Архив за 1991 год
Керамическая масса для изготовления кирпича
Номер патента: 1659378
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Акрамова, Валишев, Великанова, Камбарова, Клименко, Мазнецина, Маханьков, Пулатов, Убайдуллаев, Ходжаев
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, кирпича, масса
...скарны измельчают в шаровой мельнице с последующим рассевом порошка на сите 0,5 мм - до полного его прохождения, Затем компоненты шихт тщательно перемешивают в заданных соотношениях, увлажняют до формовочной влажности 11% и на1659378 Химический состав, вес;% Сырьевыемат ериалы п,п.п. Лессовидный суглинок 1,98 2,09 0,6 ,32 1,90 0,5 52,79 10,75 3,84 57,38 10,61 4)06 12,2 1,9 Глин ир оксенгранат - везувиан-волластонитовыескарны 48,7,40 1,80 9,68 3,65 родолжение табл. мический состав, вес,7 Сыр ьевь ериалы БдО,О К О СО Ги Иа О волла га нит сво Лессовидный суглинок 2 О 897 133 10 2 34 7 22 157 10,2 Гли Пироксенгранат - везун-воллас тонитовые 1 2,12 7,4 карны грануляторе из заданных композиций получали...
Способ центробежного литья керамических заготовок
Номер патента: 1659379
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: B28B 21/08, C04B 35/00
Метки: заготовок, керамических, литья, центробежного
...заполняют форму и вращают ее со скоростью, обеспечивающей равномерное распределение суспензии по внутренней поверхности формы. Содержание крупных частиц во внешнем и внутреннем слое составляет 66 - 76 и 63 - 74 соответственно, 1 табл,и внешней частях 74 итвенно (см. таблицу), (см. стр. 3).П р и м е р 2. Готовят суспензию хромита лантана в водном 8-ном растворе поливинилового спирта, имеющем вязкость 120 мПа.с, Фракционный состав порошка хро- ф мита лантана: 65% зерен 0,1 - 0,2 мм и 35% вибромолотого материала с размером час- (Л тиц 1 - 10 мкм. Заготовку формуют, как опи- К) сано в примере 1, в пористой форме, Содержание крупных частиц во внешнем и внутреннем слое 66 и 63% соответственно.Другие примеры реализации способа...
Способ изготовления абразивных изделий
Номер патента: 1659380
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Банников, Оробинский, Рзаев, Талантов, Уткин
МПК: C04B 35/10
Метки: абразивных
...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина. 101 ударной волной удельной мощностью 0,5мВт/г веса шихты. Затем изделие извлекают из пресс-формы, помещают в печь и термообрабатывают при 1400 С в течение 2 ч.Полученное абразивное изделие имеет 5приодел прочности на сжатие 57 МПа, прихоиинговании на указанных режимах производительность обработки по сравнению сизвестным составляет 104/ износ ниже в1,1 раза, 10П р и м е р 2, Для изготовления абразивного изделия приготовляют шихту из гаммаоксида алюминия фракции 250 мкмпорошка оксида кремния фракции 80 мкм вколичестве 2,5 мас,%, Засыпают шихту в 15пресс-форму и производят статическое....
Сырьевая смесь для приготовления ячеистого бетона
Номер патента: 1659381
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Рягузов, Сердюк, Хаддадин
МПК: C04B 38/02
Метки: бетона, приготовления, смесь, сырьевая, ячеистого
...лнминиеваяцудра 59,95 62,23 59,43 54,64 67,38 63,48 6224. 59,00 56, 10 64,93 6244 0,07 0,07 0,06 . 0,05 0,05 0,07 0,06 005 0,07 о,07 0,06 0,7 Эмульсия кироНого гудрона11 онплекснаяДобавка приСоотноиенни йодннльногоиелока к инрояону гудРону 0,75 11 сО 75 нзс 10 ОХ 1002 1 ООХ 1002 1 ООХ 1002 мые составы с различными соотношениями компонентов.Составы приведены в табл, 1.Смеси готовились в следующей последовательности: вода + кремнеземистый компонент+ вяжущее. После 2 мин перемещивания в смеситель подаются заданное количество добавки и суспензии порообразователя и перемешиваются еще 1,5-2 мин. Водотвердое отношение во всех составах равно 0,44.В качестве вяжущего применялись порт 7 андцемент марки 400 и известь-кипелка с...
