Архив за 1991 год
Способ получения n-алкилимидазолов
Номер патента: 1659408
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Вентерс, Гитис, Исагулянц, Неумоева, Юргевица
МПК: C07D 233/58
Метки: n-алкилимидазолов
...остаток перегоняют под вакуумом, отбирая фракцию при 99-101 С (21 мм рт,ст.). Получают 1,2-диметилимидаэол с выходом 90 мол,%, считая на исходный 2-метилимидазол. По данным элементногоанализа, %; С 62,51; Н 8,43; й 29,24; теор, С , 62,5; Н 8,33; М 29,16.П р и м е р 4. Через 17 см катализатора, регенерированного после предыдущего опыта в токе воздуха при 550 С, пропускают прй 320 С 45, 4%-ный раствор 2-метилимидаэола в метаноле в течение 6 ч со скоростью 11 мл/ч, что соответствует весовой скорости подачи 2-мегилимидазола 0,35 ч . В продуктах, отбираемых каждый час, присутствуют 1,2-диметилимидаэол, непрореагировавший метанол и не более 0,2% исходного 2-метилимидазола. Кон версия 2-метилимидазола 99%, селективность в 100%,...
Способ получения 5, 9, 16, 20-тетрагидро-8, 19-диоксо-7, 9, 18, 20 бис-(пропандиил)дибензо (, к), 1, 4, 10, 13 тетраазациклооктадецина
Номер патента: 1659409
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Бройдо, Макин, Помогаев
МПК: C07D 257/10
Метки: 19-диоксо-7, 20-тетрагидро-8, бис-(пропандиил)дибензо, тетраазациклооктадецина
...в 3 мл этанола при перемешивании, добавляли 2 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивали 4 ч, затем кипятили 1,5 ч, охлаждали на воЗдухе. Осадок фильтровали, промыва ли 3 мл этанола. Выход 0,047 г (21 ) соединения (1).1659409 действии о-фениетиламино)-3-октадиенэ в среде ислота, диметильфоксид при кизаключающийся во взлендиамина и 1,5-бисо,4-п ропандиил 35 низший спирт - уксуформамид или димепении,аимо с-(дим 4-пен ная илсу Редактор Т. Лазоренко Техред М,Моргентал Корректор М. Кучерявая Заказ 1817 Тираж 243 ВНИИПИ Государственного комит 113035, МоскваПодписноепо изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС35, Раушская наб., 4/5 водственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 ИК-спектр; 1650 (С=О),...
Способ получения фурфурола
Номер патента: 1659410
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Ведерников, Задорин, Корольков, Сараф, Цирлин
МПК: C07D 307/50
Метки: фурфурола
...перегретым паром концентрация его в конденсате - 4,43 , Выход фурфурола 4,43 х 3 = 13,3 о , с учетом 10 потерь при ректификации выходфурфурола составит 12 или 80 оот теоретически возможного.Способ осуществляют следующим об 5 разом.Пентозэнсодержащее измельченноедревесное растительное сырье поступает вшнековое устройство с влажностью 50%,где в результате компрессии при плотности10 сырья 800 - 900 кг/м (см. табл. 1) удаляетсявода.и воздух до влажности 30 . Из шнекового устройства отжатое сырье поступает вемкость, заполненную 3 - 5 -ным раствором серной кислоты - катализатора для де 15 компрессионной пропитки в течение 3 - 5мин до влажности 65%. Пропитанное сырьеиз емкости подается на вторичную компрессию в шнековое устройство, где...
Способ получения 2-гексил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана
Номер патента: 1659411
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Зорин, Оразов, Рахманкулов, Рогожникова, Сафиев
МПК: C07D 317/16
Метки: 2-гексил-2-дихлорметил-1, 3-диоксолана
...на его производст. во. 1 табл. ниихлорида и в течениемиксером. Затем содержбавляют эфиром, экстскую часть. Рнепрореагировавшие иотгоняют. Остаток перПолучают 4,34 г праду д %кип. 150 С/20 мм рт, ст.В таблице представлены данные оведению реакции в различных услови Во всех случаях загрузка 2-гексил,3-диоксолана составила 15,82 г.Максимальный выход целевого продукта 79 - 82 достигается при соотношении 2-гексил,3-диоксолан;гидроксид натрия:хлористый метилен:четыреххлористый углерод:триэтилбензиламмонийхлорид, равном 1:(4 - 5):(7 - 8 ИЗ - 4):0,01 соответственно, Оптимальная продолжительность реакции 14-15 ч, температура 20-25 С. Нарушение оптимальных параметров приводит к снижению выхода целевого продукта. Выход целевого продукта...
