Способ получения гидрохлорида n, n-диметил-n-(2, 3 дихлорпропил)амина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1659400
Авторы: Медведева, Миниахметов, Толстиков, Шаванов, Шурупов
Текст
(505 С 0 ГОСУДАРСТВЕН ПО ИЗОБРЕТЕН ПРИ ГКНТ СССР ОМИТЕТОТКРЫТИЯМ РЕТЕНИУ кого научногоАН СССРнов, Н.М. Мед,В. Шурупов ИДРОХЛОРИ- ИХЛОРПРОк третичным ию гидрохломывают ацетона Получают 50,5 г 97,07 ь)ьП риме ры условиях, описан ные параметры представлены в тТехнико-экон изобретения зак хода целевого и 99,0). О л ПИСАНИЕ ИЗО ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Институт химии Бэшкирсцентра Уральского отделения(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГДА И,М-ДИМЕТИЛ-Т-(2,3-ДПИЛ)АМИНА(57) Изобретение относитсяаминам, в частности к получе Изобретение относится к усовершенствованному способу получения гидрохлорида й,й-диметил-й-(2,3-дихлорпропил)амина, применяемого .в качестве промежуточного продукта в синтезе инсектицида "Банкол",Цель изобретения - увеличение выхода целевого и родукта.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.Пример 1. В 4-горлуюколбу,снабженную механической мешалкой, термометром, трубкой для ввода газа, обратным холодильником помещают 21,3 г й,й-диметилаллиламина . (ДМАА), охлаждают до 5 - 10 С и дозируют 27,84 г концентрированной соляной кислоты. Скоростью дозировки соляной кислоты регулируют температуру реакционной смеси. Затем вносят 0,17 г Й,й-диметилдиалл иламмонийхлорида и подают газообразный хлор. После поглощения 21,24 г хлора реакционную смесь в ыдерживают 5 ч. Воду отгоняют под вакуумом, выпавший осадок целевого продукта прорида й,й-диметил-й-(2,3-дихлорпропил)амина - полупродукта в синтезе инсектицида "банкол", используемого в сельском хозяйстве. Цель - увеличение выхода целевого продукта. Синтез ведут реакцией й,йдиметилаллиламинас хлором в среде соляной кислоты в присутствии Й,й-диметилдиаллиламмонийхлорида, взятого в количестве 0,8-1,0 от массы исходного амина, при 5 - 25 С с последущим выдерживанием реакционной смеси при пониженном давлении. Эти условия позволяют увеличить выход целевого продукта с 85,20 до 92,0 - 99,0. 1 табл,м и высушивают в вакууме.целевого продукта (выход а 2 - 4. Процесс проводят вных в примере 1. Конкрет- а процесса и его результаты аблице,,(Л омическая эффективность лючается в увеличении выродукта (с 85,20, до 92,0- изобретения Способ получения гидрохлорида й,й- диметил-й-(2,3-дихлорп ропил)амина взаимодействием й,й-диметилаллиламина с хлором использованием хлористого водорода с последующим нагреванием реакционной смеси при пониженном давлении, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии катализатора й,йдиметилдиаллиламмонийхлорида, взятого в1659400 количестве 0,8-0,1 мас,;6 от количества исходного амина, в водной среде с добавлением хлористого водорода в виде концентрированного водного раствора. ература 8 оод, Х Еа талиеиас Л.1)винер ИслоцДИ 7 А рясе соотнонениреагентов нты конине нц. солкислота 5 21, 24 1 21,Э 5-1 О 21,3 584 94 25,25,3 19,47 253 19,47, а 1,71 аллина ни Составитель 7" 1, Иоффе. Недолуженко Техред М.Моргентал Корректор М, Кучерявая Реда кто аказ 1817 Тираж 265 ВНИИПИ Государственного комите 113035, МоскваПодписноепо изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР(сравн) 84 ,84 1.2 1,2 17 ,21 Хояц соляякислота вресчете яаИС 1 12 1,2 97,8 990
СмотретьЗаявка
4676640, 06.02.1989
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА УРАЛЬСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР
ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ШАВАНОВ СТАНИСЛАВ СЕРГЕЕВИЧ, МЕДВЕДЕВА НЕЛЛИ МИХАЙЛОВНА, МИНИАХМЕТОВ ИРИК АХМЕТОВИЧ, ШУРУПОВ ЕВГЕНИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 209/74, C07C 211/08
Метки: n-диметил-n-(2, гидрохлорида, дихлорпропил)амина