Композиция для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 1659382
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Жукова, Стибунов, Урецкая, Федотов
МПК: C04B 14/18, C04B 38/08
Метки: композиция, теплоизоляционного
...и гидрофобизатор 0,4 - 0,5. Коэффициент теплопроводности полученных изделий 0,058 - 0,075 Вт/м К при их плотности 230-300 кг/м . 3 табл. Для пропитки кордных нитеи в производстве шин используют, как, правило, пропиточные составы на основе различных латексов с активными добавками, В качестве активных добавок вводят синтетические смолы, в частности резорцино- и фенолформальдегидные. Компоненты пропиточного состава представлены в табл, 1,Пропиточный состав используется в виде 13 - 15; водного раствора вышеуказанных компонентов, Компонентный состав пропиточного состава в процессе эксплуатации не изменяется,П р и м е р 1. К 26,30 мас.7 ь вспученного перлитового песка марки 100 добавляют 3,0 Мас. кордовых отходов шинного йрОизводства и...
Композиция для защитного покрытия свежеуложенного бетона
Номер патента: 1659383
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Крылов, Малинский, Маслова, Мелихов, Рыбасов, Топильский
МПК: C04B 40/02, C04B 41/63
Метки: бетона, защитного, композиция, покрытия, свежеуложенного
...- от кофейного до темнокоричневого,Композицию наносят на открытую поверхность свежеуложенного бетона методом распыления, полива, окунания изделияит,д,Бетонные образцы-кубы с ребром 0,1 мформуют вибропрессованием из тяжелогобетона состава, кг/м; цемент - ВНВ з,(активность 73,7 МПа и с нормальной густотой н,г.=19,75) 480; песок 1118; щебеньфракции 5 - 10 мм - 785; вода 130 л;В/Ц=0,27, Отформованные образцы немедленно распалубливают и на открытую поверхность бетона части образцов наносяткраскораспылителем КРУкомпозицию,Расход композиций составлял 0,2-0,25 кг на1 м поверхности бетона.Образцы подвергают воздушно-сухомупрогреву (БП) горячим воздухом при 70 -75 С в циркуляционной сушильной камерепо режиму (2 - 3)+2+2+1,5 ч. Скорость...
Способ получения жидкого азотного удобрения
Номер патента: 1659384
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Дмитревский, Морозова, Орлова, Разумов, Сергеев, Сукманов, Таук
МПК: C05C 5/04
Метки: азотного, жидкого, удобрения
...раствора карбоната аммония, полученного так же, как и в примере 1,Смесь выдерживают в термостате 30 минпри постоянном перемешивании при температуре 60 С, Суспензию расфильтровывают с получением 13 вес,ч. влажногонеОтмытого осадка и 47 вес.ч. вторичногофильтрата.Осадок отмывают 4 вес,ч. воды и направляют на сушку,Жидкая фаза, представляющая собойсмесь растворов тетрагидрата нитрата кальция и нитрата аммония. получается в результате неполной конверсии тетрагидратанитрата кальция раствором карбоната ам 5 10 15 20 карбоната аммония до полной конверсии нитрата кальция, содержащегося в жидкой фазе 25 30 35 40 45 50 55 мания, при этом количество карбоната аммония изменяется от 30 до 70 оот стехиометрической нормы, необходимой для полной...
Способ подготовки животноводческих стоков к удобрению сельскохозяйственных культур
Номер патента: 1659385
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Абрамец, Брезгунов, Бровка, Талерчик
МПК: C05F 3/00
Метки: животноводческих, культур, подготовки, сельскохозяйственных, стоков, удобрению
...не разбавляются пресной водой, образующейся при таянии льда. При-менительно к стокам это повышает содер, жание. в первых фракциях стокакомпонентов, представляющих удобрительную ценность для растений,Содержание минеральных компонентов в стекающем из бунтов стоке со временем снижается. Первые фракции размораживаемых бунтов состоят из незамерзающих рассолов, последующие фракции обогащены минеральными компонентами, а последние фракции, наоборот, по составу солей приближаются к дистиллированной воде, Естественно,. что наиболее обогащенные органическим веществом сапропелей и минеральными компонентами фракции стока целесообразно транспортировать по гидропроводам или мобильным транспортом на большие расстояния при использовании их в качестве...
