Архив за 1991 год
Способ стабилизации виноматериалов
Номер патента: 1659468
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Прида, Таран, Цуркан, Чокой
МПК: C12H 1/02
Метки: виноматериалов, стабилизации
...Подачу диоксида углерода осуществляют на входе в турбулизатор из расчета 30 г/дм бектонитовой суспензии и контролируют по расходомеру, Проходя турбупизатор инертный гаэ растворялся в бентонитовой суспензии и под большим давлением по трубопроводу вспрыскивался в поток обрабатываемого виноматериала.Благодаря перепаду давлений между бентонитовой суспензией и потоком вина, происходит вскипакие, взрыв газа, что активирует адсорбционные центры бентонита и увеличивает его активную поверхность, а также равномерно распределяют оклеивающие вещества в объеме вина, Сравнительная оценка параметров процесса и изменение физико-химического состава виноматериала Рислинг, обработанного раз- личными способами приведены в табл. 2. Как видно, проведение...
Камера для культивирования и исследования микроорганизмов
Номер патента: 1659469
Опубликовано: 30.06.1991
Автор: Билько
МПК: C12M 1/00
Метки: исследования, камера, культивирования, микроорганизмов
...пластины гелевый блок 5 диаметром меньшим внутреннего диаметра цилиндра-стенки 3, Свободную поверхность гелевого блока 5 засеваютисследуемым микроорганизмом. Затем на стенку 3 и блок 5 накладывают верхнюю стеклянную пластину 2 так, чтобы между ней и внутренним пространством стенки 3 с одной стороны оставался зазор б. Через 5 этот зазор пространство между стеклянными пластинами 1 и 2, стенкой 3 и гелевым блоком 5 заполняют жидкой питательной средой оптимального для исследуемого микроорганизма состава, Полученную ка меру инкубируют при оптимальных для исследуемого микроорганизма условиях. В процессе инкубации при необходимости через зазор 6 отсасывают жидкую питательнуа среду и заменяют ее свежей или другой 15 по составу жидкой средой....
Аппарат для выделения микроорганизмов из культуральной жидкости
Номер патента: 1659470
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Бучек, Еременко, Кобец, Колесников, Кузнецов, Найденов
МПК: C12M 1/00
Метки: аппарат, выделения, жидкости, культуральной, микроорганизмов
...6 присоединен козырек 12 для предотвращения попадания пены в емкость 2. Аппарат снабжен также.переливной трубой 13, распределителем 14 культуральной жидкости, патрубками 15 для отвода газов и 16 сброса шлама. Наклонные полки 10 снабжены направляющими перегородками 17 для разделения потоков в емкости 2.Аппарат работает следующим образом.Исходная культуральная жидкость, например дрожжевая суспензия, через патрубок 3 и распределитель 14 поступает в емкость 1, где за счет разности удельных весов пенной и жидкой фаэ расслаивается на два потока. Жидкая фаза движется по наклонной поверхности днища 7 через зазоры 8, образованные нижними кромками перегородок 6 и днищем 7, а пенная фаэа - через верхние кромки перегородок 6. В зависимости от...
Устройство для подготовки проб клеток к иммунофлуоресцентному анализу
Номер патента: 1659471
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: C12M 3/00
Метки: анализу, иммунофлуоресцентному, клеток, подготовки, проб
...перегородка 7 для удержания покровных стекол 3 в ячейках 2 и герметизирующэя прокладка 8. Ячейки 2 не плестине 1 обрезоеены коль- ь цевыми выступами 9, внешний диаметр которых равен внутреннему диаметру отверстий 6 в пластине 5. Пластины 1, 4 и 5 в собранном состоянии скреплены стяжными болтами 10. Кольцевые выступы 9 могут иметь различный цвет.Подготовку проб осуществляют в устройстве следующим образом.Пластину 1 кладут на стол и в ячейки 2, образованные цветными выступами 9, вносят по каплям сыворотку различной концентрации. Затем на эти капли в ячейку 2 укладывают покровные стекла 3, на нижнюю поверхность которых нанесены пробы клеток. После этого на пластину 1 кладут пластину 5 с сетчатой перегородкой 7 так, чтобы выступы 9 вошли...
