Патенты с меткой «формулыгде»
Способ получения n-арилпирролидилкетонов-x-nqагсбн5, предлагается способ получения n-арилпирролидилкетонов общей формулыгде аг=свн5 или замещенный cehs, х=сосн2сн2—, заключающийся в том, что ю тят в колбе с обр
Номер патента: 166348
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Ельцов, Крылов, Пок, Старых, Чигарёв
МПК: C07D 207/06
Метки: cehs, n-арилпирролидилкетонов, n-арилпирролидилкетонов-x-nqагсбн5, аг=свн5, заключающийся, замещенный, колбе, обр, общей, предлагается, том, тят, формулыгде, х=сосн2сн2—
...общей формулы 1,45 1,50 9,61 9,6 9,24 9,30 0,18 0,24 9,73 9,78 идин конденсируют с парафор. иными фенилкетонами.ые соли аминокетонов (11 - И) , 2,95 г (0,02 г моль) 3-фенилрастворяют в 12 мл безводного рализуют до кислой реакции ртовым раствором НС 1, добав- (0,04 гмоль) параформа и оответствующего кетона и кипя- обратным холодильником 6 час.166348 Предмет изобретения Аг-Х - К6 нз 1 10 Составитель Израильская Редактор Б. С. Нанкина Техред А. А. Камышиикова Корректор А. А, Березуевд Заказ 414/3 Тираж 500 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 В случае соединения 11 реакционную массу...
Способ получения алкилпроизводных хинолина1изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулыгде ri—алкил; r2 — водород или алкил, причем алкил ri содержит на один атом углерода б
Номер патента: 435239
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Козлов, Левашов, Пак, Чуклинов
МПК: C07D 215/04
Метки: ri—алкил, алкил, алкилпроизводных, атом, водород, общей, один, относится, причем, содержит, способу, углерода, формулыгде, хинолина, хинолина1изобретение
...2-метплхинолина(хинальдин).Смесь 13 мл питробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320 С ванадиевый катализатор В-З, предвари тельно активированный водородом в течение1 час при 350 в 3 С. От катализата, состоящего из двух слоев, отделяют маслянистый слой, перегоняют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246 в 2 С, т. пл. пикра та 191 - 192 С.Найдено, %; К 9,92; 10,13.Вычислено, %; Х 9,79.В примерах 2 - 5, сведенных в таблицу, про водят опыт, как в примере 1, используя в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуская реакционную смесь через нагретый до определенноп температуры ванадиевый катализатор В-З.25 Полученные результаты приведены в таблице.Получаемый продукт Исходный...