Способ получения -функционально-замещенных тиофанов
Номер патента: 1659412
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Муслухов, Толстиков
МПК: C07D 333/20
Метки: тиофанов, функционально-замещенных
...при 23-25 С в течение 10-18 ч в присутствии катализатора, содержащего дициклопентадиенилцирконийдихлорид и диизобутилалюминийгидрид, взятых в мо1659412 лярном соотношении 1;(1 - 3), с последующим прибавлением суспензии элементнойсеры в бензоле при молярном соотношениитриэтилалюминий; сера, равном 1;3, и выдерживанием реакционной массы при температуре кипения в течение 6 ч,П р и м е р 1, В стеклянный реакторобъемом 50 мл, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере инертного газа;загружают 0,0876 г(0,0003 г-моль) Ср 22 гС 2, 100,0852 г(0,0006 г-моль) 1-ВцАН в 1 мл гексана, перемешивают при комнатной температуре 5 мин, добавляют 3,53 г (0,031 г-моль)ЕтзА в 4 мл гексана, охлаждают до 0 С и по, каплям добавляют 1,26 г (0,010...
3-амино-2-бензил-4-(1-метилбензимидазол-2-ил)-7-нитро-1(2н) изохинолон как реагент для фотометрического определения меди и способ его получения
Номер патента: 1659413
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Бабичев, Воловенко, Гаврилова, Коломиец, Немазаный, Пилипенко, Силаева
МПК: C07D 401/04, G01N 21/78
Метки: 3-амино-2-бензил-4-(1-метилбензимидазол-2-ил)-7-нитро-1(2н, изохинолон, меди, реагент, фотометрического
...химический стакан вместимостью 50 мл помещают 0,1-3,0 мл 1,03 10 4 М раствора СОС 12, добавляют 5 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 8 и разбавляют водой до 10 мл (при необходимости устанавливают рН 8 с помощью раствора аммиака). Полученный раствор переносят в делительную воронку 20 вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл 5 10 4 М раствора 3-амино-бензил-(1-метил-бензимидазол-ил)-7-нитро(2 Н)изохинолона в хлороформе и экстрагируют комплекс меди с реагентом в течение 3 мин, Органическую фазу помещают в кювету и измеряют светопоглощение окрашенного экстракта на спектрофотометре при 500 нм.П р и м е р 3, В химический стакан емкостью 150 мл помещают 0,1-3,0 мл 1,03 Ф 10 М раствора СоС 12, добавляют 5 мл аммиачно-ацетатного буферного...
Способ получения 3, 9-дитиатетрацикло-(5. 5. 1. 0. 0 ) тридекана
Номер патента: 1659414
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Муслухов, Толстиков
МПК: C07D 495/08
Метки: 9-дитиатетрацикло-(5, тридекана
...суспензии элементарной серы в бензоле при малярном соотношении триэтилалюминий:сера равном 1:3, и выдерживанием реакционноймассы при температуре кипения в течение 6 ч.П р и м е р 1. В стеклянный реактор объемом 50 мл в атмосфере аргона загружают 0,0876 г (0,0003 г-моль) СргЕГСг, 0,17 г (0,0012 г-моль) Ф-ВогАН в 1 мл гексана, перемешивают 3 - 5 мин, добавляют 4,85 г (0,0425 г-моль) Ет А) в 5 мл гексана, затем 0,92 г (0,010 г-моль) бицикло-(2.2,1)-гептадиен, перемешивают 14 ч при 23 - 25 С, Добав1659414 Таким образом, разработан удобныйспособ получения синтеза соединения (1), позволяющий получать целевой продукт с выходом 63-78%.5 Формула изобретенияСпособ получения 3,9-дитиатетрацикло-(5.5.1.00)-тридекана формулы 10 отл ича ющийс я...
Способ получения диангидрида 4, 6-дисульфоизофталевой кислоты
Номер патента: 1659415
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Джумаева, Мустафаев, Тагиев
МПК: C07D 497/04
Метки: 6-дисульфоизофталевой, диангидрида, кислоты
...т.е. упрощаетвыделение целевого продукта,П р и м е р 1; В круглодонную трехгорлую колбу. емкостью 150 мл, снабженную1659415 Составитель Т, ВласоваРедактор Т. Лазоренко Техред М,Моргентал Корректор С, Черни Заказ 1817 Тираж 242 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушскэя наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 механической мешалкой (через затвор), термометром и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 50 мл0,76 моль) свежеперегнанной хлорсульфоновой кислоты, затем при перемешивании в течение 4 - 5 мин добавляют 10,8 +1 г (0,03 моль) сухой диаммониевой соли 4,6-дисульфоизофталевой кислоты (в виде тонко...