Питательная среда для выращивания микробактерий
Номер патента: 1659472
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Валихова, Головкина, Корягин, Косенко, Овдиенко, Устинова, Шкоп
МПК: C12N 1/20
Метки: выращивания, микробактерий, питательная, среда
...4,0; калий фосфорнокислый, двузамещенный 6,0; лимонная кислота 6,0; магнийсернокислый 0,6; железо сернокислое 0,08;цинк сернокислый 0,3; глицерин 53,1; лизатгалобактерий 0,015; дистиллированная вода - до 1 л, рН 7,4,Выоащивают культуры в термостатепри 37 С в течение 55 дней,Выход биомассы микобактерий возбудителя туберкулеза бычьего, человеческогои птичьего видов представлен в таблице 1 исоставляет соответственно 41,2, 40,9 и 41,6г/л АСВ. Выход бактериальных клеток кислотоустойчивых и атипичных микобактерийпредставлен соответственно в таблицах 2 и3 и составляет 40,4 и 39,5 г/л АСВ.При осуществлении выращивания попрототипу выход биомассы составляет 13г/л АСВ.П р и м е р 4. Возбудитель туберкулезабычьего вида выращивают в колбах...
Штамм бактерий bacillus suвтilis деструктор поликапроамидных волокнистых материалов на уровне макро-и микроструктуры
Номер патента: 1659473
Опубликовано: 30.06.1991
Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, волокнистых, деструктор, макро-и, микроструктуры, поликапроамидных, уровне, штамм
...в определенных условиях может прогрессировать.Повреждения класса В обьединяют более сильные проявления деструкции: глубокую испещренность, вэдутия, утонения, повреждения стенки. Подобные повреждения влияют не только на изменение структуры, но и на изменение свойств волокна: падает механическая прочность, увеличивается удлинение при разрыве.Для повреждений класса С характерны такие виды, как расслоение, глубокое местное повреждение стенки, распад до отдельных конгломератов. Появление таких повреждений свидетельствует о глубокой биологической деструкции структуры волокна на всех ее уровнях.Изменение показателя биодеструкции в интервале 0 К 0,3 соответствует начальным изменениям поверхности волокон; в интервале О,З К 3,55 - деструкции не...
Способ культивирования ооцитов коров
Номер патента: 1659474
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Гойло, Голубев, Гончарова, Завертяев, Кузьмина, Романюк
МПК: C12N 5/00
Метки: коров, культивирования, ооцитов
...время, необходимоедля протекания каждой иэ стадий мейоза.Кроме того, низкий процент дегенерированнцх ооцитов в присутствии МНСБ свиде 25 тельствует также о положительном влиянииМНСБ на культуру ооцитов, на созреваниеэтих клеток.В табл, 2 приводятся данные по резуль.татам культивировачия в присутствии30 МНСБ и без него. В примерах 7 и 8 показаныстадии созревания, процент их созревания(выход созревших ооцитов) и процент дегенерированных ооцитов (по состоянию хромосом),35 П р и м е р 7, В данном экспериментечерез 30 ч культивирования почти все ооциты (88,6 оь) достигают завершающей стадиимейоза (метафазц ) в присутствии оптимальной концентрации МНСБ, причем с40 низким уровнем дегенерации (в 2,3 раза ниже, чем в контроле: 33,9 ОД в контроле...
Способ культивирования вируса висна-мэди
Номер патента: 1659475
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Гладышева, Молявкин, Поздеева, Сисягин, Сочнев
Метки: вируса, висна-мэди, культивирования
...монослоя половину жидкости сливают, матрасы помещают в термостат на 5 - 10 мин при 37 С. После отделения клеток от стекла во флаконы вносят питательную среду с добавлением 10-15 сыворотки крупного рогатого скота и антибиотиков, Сыворотку предварительно инактивируют при 56 С в течение 30 мин, Полученную суспензию клеток пересевают бесцентрифужным способом с коэффициентом пересева 1:1,5 - 1:2.При субкультивировании используют концентрацию клеток 200 - 250 тыс,/мл. Монослой формируется через 3 - 5 сут.Первично трипсинизированные клетки тестикулов ягнят не обнаруживают резких различий по структу;.е монослоя и представ- лень. клетками зпителио- и фибробластоподобнэго типа, На окрашенных препаратах эпителиоподобные клетки имеют...
