Способ получения ароматических дисульфидов

Номер патента: 670564

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Гитина, Зайцева, Праведников, Телешов, Флерова

МПК: C07C 121/75

Метки: ароматические, ди-о-окиснитрилы, полииминобензоксазиндионов

...среде амидного растворителя при температуре кипения реакционной массы.Способ получения предложенных соединений иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. 5,5-Дисалицтт,понтттрттл. К суспензнн 3,45 г (0,018 моль) 4,4-дифенилдиола в 18 мл 30% водного раствора щелочи прибавляют по каплям раствор 6 мл хлороформа в 24 мл этилового спирта в течение 1 ч при 45 С, постепенно поднимая температуру до 60 С. Образующийся темтсо-красньттт раствор греют еще в течение 1 ч прн 62 - 65 С и оставляют на ночь. Отфильтровывают динатровую соль 5,5-дисалицилового альдегида, промывают неболт- шим количеством 30% раствора щелочи, осадок растворяют в 50 мл воды и подкисляют уксусной кислотой до рН 5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 466217

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Ботвинник, Васильева, Гефтер, Гитина, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Чернихов, Шмагина

МПК: C07C 121/58

Метки: ароматических, ди(о-циано, дикарбоновых, дихлорангидридов, кислот

...реххлористо деля ют цел мами. циями 4,5 г фталевой кисперемешивают отделшот прого из 90 мл 24 г (525%) елого цвета,где Лг - (, 1 Х - О, 8 или ЯОз,Составитель Е. Горлова Техред Т. Курилко Корректор О, Тюрина Редактор Т. Шарганова Заказ 725710 Изд.637 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д, 475типограсоия, пр. Сапунова, 2 3Найдено, %: С 28,56; И 10,98.СгоН.,СЕ,Е,О,.Вычислено, %: С 128,10; Х 11,06,П р и м е р 2. К 1,95 г (6,3 ммоль) ди- (оцианокарбоксифенил) оксида добавляют приперемешивании 0,71 г (12,6 ммоль) едкогокали в 100 мл воды, размешивают 3 час дополного растворения кислоты, полученный раствор соли упаривают досуха в...

Номер патента: 1490118

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Баранова, Какацева, Кушко, Патракова, Рахимов

МПК: A61K 31/513, C07D 239/54

Метки: 3-ди-о-толуоил-5-фторурацила

...мл пиридина перемег+ошивают 15 мин при 20 С и прибавляют 2,8 г (1,28 10 моль) о-толуоилхлорида, выдерживают 1 ч в режиме перемешивания, отфильтровывают катализатор и выливают маточный раствор в лед. Осадок отфильтровывают, высушивают и получают продукт с т.пл. 158 С, выход 787.84катализатор, равном 1:0,4 10 , проводят по примеру 5, используя 3,75" 1 О г (2,24 ф 10 моль) Си /-Ре О Выход 47,57Таким образом, использование предлагаемых катализаторов позволяет сократить время ацилирования 5-фторурацила о-толуоилхлоридом с 24 ч в известном способе (беэ катализатора) до 1 ч повысить выход 1,3-ди-о-то" луоил-фторурацила с 54 до 78-853. 149011 формула изо бре тения П р и м е р 7, Ацилирование при 30молярном соотношении 5-фторурацил -Составитель...

Номер патента: 1507764

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец

МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167

Метки: 1-о-ацетил-2, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофураноза, активных, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, фтор-3

...Л= б,б Гц); 5,68 (м, 1 Н, 50 Нф); Ь,53 (м, 1 Н, Н); 4,73 4,55 (м, ЗН, Н, Н, Нф).Найдено, Е: С 60,80; Н 4,40; И 9,30; Г 4, 10.СНН,О,Г.Вычислено, Е: С 60,92; Н 4,44; Н 9,26; Г 4,18.П р и м е р 5. 9-(3-фтор-дезокси-р-Р рибофуранозил) аденин (11),764 6 Растворявг 1, 1 г (1,89 ммоль) соединения (11 а) в 20 мл 0,3 М раствораметилата натрия в метаноле, выдерживают при 20 С 10 ч, Реакционную смесьнейтрализуют добавлением 0,34 мл уксусной кислоты и упаривают досуха,Остаток хроматографируют на ионообменной смоле Дауэкс 18 (ОН -форма,300 см),Колонку элюируют сначала водой, затем смесью метанол - вода4: 1, Фракции, содержащие нуклеозидный продукт, собирают и упаривают,Остаток кристаллизуют из этанола.Получают 0,38 г (74,6 Ж)...

Номер патента: 1794943

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Андрианова, Байрамова, Бовин, Сухенко

МПК: A61K 31/78, C08F 220/56

Метки: 6-ди-о-метил, n-3-(3, акриламид, акриламидом, д-глюкопиранозилокси)пропил, д-глюкопиранозилокси)пропилак, качестве, мономера, синтеза, сополимер, сополимера, статистический, статистического

...(ТМЗД) и персульфат.аммония, вакуумируют и выдерживают 2 чпри ЗО - 35 О. Раствор охлаждают, до 20 С ивыливают в 30 мл метанола, твердый осадокотделяют, промывают метанолом и сушат. 45В ыход сополимера 95-98%. Формула изобретения 1.й-(3,6-ди-О-метил- /3 -О-глюкопиранозилокси)пропил)акриламид формулы;н,-н1сан-(сксн,осн,оон Соотношение мономерных звеньев всополимере вычисляют путем определения(спектрофотометрически, реакция с феноломсерной кислотой, поглощение при 490 нм)содержания диметилглюкозы после кис-.лотного гидролиза сополимеров, приводящего к отщеплению диметилглюкозы.Содержание диметилглюкозы в сополимерах составляло 94-106% от количества, ожидаемого при константе сополимеризациимономеров, равной...