Патенты с меткой «диарил»

Номер патента: 124932

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Близнюк, Меркулова, Петров

МПК: C07C 319/22, C07C 323/25

Метки: аминометилдисульфидов, диалкил, диарил

...1 г-мол дисульфида натрия, полученного сплавлением кристаллического сулыфида натрия с серой или присоединением серы к сульфиду в спиртовом растворе, добавляют 2 г-иол 30 - 40-ного раствора формальдегида. К полученной смеси при перемешивании добавляют по каплям 2 г-мол насыщенного водного раствора хлоргидрата диэтиламина с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 30 - 35. Для окончания реакции смесь нагревают при перемешивании до температуры 50 и выдерживают при этой температуре в течение часа. Выделившееся масло отделяют, а водный слой экстрагируют бензолом. Бензольные вытяжки объединяют с маслянистым слоем и полученный раствор промывают небольшим количеством воды, От раствора в вакууме при...

Номер патента: 130512

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Емельянов, Петров, Смирнов, Царева

МПК: C07F 9/52

Метки: алкил, арил, галоидофосфинов, диалкил, диарил, дигалоидфосфинов

...р и м е р 2. В реактор загружают 628 вес. ч. бромбензола и 62 вес. ч, белого фосфора и выдерживают при 350 в течение четырех часов, Реакционную массу разгоняют в вакууме и собирают 226 вес. ч, фракции с т, кип, 95 при 2 мм, которая по составу и свойствам соответствует фосфенилбромиду, 180 вес. ч. фракции с т. кип. 150 при 2 мм, которая по составу и свойствам соответствует дифенилбромфосфину.П р и м ер 3. В герметически закрывающийся реактор загружают 45 вес. ч. белого фосфора и 385 вес. ч. хлористого бензила и выдерживают 2,5 - 3 часа при 300. Реакционную массу перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 110 при 12 мм, которая по составу и свойствам соответствует бензилдихлорфосфину, Выход 140 вес. ч. (около 507 о...

Номер патента: 367113

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/53

Метки: диарил, метакрилоилоксиалкилдиалкил, фосфиноксидов

...реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, по мещают раствор 9,65 г р-оксиэтилдиэтил-фиофиноксида в 150 лтл аосолютного эфира, 5,1 г пиридина и небольшое количество порошка меди в качестве ингибптора. Затем при непрерывном перемешивании и охлаждении реакци- Ю сппой смеси от - 10 до в 5 медленно прибавляют 6,72 г хлорангидрида метакрнловой кислоты, Реакционную смесь доводят до комнатной температуры и выдерживают 2 час при постоянном перемешивании. Осадок соляно- ЗО кислого пиридина отфильтровывают, промы367113 Предмет изобретения Составитель Л. Карунина Текред Т. МироноваКорректоры: Л, Чуркинаи Г, Запорожец Редактор Т. Никольская Заказ 477/14 Изд. 11 з 1132 Тираж 523...

Номер патента: 436823

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Анисимова, Гурылев, Кудрина, Ливанова, Неклесова, Никоненко, Никоноров

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-ацилокси-1-метил-2, 2-трихлорэтилфосфонатов, диалкил-или, диарил

...К 20 г диизопропил- (1-оксиметил,2,2-трихлорэтил) фосфоната добавляют12,2 г уксусного ангидрида, в котором растворено 5 капель концентрированной сернойкислоты. Смесь перемешивают в течение б часпри 100 С, затем отгоняют непрореагировавший уксусный ангидрид и образовавшуюсяуксусную кислоту, а остаток перегоняютдважды в вакууме. Получают 13 г (57,5%)ди - изо - пропил - (ацетокси - 1 - метил,2,225трихлорэтил) фосфоната с т. кип. 103 -104 С/0,03 мм рт. ст., гг 1,4727; д 4 ео 1,2848МЯ: найдено 80,62; вычислено: 80,12.Найдено, %: Р 8,13; С 128,53.ЗО СпНзоОзРС 1 з436823 10 Предмет изобретения Составитель 3. Александрова Редактор Н, Козлова Техред В. Рыбакова Корректор Л, ОрловаЗаказ 3120/18 Изд.60 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 468924

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/50

Метки: диарил, кислот, окси-диалкил, фосфиноксидоглутаровых

...силу ацетона С 50,65; Н 8,12; Р 10,06; оле, элюент - смесь этила:1). соб получефосфинокси том, что а ия а.окси-аоглутаровых сетоглутароКг 0,3 цетат где 1 с - алкил или арил. Известен способ получе фосфорилированцых а-окси лот взаимодействием а-кет лог с неполными эфирами ного фосфора,Однако сп фосфорилиров в том числе фосфицоксидо ре не описаны,Получецные соединения гут применяться в качеств ских комплексообразовател что позволяет их использо ция и разделения ионов м минералов и сплавов. Предлагаемый споМ. Г. Зимин, А. А. Собанов и А, Н. Пудовик вую кислоту подвергают взаимодействию с диалкил (диарил) фосфиноксидом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.и Способ характеризуется простотой, хорошим выходом целевого...

Номер патента: 586177

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Близнюк, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/12

Метки: 2-хлор-алкилфосфатов, диарил

...например бензол, гидроокись щелочного металла, например едкий натр, и катализатор. Реакция в этих условиях протекает однозначно и обычно завершается в течение нескольких часов, Контроль за течением процесса и его завершением можно осуществлять методом тонкослойной хроматографии. Выход продуктов реакции 80 - 90%. П р и м е р 1. Получение ди-(о-хлорфенил)- 2-хлорпропилфосфата.К смеси 0,01 моль ди- (о-хлорфенил) -2- хлорпропилфосфита, 40 мл бензола, 20 мл воды, 1 мл 5%-ного раствора едкого патра и 0,0001 моль триэтилбензиламмонийхлорида при интенсивном перемешивании и температуре 20 - 25 С прибавляют в течение 30 мин 0,03 моль 5%-ного раствора перекиси водорода и реакционную массу перемешивают до завершения реакции (5 - 6 ч)....

Номер патента: 891664

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бессонов, Кощиенко, Тертов

МПК: C07D 233/64

Метки: диарил, имидазолил-4(5, карбинолов, производных

...в течение ЗО мин, доводят до комнатной (20-25 С), смесь выдерживаютпрн этой температуре. 1 ч, добавляют1 О мл воды, водный слой отделяют, аиз органического слоя продукт реакцииизвлекают 1 0 мп 10%-ной соляной кислоты, Солянокислую вытяжку дважды промывают эфиром по 15 мл и нейтрализуют 22%-ным раствором аммиака. Выпавшее масло при растирании закристаллизовывается, Его отфильтровывают, промывают водой и высушивают, Выход дифенилнмидазолнл( 5) карбинола составляет1,13 г (60%). Бесцветные кристаллы ст,пл. 168-169 оС (из спирта),Найдено,%; С 76,38; Н 5,82; 10,56,С,НО.Вычислено,%: С 76,78; Н 5,64;В 11,19.ИК-спектр ( ваз,масло), см:705,758(м,11 Н.4(5)-Н,С 1 Н), 8,38 (с 1 Н,2-Н).Смешанная проба дифенилимидазолилкарбинола (т.пл,...