Способ получения арил-хлорэтил -алкил алкоксикарбамидофосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 482462
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткина
Текст
.юФО П И С А" Н"ИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ ОВУ482462 Союз Советскии Социалистицеских Республик.02,74 (21) 1999962/23ением заявки-с присоед осударственный комитетСовета Министров СССРпа делам изобретенийи открытий(53 юллетень Дата опблико ия описания 04.08.7 2) Авторы изобретеп Н. К. Н. Кваша, С, Б. Голенкевич и Л. В, Чверткина ню 1) Заявите есоюзный научно-исследовательский институт фитопатологи(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛ+ХЛОРЭТИЛ-Х-АЛКИЛАЛ КОКС И КАР БАМ ИДО ФОСФАТОВ2Реакция протекает к вые продукты выделяютс мами. Изобрете амидоэфиро способу полсти синтезаименно к -хлорэтил-К- атов общей ичественно, целе известными приенные соединения охарактеризовань 1 ическими константами, строение ено данными элементного анализа ктров. Гомогенность полученных показана тонкослойной хромато Лг 0Р 1 Б.И,0 0 С ООР. р 1. Фенил+хлорэтил-Х-этил-амидофосфат.- арил;- алкил С - С 4.оединения могут быть использованы мные инсектициды, подобно известогам.ны реакции И-хлор-И-алкилуретаалкилфосфитами, приводящие к ди- Х -алкил- К -алкоксикарбамидофосднако в случае триарилфосфитов побочные процессы. К раствору 0,05 мз этил) -фосфита в 30 мпри минус 30 - 20 СХ-хлор-Ж-этилуретанаТемпературу смеси дошивают в течение 1 чаО ют, остаток вакуумиру-15 мм и получаютУ 04 1,2685.МРл 77,5; вычислено 78,9Выход 98%.Найдено, %: С 1 10,14;Вычислено, %: С 1 10,58 По предлагаемому способу арил-ди- (р-хлорэтил) -фосфит подвергают взаимодействию с М-хлор-К-алкилуретанами. Желательно проводить процесс в среде органического растворителя, например хлороформа, при температуре от - 30 до 20 С. При этом смешение реагентов, взятых в эквимолекулярных количествах, проводится при низкой температуре,К 3,72; Р 9,52.; М 4,19; Р 9,26. По примеру 1 получаюния, выход, свойства и д зО рых приведены в таблиц т другие соедин нные анализа кот где Лг ЯиК Эти с как систе пым апалИз вест пов с три алкокси фатам. О 5 Получе физико-хин подтвержд и ИК-спе продуктов 0 графией. Г римеоль фенил-ди- (Р-хлорл сухого хлороформа прибавляют 0,05 моль в 10 мл хлороформа. водят до 20 С, перемес, растворитель отгоняют при 50 - 100 С/30- продукт: и,-, 1,4995;1,2733 1,2875 1,2582 1,3943 1,2453 1,3804 1,3673 оч 85030 87,2 1,5200 97,0 1,5046 100 1,4980 98,51,5070,Предмет изобретения где А 2 - арил;К и К - алкил С - С 4.20отгичающийся тем, что арил-ди- (Д-хлорэтил -фосфит подвергают взаимодействию сМ-хлор-Х-алкилуретанами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят в среде органического растворителя, например хлороформа, при температуре от - 30 до 20 С. 1, Способ получения арил-хлорэтил)1- -алкил-Х-адкоксикарбамидофосфатов общей формулы ЛгО 1Р - ЯГ 1С 1 СН,СН,0 0 МООР Составитель И, Обручников Техред Т, Миронова Корректор М. Лейзермаи Редактор Т. Никольская Изд.1819 Тираж 529 Подпнс 4 гое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4(5Ьаказ 1095 МОТ, Загопский филиал ФенилФенил2,4,5-Трихлорфенило-крезил4 г-крезилТо же4-хлорфенили-крезил4-фторфенил4-хлорфенил 1ЭтилЭтилМетилЭтилМетилЭтилМетилЭтилМетилЭтил Метил То гкеЭтил Метил То же 74,4 78,8 74,6 83,3 69,0 77,8 74,378,974,583,569,679,2 С)4 Н 1 гС 4 ИО,Р С 4 гНдСКОгР С 4 гН 4 гС 1)О,Р СгН 1 гС 1 КОгР С)4 Н 44 СгХОгР С 14 Нг 4 СЖО;Р СНОГ;ОгР С 1 г НгбС гХОг Р 34,10 11,02 10,74 10,18 20,519,8210,57 1 19,73 3,21 3,79 4,12 4,28 4,31 3,85 4,12 3,56 34,55 10,60 11,05 10,60 20,80 10,15 10,90 19.90 3,04 4,08 4,36 4,08 4,09 4,01 4,30 3,94
СмотретьЗаявка
1999962, 18.02.1974
ВССЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ, КВАША ЗОЯ НИКОЛАЕВНА, ГОЛЕНКЕВИЧ СВЕТЛАНА БОРИСОВНА, ЧВЕРТКИНА ЛЮДМИЛА ВИКТОРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, алкоксикарбамидофосфатов, арил-хлорэтил
Опубликовано: 30.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-482462-sposob-polucheniya-aril-khlorehtil-alkil-alkoksikarbamidofosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арил-хлорэтил -алкил алкоксикарбамидофосфатов</a>
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Амиды( -алкокси) этил арил (алкил) дитиофосфорной кислоты
Номер патента: 512625
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил
...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...
