Архив за 1989 год
Бетонная смесь
Номер патента: 1467042
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Вахитов, Катаева, Лисицкий, Максимова, Мокрушин, Муринов, Островский, Расулев
МПК: C04B 24/12
...имидазолина с насыщенными монокарбоновыми кислотами общей формулы:Н(СН -СН )-С(К)(СН ) -С(Н -СН -СН )хх(СН -СНМН),Н К СООН, где К - бутил; и = 1,2; щ = 1-6, К -Н или алкил, содержащий 1-3 атома углерода,0,02-0,06; вода - остальное. Бетонная смесь имеет подвижность - 14 см,водоотделение отсутствует. 1 табл. 2его имидазолина, 0,5- го спирта и смесь пере-25 С до получения аствора, затем добавляового спирта, содержаонокарбоновой кислоты. есь перемешивают и при ют растворитель. ПолуОушат при 80-90 С при1467042 КсооН,Д СНгсн; сНРН),Н ге К - бутил,и = 1,2; 01 = 1-6, 20 Заполнитель В -Ч нли алкил, содержащий 1-3 ато- Соль 12-дима углерода при следующем соотношении замещенного компонентов, мас.31 имидазолинаПортландцемент 10,40-17,50 Вода...
Способ флотационного получения малослеживающегося хлористого калия
Номер патента: 1467043
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Александрович, Дихтиевская, Коршук, Митина
МПК: C05D 1/02
Метки: калия, малослеживающегося, флотационного, хлористого
...прифлотации ОДА, введенного в виде спиртовых растворов.Последующая обработка калийногоудобрения (КС 1) антислеживателем вколичестве, меньшем по сравнениюс прототипом, например 225 и 300 г/т,при соотношении 1:2 позволяет уменьшить слеживаемость на 70 и 87% соответственно, тогда как по известномуспособу даже при расходе амина"основания 270 г/т - на 66%.Применение растворов ОДА в масляной или технических кислотах С -С 6целесообразно как технологически,так и экономически. Совместные растворы амина и кислоты устойчивы, имеют хорошую текучесть, их можно вводить в процесс в концентрированном виде, что улучшает общий баланс воды на обогатительных фабриках и позволяет вести обработку сухого конечного продукта без изменения его влажности, как...
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 1467044
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Захаров, Краснов, Слесарев, Соловьев
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...экстрагент, которыйсодержит 20 мас,ТМГП и 80 ТАГП.Соотношение экстрагента к сырью 1;1.Отбирают рафинат в количестве 19,9 г,который по результатам анализа методом ГЖХ представляет чистый гептан.Состав куба ректификационной колонны, мас. : толуол 35; экстрагент64,5; гексан остальное. Из содержимого куба отгоняют углеводороднуючасть, масса кот орой составля ет24,8 г,2 О По результатам анализа содержание толуола в экстракте 98,3 мас. .Степень извлечения ароматическогоуглеводорода 98,4 мас.%. Потери поматериальному балансу 0,7 мас. ,.25 П р и м е р 3. В условиях осуществления способа согласно примерупроводят экстрактивную ректификацию Фракции катализата риформинга62-105 С. В куб ректификационной ко.30 лонны загружают 46,6 г углеводородной...
Способ очистки хлорированных растворителей
Номер патента: 1467045
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: C07C 17/389, C07C 19/04, C07C 19/045 ...
Метки: растворителей, хлорированных
...от начальной, равной 2 10 Ом см до величины 2 10 Омсм, являющий" ся критериально достаточной для нормального протекания поликонденсации. Примеры 2-10. Процесс ведуогично, Условия и результаты привед и м е р ы 11-19. Спосо ют, как описано в примеючением того, что перед растворитрль подвергают ельной (первичной) обраб елем, причем продолжител ыдержки силикагеля в ра3 146 704 5 4Условия и результаты опытов при- ния сопоставимых результатов в соотведены в табл.2, ветствии с изобретением требуетсявремя по крайней мере, в 72,разаП р и м е р 20 (сравнительный) . меньшее, При проведении процесса пуПроцесс проводят по примеру 1, но тем двукратной обработки силикаге 5количество ТЭА составляет 0,8 от эк- лем и обработки ТЭА повышается...