Покрытие для гранулированных азотных удобрений
Номер патента: 1659386
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Богомаз, Вирясов, Дзюба, Кособокова, Косоногова, Кулешова, Наумова, Печковский, Пироговская, Шагиева, Шейко, Юшкевич
МПК: C05G 3/08
Метки: азотных, гранулированных, покрытие, удобрений
...так как эффект снижения степени нитрификации карбамида возрастает незначительно при одновременном неоправданном увеличении расхода материала покрытия за счет ,снижения содержания азота удобрения,Это подтверждается также анализомфизико-механических свойств карбамида - статической прочностью на сжатие и временем полного растворения удобрения, результаты которого приведены в табл, 3.Кроме того, нецелесообразность нанесения предложенного покрытия в количестве более 1,5 от общей массы удобрения подтверждается вегетационными и полевыми испытаниями с ячменемсорта "Зазерский - 85", картофелем сорта "Лошицкий" и овсом сорта "Буг".Вегетационный опыт с ячменем проводился на дерново-подзолистой супесчаной почве (рН в КС 6,52, подвижные...
Способ получения жидкого азотного удобрения с ингибитором нитрификации
Номер патента: 1659387
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Абдирахманов, Беглов, Джаппаров, Сафина, Шибельгут
МПК: C05G 3/08
Метки: азотного, жидкого, ингибитором, нитрификации, удобрения
...36 мл 50%-ной НйО до нейтральной (рН 6-7) среды. При этом Образуется 627 мл 18, 13 о -ный раствор, К Этому раствору добавляют некондиционные карбамид и аммиачную селитру в количестве 1277 г (из них 585 г карбамида, 692 г аммиачной селитры). Соотношение 45 СО(йН 2)2:55 йН 4 йОз=1:1,2. Температура кристаллизации полученного ЖАУ - 21,0 С, р 1376 10 мПэ.с, р 1217 10 кг/м, Концентрация раствора 72,53 мас. , Содержание питательных компонентов, мас. : йобщ=28,75, йан=йнит=14,38, Са 0=2,81, йдцда=0,96, Н 4 С 2 йл=2,81, Сумма питательных компонентов 31,56. Концентрация ЖАУ72,53 мас. О ,П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 к,полученному 627 мл раствора5 (Са(йОз)2+Н 2 Сй 2+йН 4) с концентрацией18,1% добавляют некондиционные карбамид и...
Линия укладки спичек
Номер патента: 1659388
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Валуев, Валуева, Демин, Сацура
МПК: C06F 1/12
...25 и конечного выключателя 26, Причем последний закреплен на раме 21бесконечного конвейера 2. Толкатели 25 выполнены ступенчатыми и расположены напластинах 27 вдоль подвижных балок 28,фиксаторы 24 - на подвижных балках 28,Пластины 27 выполнены с возможностьюконтакта с конечным выключателем 26, аповоротные ползуны 19 - кулачком 22. Линия. работает следующим образом.Узлы 3 и 4 подготавливают внутренние 5 и наружные 6 коробки, производят поштучное отделение рядов коробок с последующей их горизонтальной укладкой в коробкодержатели 7 бесконечного конвейера 2;Автомат 1 подготавливает спички 9 и передает их в узел загрузки 8 спичек 9 во внутренние 5 коробки.Бесконечный конвейер 2 транспортирует коробки со спичками 9 к узлу сборки 10,...
Способ получения 1, 1-ди-(4-метилфенил)этана
Номер патента: 1659389
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Ревинский, Сычева, Федорова
МПК: C07C 15/18
Метки: 1-ди-(4-метилфенил)этана
...серной кислоты в смеси, подаваемой на алкилирование. Условия опытов иполученнныерезультаты приведены в таблице. Примеры 5 - 10 - сравнительные.П р и м е р ы 11-14 (сравнительные). Способ осуществляют в условиях примера 2, но при различных температурах в процессе алкилирования.П р и м е р 15 (сравнительный). Способ осуществляют в условиях примера 1, но без предварительного смещения толуола с концентрированной серной кислотой. В реактор алкилирования вводят 94;(-ную серную кислоту и охлаждают ее до 2"С. Подают в реактор толуол, включают мешалку и с постоянной скоростью вводят в течение 60 мин паральдегид. Далее по примеру 1.Использование предлагаемого изобретения позволяет увеличить селективность1659389 процесса по...
