Способ получения -ач-бутилпероксиметокси) алкил капролактамов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНО Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 3 9593 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авг. свидетельстваЗаявлено 05.1.1970 ( 1393388/23-4) ПК С 074 25/02 С 07 с 1 41/06 исоединением заявкиПриорит митет по зобретеиий и открытийпри Совете МинистровСССР убликовано 02,Х 1.1971, Бюллетень33та опубликования описания 3.1.1972 К 547.295.72.318.07 (088,8) Авторыизобрете. И. Шрейберт и Е, Г. Тихонова оградский политехнический инст Вол Заявител ту ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И-а-(ТРЕТ-БУТИЛ П ЕРОКСИМ АЛКИЛ)-КАП РОЛАКТАМОВ И ваю и о 5,07. 63 ог Изобретение относится к области получения перекисных производных капролактама,Известен способ получения е-капролактамгидроперекиси, заключающийся в том, что капролактам расплавляют в присутствии хлористого цинка при температуре 110 - 115 С, через полученный расплав пропускают кислород, полученный продукт выделяют известными приемами.Предлагаемый способ так же, как и сами соединения, является новым. Он дает возможность получить перекисиые производные капролактама, которые представлятот собой новый тип инициаторов полимеризации.Предлагаемый способ получения У-а-(третбутилпероксиметокси) алкил) - капролактамов заключается в том, что е-капролактам подвергают взаимодействию с а-галоидалкиловыми эфирами оксиалкилперекисей, например хлорметиловым эфиром оксиметил-трет-бутилперекисью, в среде органического растворителя при темпера 1 уре до 50 С с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1, Получение 1-Ъ-(трет-бутилпероксиметокси) метил) -капролактама.К раствору 8,1 вес. ч. капролактама в 16 об. ч. безводного беизола при 45 - 50 С и интенсивном пере меши вании прибавляют раствор 6 вес, ч, хлорметилового эфира оксиметил-трет-бутилперекиси в 12 об. ч. безводного бензола, Выдержи т при этои температуре в течение 2 час ставляют иа ночь,Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат нейтрализуют, сушат над Мд 504. После5 удаления растворителя остается густая глицериноподобная масса. (Выход 38%), Для неперегнанного продукта го 14720 д 4 10391;МРр 66,02, Вычислено МЛр 64,84.Найдено, %: С 59,67; Н 10,05; Х 6,96; О 2СзНзз 04 ХВычислено, %: С 58,75; Н 9,33; г 1 5,72;О 26,01.П р и м е р 2. Л- а- (трет-бутилпероксиметокси) этил) -капролактама.Получен из е-капролактама и а-хлорэтилового эфира оксиметил-трет-бутилперекиси поаналогичной методике с выходом 50%.Для неперегнаниого продукта тг,о 1,4711;д 4 1,0255; МЯр 70,59, Вычислено Мйр 69,46,20Наидено, о/о 616С,зН,зО.1Вычислено, %: М 5,41,В ИК-спектрах полученных соединений от 25сутствует частота поглощения С - С 1 в области 660 - 680 с,ц - т, присутствуют частоты1 1 - 1640 с,тг т, характерные для карбонильн о поглощения третичиых лактамов,Предмет изобретенияЗО Способ получения Л-а-(трет-бутилтероксиметокси) алкил) капролактамов, от,гичаюшигс319593 Составитель Р. МарголинаРедактор О. Юркова Техред 3. Тараненко Корректоры: Н. Коваленко и Е. Исакова Заказ 3628,б Изд1555 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ся тем, что е-капролактам подвергают взаимодействию с а-галоидалкиловыми эфирами оксиалкилперекисей, например хлорметиловым эфиром оксиметил - трет-бутилперекисью, в среде органического растворителя при температуре до 50 С с выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1393388
А. И. Шрейберт, Е. Г. Тихонова Волгоградский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C07D 223/10
Метки: алкил, ач-бутилпероксиметокси, капролактамов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-319593-sposob-polucheniya-ach-butilperoksimetoksi-alkil-kaprolaktamov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -ач-бутилпероксиметокси) алкил капролактамов</a>
Бис-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-алкил-сульфиды в качестве термостабилизаторов полиэтилена
Номер патента: 1072420
Опубликовано: 20.11.1996
Авторы: Горбунов, Ким, Коптюг, Кошевая, Крысин, Парамонов, Попов, Просенко
МПК: C07C 323/13, C08K 5/37
Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-алкил-сульфиды, бис-3, качестве, полиэтилена, термостабилизаторов
Бис-[(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксифенил)-алкил] сульфиды общей формулыгде R и R1 водород, n 0, 1, 2 или 8; или один из R или R1 водород, а другой метил, n 1,в качестве термостабилизаторов полиэтилена.