Способ получения -арил(алкил)-карбамоил (тиокарбамоил)-(1 оксимино-1, 2, 3, 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов
Номер патента: 445268
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/04
Метки: 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов, арил(алкил)-карбамоил, оксимино-1, тиокарбамоил)-(1
...-2)-гидроксиламина в 80-90 мп диоксана добавляют при перемешивании ипри 18-20 фС раствор 0,01 моль арилизоцианата в 10 мп диоксана. Реакционнуюмассу выдерживают 0,5-1 ч при той жетемпературе, после чего диоксан отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата. По примеру 2получают соединения 8-15 и 20-23, пред.ставленные в таблицеВыход 95-98,0 0 СЧ сЧ СЧ СЧ с Сщ 0сч о м м СО М 0 0 с с с с г- в о о а а а 0 Ф 3 ОО ф с 3 Л 0 0 ф ф О ОЪс л ОЪ 0 О 3 О о с О О О Г м ОЪ ОЪ Ю с О ОЪ ОЪ о О а о айс м 0 а 0 о л о оО33К хМ ф 3С 3 С 3 Иссб О 3О 3Фсх хГс исрм йО 3х хь О 3С 3 О фе Оъ л с сФ ОЪ л1 О 1 3 СЧф Сс СО С"сс со о счсч,. л о мЧ 3.ВОс с ссчсЧ лсЧл лл о сом сЧ сммл фо оф 3фа Л ОЪ О 1 ф ЛСЧ СЧ СЧс с сс с с а й 3 Эф 3 ф Зф 3 У...
Способ получения о-алкил-5, 8-ди-(ы-алкил-
Номер патента: 176587
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Либман, Мандельбаум, Мельников, Сойфер
МПК: C07F 9/165
Метки: 8-ди-(ы-алкил, о-алкил-5
...25,4724,24; 24,15 30,3829,129,127,9 10,0 9,53 9,5 9,26 8,65 8,82 8,62 8,728,448,23 34,128,927,4227,42 26,87,26,8125,824,0 8,0524,07,31 23,06,73 27,97,75 24,07,2 23,227,19 23,227,1622,41,0 35,0533 3 25,5, 25,51 23,27; 23,5 27 65 2( бб 23 07 23 1822,7322,41; 22,47 21,63; 21,78 9,1517658 Составитель И. С. ЯловаРедактор Л. К. Ушакова Техред Т, П, Курилко Корректор Ю. М. федулова Заказ 3709/18 Тираж 675 Формат бум. 6090/з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изсбретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. К метанольному раствору натрийпроизводного амида тиогликолевой кислоты добавляют постепенно эквимолекулярное количество...
Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з карбэтокси-5-окси индолов
Номер патента: 245783
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский
МПК: C07D 209/32, C07D 209/42
Метки: 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з, индолов, карбэтокси-5-окси
...этом соответствующий имин обрабатывают п-бензохиноном. 2азота. Выход 23,4 г (70%), т. кип, 83 - 85 С (1 мм рт, сг,); по 1,4814.2 юАналитический образец очищают пропусканием бензольного раствора у-метилмеркапто ацетоуксусного эфира через слой окиси алюминия на фильтре с последующим промыванием окиси алюминия горячим метанолом.Найдено, %: С 48,00; 48,05; Н 6,79; 6,84.СтН 1 вОвЯ.10 Вычислено, "ю С 47,68; Н 6,87,Б. 1-Метил-метилмеркаптометил-карбэтокси-оксииндол. К 176 г у-метилмеркаптоацетоуксусного эфира при охлаждении льдом и перемешивании прибав ляют 60 мл 8 юю-ного раствора метиламина вабсолютном спирте. Полученньш раствор ос.тавляют на ночь. После отгонки спирта к остатку прибавляют 6,5 г п-бензохинона в 60 мл дихлорэтана....
Предыдущий патент: Способ получения хлоралкил-арилалкил алкоксикарбамидофосфатов
Следующий патент: Способ получения трихлорацетоксиэтилтиолфосфонатов
Случайный патент: Устройство для укладки покрытия на подводные откосы