Способ утилизации гексахлорбензола
Номер патента: 1467046
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Белокопытов, Белоус, Грингауз, Кучмий, Павловский, Попко, Пятницкий, Хабер
МПК: C07C 25/12, F23G 7/00
Метки: гексахлорбензола, утилизации
...в течение 2 ч, затем прокаливают в потоке ивер тного газа (например, гелия) прн 450 С в течение 1 О ч. Получают катализатор, состоящий из активной массы, отвечающей эмпирической формуле1467046 СоСг , О ,69, и носителя=А 1 05при следующем содержании компонентов, мас.Х:Активная часть 12=А 1 ОЭ ОстальноеПроцесс утилизации ведут на уста- вовке проточного типа в реакционнойтрубке из нержавеющей стали с внутренним диаметром 6 мм и длиной 200 мм,10 Ф о р м у л а В трубку загружают катализатор в ко,личестве 2,5 мл. Реактор с катализа тором нагревают и пропускают черезнего реакционную смесь, содержащую7,7 х 10 моль/л гексахлорбенэола, ввоздухе с объемной скоростью 400 чо,при 350 С. Выходящие после реакторагазы анализируют методами газо-жидкостной...
Бициклоалкиловые моноэфиры этиленгликоля как компоненты душистых композиций
Номер патента: 1467047
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Гасанов, Нагиев, Пашаева, Сулейманова
МПК: C07C 43/18, C11B 9/00
Метки: бициклоалкиловые, душистых, композиций, компоненты, моноэфиры, этиленгликоля
...- -бицикло,2,1 -гептан. Выход 97,0% от теоретического при конверсии нор, борнека 97,877. и селективности по норборнену 99,2%, Соединение обладает древесным запахом с Фруктовым и цитрусовым оттенком.В табл.1 приведены данные физико- химических свойств и элементного анализа; в табл.2 - данные Н ЯМР-спектроскопии,. Следующий состав на основе 2"(- -оксиэтокси)-бицикло,2,1 -гептана иллюстрируют использование его как компонента душистых композиций, %:Нониловый альдегид 0,.5Гелиотропик 2,0СанталидолМускус кетон 4,0Жасмин-альдегид 5, 0Жасмин5,0Флорион 5,0Мир це наль У,ОГлицеринацетальфенилацетальдегида -фенилацетальдегип1 00 10., 0 47 42- (-ок сиэтокси) -6 ицикло, 2, 11-гептан 20, 0Приготовленная композиция обладает устойчивым...
Способ получения смеси метилалкилкетонов с -с
Номер патента: 1467048
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Гвоздовский, Девекки, Кошелев, Маракаев, Тарасов
МПК: C07C 45/45, C07C 49/04
Метки: метилалкилкетонов, смеси
...осушествляют аналогично примеру 1, условияопыта аналогичны примеру 7, а составкатализатора аналогичен примеру 3,только концентрация бромида калиясоставляет 1,910 моль/л. Конверсия ацетальдегида 40,2 , селективность 90,3ФХХ смеси метилалкилкетонов С-С. . т, кип, 79,6-256 С,п, 1,3914.П р и м е р 11, Процесс осуществляют аналогично примеру 1, условияопыта аналогичны примеру 7, а составкатализатора аналогичен примеру 1,Условия опытов Пример феНв Ср Н моль мол 1,510 2,2 1 О 2,2 1 О 2,2 О 1,210 1,9 1 О 2,8 10 2 е 8 10 2,8 10 2,68 2,50 2,23 2,68 2,23 2,50 15 60 17 56 20. 50 12 60 25 50 20 56 3,5 2,68 3,7 2,68 4,0 2,68 4,5 2,68 3,0 2,68 Зф 7 268 1 2 3 4 5 6 4,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 4,9 2,68 4.,0 2,68 4,0 2,68 4,0 2,68 2,2 10 2,6 10...
Способ получения 9, 10или низший алкил-9, 10-антрахинонов
Номер патента: 1467049
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Белецкая, Махоньков, Хандин, Чепраков
МПК: C07C 46/04, C07C 50/18
Метки: 10-антрахинонов, 10или, алкил-9, низший
...1:1.Смесь перемешивают) при этом происходит поглощение газа, проходящего через промывную склянку, Через 30 ч поглошенне газа прекращается. Выпавший осадок антрахинона отфильтровыва: органическийраст- воритель Темлература ил авл ения,С Пример Количествоантраценаг 10.(977), т.пл. 284 С (лит. т.пл, 283285 С).БП р и м е р ы 1-20, Экспериментыпроводят как в примере 1, суммарныйобъем растворителя 10 мл,Результаты окисления антрацена иалкилантраценов (й = 20 С), общийобъем растворителя 1 О мм (органический растворитель: А - диэтиловый эфирБ - 1,4-диоксан, В - тетрагидрофуран)приведены в таблице.Как видно из таблицы, соблюдение 1 бпредлагаемых условий позволяетдостигнуть высокого выхода антрахинонов с хорошим качеством продукта(примеры...