Опубликовано: 30.06.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1659400-sposob-polucheniya-gidrokhlorida-n-n-dimetil-n-2-3-dikhlorpropilamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрохлорида n, n-диметил-n-(2, 3 дихлорпропил)амина</a>
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
2-(7-бромбензо-2, 1, 3-тиадиазол-4-сульфонил) амино-5 хлорбензойная кислота в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-(7-бромбензо-2, 1, 3-тиадиапрозол-4-сульфонил) амино-5-хлор-n-(4-хлорфенил) бензамида,
Номер патента: 1685937
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова
МПК: C07D 285/15
Метки: 2-(7-бромбензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил, 3-тиадиапрозол-4-сульфонил, амино-5, амино-5-хлор-n-(4-хлорфенил, бензамида, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтезе, хлорбензойная
...7,90.1685937 Сог в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-1(7-бромбензо,1,3-тиадиаэол- сул ьфонил)амин о)-5-хлор-М-(4-хлорфенил) бенэамида, обладающего антигельминтной активностью,Составитель Т.РаевскаяТехред М.Моргентал Корректор О;Кравцова Редактор И,Дербак Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ.Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035,Москва,Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 П р и м е р 2, Получение 2-7-бромбен;зо,1,3-тиадиазол-сульфонил)амино)-5- хлор-й-(4-хлорфенил) бензамида.На первой стадии получают хлорангидрид 2-(7-бромбенэо,1,3-тиадиазол-суль фониламино)-5-хлорбензойную кислоту.Смесь 8,97 г (0,02 моль) 2-Ц...
Способ получения (+)-амино(3, 4-диметоксифенил) пропионовой кислоты
Номер патента: 470109
Опубликовано: 05.05.1975
МПК: C07C 101/04
Метки: +)-амино(3, 4-диметоксифенил, кислоты, пропионовой
...этерифицированным в сложныи эфир метанолом является преимущественно метанол, этерифицированный в сложный эфир сильной органической или неорганической кислотой, например 5 галогенводородной, такой, как бром- илийодводородная, серной кислотой или органической сульфоновой кислотой, в частности ароматической сульфоновой, такой, как бензол- или толуолсульфоновая. Чаще всего пс пользуют диметилсульфат."г 1 Н;ГЪ - СН - СН е - СООН Составитель Т. Власова Корректор А. Дзесова Техред Е. Подурушина Редактор 3. Горбунова Заказ 2322/16 Изд. Мз 665 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Указанные реакции обмена проводят...
Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино-5 сульфамоилбензойных кислот
Номер патента: 507231
Опубликовано: 15.03.1976
Автор: Линкольн
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров
...507231лициловая, эмбоновая, никотнновая,метансульфоновая, этансульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая,галогенбенэолсульфоновая, толуолсульФоновая, нафталинсульфоновая или суль"Фаниловая, а также метионин, триптоФан, лизин или аргинин или аскорбиновая кислота.Принимая во внимание Фармакологическое действие, предпочтительнымиявляютсясоединения структурной Формулы1, где й -низший алкил, низший алкенил, низший алкинил (моноциклический,содержащий 3-7 членов цикла циклоалкил, циклоалкенил, оксициклоалкил,2- или 7- норборнанил или 2- норборн 5- енил) - С Н, Н -РЬ- СНН-РВ-СН - СН - СН или Нс - СНз где26РЬ,2-, 1,3- или 1,4- фейилен, замещенный заместителем из группы, со Остоящей из низшего алкила, окси-, низшего алкокси-, галоида или...
Способ получения 4-фениловых эфиров 3-амино-5 сульфамоилбензойных кислот
Номер патента: 523635
Опубликовано: 30.07.1976
Автор: Линкольн
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров
...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...
Предыдущий патент: Способ получения полифторированных сложных эфиров
Следующий патент: Способ получения 2-(1-фенилэтил)анилинов
Случайный патент: Способ измерения магнитной восприимчивости жидких образцов