Способ получения изолированных гепатоцитов
Номер патента: 1659476
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Белоус, Зимина, Суббота, Сукач, Уманский, Шиманко
МПК: C12N 5/00
Метки: гепатоцитов, изолированных
...сохранности технололеточной клиничея являетнальной о печень С раствоной окситапа. На дят 1 мМ т в саха- М хлори осадок клеток в соотношении 1:10 заливают средой 199 во флаконы емкостью 250,0 мл и 500,0 мл и хранят в холодильнике при+4 С.В 1,0 мл полученной взвеси содержится в среднем 2 10 клеток.Морфологический контроль суспензии проводят электронно-микроскопически,Электронно-микроскопический анализ изолированных гепатоцитов показывает хорошую сохранность плазматической мембраны, митохондрий наружной мембраны, эндоплазматического ретикулума с рибосомами и т.д.Функциональную активность полученных гепатоцитов определяют по включению . С-гидролизата белков хлореллы.Гепатоциты включают С-гидролизат белков хлореллы более интенсивно,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных мusмusсulus l. продуцент моноклональных антител к р копропорфирину 1.
Номер патента: 1659477
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Демчева, Мантрова, Папковский, Пономарев, Савицкий, Чередникова
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, гибридных, животных, клеток, копропорфирину, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, штамм
...пассажи 1 раэ в 4-5 дней с подсчетом клеток. Для получения асцита мышам ВаЬ/с эа 7 дней до введения гибридомных клеток вводят 0,5 мл 2,6 10,14-тетраметилпентадекана в/б. На 7 день штамм клеток иньецируют в/б в количестве 500000 клеток в мышь. Асцитную жидкость отбирают на 10-й день, Объем асцита 5-6 мл. Клетки иэ асцита иеревивают новым мышам в течение 9 пассажей беэ заметного изменения титра моноклонэльных антител в асцитной жидкости.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены. Тест на микоплаэму отрицателен.Кариологическая характеристика штамма: модальное число хромосом 90. Маркерных хромосом не выявлено.Продуктивность. штамма, Концентрация моноклональных антител в культуральной жидкости на 7-й день культивирования...
Способ определения степени патогенности штаммов вируса огуречной мозаики
Номер патента: 1659478
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: A01N 63/00, C12N 7/00
Метки: вируса, мозаики, огуречной, патогенности, степени, штаммов
...ВОМ, выращенных в тех же условиях, Для приготовления инокулюма листья Й,дотпоза или табака с верхних ярусов и с четкими симптомами мозаики через 14 - 16 дней после заражения мацерируют в 0,1 Я,- ном растворе гипосульфита натрия в соотношении 1:10 соответственно. Каждым изолятом заражают 5 - 6 растений перца каждого сорта,Для заражения используют изоляты; 8 - А, В - Л, В - С, В - 3, В - 4, В - 1, характеристика которых представлена в табл,1,Через 12 дней на инокулированных листьях перца Кпоявляются некрозы, которые отличаются по размеру и типу проявления (черные пятна, хлоротичные пятна, концентрические кольца со светлым центром и т.д.). Эти некрозы вырезают бритвой и мацерируют на предметном стекле в капле 0,1;(,-ного раствора...
Штамм бактерий bacillus liснеnifоrмis-продуцент рестриктазы в 49 i
Номер патента: 1659479
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Крамаров, Матвиенко, Резник, Смирнов, Смольянинов, Сорокулова
Метки: bacillus, liснеnifоrмis-продуцент, бактерий, рестриктазы, штамм
...среде характеризуется равномерным помутнением.Физиолого-биологические признаки - грамположительные аэробные спорообразующие палочки. Продуцируют каталазу. Культура ферментирует глюкозу, арабинозу, маннит с образованием кислоты, ксилозу не использует, Утилизирует цитрат и пропионат, гидролизует крахмал, редуцирует нит1659479 Составитель И, ПриваловаРедактор Л, Герасимова Техред М.Моргентал Корректор Т.Колб. Заказ 1821 Тираж 378 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 раты, в аэробных условиях из нитратов образует газ, дает положительную реакциюФогес-Проскацэра. Растет в анаэробных...