Способ получения n, n-тетразамещенных 0-триметилсилилбис (аминометил)фосфинатов
Номер патента: 1659416
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко
МПК: C07F 9/32
Метки: 0-триметилсилилбис, n-тетразамещенных, аминометил)фосфинатов
...(1 а).К раствору 6,5 г (0,031 моль) бис-(триметилсилокси)фосфина и 3,4 г (0,034 моль,10-ный избыток) триэтиламина в 30 млдиэтилового эфира при перемешивании добавляют по каплям раствор 7,5 г(0,062 моль)хлорметилдиэтиламина в 50 мл хлористого метилена, смесь перемешивают в течение1,5 ч при комнатной температуре, раствовритель отгоняют в вакууме, к остатку прибавляют 150 мл диэтилового эфира, осадокотделяют, растворитель отгоняют, остатокперегоняют. Получают 8,5 г соединения (а),выход 90;, т, кип, 92 С (1 мм рт.ст,). Ф рагмент РСН 2 М: д, 2,77 м.д., м. АВХ; дс 51.8м,д., д рс 112,8 Гц; др 40 м.д, Физико-химические константы соединения ( а) совпадают с лит, данными.П р и м е р 2,...
N, n -дифенилгуанидиниевая соль о изопропилметилфосфоновой кислоты в качестве ускорителя вулканизации резиновых смесей и противостарителя резин
Номер патента: 1659417
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Белолипецкий, Войцицкий, Гаврилов, Кочергина, Кунцевич, Мухутдинов, Фридланд, Шайхиев
Метки: вулканизации, дифенилгуанидиниевая, изопропилметилфосфоновой, качестве, кислоты, противостарителя, резин, резиновых, смесей, соль, ускорителя
...сушки получают 30 г (86)соединения , представляющего собой бесцветное кристаллическое вещество с т,пл.134 С.Найдено, : С 59,00; Н 6,98; Й 12,1; Р8,78.С 17 Н 24 ЙзозрВычислено, фД: С 58,44; Н 6,92; Й 12,02;Р 8,86.ИК-спектр, и, см: ЙН 3500,3350, СНз2960, С = Й+1680;С = Й 1620; Р=О 1240; С(СНз)2 1200, У1600 и 1500.ПМР-спектр, д, м.д,: С 6 Нб 7,3; СН 3,0;СНз 0,9.Испытания нового ускорителя вулканизации резиновых смесей и противостарителя резин проводят в ненаполненныхрезиновых смесях состава, мас.ч.: каучукСКИ100,0; сера 1,0; альтакс 0,6; оксидцинка 5,0; стеариновая кислота 1,0,Состав переменной части резиновыхсмесей приведен в табл. 1.Соединение(1) испытывают в сравнениис известным фосфорорганическим ускорителем вулканизации резиновых...
Дифениловый эфир -фениламинобензилфосфоновой кислоты в качестве стабилизатора резины на основе бутадиен стирольного каучука
Номер патента: 1659418
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Бабаева, Джанибеков, Сахновская
МПК: C07F 9/40, C08K 5/5353
Метки: бутадиен, дифениловый, каучука, качестве, кислоты, основе, резины, стабилизатора, стирольного, фениламинобензилфосфоновой, эфир
...мас.ф: С 72,28; Н 5,3; М 3,37; Р 7,46,Интерпретация ИК-спектров свидетельствует о наличии групп СН-ИН 1390, 1380 см, Р= 0(1250, 1210 см ) ЯМР Р спектр: др = 18 м,д.ПМР-спектр, д м,д. 5,6 (С-Н), 6,96; 7,22(Аг) 4,05 (ЙН), (р-сн 24 Гц.Хроматограф "Хром" (неподвижная фаза 5, ЯЕ-ЗО на хеэасорбе АЧЧ, стеклянная колонка длиной 2 м), установлена 99,9;6-ная чистота полученного соединения.П риме р 2. К 18,1 г(0,1 г-моль) бенэальанила в растворе бензола при 20 С добавляют 23,4 (0,1 г-моль) дифенилфосфита, Перемешивают смесь в течение 3 ч, Вы павшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром, После сушки получают 39,8 г (96 дифенилового эфира а -фениламинобензилфосфоновой кислоты - белого кристаллического вещества с температурой плавления 143 С....