Способ получения гексабромбензола
Номер патента: 1659390
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: C07C 17/00, C07C 25/02
Метки: гексабромбензола
...палочкой и переносят на стеклотканевый фильтр, Твердую фазу (целевой продукт) - отделяют на фильтре, промывают водой до нейтральной реакции, затем обрабатывают 20-ной со1659390 Формула изобретения Составитель Н,Гозалова Редактор М,Недолуженко Техред М.Моргентал . Корректор А.ОсауленкоЗаказ 1816 Тираж 261 Подпйсное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ляной кислотой (до отсутствия ионов железа), промывают водой, сушат в сушильном шкафу при 100 ОС,Получают 51,8 г гексабромбензола, т.опл. 319 - 320 С. Содержание основного вещества по ГЖХ-анализу 99%, Выход 93 .П р и м е р 2. В условиях...
Способ получения циклогексанола и циклогексанона
Номер патента: 1659391
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Дегтярев, Кучер, Покуца, Правдивый, Тимохин, Шафран
МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, C07C 27/12 ...
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...1,34%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0;053, циклогексанон 0,028, гидроперекись циклогексана 0,026. Селективность реакции 86,6%.П р и м е р 13. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь 98,0 мл циклогексана и 2,0 мл уксусной кислоты в присутствии 5 10 моль/л СоЯ 12. Через 15 мин достигают конверсии 3,51%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0,180,.циклогексанон 0,098, гидроперекись циклогексана 0,008. Селективность по целевым продуктам 89,7%.П р и м е р 14. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь, содержащую 98 мл циклогексана, 1 мл уксусной кислоты 1 мл муравьиной кисЛоты в присутствии 5 10 моль/л .СоЯт 2. В течение 15 мин достигают конверсию циклогексакена 0,62%. Оксидат содержит (моль/л)...
Способ получения алкил-орто-нитрофенолов
Номер патента: 1659392
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Беляев, Карелина, Климова, Шпинель
МПК: C07C 205/06, C07C 39/06
Метки: алкил-орто-нитрофенолов
...Аналогично примеру 1 придобавлении 25 г (0,25 М) хромового ангидрида получено 23,6 г (60,5 ) соединения 1, 34,8 г (69,3) соединения , 38 г (68%) соединения .П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 придобавлении 35 г(0,35 М) хромового ангидрида получено 27 г (69,2) соединения 1, 38,8г (77,3%) соединения ( ), 41 г (73,5 ) соединения ,П р и ма р 12. Аналогично примеру 1 придобавлении 40 г (0,4 М) хромового ангидрида получено 27,2 г (69,7 о ) соединения 1, 39г (77,7) соединения (И), 41 г (73,5 ) соединения (И). П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 и ри добавлении 45 г(0,45 М) хромового ангидрида получено 23 г (58,9%) соединения 1, 30 г (59,7 фсоединения 2, 33 г (59,8 о ) соединения (И).Зависимость от количества соляной кислоты.П р и м е р 14,...
Способ получения циклогексанкарбоновых кислот или их производных
Номер патента: 1659393
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Белецкая, Булатов, Зульфугарлы, Калинин, Колобова, Пономарев, Ризаев, Сергеев, Сулейманов, Хандожко
МПК: C07C 233/01, C07C 51/36, C07C 61/08 ...
Метки: кислот, производных, циклогексанкарбоновых
...5 млэтанола кипятили до обесцвечивания раствора в течение 8 ч с обратным холодильником, К смеси добавили 0,106 г(1 10 моль)йа 2 СОз и 45 мл этанола, Смесь кипятили втечение 10 мин до полного растворенияосадка.В автоклав емкостью 100 мл загрузили2,44 г(2 10 моль) бензойной кислоты, 2 млраствора катализатора (2 10 моль) и 4 млэтанола, Реакцию проводили при 50 атм. Н,100 С, Через 4 ч автоклав разгрузили, методом ГЖХ определили выход циклогексан. карбоновой кислоты (64%),П р и м е р ы 16-20 приведены в табл, 2.Из примера 8 (табл. 1) видно, что приснижении давления водорода до 20 атм реакция сильно замедляется, а выход гидрированного продукта падает даже приувеличении количества катализатора до 1мол., При проведении реакции при 200 С(пример...