Штамм бактерий кlевsiеllа рnеuмоniае-продуцент рестриктазы кр 378 1
Номер патента: 1659480
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Андреева, Афиногенова, Зернов, Лебедев, Пустошилова
Метки: бактерий, кlевsiеllа, рnеuмоniае-продуцент, рестриктазы, штамм
...жидкости,Выходрестриктазы Крп 3781:40000 ед,акт/г биомассы,П р и м е р, Культивирование штамма иполучение биомассы,Клетки КеЬзеа рпеипопае 378 размораживают при 37 С и высевают в жид 5 кую питательную среду, содержащуюпептон (10 г), экстракт (5 г), йаС (5 г) идистиллированную воду до 1 л. Глюкозу добавляют перед засевом до 1 , После 24 чинкубирования в термостате при 30 С10 штамм высевают на плотную среду с РПАдля получения отдельных колоний, Выращивают при тех же условиях. Выросшие клеткипереносят петлей с агара в колбы с 50 млжидкой питательной среды для получения15 инокулята, Инкубируют на качалке (200 -220 об/мин) 24 ч при 30 С.Полученным инокулятом засевают объем среды (качалочные колбы по 250 мл среды), предназначенный...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент неорганической пирофосфатазы
Номер патента: 1659481
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Глемжа, Кюдулене, Палубинскас, Шпокаускас, Янюнайте
Метки: бактерий, еsснеriснiа, неорганической, пирофосфатазы, продуцент, штамм
...кишечная палочка течение 1 ч, а при течение 15 мин.подвижные, катааживающие глюкосбраживает, соИ6 88 хранится оем вазелинового ие 1 года. П р и м е р. Культуру Е.со сервированную в столбике М вазелинового масла, для ожив вают на стерильные чашки Пе ванным рыбным гидра1659481 П о ент Показатели П е агаемый штамм Известный штамм 4 - 6 ч (до конца логарифмической фазы) 8,0-9,0Стационарная фаза Продолжительность культивирования, ч Удельная пирофосфатазная активность, ед/мг белка Общая активность на 1000 мл культуральной жи кости,е4,0 1500-1800 Данные отсутствуют Составитель И. ЧаплйнаРедактор М, Петрова Техред М.Моргентал Корректор Т. Малец Заказ 1821 Тираж 376 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...
Способ культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1659482
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Андреюк, Антипчук, Кудриш, Подгорский, Титова, Цимберг, Чуйко
МПК: C12N 11/14
Метки: культивирования, микроорганизмов
...к значительному повышению выходабиомассы, более полному использованиюсубстрата/глюкозы/ и обеспечивает возможность сокращения времени процессакультивирования на 25 ,П р и м е р 3. Культуру микроорганизмовАзотоЬас 1 ег сЬгоососсца шт.20 выращивают при 30 С в колбах объемом 750 мл накачалках в течение 48 ч на среде Эшби следующего состава, г/л: КНРО 0,2; МдЯОф7 Н 20 0,2; йаС 0,2; К 230 0,1; мел 5,0; сахароза 20,0; вода до 1000,0; рН среды 6,8 ед.В три опытные колбы вносят 0,05 ф(мас.об.) высокодисперсной смеси двуокисикремния с окисью алюминия, в три другие колбы - такое же количество аэросила А, В три колбы контроля высокодисперсные материалы не вносят. Результаты экспериментов учитывают по количеству 5 клеток в микробной суспензии...