Способ получения дихлорангидридов замещенных циклопропилалкенил(алкил)фосфоновых или -тиофосфоновых кислот
Номер патента: 1659419
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Колямшин, Кормачев, Кузьмина, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: дихлорангидридов, замещенных, кислот, тиофосфоновых, циклопропилалкенил(алкил)фосфоновых
...пропусканием сероводорода при 5-10 С. Последующей перегонкой получают 5,1 г(22%) целевого продукта, т,кип, 146-147 ОС (4 мм рт.ст.), 04 1,4941, по 1,5678, Мйо 65,67, выч. 65.70.Найдено, %; С 24,1; Н 2,2; С 47,1; Р 9,9; Я 10,3.С 6 Н 7 С 40 РЯВычислено, %: С 24,0; Н 2,4; С 47,3; Р 10,3; Я 10,7.ИК-спектр, см ": 3100, 3070, 2955, 2890, 1615, 1595, 1410, 1330, 1210, 1220, 980, 920, 875, 760, 685 ц 600, 560. 520, Спектпц Яе)Р, дк м.д.: 5,85 д,д., 21 НН 12,5 Гц, 2 1 РН) 17,5 Гц (РСН=); 7,55 д,дЛ (НН) 12,5 Гц, Л (РН) 16,3 Гц (ОСН=); 4,16 м (ОСН 2); 1,80 т.,Н 1,40 т, (НН) 7,5 Гц; 2,02 мд,+72,П р и м е р 3. Дихлорангидрид 2-И 2,2- дихлорциклопропил)метокси) -1-хлорметилвинилфосфоновой кислоты.К суспензии 36,8 г (0,176 моль) пятихлористого...
Способ получения n-дизамещенных о, о-бис-(триметилсилил) аминометилфосфонитов
Номер патента: 1659420
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко
МПК: C07F 9/48
Метки: n-дизамещенных, аминометилфосфонитов, о-бис-(триметилсилил
...не приводит к увеличению выхода целевых продуктов , а уменьшение количества триэтиламина несколько снижает выход. 50Полученные соединения- устойчивые жидкости, перегоняющиеся при пониженном давлении, могут храниться в атмосфере инертного газа в течение длительного времени. Состав и строение целе вых продуктовподтверждены данными элементного анализа и ЯМР Н, С, Р.1 з з 1Синтез и выделение целевых продуктовпроводили в атмосФере сухого аргана с использованием абсолютных растворителей. П р им е р 1. О,О-Бис-(триметилсилил)диметиламинаметилфосфонит а).К раствору 7,2 г (0,0342 моль) бис-(триметилсилокси)фосфина в 30 мл хлористогометилена при перемешивании добавляютпо каплям раствор 3,2 г (0,0342 моль) хлорметилдиметиламина в 35 мл...
Способ получения катализатора синтеза дибензилтолуола
Номер патента: 1659421
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: B01J 31/12, C07F 15/02
Метки: дибензилтолуола, катализатора, синтеза
...12,76; С 30,11.Данные ИК-спектров: 3420, 3600 - 3200, 2930, 2860, 1590, 1545, 1500, 1480, 1430, 1390, 1360, 1320, 1295, 1240, 1230, 1185, 1135, 1110, 1040, 1015, 990, 975, 950, 920, 895, 845, 830, 790, 760, 720, 710, 670, 635, 590, 565, 525, 500, 480, 445, 425.Температура начала окисления продукта на воздухе 170 С,П р и м е р 3. Осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве исходного углеводорода используют 11,5 г дифенилметана (ТУ 6-09-3060-78), а в качестве растворителя - хлористцй метилен ГОСТ 9968-73, сорт высший, нестабилиэированный). Процесс ведут при 35-44 С, получают 19,25 г продукта со средней молекулярной массой 445.Данные ИК-спектров: 3390, 3225, 3090, 3065, 3030, 27301965, 1815, 1655, 1620, 1610, 1600, 1580, 1570, 1550;...