Способ получения 4-ацетилнафталевого ангидрида
Номер патента: 1659394
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Беляев, Картофлицкая, Колесников, Лучкевич, Савенко, Слезко
МПК: C07C 309/89, C07C 51/56
Метки: 4-ацетилнафталевого, ангидрида
...т.пл. 186,5 - 188 С.П р и м е р ы 2 - 31 проводят аналогичнопримеру 1,Условия проведения опытов по примерам 1 - 31, загрузки и полученные результаты приведены в таблице,П р и м е р 32 (сравнительный). В круглодонную колбу емкостью 100 мм с обратным холодильником загружают 3,0 г4-ацетилацетонафтена, 50 мл ледяной ук1659394 15 20 1Готовый продукт Каталиэат еннык реагентов Температура аце тилирео оличества эаг Уксусный Каталиэатоанидрид Лцеиаф мперату плапле гlммо ммоль етилс о,о Трифторм ульфоноваякислотаТрифторметилсульфононаякислотаТрифторметилеульфоноэаяк-таТрифторметилсульфоновая 1865-188,187,2-189,187,5-188,О,45,07 6,76 0,68 1,О 1 г,э 7 вэ,о 845 855 81,5 82,0 зо зо зо зо 0 015 о,ого о,оог о,ооз о,оо/ о,ого о,оог 7,5-189,3 7,6-189,0...
Способ получения транс-4-алкилциклогексанкарбоновых кислот
Номер патента: 1659395
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Белецкая, Бумагин, Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко
МПК: B01J 23/46, C07C 51/36, C07C 61/08 ...
Метки: кислот, транс-4-алкилциклогексанкарбоновых
...транс-метилциклогексанкарбоновой кислоты использовалидля получения соответствующего амида обработкой жидким аммиаком (10 мл), Остальной продукт обработали 30 мл воды,органический слой отделили, водный экстрагировали эфиром, Объединенные органические слои упарили, остаток перегнали ввакууме, Общий выход транс-метилциклогексанкарбоновой кислоты 13,0 г (91,5%),, т,кип. 115 С/6 мм.Примеры 4 - 13 приведены в табл, 1,П р и м е р 14. Смесь 0,103 г(5 10 мольбезводного ВоСз. 0,125 мл (0,106 г, 1,32 10моль) 1,4-циклогексадиена и 5 мл этанолакипятили до обесцвечивания раствора в течение 8 ч с обратным холодильником. К смеси добавили раствор 0,106 г (1 10 моль)ча 2 СОз в 45 мл дистиллированной воды.Смесь кипятили в течение 5 мин до...
Способ выделения сложных эфиров уксусной кислоты с алифатическими спиртами с -с из азеотропных смесей эфир спирт-вода
Номер патента: 1659396
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Гайле, Гасанов, Семенов, Ситняковский
МПК: B01D 3/40, C07C 67/48
Метки: азеотропных, алифатическими, выделения, кислоты, сложных, смесей, спирт-вода, спиртами, уксусной, эфир, эфиров
...смесь состава, мас, о/,; метанол 18,7; метилацетат 81,3 вколичестве 44,9 г загружают в куб насадочной ректификационной колонны эффективностью 20 теоретических тарелокснабженной компенсационным обогревом,В верхнюю часть колонны из мерной емкости со скоростью 0,5 гlмин подают ГМФТАпри температуре 60 С. Общее количествоГМФТА составляет 70,0 г (массовое соотношение растворитель - сырье 1,56:1), Отбордистиллята начинают после полного смачивания насадки растворителем (при появлении растворителя в кубе колонны) изавершают при полном исчерпывании растворителя. Через 140 мин после начала отбора дистиллята выход его составляет 35,7101520 г при составе, мас, : метилацетат 98,6, метанол 1,40, Кубовый остаток весом 9,2 г содержит, мас,о :...
Способ получения 5-ацетокси-3-бромпентанона-2
Номер патента: 1659397
Опубликовано: 30.06.1991
Автор: Литвак
МПК: C07B 39/00, C07C 69/12, C07C 69/63 ...
