497

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Бодриков, Ляндаев, Мичурин

МПК: C07C 143/24

Метки: ароматическихсульфокислот

...отгоняют,полученную вязкую массу обрабатываютгорячим хлороформом. При охлаждениивыпадает моногидрат 2,4-диметилбен зосульфокислоты в количестве 91,5 г.НП 8119Формула изобретения Составитель Т.ЛевашоваТехред Е. Гаврилешко Корректор М. 111,2 роши Редактор В.Петраш Заказ 65/25 Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по ленам изобретений н открытий 11 и.1-1, Мп."нв , 1(-35, Раущская наб., д. 4/5Фи, и 1 п 111111 "1 нт.н ", г. ужгород, улПрос.наив", 1 Выход 90, точка плавлении 54550 СП р и м е р 3. Получение и-толуолсульфокислоты,Описанным в примере 1 способом,исходя из толуола и аддукта серногоангидрида и п-толунитрила формулыи-СНС 6 Н 4 СЙ 250 получают вышеука 3занную кислоту.Выход 92, точка плавления 105 фС.П р и...

Номер патента: 520353

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бодриков, Ляндаев, Мичурин

МПК: C07C 143/24

Метки: ангидридов, ароматических, сульфокислот

...в том, что ароматическое соединени например алкипбензолы, обрабатывают избытком серного ангидрида в сернистом ангидриде в присутствии ингибитора обра ния сульфонов. зоваявляет ого про пепевоь о прокое соединеС 1 СЯ ЪЗОудалением ро Недостатком данного спосоневысокий (74,5%) выход пелтаю С елью повыше я вь о и х да дукта предлагается ароматичес ние обрабатывать комплексом С в растворигеле с последующим растворителя и обработкой про. А. Мичурин, Е. А, Пяндаев и И. В качестве ароматического соединенияобычно используют бензоп, топуоп, -ксипоп, нафталин, хпорбензоп или анизоп, а вкачестве растворителя - хлористый метилен,хлорочюрм ипи сернистый ангидрид. Выходцелевого продукта 42-92%,Пример 1. К 760 г (025 моль)комплекса СС Ь СИс 6 О...