Способ получения катализатора полимеризации стирола в массе
Номер патента: 1659422
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: B01J 31/12, C07F 15/02
Метки: катализатора, массе, полимеризации, стирола
...фазу реакционной смеси отфильтровывают под вакуумом от твердой через стеклянный фильтр. Осадок на фильтре промывают 30 мл хлороформа, От фильтрата отгоняют хлороформ и при нагревании на Я водяной бане в вакууме водоструйного насоса удаляют летучие. Получают 31 г твердого хрупкого продукта, растирающегося в темно-коричневый порошок со средней мо- Оф лекулярной массой 330. Состав продукта: (Я С 46,65; Н 3,42, Ре 16,9; С 32,83. ОДанные ИК-спектров: 3400, 3600-3200, ф, 3070 3970 3910 2870 1650 1630 1610, с 1 1585, 1500, 1480, 1450, 1420, 1410, 1360, 1300, 1240, 1190, 1165, 1110, 1090, 1035,.3000, 985, 955, 920, 845, 825, 810, 790, 770.710, 625, 615, 475.Температура начала окисления продук-д та на воздухе 150 С.Заказ 1818 Тираж...
Установка для замачивания зерна в производстве крахмала
Номер патента: 1659423
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Бочкарев, Гулюк, Кривенко, Лейберман, Франк, Холмянский, Шермухамедов
МПК: C08B 30/02
Метки: замачивания, зерна, крахмала, производстве
...подается зерно, в чан 2 по трубопроводу 10 - сернистая кислота. Смесь зерна и замочного раствора подается эрлифтом 9 в чан 2, из него на дуговое сито 13, Отцеженное зерно пода 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ется в чан 3, а замочный раствор, дробленое зерно и "мучка" после сита по трубопроводу 15 в предпоследний чан 5, Из чана 3 растворозерновая смесь эрлифтом подается в чан 4 и далее по всей установке. Избыток замочного раствора за счет повышения уровня в чане 6 перемещается по переливным трубам 16 последовательно в чаны 5,4,3,1,Рециркуляционные эрлифты 7 обеспечивают циркуляцию замочного раствора в каждом чане, способствуя более равномерному нагреванию и замачивания зерна, Требуемая температура процесса создается за счет подачи в...
Способ получения полиизобутилена
Номер патента: 1659424
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Береснев, Гольберг, Забористов, Кирпичников, Колокольников, Кузнецова, Степанов
МПК: C08F 110/10
Метки: полиизобутилена
...в хлористом этиле до введениякатализатора. Процесс полимеризации после введения катализатора в этих условияхне идет,В табл.2. приведены результаты испытаний смазочных масел. эагущенных присадкой. П, полученной по прототипу, иполииэобутиленами, полученными по изобретению, Исследуют 10-ные растворыполииэобутилена и Пв изопарафиновом 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 масле марки ИПМА. Стабильность к механической деструкции определяют по падению вязкости масел, загущенных полиизобутиленами, полученными по изобретению и по прототипу(П), после воздействия на масло ультразвука 22 кГц в течение 20 мин. Стабильность к термической деструкции определяют согласно ТУ.101209-72.Как видно из табл.2, полиизобутилены, полученные по изобретению, в 4 -...
Способ получения сополимеров этилена
Номер патента: 1659425
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Душечкин, Иванов, Тертерян
МПК: C08F 210/02, C10L 1/18
Метки: сополимеров, этилена
...23 МПа и температуре 240 С, Выделившаяся газовая смесь по линии возвратного газа высокого давления проходит через систему охлажде ния, очистки и обьединяется с потоком сме, си, содержащей исходный этилен, в которую уже введены винилацетат и жидкий углеводородный растворитель, содержащий продукты ароматической, алифатиче ской, нафтеновой структуры. Сополимер из отделителя высокого давления поступает в отделитель низкого давления, и после дегазации получают целевой продукт. Сополимер содержит 34,2 О звеньев винилацетата 20 и 4% звеньев пропилена.Депрессорную активность сополимера проверяли на дизельном топливе с температурой застывания -4 С, предельной температурой фильтруемости -1 С и 25 коэффициентом фильтруемости Кф = 1,1,При...
Способ получения высоконабухающего гидрогеля
Номер патента: 1659426
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Астанина, Исмаилова, Кожинская, Маликов, Оффенгенден, Руденко, Свинова, Якубов
МПК: C08F 120/56
Метки: высоконабухающего, гидрогеля
...В дальнейшем процесс проводят аналогично примеру2. Набухаемость полученного гидрогеля составляет 1056 г Н 20/г геля,П р и м е р 8. Синтез гидрогеля осуще 40 ствляют аналогично примеру 6, нагреваяреакционный раствор при 55 С, Набухаемость полученного гидрогеля 800 г Н 20/ггеля.П р и м е р 9. К 8 мл 55,5%-ного водного45 раствора акриламида приливают 2 мл 10 Мводного раствора СоЯ 04 и 2 мл 1%-ноговодного раствора персульфата аммония. Вдальнейшем синтез осуществляют аналогично примеру 2, высушивая гидрогель в50 сушильном шкафу при 70 С в течение 24 ч.Набухаемость полученного гидрогеля 387 гН 20/г геля,П р и м е р 10. К 160 мл 55,5%-ноговодного раствора акриламида приливаютБ 5 40 мл 1,4 10 М водного растовра Ре 504 и40 мл 0,2%-ного водного...