Способ получения 1, 2-диацил-s -глицерина
Номер патента: 1659483
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Грабаускайте, Звонкова, Краснопольский, Кулене, Сорокоумова, Швец
МПК: C12P 7/20
Метки: 2-диацил-s, глицерина
...скаемый Харьковским предпри производству бактерийных пр препарат фосфолипазы С (фосфлин-холинфосфогидролазы, К,Ф,3,1.4.3) изВасйоэ сегевз ВКПМ Вв 0,01 М вероналовом буфере, содержащем 0,001 МЕпС 12, выпускаемый НПО "Фермент" (Вильнюс) с удельной активностью 280 ед/мг.1 мл препарата фосфолипаэы С (120 ед)инкубируют с 1 г силикагеля40/100(СЬепато 1 ЧССР) в течение 1 сут при 4 С.Через 1 сут на силикагеле связывается до35 активного фермента. По-ле отделениябуфера полученную иммобилизованную, ФЛС смешивают с 0,5 мл раствора 56 мг Ф)в 96 этаноле и инкубируют 3 ч при 37 С,После этого всю реакционную смесь переносят на стеклянный фильтр М 4 (пор. 16) иудаляют этанол, содержащий фосфохолин,Силикагель на фильтре промывают хлороформом (Зх 5...
Питательная среда для культивирования гриба аurеоваsidiuм pullulans штамм 8 продуцента аубазидана
Номер патента: 1659484
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Болоховская, Григорьев, Елинов, Коваленко, Кравченко, Петренко, Шинкаренко
МПК: C12N 1/14, C12P 19/04
Метки: pullulans, аurеоваsidiuм, аубазидана, гриба, культивирования, питательная, продуцента, среда, штамм
...отличается от контрольного варианта.Увеличение степени гидролиэа крахмала до 95% нецелесообразно, так как при этом не наблюдается существенного увели чения выхода целевого продукта.В табл.5 представлены данные по зависимости синтеза аубазидана использованным штаммом от количества внесенного гидролизованного кукурузного крахмала,Из данных табл.5 видно, что оптимальная концентрация гидролизованного кукурузного крахмала для синтеза аубазидана штаммом 8 А. рцИц 1 апз составляет 4 - 5%,П р и м е р 1, Питательную среду готовят в ферментере емкостью 1,0 м, коэффициент заполнения 0,75. 75 кг кукурузного крахмала суспендируют в 150 л водопроводной воды. Гидролиз а-амилазой проводят при рН 6,0 - 6,2, из расчета 3,6 ед. на 1 г крахмала в...
Питательная среда для дифференциации менингококков от непатогенных нейссерий
Номер патента: 1659485
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Алиева, Гаджиева, Рузаль
МПК: C12Q 1/04
Метки: дифференциации, менингококков, нейссерий, непатогенных, питательная, среда
...0,005; цистин 0,012; глутаминовая кислота 1,3; трис-буфер 1,9, сернокислый магний 0,6; сахароза 10,0; желчь 10,0; аминопептид 7,0; пептон 10,0, бромкрезоловый пурпуровый 0,02; агар 15,0; экстракт кормовых дрожжей 2,5,После стерилизации и охлаждения в среду вносят 51 г сыворотки крупного рогатого скота,П р и м е р 3. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты берут в следующем количестве, г/л: хлористый калий 0,1; хлористый аммоний 1,3; тиаминбромид 0,008; цистин 0,015; глутаминовая кислота 1,6; трис-буфер 2,2; сернокислый магний 0,8; сахароза 12.0; желчь 11,0; аминопептид 8,0; пептон 11,0; бромкрезоловый пурпуровый 0,03; агар 16,0; экстракт кормовых дрожжей 3,0.После стерилизации и охлаждения в среду вносят 71,4 г сыворотки...
Способ определения антикоагулянта протеина с в плазме крови животных
Номер патента: 1659486
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Аавиксаар, Коган, Струкова, Тара
МПК: C12Q 1/37
Метки: антикоагулянта, животных, крови, плазме, протеина
...0,07 мл 0,2 М раствора цитрата натрия, добавляют 20 мкл (150 мкг/мл) активатора из яда щитомордника АцЮз 1 гобоп Ьауз и инкубируют 10 мин при 37 С. К смеси добавляют 1,2 мл физиологического раствора, затем аликвоту ее смешивают с равным количеством тестирующей плазмы, добавляют равное количество каолин-кефалинового реактива, инкубируют 1 мин и определяют время сверты вания тестирующей плазмы. Пол уча ют 100; протеина С, содержащегося в плазме крови.10 0,23 М раствора цитратэ натрия, добавляют 30 мкл (170 мкг/мл) активатора иэ яда щито 20 25 20. мкл (150 мкг/мл) активатора из яда щитомордника АцЫзтго 1 оп Ьа 1 уз и инкубируют 10 30 мин при 37 С. К смеси добавляют 1,2 мл 35 40 45 50 55 П р и м е р 4. Берут осадок протромбинового...