Способ выделения с -с -алкилгидроксамовых кислот
Номер патента: 1467050
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Лопатинский, Новиков, Попов
МПК: C07C 83/10
Метки: алкилгидроксамовых, выделения, кислот
...Процесс проводят приперекрещивании в интервале температур0-60 С.П р и и е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром, 40обратным холодильником и водяной баней помешают 24 см метилового эфи 3Вра уксусной кислоты и 22,9 г солянокислого гидроксиламина, растворенногов 53,5 см воды. Смесь перемешиваютв течение 5 мин, а затем осторожноприливают раствор 25,6 г гидратаокиси натрия в 39 см воды. Процесс3оведут в течение 1 ч при 40 С и интенсивном перемешивании, После окончания синтеза реакционную массу переливают в стакан, а затем при перемешиваиии присыпают в него 87,7 г этилендиаминтетрауксусной кислоты, Образовавшуюся пасту помещают в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафудо постоянного веса, Гидроксамовуюкислоту...
Способ получения замещенных n-ацил-1-амино-1, 3-бутадиенов
Номер патента: 1467051
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Баленкова, Гавришова, Гриднев, Шастин
МПК: C07C 103/365
Метки: 3-бутадиенов, n-ацил-1-амино-1, замещенных
...10 С.Из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4,0 г. (0,05 моль) циклогексенаи 8,9 г (0,15,моль) изобутироиламиноэтипиденциклогексена, Т.пл. 91 С,КХ 0,8 (этилацетат).Спектр ИК , см : 3300 (НН), 1670(1 Н, СН, 1 н н 11 Гц; 1 2 Гц),6,9 уш.т (1 Н, МН).Масс-спектр, ш/е: 193 (М ) .П р и м е р 4. 2-Н-Ацетиламино 25 2,4-октадиен,Получение проводят по методикепримера 1, Добавление нитрила проводят при температуре -70 С, реакциюпроводят при 25 С,ЗО Из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4,0 г (0,05 моль) 1-гексена и6,3 г (0,15 моль) ацетонитрила получают 6,4 г (757) 2-Ю-ацетиламино 2,4-октадиена, Т,кип. 108-112 С(ЗЕ, СН ), 2,05 с (ЗН, СЕ ), 5,16,8 м (ЗН, олефиновые) 7,6 уш. с (1 Н,й).Масс-спектр, ш/е: 167 (М ).45Температура проведения...
Способ получения этилового эфира 2-карбоксифениламида малоновой кислоты
Номер патента: 1467052
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Безуглый, Трескач, Украинец
МПК: C07C 103/38
Метки: 2-карбоксифениламида, кислоты, малоновой, этилового, эфира
...кислоты и щелочного металла подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количеством малоонового эфира при 140-160 С с последующим подкислением реакционной массы до рН 4 и выделением целевого продукта. Составитель Б.Мякушева Редактор Н.Гунько Техред Л.Сердюкова Корректор М.СамборскаяЗаказ 1114/20 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4/5.5Смесь 17,5 г (0,1 моль) калиевойсоли антраниловой кислоты и 15,2 мл(0,1 моль) малонового эфира нагревают на металлической бане при 140 -о160 С в течение 1 ч. Затем реакцион Оную массу охлаждают и прибавляют100 мл воды. Фильтруют, фильтрат подкисляют разведенной НС 1 (11) дорН 4. Выпавший осадок...
Способ получения п-цианбензойной кислоты
Номер патента: 1467053
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Алиева, Исмайлова, Рувинский, Султанова, Черников, Шахтахтинский, Шик
МПК: C07C 120/00, C07C 121/52
Метки: кислоты, п-цианбензойной
...н бензойной кислоты, которую берут в количестве 6-102 от массы реакционной смесиЭти условия позволяют снизить время процесса с 5 до 2,5 ч и повысить производительность целевой кислоты с 9,4 до 13 моль/моль катализатора при селективности 1007, 1 табл. актора с помощью ультрат нагретым глнцервном, Пос7053При этом выход и-цианбензойной кисло,ты остается на уровне известногоспособа 96,6-99,8 мол,7 при селективности 1 ООКФормула изобретенияСпособ получения и-цианбензойнойкислоты жидкоразным окислением п-толунитрила кислородом при повышенной.температуре в.среде органическогорастворителя в присутствий катализатора - смеси стеарата кобальта и бромида аммония, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью интенсиФикации про цесса и увеличения...
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве промежуточных соединений для синтеза мономеров, используемых при получении растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования йодом
Номер патента: 1467054
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Султанова, Толстиков, Шакирова
МПК: C07C 143/525, C08G 75/20
Метки: допирования, используемых, йодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, получении, после, производные, промежуточных, растворимых, синтеза, соединений, электропроводностью
...фпуоренаои синтез ведут при 90 С в течение6 ч. Продукт выгружают в охлажденную воду, Далее аналогично примеру 1.После сушки (80 С, 10 ч), двукратной перекристаллизации из этиловогоспирта, промывки сернистым эфиром,сушки (80 С, О ч) получают 10 г(50% от теоретического) целевого продукта в виде белого аморфноговещества. с т,пл. 330-332 СНайдено, %: С 63,7; Н 3,65;Я 8 2; Ма 5,94.СН,ЯО,ЯаВычислено, Х: С 64,5; Н 3,48;Я 8,6; Юа 6,18,ИКС, см : Эзо=1205, 1 с о =1670,П р и м е р 3. Получение мономера2, 1-бензоксатиол-хлор-дифенилил 1, 1-диоксида.В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, загружают 5 г(0,000248 моль) пиридина, нагреваюто,при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от хлористогонатрия, Фильтрат упаривают до...