Способ получения полимерного гранульного анионита
Номер патента: 1659427
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Белая, Болдырев, Гаврюченкова, Громова, Хрущева, Цуканова
МПК: C08F 220/56, C08J 5/20
Метки: анионита, гранульного, полимерного
...Поверх- Средний ность, диаметр м /гм пор, нм 1 контр.)2 3 5 6 7 8 (контр.) 9 (контр.)10 (по прототипу) ДЕАЕ-Солоза АГДЕАЕ-Солоза АГДЕАЕ-Солоза АГДЕАЕ-Солоза АГДЕАЕ-Солоза АГДЕАЕ-Солоэа АГДЕАЕ-Солоза АГДЕАЕ-Солоза АГДЕАЕ-Солоза АГСополимер акриламида с БИС диметила- минопропилмет- акриламидом 0,2 0,5 1,7 2,0 2,5 3,0 0,30 4,0 10010 20010 30010 100 105 100 105 10010 20 10 100 10 156 119 108 98 81 50 130 168 50 0,42 0,60 0,65 0,63 0,62 0,60 0,57 0,20 0,60 12 24 15 ф 0,5 18 +1,0 21 й 1,0 25 ф 1,0 42 ф 1,0 12 ф" 05 3 +2,0 40 ф. 10,0 50010 0,58 9323 -ф 12,0 Анионит представляет собой сферические гранулы белого цвета с хорошей гидродинамикой в режиме хроматографии.Обменная емкость по аминогруппам ОЕ=З 1мг-экв/г сухого сорбента.Свойства...
Композиция для изготовления тепло-и термостойких полимеров
Номер патента: 1659428
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Баркина, Голов, Ларина, Панкратов, Френкель, Шворак, Шутова
МПК: C08G 18/02, C08G 18/58
Метки: композиция, полимеров, тепло-и, термостойких
...полосы поглощения исходных изоцианатных групп (2280 см ) и оксирано вых циклов 1915 см 1) и появляются полосы поглощения карбонильной грппы изоциануратного (1420 см , 1710 см ) и оксазолидонового (1745 см ) фрагментов,Примеры конкретных составов и 15 свойств предлагаемой композиции представлены в табл 1.Свойства сшитых полимеров, полученных отверждением предлагаемой композиции, представлены в табл.2, 20 10,0 - 40,0 Формула изобретен и яКомпозиция для изготовления тепло- и термостойких полимеров, включающая изоцианатный компонент, полифункциональ Таблица 1 Состав, вес. Х Свойства Пример,2 -ИДН 4,4 яэкостьП Жизне" Пленкооб 1 олиэпокснд Содерванне ОСНгруппвес,г олиизо- цианурат аталиатор раэуаюцая способ- . ность способностьч 21,46,2...
Способ получения полиуретаносульфосемикарбазидов
Номер патента: 1659429
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Веселов, Греков, Савельев
МПК: C08G 18/16
Метки: полиуретаносульфосемикарбазидов
...с ММ 1000 смешивают с 7,5 г (0,03 моль) 4,4 -дифенилметандиизоцианата, Для синтеза полимера используют трехгорлый реактор, заполненный азотом и снабженный механической мешалкой и капельной. воронкой. Содержимое реактора перемешивают 10 мин при 85 - 90 С; Образовавшийся полимер, содержащий 5,56% йСО-групп (0,0149 моль), охлажденный до комнатной температуры, разбавляют 25 мл сухого диметилформамида. К полученному форполимеру 35 мин прикапывают раствор 5,27 г (0,0149 моль) дигидразида метандифенилсульфокислоты (100 мол % к числу изоцианатных групп) в 45 мл диметилформамида, содержащий 0,694 г (0,6927 моль) ацетилацетоната никеля (И) и 0,222 г (0,0024 моль) тиосемикарбазида (суммарная концентрация З,З мол,%). Реакционную смесь перемешивают...