Метки: 5-ацетокси-3-бромпентанона-2
...Состав продукта бромирования приведен в таблице.П р и м е р 5, Количество 1,4-диоксанасоставляет 250,00 об.% относительна 5-ацетоксипентанона, Процесс проводят аналогично примеру 1, используя 70 мл1,4-диоксана. Содержание 5-,ацетокси-Збромпентанона69,70%, изомера а 6,5%.П р и м е р 6, Количество 1,4-диоксанасоставляет 303,57 об.% относительно 5-аце 5 10 токсипентанона, Процесс проводят аналогично примеру 1, используя 85 мл 1,4-диоксана, Содержание 5-ацетокси-бромпентанона70,10 %, а изомера 7,2 %.П р и м е р 7, Количество 1,4-диоксана составляет 360 об,% относительно 5-ацетоксипентанона, Процесс проводят аналогично примеру 1, используя 100,8 мл 1,4-диоксана. Содержание 5-ацетоксибромпентанона70,10%, а изомера 9,1%.П...
Способ рекуперации этилацетата или метилэтилкетона из паровоздушной смеси
Номер патента: 1659398
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Мухин, Суханова, Сухих, Янкитова
МПК: C07C 45/76, C07C 49/10, C07C 67/56 ...
Метки: метилэтилкетона, паровоздушной, рекуперации, смеси, этилацетата
...образовавшейся за счет гидролиза этилацетата, составляет 1,51659398 сордент, солерлэнне к 08вольной части Содернание нас,2 Расход активярукннк агентов на т адсорвеята н ренн а вин нин уксусной кислоты лринесей в н этилацетате нетнлэтил- кетоне няой лар Двуокись углрода 5 Активнрованный угольАР-А, содернаиий 0,1 наКОН 1,8 О 15 Актнвированный уголь,содернаиий 0,4 нас,2 КОН,б Активнрованный содернаинй 2,5 Акуинирове нный содернаиий 27 уголь,нас,Х КОНуголь,нас Х КОИ 20 - 25 0,51 40 0,3 - 1,0 О -4 П р и м е р 3, По методике, приведенной в примере 1, проводят опыты по адсорбции этилацетата активированным углем ссодержанием гидроокиси калия в зольнойчасти 1,8 мас Степень извлечения ЗА980 ь,Содержание уксусной кислоты в рекуперированном...
Способ получения полифторированных сложных эфиров
Номер патента: 1659399
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Илатовский, Качалкова, Коленко, Мухаметшин, Никулин, Опарина, Подольский, Сергеев
МПК: C07C 69/63, C07C 69/708
Метки: полифторированных, сложных, эфиров
...40 кПа получают 17 г (87 о ) сложного эфира (И 1 г) в виде бесцветной жидкости,Аналогично примеру 1 из 17,7 г (10 ммоль) фторангидрида (1 в), 0,61 г(5,5 ммоль) хлорида кальция соотношение 0,55 и 0,47 г (5,25,ммоль) гликетдя (Иа) при остаточном давлении 40 кПа получили 16,0 г(89%) сложного эфира (Шд) в виде бесцветной жидкости пР = 1,3098, сР = 1,877. Строение продукта подтверждено спектрами ИК, ЯМРР и ПМР.П р и м е р 6. Схема реакции:СРзОСУгСРгОСГгСОГ+ СНз(СНг)6 СНгОБ-(дз) (пд)СГзОСГгСРгОСГгСОСНгСНг)БСЕз (Шф)11ОАналогично примеру 1 из 15,6 г (52,4 ммоль) фторангидрида (1 г), 3,4 ммоль хлорида кальция (соотношение 0,6) и 6,2 г (47,6 ммоль) спирта (Ид) при остаточном давлении 70 кПа получили 15,5 г(80%) сложного эфира (1 Ие)-сырца в...
Способ получения гидрохлорида n, n-диметил-n-(2, 3 дихлорпропил)амина
Номер патента: 1659400
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Медведева, Миниахметов, Толстиков, Шаванов, Шурупов
МПК: C07C 209/74, C07C 211/08
Метки: n-диметил-n-(2, гидрохлорида, дихлорпропил)амина
...и подают газообразный хлор. После поглощения 21,24 г хлора реакционную смесь в ыдерживают 5 ч. Воду отгоняют под вакуумом, выпавший осадок целевого продукта прорида й,й-диметил-й-(2,3-дихлорпропил)амина - полупродукта в синтезе инсектицида "банкол", используемого в сельском хозяйстве. Цель - увеличение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией й,йдиметилаллиламинас хлором в среде соляной кислоты в присутствии Й,й-диметилдиаллиламмонийхлорида, взятого в количестве 0,8-1,0 от массы исходного амина, при 5 - 25 С с последущим выдерживанием реакционной смеси при пониженном давлении. Эти условия позволяют увеличить выход целевого продукта с 85,20 до 92,0 - 99,0. 1 табл,м и высушивают в вакууме.целевого продукта (выход а 2 - 4....