Способ выделения капролактама из кубовых продуктов его дистилляции
Номер патента: 1038340
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Городецкий, Микадзе, Николишвили, Пагава, Рухадзе
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, дистилляции, капролактама, кубовых, продуктов
...проводят в экстракторе Ь и получают рафинат, водный остатокВО, содержащий водорастворимые примеси и 1,0 - 1,5 мас. Ъ капролактйма, уничтожаемый сжиганием. Экстракт-раствор капролактама в органическом растворителе - направляют в экстрактор 7, где происходит водная реэкстракция капролактама. Водный раствор капролактама далее упаривают в выпарном аппарате 8, после чего капролактам подвергают очистке дистилляцией в аппарате 9 в присутствии гидроокиси щелочного металла, Дистиллят представляет со- бой очищенный товарный капролактам, а кубовый остаток содержит 40- ,50 мас.В капролактама. олигомеры, щелочную соль Я -аминокапроновой кислоты, различные примеси и нзбыточ ную гидроокись щелочного металла. Кубовый остаток направляют в...
Способ получения е-капролактама
Номер патента: 368750
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Роже
МПК: C07D 201/10
Метки: е-капролактама
...критериям, являются этилацетат, амилацетат, бутилпропионат, 2-этилметилгексаноат, амиловые спирты, 2-этилгексанол, 3-метил- пентанол, метилциклогексанолы, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, циклогексанон, ацетофенон, метилпропилкетон. Можно работать при температуре 10 - 30 С и использовать экстрагирующий агент в количестве от 0,5 - до 5-кратного от веса водного раствора для экстрагирования. Очистку завершают, удаляя экстрагирующий агент, преимущественно при пониженном давлении и при температуре ниже 50 С.6-Гидропероксикапроновую кислоту применяют преимущественно в водном растворе и реакцию ведут с аммиаком и водородом в присутствии катализаторов гидрирования, Водные промывочные растворы, полученные в момент окончания первой фазы...
365886
Номер патента: 365886
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Алкилрадикал, Атом, Галоид, Где, Заключающийс, Каждый, Незамещенный, Нлн, Образуюнщй, Окси, Оксигруниа, Превращенна, Причем, Совместно, Что
МПК: C07D 233/92
Метки: 365886
...кислоты.Получают 900 цг (16 о/о от теоретического) 5(2-оксиэтокси)-1-индацона с т. пл. 121(122) -127 С.480 цг 5- (2-оксиэтокси) -1-ццданона подвергают химическому взаимодействию и обрабатывают, как описано в примере 26. Получают145 чг (16% от теоретического) 5-2-ацетоксиэтокси)-2-(5-нитро-метил - 2-имидазолилметплец)-1-инданона с т. пл. 212(215) в 2 С.Найдено оо С 57,33; Н 4,65; И 11.77Вычислено, оо: С 58,22; Н 4,62; М 11,32.П р ц м е р 38. 490 лг 5-хлор,6-ди метил-Збензофурана подвергают химическому вазимодсйствшо, как описано в примере 26. Перекристаллизация отстоенного с водой продуктапз тетрагидрофурана дает 65 цг (8 о/о от теоретического) 5-хлор,5-дцметил-(5-нитрометцл-цмцдазолцлметилен) -3 - беизофураиас т. пл. 265 - 217...
Способ получения кислых эфиров алкил(арил)
Номер патента: 390100
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил, кислых, эфиров
...С и псремешивании добавляют 7,75 г сульфолан-ола. Затем реакционную массу при 75 - 90 С выдерживают еще 10 мин.После перекристаллизации из диоксана получают 8,0 г (74,8% ) кристаллического продукта с т, пл, 115 - 11 бС.Эквивалент найдено 213,5. Эквивалент вычислено 214,182.Найдено, %: Р 14,47; 5 14,83.С 5 НИРО 53.Вычислено, %: Р 14,4 б; Ь 14,97.П р и м е р 2, Кислый эфир циклогексилфосфоновой кислоты и сульфолан-ола.К 5,0 г дихлорангидрида циклогексилфосфоновой кислоты при перемешивании прикапывают 0,44 г воды так, чтобы температура в реакционной смеси не поднималась выше390100 Предмет изобретения 15 Составитель Л. Карунина Техред Л. Грачева Корректор Л. Царькова Редактор Л. Новожилова Заказ 3318/13 Изд.19 бб Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Предыдущий патент: Способ получения 4-карбометоксиметилензамещенных солей пирилия
Следующий патент: Всг-соьэзнаяj, . “i • -у-у: “е. 1., •: ; gt; amp; v i i; i.; ••-••• “-iк: гг: ; о тка
Случайный патент: Футеровка канатного барабана