Высоконаполненная композиция
Номер патента: 1659430
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Белоцкая, Екименко, Ковалев, Павлова
МПК: C08K 13/02, C08L 23/10
Метки: высоконаполненная, композиция
...меха, ковров, содержащие полиэфи рные и полиакрилонитрильные волокна в соотношении 1:(0,1 - 8), а в качестве связующего (пропилена) - измельченная полипропиленовая упаковочная пленка.Влажность композиции должна быть не выше 4.Изготовление изделий из предлагаемой композиции производят методом прямого прессования при давлении 20 + 5 МПа, 160 - 200 С, время выдержки под давлением 1,5 минlмм толщины, температура пресс-формы при извлечении изделий 60 - 70 С. Композицию можно перерабатывать методом плунжерной экструзии при тех же температуре и давлении,Изготовление образцов производят на прессе П 474 А методом прямого прессования.Разрушающее напряжение при растяжении определяют по известной методике на образцах типа 2 с толщиной рабочей...
Полимерная пресс-композиция
Номер патента: 1659431
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Королева, Кравец, Нестеров, Новикова, Соколинская, Шорохов
МПК: C08L 61/10
Метки: полимерная, пресс-композиция
...образом.Непрерывное базальтовое волокно (ровинг) протягивают через ванну с водным раствором полиметилсилоксана и уксусной соли дициандиамида. Волокно сушат 15 мин при 150 С непрерывным или периодическим способом, Далее модифицированное волокно подают в ванну с фенолформальдегидным связующим, подсушивают, протягивая со скоростью 7,5 - 8 м/мин через обогреваемые зоны сушильной камеры:- 125 С, И - 1700 С; а - 1500 С; В - 1600 С; Ч - 170 С; У - 1400 С.1659431 Та блица 1 Со е жание в компози ии по и име ам, мас. Компоненты 35,0 64,3 40,0 59,5 Фенолформальдегидная смола Базальтовое волокноПродукт взаимодействия полиметилсилоксана и уксусной соли дициандиамида при весовом соотношении1;31:21;2,5 30,0 69,1 0,5 0,7 0,9 Таблица 2 П...
Полимерная композиция
Номер патента: 1659432
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Джалилов, Кульмухамедов, Мухамедгалиев, Хашимова
МПК: C08K 3/20, C08L 63/02
Метки: композиция, полимерная
...- 1580 см, относящихся к ароматическим кольцам трифенилфосфина. Интенсивная полоса поглощения в области 10909 - 1090 си 1 относится к-СН с)-тру л. пе, В области 2990 - 2960 см наблюдаются полосы поглощения, характеризующие метиленовые группы, связанные с фосфониевым катионом (-СН 2(СбН 5)зР ).Результаты элементного анализа и приведенной вязкости спиртовых растворов полимера соответствуют брутто-формуле фосфоросодержащего полимера(С 24 Н 2502 Р С 2)20 - 25.Стандартную полимерную композицию готовят в лабораторных условиях.Состав, мас,ч:Отвердитель полиэтиленполиамин 18Эпоксидная смола ЭД100Цемент 82 Для испытаний применяют эпоксидную смолу ЭД,Полимерную композицию получают следующим образом,500 г эпоксидной смолы подогревают до50 - 60 С,...
Водорастворимые полиамиды с люминофорными группами в цепи в качестве флуоресцентных зондов для исследования биологических мембран
Номер патента: 1659433
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Барашков, Сахно, Чеголя, Шевчук
МПК: C08G 69/32
Метки: биологических, водорастворимые, группами, зондов, исследования, качестве, люминофорными, мембран, полиамиды, флуоресцентных, цепи
...значением ф = =0,09 дл/г,Из реакционного раствора полученного полимера отливают хрупкие желтые пленки, флуоресцирующие в синей области спектра.Строение полиамида подтверждается данными ИК-спектроскопии: в спектре полимера содержатся полосы при 1680 см (амид1), 1550 см(амид -111), Водный раствор полимера с концентрацией 5 10 моль/л обладает спектром поглощения с макс=360,375,401 нм и спектром флуоресценции с Ьлакс = 433;458 нм, Интенсивность флуоресценции пленки 31 отн,ед,П р и м е р 2. (т:р=1:20).Смесь 0,0154 г (0,000475 моль) , ф -диэтиламиноантрацена и 0,1905 г (0,009525 Цель изобретения - синтез водорастворимых полиамидов с люминофорными группами в цепи формулы моль) 4,4 -диаминодифенилового эфира растворяют в 36 мл М,1...