Способ получения 2-(1-фенилэтил)анилинов
Номер патента: 1659401
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Козликовский, Кощий, Олифиров
МПК: C07C 209/66, C07C 211/64
Метки: 2-(1-фенилэтил)анилинов
...проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия, стирала 1:0,1:1соответственно.Стирол добавляют при 180 С. Получают20,31 г продукта. Выход 96,1, Время процесса 2 ч,П р и м е р 20. Берут, г; й-метиланилин10,71; фенолят алюминия 3,06; стирол 10,42.Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия стирола 1:0,1:1соответственно,Стирол добавляют при 210 С. Получают15,40 г продукта, Выход 72,9. Время процесса 2 ч.П Р и м е Р 21, Берут, г: й-метиланилин10,71; фенолят алюминиМ 6,12; стирол 10,42,Реакцию проводят по приведенной методике при молярном соотношении й-метиланилина, фенолята алюминия, стирола 1:0,2:1соответственно,Стирал добавляют при 170...
Способ получения оптически активных фторсодержащих аминокислот
Номер патента: 1659402
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Амирханян, Герус, Колычева, Кухарь, Ягупольский
МПК: A61K 31/195, C07C 229/20, C07C 229/36 ...
Метки: активных, аминокислот, оптически, фторсодержащих
...3,13 г целевого продукта (вы- Продуктхроматографическигомогенен.удельход 68 4 ), Содержание основного вещест- ное вращение аь, град =-16 (С = 2; Н 20).ва составляет 99,1 , удельное вращение Найдено,. С 58.90; Н 5,41; Й 7.78; Е 10,44.(аь, град. = -23 (С = 1, НО), Продукт хро 10С 9 Н 10 Г Й 02матографически гомогенен, Рассчитано,: С 59,01;Н 5, 50 Й 7 65 Р 10,37.Найдено,; С 58,94; Н 5.61, Й 782; Р П римеры 4-14, Процесс проводятв10,25, условиях и римера 1.Зависимость скорости гидролиза НМРассчитано,: С 59,10; Н 5,50; Й 7,65; ацетил-фторфенилаланина от температуР 10,37. ры (при рН 7,0) представлена в табл, 1.Маточный раствор, содержащий Й-аце- Несмотря на то, что наибольшая скоротил-фторфенилаланин, упаривэют в ваку- сть...
Способ получения диспергатора для моющего средства-амфат
Номер патента: 1659403
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Абрамов, Мельник, Слюнин
МПК: C07C 303/32, C11D 3/34
Метки: диспергатора, моющего, средства-амфат
...диаметром 110 мм, в котором расположены турбинные мешалки 1, устройство измерения температуры, реакционные трубки диаметром 12 мм, смесительная 2 и охлаждающая 3 зоны, патрубками подвода реагентов и отвода реакционной массы, патрубками подвода и отвода охлаждающего агента вводят 1 кг/ч (4,38 моль/ч) й-олефинов с йодным числом 112 г .р/г, температурой выкипания 180 - 240 С, средней молекулярной массой 228 и 0,4 кг/ч 5,04 моль/ч) паров триоксида серы, разбавленных воздухом до 5 об. . Содержание олефинов в смеси реагентов, если бы реакция не протекала, составляет 74 . Расходвоздуха составляет 2,2 м /ч. Температуру вззоне сульфирования поддерживают 35 С,Время обработки газообразным реагентом5 жидких олефинов составляет 10 с, Реакционная...
