Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами

СОюз Советских СоцйалистиВВских Реслб 3 ии":) Заяв с нриеоелинеиием заявки иьи лыитБ23) Приоритет2 ъ Авторь 3 иинГрадскяй ордена 1 рулевого Красного Знамени технол;н ический инстт. -,: Им .11 еисовета. Кс, р:,т :" : оцикдиц стн . ; ,И От а ,сД,Г;: аио .атНЧЕСКИХ ид"г 1 Й , - -;1 1;ар; - , с:; О; мерет;гсем ЕсиньдиэтилеБгликоля сулыюланя или экстрак - ивтюй -акти:,икание," и( пользованием например тетрагидрофурфурилОВОГО спирта.И -;."1-,.",", "щр г, г тдщкчи аро уатичес ких угу,ейодородов с использованием В качестве эу с роат 1 ентэ,"ирои алифатических дикого" эо.0: ь. и к ислОТ.Однако эот сиосоо Отличается недостатсчщ:;.-,сок.и значецнсрли степени извлее;уи:;,;:. коэ.1:диента эасиределения аромаТИЧЕ. НХ ПЕВОДОРОДОВ,По пред,;агае.,01:у сиосооу для увеличения сте:-.и извлечения и коэффиииента расуглеводородо пределеиия ароматических качествс селективного рас дуется использовать мети пиковой кис.-оты или 5-ме рагиарофуранон.А 1.етиловый эфир левули получают из диметилового Вой кислоты и апетальдег творителя реком ловый эфир деву - тил-мет ите новои кислоты .1 эфира малеиноида ио схемеСцзСОНСООСЦз,С 11,ООО)-;,Ы;ООС/ъ 1 ет кл луч ают итетрагидрофу иновои кислот- .,:токсК ЛЕВУЛид ид ф ц. Гоц, гОО Л К С А Н И Е (ц)521245ЙЗОБРЕ 7 ЕН ЙЯ ЩфУ рм521 245 Таблица Физико-химические свойства В табл, 2 приведены данные опытов одноступенчатой экстракции ароматических углеводородов предлагаемыми растворителями1 и И, смесью растворителя И с сульфоланом, а также для сравнения с сульфоланом, бфурфуролом, диметилмалонатом и диметилсукци патом,Как следует, из приведенных данных,предлагаемые растворители 1 и П превосходят фурфурол по всем показателям, диметил 16сукцинат - по концентрации экстракта и величине коэффипиента распределения, а диметилмалонат - по степени извлечения ароматических углеведородов и коэффициенту рас 1пределения при одновременном снижении кратности растворителя к сырью в 1,5 раза.Смесь растворителя И с сульфоланомпревосходит сульфолан по всем показателямпри экстракции ароматических углеводородов20бензольного ряда, в частности толуола.Предлагаемые растворители можно использовать и при выделении ароматическихуглеводородов методом экстрактивной ректификации,И В табл. 3 приведены данные экстрактивной ректификации наиболее трудноразделимой смеси бензолциклогексана при использовании в качестве растворителя метилового эфира левулиновой кислоты в сравнении с известными растворителями - тетрагидрофурфуриловым спиртом и 2-пирролидоном. Опыты со всеми растворителями проводились в одинаковых условиях на ректификационной колонне эффективностью 18 т. т. при соотношении растворитель: сырье = =1,; 1 (об. ч.).Как видно из табл. 3, метиловый эфир левулиновой кислоты при равной степени извлечения бензола дает возможность получить более концентрированный экстракт, чем тетрагидрофурфуриловый спирт и 2-пирролидон. Исследование термической стабильности предлагаемых растворитеЛей дериватографическим методом показали, что растворители 1 и П не претерпевают термиоческого разложения при 20-200 С, поэтому регенерация предлагаемых растворителей возможна методом простой ректификации.(О с 0 аО Я Э д а б ай1 хО 1.о Ф Фоо о о ос 0 т с 0 С 0 о О С 0 с дэ1М аа эодй аО д Ощо эа й а о о о о тта а ттгТ Я 1 о О х ощ2 х 1 х а о й 1 О й о Ц о а о й о й Ф Ц М хВ 1" Щ Р о а цхоИ й И о о ф э а ф от О ц х : э 1- О а ф й хэ о ох а ас аф" оцтЭ ем 1 х ц йХ1 ОФ фт 1-1ф о х а 3ц ах о йй Ю ХИхМОф о, оМ е1 Очт Фйоа йф оС х 1 Ц й ф 1" а М -8 д й 1о тХО д о х х о ф о ах-8й дО 1 ц ойЭ Оо хИЯтХ Ойд ой хоЦХ тъэ йэ ах я,Яй д цО 1,1 0йЭ О .1.