Способ гидролиза алкил (арил) хлорсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 123529
Авторы: Карлин, Коган, Маковецкая, Рыжинский
Текст
123529 Класс 12 о, 26 аз СССР ЗОБРЕТЕНИ ВИДЕТЕЛЬСТВУИСАНИ АВТОРСК овецкая и В. 3. Рыжинский. В, Карлин, Э.В, Коган, К. Н. М СПОСОБ ГИДРОЛИЗА АЛКИЛ(АРИЛ)ХЛОРСИЛА г. аа М 60 о 772/23 в Комитет ио лелам иаобретевиттий ири Ссвете Министров СССР Заявлеио 17 октября 1 в о)ете;вй,о 9 аа 959 г, Ьоллетеие иа убликова и (т. е указанных низе алкил(арил)хлорсилаителя по непрерывной аппарате с пропсллсри хлорсилна, ВодыГидро;из алкил(арил)хлорсиланов в присутствии какого-либо расгворителя обычно осуществляют в аппаратах периодического действия, снабженных мешалками. Результатом этого является то, что процесс гидролиза длится несколько часов, в течение которых состав реакционной массы непрерывно меняется, что не позволяет поддерживать оптимальные условия реакции. Кроме того, большое тепловыделение затрудняет выдерживание температуры процесса, а реакционный объем использу.тся недостаточно эффективно,Попытки осуществить процесс гидролиза алкил(арил) хлорсиланов в аппаратах непрерывного действия, например, в насадочных скрубосрах с орошаемой насадкой, нельзя признать удачными вследствие неудовлетворительных условий процесса, в результате чего сьпжается выход целевой фракции - низкомолекулярных циклических силоксанов (тетрамерных и пентамерных),С целью, повышения выхода целевой фракцикомолекулярных циклосилоксанов) при гидролизнов водой в присутствии органического растворсхеме, предлагается вести процесс в трубчатомной и т, п. мешалкой при объемном соотношеннрастворителя, равном 1: 1,45 - 1,55: 0,85 - 0,75.При работе по предлагаемому способу достигается равномерно. распределение мономера в реакционной смеси с образованием эмульсии, которая циркулирует в аппарате. Большие скорости циркуляции реакционной смеси и небольшие диаметры охаждаопнх трубок аппарата позволяют увеличить производительность реакцонного объема аппарата и интенсивность процесса по сравнснпо с периодическим методом. В результате при проведении, напрюср, процесса идрогиза ди. мстилдихлорсилана по предлагаемому способу выход пе,свой (зкомолекулярной) фракции на 8 - 10% выше по равнению с о;у 1 асмм в других условиях.123529 Предмет изобретения Способ гидролиза алкил (арил) хлорсиланов, например, диметилдихлорсилана, водой,в присутствии органического растворителя по непрерывной схеме, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода низкомолекулярных циклосилоксанов, процесс ведут в трубчатом аппарате с пропеллерной и т. п. мешалкой при объемном соотношении хлорсилана, воды и растворителя, равном 1; 1 Л 5 - 1,55: 0,85 - 0,75. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр, 50Информационно издательский отдел.Объем 0,17 и. л, Зак. 588 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, На чертеже изображена примерная схема установки для осуществления предлагаемого способа. В реактор 1 непрерывно подается хлор- силан и гидролизующая смесь (вода с растворителем). Подача осуществляется на всасывающую сторону лропеллерной мешалки 2, Реакционная смесь непрерывно отводится сверху или снизу реактора в разделитель 3, из верхней части которого силоксановое масло также непрерывно отводится в нейтрализатор 4. В последний постоянно или периодически, в зависимости от производительности установки, загружается нужное количество сухого нейтрализующего вецества и из него вытекает нейтрализованное силоксановое масло.
СмотретьЗаявка
609772, 17.10.1958
Карлин А. В, Коган Э. В, Маковецкая К. Н, Рыжинский В. З
МПК / Метки
МПК: C07F 7/21
Метки: алкил, арил, гидролиза, хлорсиланов
Опубликовано: 01.01.1959
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-123529-sposob-gidroliza-alkil-aril-khlorsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ гидролиза алкил (арил) хлорсиланов</a>
Способ получения р-акил(арил)-сульфонилгидразидов 0 алкил, о-алкил(арил)-фосфорныхили тиофосфорных кислот
Номер патента: 248680
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Корноухова, Ломакина, Мандельбаум, Мельников, Сидорова
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, кислот, о-алкил(арил)-фосфорныхили, р-акил(арил)-сульфонилгидразидов, тиофосфорных
...триэтиламина, в среде инертгного органического растворителя, например в бензоле, с последующим выделением продукта известными приемами, Процесс ведут при 30 - 37 С.Чистоту получаемых соединений проверяют методом тонкослойной хроматографии, строение нх доказано ИК-спектрами.П р и м е р. Получение р-фенилсульфонилгидразида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты,К раствору 0,03 лоль гидразида О,О-диэтилтиофосфорной кислоты в 70 лл бензола с 0,03 лоль триэтиламинов при 20 С прибавляют раствор 0,03 лоль толуолсульфохлорида в 30 ял бснзола. При этом наблюдается экзотермическая реакция, Реакционную массу перемешивают при 30 - 37 С 5 час. Выпавшийсолянокислый триэтиламин отфильтровывают5 Фильтрат дважды промывают водой, сушатнад Ха 50. Бензол отгоняют....
Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот
Номер патента: 270732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бал, Барташев, Гринблат, Клебанский, Соколов, Церетели, Шаров
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил)фосфоновых, кислот, фторорпанических, циклических, эфиров
...и оставляют на ночь.Продукт реакции отфильтровывают, промываст эфиром. Раствсрнтель отгоняют в вакууме н продукт дважды возгоняют при 00 - 150 С (3 ляг рт. ст.). Получено 17,62 г 20 гексафторамилснметнлфосфоната с т. пл. 88 -89 С Вы;од 43 сцНайдено, %: С 27,18; Н 2,69; Г 41,40;Р 11,24. Мол. вес 271 (определяют методом нзотсрмпческой дистилляции в эфире).25 Вычислено для С,НтГсРО, %: С 26,47;Н 2,57; Г 41,91; Р 11,40. Мол. вес 272.Пример 2. Синтез гексафтора м п л е н ф е н и л ф о с ф о н а т а. Синтез проводят в условиях, аналогичных описаннымЗаказ 3090,2 1 ираж 480 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Л(-35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Саптпова, 2 в примере 1, Из 29,25...
Способ получения 0, 0-диалкил-бета-алкил (арил) меркапто этилдитиофосфатов
Номер патента: 111880
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Кабачник, Мастрюкова, Прилежаева, Шостаковский
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диалкил-бета-алкил, арил, меркапто, этилдитиофосфатов
...алкилмеркапловые эфиры, в частности, а-алкилмеркаптоэтиловые эфиры диалиофосфорных кислот.астоящее изобретение касается способа получения не описанных Д-алкил (арил) меркаптоэтиловых эфиров диалкилдитиофосфорных , обладающих сильным инсектицидным действием при малой токти для теплокровных и потому могущих представлять интерес в ве инсектицидов.щность изобретений заклю,ае,ся в том, что О,О-диалкилр-алрил 1 меркапто,-атиллтиофосф; гы получают взаимодейстьисм солкилд 1 пиофосфорных кислот с 1 э-галоидэтил-алкил (арил) сульфипротекающим по следующему общему уравнению:111880 эфиром. Полученный эфирный раствор высушивают над прокаленным сульфатег)тЪатрця и разгоняют. В результате образуется 24,б г (90%) О,О-диэтил-(1 З-этилмеркапто)...
Способ получения алкил(арил)полихлорсилоксан08
Номер патента: 248684
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андрианов, Емель, Троенко
МПК: C07F 7/12
Метки: алкил(арил)полихлорсилоксан08
...заключающийся в том, что алкил(арил)хлорсиланы гидролизуют водой в жидкой фазе с последующей конденсацией полученных гидроксилпроизводных с исходными 10 алкил(арил)хлорсиланами и выделением целевого продукта известными приемами. Способ приводит к получению смеси мономерных и полимерных алкил (арил) полихлорсилоксанов различного строения, 15Для повышения выхода целевого продукта за счет увеличения селективности процесса стадию гидролиза предложено проводить в паровой фазе перегретым водяным паром в атмосфере инертного газа и в избытке исходного 20 алкил (арил) хлорсиланг.П р и м е р. Фенилтрихлорсилан подвергают гидролитической конденсации в парах в аппарате для ректификации. Размер ректификациоццой части аппарата равен...
Способ очистки алкил-(арил)-хлорсиланов
Номер патента: 143804
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Рабинович
МПК: C07F 7/20
Метки: алкил-(арил)-хлорсиланов
...до 0,001%.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, хлоркальциево 14 трубкоп и термометром, вносят 250 г фенилтрихлорсилана (этилтрихлорсилана, метилтрихлорсилана), содержащего 97% фракции, кипящей в пределах 196 - 202 (состав: хлор - 49,76%, водород - 0,025%), и 2,5 г безводного едкого патра (избыток от стехиометрического соотношения с водородом в кремнеорганическом соединении).При комнатной температуре содержимое колбы интенсивно перемешивают до прекращения выделения пузырьков водорода, Таким образом обработанный продукт идентифицируют разгонкой на колонке с елочным дефлегматором.Выход очищенного фенилтрихлорсилана 94,5% от исходного. Содержание фракции, кипящей в пределах 196 - 202, составляет 98,36%....
Предыдущий патент: Способ получения пиперидина
Следующий патент: Способ получения хинуклидин-3-уксусной кислоты
Случайный патент: Двоичный счетчик