Способ получения реагента для буровых растворов
Номер патента: 1659404
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Бондаренко, Думбай, Заритовский, Кочканян, Попов, Шаранова
МПК: C04B 24/16, C07C 309/60
Метки: буровых, растворов, реагента
...соотношении компонентов,ма с.ч.:Бурый уголь 50Сульфит натрия 40 - 50Шлам производстватиомочевины технической 25-40Вода 400 25В качестве гуматсодержащего сырья используют землистый бурый уголь Александрийского месторождения, содержащий66,4 органического вещества, 4,67 10 гэкв кислых функциональных групп на 1 г 30угля,Сульфированные гуматы, полученные сиспользованием предлагаемого способа,испытаны в качестве реагентов буровыхрастворов, В качестве базового обьекта 35принят углещелочной реагент (УЩР, ТУ 3901-247-76), представляющий собой гуматнатрия.Пример 1, Смесь 50 г бурого . угляАлександрийского месторождения, 14 г гидроксида кальция, 41 г сульфита натрия и 400мл воды нагревают в течение 1 ч при 90100 С и перемешивании, Реакционную...
Способ получения 9-алкил-карбазолсульфонатов-3-натрия
Номер патента: 1659405
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: C07D 209/88
Метки: 9-алкил-карбазолсульфонатов-3-натрия
...смесь охлаждают до комнатной температуры, сульфомассу отделяют от избыточной серной кислоты декантацией(ф 2)пЩгде п = 5 - 15, которые обладают поверхностно-активными свойствами и могут использоваться в качестве моющих средств. Цель - упрощение процесса; сокращение времени реакции и увеличение выхода целевых продуктов. Получение ведут реакцией 9-алкилкарбазолов с 75-78-ной Н 2304 при 80-100 С с последующим отделением су фопродукта и его нейтрализацией. Выхо 92-95. 1 табл,и растворяют в 500 см воды. Раствор нейтрализуют СаСОз до рН 5 - 6, нагревают на кипящей водяной бане, добавляют 10-ный водный раствор йа 2 СОз(65 смз) до рН 7-8 и й фильтруют от осадка СаЯО 4 и СаСОз. Раствор упаривэют и выпавший продукт сушат при 90-110 С....
Способ получения тертацианохинодиметанатов n алкилпиридиниев
Номер патента: 1659406
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Вальтер, Карливан, Нейланд
МПК: C07C 255/32, C07D 213/20
Метки: алкилпиридиниев, тертацианохинодиметанатов
...в 15 млацетонитрила, затем добавляют еще 15 млнагретого до кипения метанола. Реакционную смесь выдерживают 12 ч при комнатнойтемпературе. Осадок отделяют, промываютметанолом и высушивают, Темно-синие кристаллы, выход 0,5 г(81 ), т. пл, 120 - 121 С.Найдено,: С 78-96; Н 9.46; М 11,38,С 41 Н 58 М 5Вычислено, %С 79,30; Н 9,42; М 11,28.ИК-спектр в нуйоле, см: 2923, 2855,2179, 1582, 1504,Уф-спектр в ацетонитриле, Лиакс, нм (я):419 (28648), 747 (24588), 838 (43080),И К-спектр в нуйоле, см: 2923 (с.), 2855(с,); 2179 (с.), 1632 (сл.), 1582 (с.), 1504 (с,),Содержание основного вещества не менее 99,8 . Зольность 0,005 , В = 0,52,П р и м е р 4 (сравнительный). К нагретому до кипения раствору 0,21 г (О,О 01моль)...
Способ получения натриевых солей 8-меркаптохинолина или его производных
Номер патента: 1659407
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Банковский, Брусиловский, Леейс, Стурис, Цируле
МПК: C07D 215/36
Метки: 8-меркаптохинолина, натриевых, производных, солей
...раствором ацетата натрия до рН 4 - 6 (около 40 мл), интенсивно встряхивают, добавляют около 20 мл 5;-ного этанольного раствора йаОН, Выделяется желтый осадок натриевой соли 4,6-диметил-меркаптохинолина. Образовавшийся осадок отфильтровывают и сушат в вакуумном шкафу, Выход натриевой соли 4,6-диметил-меркаптохинолина по отношению к сульфохлориду и к хинолину 80 и 48 соответственно.П р и м е р 6. Аналогично примеру 3 готовят раствор 5-бром-хинолинсульфокислоты, Хлороформный раствор сушат над безводным Ма 2 ЯО 4 и выпаривают, Получают 9,2 г 5-бром-хинолинсульфохлорида.19 г(0,18 моль) гипофосфита натрия растворяют в 30 мл дистиллированной воды, добавляют 11,5 мл (0,14 моль) кон центрированной соляной кислоты, 9,3 г (0,03 моль)...