Способ обнаружения гомологичных нуклеотидных последовательностей
Номер патента: 1659487
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Домарадский, Дроздов, Злобин, Мельников
МПК: C12Q 1/68
Метки: гомологичных, нуклеотидных, обнаружения, последовательностей
...анти-АААФ-ДН К иммуноглобулинами растворяют в 1 мл физиологического раствора и диализуют в течение 48 ч при 4 С против физиологического раствора, Добавляют глицерин до 500-ной концентрации. Срок годности препарата не менее 1 года при температуре 5 +3 С,Полученный коньюгат пероксидазы с анти-АААФ-ДНК иммуноглобулинами используют для выявления АААФ-ДНК. На нитроцеллюлозный фильтр наносят в виде отдельных точек по 10 мкл растворов АААФДНК с концентрациями 10 мкг/мл, 1 мкг/мл, 100 мг/мл, 10 нг/мл, 1 нг/мл, 100 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 пг/мл и по 10 мкл растворов контрольной немадифицираванной ДНК (из тимуса теленка) в тех же концентрациях. Фильтр с ДНК высушивают на воздухе в течение 30 мин, Препарат конъюгата пероксидазы с анти-...
Способ определения генетический вариантов каппа-казеина у сельскохозяйственных животных
Номер патента: 1659488
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Захаров, Сулимова, Шайхаев, Шевченко
МПК: C12Q 1/68
Метки: вариантов, генетический, животных, каппа-казеина, сельскохозяйственных
...ЯЦР, основанной на свойстве термофильной ДН К-полимеразы сохранять ферментативную активность после прогревания до 95 - 97 С, синтезируют два праймера химическим способом следующей структуры: Ы Е 23 5-ТАТСАТТТАТООСАТТООАССА и ЯОО 243-ТТОАОАТТССТСТОТАОТТТОТТС, комплементарных противоположным цепям ДНК и фланкирующих участок ДНК гена каппа-каэеина в районе 5-го экзона. Для амплификации составляют инкубационную смесь состава; 100 мкл инкубационной смеси содержат 10 мМ трис-НС, рН 8,4; 2,5 мМ МдС 2; 50 мМ КС, 200 мкг/мл бычьего сывороточного альбумина, четыре бчТР по 200 мкМ каждого, два праймера, ЯОЕ 23 и ЯОО 24, по 0,3 мкг каждого и 0,5 - 1,0 мкг хромосомной ДНК животного из клеток крови. Денатурацию ДНК проводят при 95- 97 С в...
Способ очистки диффузионного сока
Номер патента: 1659489
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Вовк, Гаврилов, Жигалов, Кадыков, Коняев, Попов, Сапронов, Сидоренко
МПК: C13D 3/02
Метки: диффузионного, сока
...(мицеллы) белка, пектина и пр, При этом могут образовываться давольно большие полимерные цепочки: ПАВ - Са - несахар - СаСОз -ПАВ - и т,д,После вступления в реакцию гидроксильных групп глицеринового остатка его полярные свойства значительно снижаются, соответственно снижается его взаимодействие с молекулами воды, что усиливает воздействие величины центробежной силы. Благодаря такому эффекту осадок получается значительно более дегидратированным, чем в других способах.Отделение преддефекационного осадка в поле действия центробежных сил относительно горизонтальной оси с фактором разделения в пределах 400-600 обеспечивает больший эффект удаления преддефекационного осадка, При факторе разделения ниже 400 происходит смещение разделяемых...