О Х ох хтХ оо йтхо оВд й эо хйойоаЪ с) щ т.1 с 0 со О о" о" тр СО1 В 1 х 1 а О Еф тхЭ О 1 Г-т о и 1 С Ф о о М + х О ф Ц Й о"ЕТЛЛОВЬй евулиново кислоты 85,5 90,0 Терагидрофу фуриловый сп 90,0 2-1 и и 2,21; степенов 79.2/э. звлечени) зритеьО,ОЯ,ан 195, тс"/т: етан Состав экст;сОЛ 1) ) 0Ь 3 .5,1 ТО)уолй )533 степень В 1 ф)И Наа6,.И,",:)ВЛ 8 ЧЕИЯ я толуота505 ГУх Оыатотс) ЭРЕГОКЕ,г а СодРЖИТ нчя бензола 1 Ь ОТ Н ВОИ С афталин П р и м е р 1. Жидкостная экстракция.В герметически закрытую емкость, снабженную магцттной мепалкой загружают 1,3512метилового эфира левулиновой кислоты и1,3464 г сырья, содержанего 35 вес,)ети/)а)т)тали/)в и 6 5 в - 1 ) 1 т)ридек а ив,Смесь термостатируют в точене 30 минОпри 30 С при интенсивном 8 ре.е)лватнли.П)сле отстаивания экстрактная фаза отбирается рицелл. Вес экстрактной фазыг Вес рафинатои 17)азы 1 05 ) Р гСостав обеих фаз анализнру;От хроматогг)аЬически. Состав экст.)акНОЙ л)азь %:ме 71 и)нафта)лнь .0) 5, тпдекат 5) раствор ель 7) О, СО(-,ваь оафинатной фазы,м;.-:717 афтсчлиь 13,7 тв .Декан ь.ь) Ят Раствосю ель 4 сюа:)став экстракта, /с).Т 1/татс)ЛЬ )6 3)т 1ДВКав .) 3/)т СОСтв;)81)тлната, % метил;афт;чль4, 5,Т )Декан ОО О. ТЕПЕНЬ ИЗВЛЕЧЕН.и МЕТИЛ: В/Т а/РСВ 7)/И ОДНО)Т" тЕЕНЯТОй ЭКСТРЙКЦиКО 1 фИЕ)тт РаСГР 8 Д 8 ЧЕ МЕТНЛНафталннав 1,49,.") Г)";: р 2. /"МдКОСТБЖ Э(стр)(ця. 4 цВ герметически закрьтую емкость снас ет) Ю , а г )1) т)той "сатт(ОИ За рнаО ..ч )1 Л 1-1 Е ИЛ 5ТАКС 71 сЪ Ла т)оя(ЯДЯГО) э в 8 . ь э л БлаБтсс 7 и Ов )л 6):.э л)Ь ВЕС % ТВЛДЕКан: (",КЛГЬ ТЕр/ТО"1";)Тщуот 1 ВИ с./ г) .Б ТсЕ)В") Лт НРИ )Т СИВ1 ЕВ)т)/Ец)Ва т ),01 ;)8)ТС 1 аИВИсцЯ с)т(тоа 1 сную д)аз / гцв/с)с )т п)ри)ет Ве с с С ваКТНОЙл/аЗЬ : в/, г, вес 7)аат й1ЮИ )1)азЬ 1,.)29 с) , (:"ТаВ Об)ЭСХ )раз а 77 В- т)3 Т"ГОТ Х)ОЛаТОГРафИсСТ(И). ,."ОСТЙВ ЭКСТ - В.;К 1" с,".ЗЬт /О)Л). ЛНа али)Ы .,Л.т ) С)тр тсн;е(-:.;), - ;дт растворитель -т,) А Ос., - -"Т 9(:тридекан с)5 т 4 р(створтель - 6,7 о. ."В)тде кан - . ), . СОстав рафината, %: ЫТ)-7.,оэфИЕ". раСрвд)Е)78 ТПЛЯ МЕТИЛИ 6 Р Г р и м е р 3. Ычдкостная экст 1:)акцВ 1-еретичес;,"уо е)лос гь с тсвщтОЙМЕцс)ЛКОИ Эатру/аЮТ , -. (/ -1) : ЛЭна ННО, "0с"льфолана, и 0,7496 г сьрьсодержаеГО )35 Вес.% тОлуола и 65 вес,% гептана.Т )с( ТЕростатр/ Ют ПВ) .1 В ТЕЧЕИс30 мив тр)7 1 е( ивнотпер) ледива)ииП.г Л/. О 1 г таиваЧИЯ Э(стт)аКТ 1)тк) аЗУОирают )лц)яце)л. Вес экстракт пои,азы1,О / 7 л, всс Райпа"Бои фаз:) 1).5107.5 ГСОстав Об 8 их фаз )эс)ллзируют хвомйтОГраД)ЭСК 1,00 )а Вафипа)Цвй ф)сЗт /О, ЭК.ТВорНТЕ Бт .,2 ЕТЯН стт 2 Э ТОЛуолВ) 3, ), с) с,. пента - , - . ТО)УОЛОС 8 ВЫХОДа КОЛО 00 в верхцоо асть ее равномерно по ТИЛОВый Эфир ЛВВУЛИНОБОй КИСЛОТЬ нагретый до )О С,)ДНОВ)еенО в)оизВОДЯт Отор да/)НаТа СОД 8 РКЯ)ТЕГО 170 ДаннтМОДевъл)8 Кт)/ ъ;",ОНЧЬ П).1)1 ВЕ 4 Г ЕЫдсЕЛЕс)ОО ЭКСТрактГ)ЕН ГЛЯ (с) Э ).ОЕВЦИ.)ЛЬБОГО СОДЕржсНЯ ЕГО В ИСХ521245 Составитель Л. БоброваРедактор Л. Емельянова Техред А. Демьянова Корректор С. Болдижар Заказ 3207/552 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 9формула изобретения Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами путем жидкостной экстракпии или экстрактивной ректификапии, о т - личаюшийся тем, что, с целью 10увеличения степени извлечения и коэффициента распределения ароматических углеводородов, в качестве селективного растворителя используют метиловый эфир левулиновой кислоты или 5-метил-метокситетрагидрофуранон.