Способ получения биологически активных твердых дисперсных систем
Номер патента: 1659434
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Болдырев, Сысоев, Ягодин
МПК: C08L 1/02
Метки: активных, биологически, дисперсных, систем, твердых
...натлицмловоинет. 1659434 АП р и м е р ы 2 - 30. Процесс проводят в аналогичных условиях, но варьируется один иэ параметров,Результаты проведенных эксперимен"тов приведены в табл.1.Скорость растворения и растворимость полученных продуктов существенно превосходят аналогичные параметры как для исходных, так и механических обработанных (беэ добавления целлюлозы) чистых органических компонентов, что является существенным для практического использования,Сравнительные характеристики параметров растворения продуктов, получейных по предлагаемому и известному способам, представлены в табл. 2,Формула изобретения 1. Способ получения биологически активных твердых дисперсных систем, включающий совместное измельчение смеси микрокристаллической...
Композиция для получения пластических масс
Номер патента: 1659435
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Барашков, Барштейн, Малинин, Пешехонова, Самойлова, Сдобникова, Суворова, Фридман
МПК: C08L 1/12
Метки: композиция, масс, пластических
...для сравнения Образцы подвергают физико-механическим и санитарно-химическим испытаниям,Полученный этрол характеризуется следующими показателями; показатель текучести расплава при 190 С и нагрузке 10 кг/ПТР/ - 14 г/мин; вязкость (ц) 0,3 10 П;пластичность при 120 С е 12 о - 80; разру. шающее напряжение при растяжении при120 С Оцо 1,0 МПа; относительное удлинение при разрыве при 20 С (е 2 о) - 35 о; разрушающее напряжение при 20 С (о 2 о) 45 МПа;предел текучести при растяжении (о) 70 МПа;органолептический показатель(запах) - 0; количество веществ, присоединяющих бром вкислой среде (Вг) 5 мг/л; сухой остаток изводной вытяжки 0 мг/л; миграция пластификатора 0,6 мг/л; относительная миграциянизкомолекулярных веществ 0,5; потерямассы...
Состав для получения промежуточного слоя в многослойных стеклах
Номер патента: 1659436
Опубликовано: 30.06.1991
Автор: Воробьев
МПК: C08L 75/04
Метки: многослойных, промежуточного, слоя, состав, стеклах
...как в примере 3. Инициатор -азо-бис-иэобутиронитрил добавляют в количестве 0,5 мас,ч, Отверждение ведут по40 режиму 60 С - 10 ч; 100 С - 4 ч.П р и м е р 5; Образец получают, собираястеклопакет, как описано в примере 1. Дляприготовления смеси берут Лв количестве 100 мас,ч, В полиэфир добавляют 4045 мас.ч. ГМДИ (ИСО/ОН=0,8), После этого в80 мас,ч. ММА растворяют 14 мас,ч, ТГМ-З,0,234 мас,ч, дибутилоловодибутирата(п=4) и0,234 мас,ч, диметилперкарбоната (ДБПК,о=1), жидкую композицию перемешивают в50 течение 4 мин, вакуумируют 4 мин и подаютв стеклопакет. Через 4 ч жидкость перехо-дит в гелеобразное состояние, Через 16 чпосле смешения стеклопакет помещают втермостат и проводят дополимеризацию55 при 120 С в течение 2 ч. После...
Полиуретановая композиция для изготовления ремешков часов
Номер патента: 1659437
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Глушкова, Заварзина, Петрина, Попова, Прокопова, Скоробогатько
МПК: C08L 75/04
Метки: композиция, полиуретановая, ремешков, часов
...промывают на фильтре "свежим толуолом и сушат. Выход продукта 145,7 г (82 О от теоретического, считая на 4-а мино,2,6,6-тетраметил пи пери дин). Т,пл, 224-226 С.Элементный анализВычислено, : С 70,43; Н 8,96; й 14,93; ММ 562,8,СззН 5 ой 602Найдено, 7 ь: С 71,0; Н 8,83; М 14,81; ММ 569,0.П р и м е р 2. Получение 4,4-дифенилметан-бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидинового эфира) карбаминовой кислоты (диацетама 541) нн -о-ан- -сн,-,-ннс- о-( нн оСинтез проводят аналогично примеру 1 из 90 г (0,315 г-моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата и 94,35 г (0,6 г-моль) 4-окси,2,6,6-тетраметилпиперидина в 0,75 л толуола. Выход продукта 144,02 г (85 О, от теоретического). Тпл. 137 - 138 С.Элементный анализВычислено, /О: С 70,18; Н 8,57; М 9,93; ММ...