Устройство автоматической подачи и рециркуляции растворов, например, к намазным машинам
Номер патента: 1659490
Опубликовано: 30.06.1991
Автор: Германовский
МПК: C14B 1/00, C14C 15/00
Метки: автоматической, машинам, намазным, например, подачи, растворов, рециркуляции
...в питающую ванну выполнено в виде системы создания избыточного давления сжатого воздуха в герметичном баке-накопителе над поверхностью раствора, 1 ил,твора подается раствор, который заполняет бак-накопитель до определенного уровня, после чего кран подачи раствора перекрывается. Затем в герметичный бак-накопитель 4 подается сжатый воздух, при этом заслонка 5 прижата к седлу 6, что герметиэирует регулируемый грузовой клапан и не дает возможности утечки воздуха через него. В баке-накопителе 4 создается избыточное давление, которое выдавливает раствор в бачок 3, связанный сообщающим сосудом с питающей ванной 1, в которой устанавливается уровень раствора, аналогичный с бачком. При работе намазной машины раствор из ванны 1 частично...
Тянульно-мягчильная машина для обработки кож и меховых шкур о. а. сорокина э. э. цайзера
Номер патента: 1659491
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: C14B 1/40
Метки: кож, меховых, сорокина, тянульно-мягчильная, цайзера, шкур
...Меняя развертки боковой поверхности 44 и 45 рабочих инструментов (фиг. 4 и 5), разработчик по своему усмотрению меняет осевые усилия тяжки шкур.Машина работает следующим образом.Включают машину. Движение на вал 11 передается от электродвигателя через клиноременную передачу, червячный редуктор, цепную передачу, с вала 11 - на вал 9 через цепную передачу, с вала 9 - на вал 5 через цепную передачу, а с вала 5 - на вал 8 через две одинаковые шестерни, Движение на валы 10 и 12 передается от электродвигателей 5 через клиноременные передачи (привод непоказан). Оператор расправляет на столе 1 полуфабрикат 2 и заправляет его в транспортирующие валы 5 и 8 работающей машины, при этом обрезиненный вал 5 и валы 9 и 10 11 соприкасаются с лицевой...
Загрузочное устройство доменной печи
Номер патента: 1659492
Опубликовано: 30.06.1991
Автор: Лесной
МПК: C21B 7/20
Метки: доменной, загрузочное, печи
...25конус 6, периодически входящий в контактсо стационарно установленным накопительным бункером 7, Устройство содеркиттакже засыпной аппарат, включающий газовый затвор 8, приводную штангу 9 и газоуплотнительный конус 10, На перегородку 3через подшипниковые узлы 11 опираютсясвязанные с индивидуальными приводамиповорота (не показаны) валы 12 и 13, к которым жестко прикреплены Н-образные в поперечном сечении распределительныелотки (распределители потока) 14 и 15,К нижней части трубы 4 жестко прикреплен полый усеченный конус 16, охватывающий с зазором часть поверхности 40конуса 6.В полости бункера 7 смонтированы стационарно две перегородки 17 и 18, расположенные взаимно перпендикулярно собразованием ячеек. В приемной воронке...
Способ раскисления и легирования низкоуглеродистой ванадийсодержащей электростали
Номер патента: 1659493
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Коваленко, Козенко, Михалев, Пейрик, Подоляко, Раковский, Силаев, Шагалов, Шерстнев
МПК: C21C 5/52
Метки: ванадийсодержащей, легирования, низкоуглеродистой, раскисления, электростали
...при динамических нагрузках, а при использовании предлагаемого способа таких включений значительно меньше. Немаловажно, что предлагаемый способ раскисления и легирования обеспечивает получение мелкозернистой структуры основной электростали при аустенитизации благодаря положительному эффекту воздействия дисперсных карбонидов ванадия и титана, образующихся в присутствии имеющегося в металле азота. Полученная после окончательной термообработки (нормализации) мелкозернистая ферритоперлитная структура с дисперсными карбонитридными фазами и небольшим количеством благоприятных неметаллических включений обеспечивает высокую хладостойкость стали, раскисленной и легированной по предлагаемому способу. В случае способа обработки по варианту 2...
Способ выплавки высокохромистой стали
Номер патента: 1659494
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Аббасов, Венцковский, Гасаналиев, Гасик, Задаев, Исмаилов, Мамедов, Семенов, Соценко, Халилов
МПК: C21C 5/52
Метки: выплавки, высокохромистой, стали
...относительно большой и достигает 20%, Уменьшение величины этого соотношения до менее 4 привоДит к блокированию реакции окисления углеродаС + 02 = (С 02):19 КР= (3) Как следствие, весь подводимый при продувке кислород расходуется на окисление алюминия,При соотношении Сг:АЦ после продувки меньше 100 в металле повышается количество остаточного алюминия, что несколько снижает механические свойства стали вследствие пленообразования, Увеличение Сг;РЦ сверх 200 приводит к потерям хрома при легировании и загрязнению металла оксидами хрома. Как следствие, значительно снижаются все контролируемые свойства.П р и м е р. При выплавке стали по известному способу все подготовительные операции и собственно плавку ведут в соответствии с действующей...
Шлакообразующая смесь для сталеплавильного процесса
Номер патента: 1659495
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Анисимов, Антонов, Белокуров, Дорофеев, Друзенко, Жуйков, Зема, Кривоносов, Томиленко
МПК: C21C 5/54
Метки: процесса, смесь, сталеплавильного, шлакообразующая
...50 оксиды марганца и железа, а также основных сталеплавильных шлаков.В качестве известной смеси используют следующий состав, мас,о : марганцевистый известняк 87,5; основной сталеплавильный шлак 7,5; материалы, содержащие оксиды железа, 5;В табл.5 приведены примеры с использованием в качестве материала, содержащего оксиды железа, конвертерной пыли; а в табл. 6 и 7 - то же, с использованием окалины и шлама мартеновских печей соответственно, В табл. 5-7 в качестве материала, содержащего оксиды марганца, применяют шлак силикомарганца,Проведено две серии плавок. которые отличаются только видом материала, содержащего оксиды марганца.В первой серии использовали марганцевую руду, во второй - колошниковую пыль ферромарганца. В качестве...
Установка для отпуска кромок листов
Номер патента: 1659496
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Бодажков, Дунаев, Елякин, Каган, Садлуцкий, Тавруев, Хоришко
МПК: C21D 1/42
Метки: кромок, листов, отпуска
...устанавливают так, чтобы кромки листа 19 были параллельны рельсам 12 портала 1 и выходили за габариты стациорных опор 9 и подвижных опор 10 стола 8. После этого портал 1 подается к листу 19, а каретки 3 с петлевыми индукторами 7 перемещаются по направляющим 2 портала 1 к продольным кромкам листа 19 и останавливаются в положении, при котором между кромками листа 19 и рабочими поверхностями индукторов 7 образуется эаданнцй зазор. Далее включаются индукторы 7 и привод 13 перемещения портала 1. Перемещаясь с порталом 1 вдоль кромок листа 19, индукторы 7 нагревают продольные кромки до заданной для отпуска температуры, После отпуска продольных кромок индукторы 7 приводами 6 поворота поворачиваются на 90 вокруг своей оси и каретки 3 при...
Способ термомеханической обработки мартенситностареющих сталей
Номер патента: 1659497
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Ануфриева, Круглов, Счастливцев, Уваров
МПК: C21D 6/00
Метки: мартенситностареющих, сталей, термомеханической
...охлаждения приводят дробную пластическую деформацию на общую степень деформации 30-50, равномерно распределенную во времени со степенями одноразовой пластической деформации на 3,5, 7,10, затем охлаждают в воде. Закалку в воду во всех случаях проводят для того, чтобы зафиксировать то состояние твердого40 50 кая же, как после обработки по известномуспособу, Таким образом, при медленном охлаждении мартенситностареющей стали возникает тепловая хрупкость, которая не устраняется при использовании известного 55 5 10 15 20 25 30 раствора, которое имело место при данной температуре,После резкой закалки от 1200 С (в воде) (таблица, партия 1) сталь имеет высокий уровень ударной вязкости (образцы первой партии не разрушаются при испытании)....