Способ получения тиобензамида
Номер патента: 1467055
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Забиров, Черкасов, Шамсевалеев
МПК: C07C 153/057
Метки: тиобензамида
...Н 1 11 20-25 20-25 20-25 выделяют 0,0-дииэопропил-О-метилфосфат с выходом 803, Т.кип. 60-62 С (0,04) и в 1,4470, 8 66 м.д.ИК, см : 660 (Р Б), 1010- 1070 (РОС), 1120, 1155, 1195 (РОСН-изо).В таблице приведены примеры, иллюстрирующие зависимость выхода тиобензамида от соотношения исход ных реагентов, времени выдерживания реакционной смеси, условий проведения реакции, а также строения спирта и дитиофосфорной кислоты. Примеры 2-24 осуществляют аналогично при меру 1.Из таблицы видно, что наибольшие выходы тиобензамида достигаются при использовании в качестве спирта метанола. Наиболее оптимальным моляр ным соотношением исходных реагентов (КО)РБЯН:СН СИ:СН ОН является 1:1; :1-5. Использование 1 О-кратного избытка метанола (пример 5), даже...
Производные интерфураниленпростациклина, обладающие гипотензивными свойствами и способностью подавлять агрегацию тромбоцитов
Номер патента: 1467056
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Миклош, Пал, Петер, Шандор
МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00, C07D 311/02 ...
Метки: агрегацию, гипотензивными, интерфураниленпростациклина, обладающие, подавлять, производные, свойствами, способностью, тромбоцитов
...и водную фазу подкисляют дозначения рН 3-4 путем добавления1 моль/л раствора бисульфата натрия,Осажденный белый материал растворяют в 50 мл этилацетата, и разделяютдве фазы. Водную фазу снова промывают 20 мл этилацетата, этилацетатныефазы смешивают, дважды промывают порциями по 10 мл насыщенного растворахлористого натрия и высушивают надбезводным сульфатом магния, После выпаривания получают 199 мг продуктав виде белых кристаллов, т.пл.157160 С, К = 0,28 (смесь бензол:диоксан:уксусная кислота 20:10;1).П р и и е р 3. Получение 2 ,5 -интерфуранилен,3,4-тринер,9 Ы. эпокси-дезокси,6,13,14-тетрадегидро 20-метил-РСР 1 о (соединение формулы,1, где К - водород; К - водород;К - н-С Р - А - -С=С- В - -СН;.5 И ф Ъф Раствор, содержащий 24 мг(0,06...
Способ предотвращения окрашивания алкилили винилпиридинов
Номер патента: 1467057
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ивановский, Коршунов, Ферштут
МПК: C07D 213/06
Метки: алкилили, винилпиридинов, окрашивания, предотвращения
...изготовленную иэ стали 12 Х 18 Н 10 Т, объемом 200 мл помещают 100 г 4 - метилпиридинг, после чего ампулу герметично эакрывают и через вентиль вводят в нее аммиак до давления 6,6 ат (что соответствует 0,5374ние при комнатной температуре. Через3 мес оптическая плотность увеличивается до 0,44,П р н м е р 7 (для сравнения),В 100 г свежеперегнанного 2-винил-.пирндина (оптическая плотность 0,05)вводят 0,01 г (0,013) метола, помещают его в стеклянную бутылку и ставятна хранение при +2 С, Через 1 месоптическая плотность становится равной 0,68.Результаты изменения оптическойплотности алкил- и виниллиридиновпри хранении в присутствии аммиакаприведены в таблице. 3146705 аммиака в расчете на загруженный 4- метилпиридин), Содержимое ампулы...
Симметричные непредельные трис ( -оксиэтиловые) эфиры циануровой кислоты в качестве ингибиторов сероводородной коррозии стали
Номер патента: 1467058
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Абдуллаева, Гайдарова, Джавадов, Касимова, Самедова
МПК: C07D 251/34, C23F 11/10
Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, коррозии, непредельные, оксиэтиловые, сероводородной, симметричные, стали, трис, циануровой, эфиры
...(1 в). Получают аналогично из 43 г(0,3 моль) циануровой кислоты и179 г (1 моль) метил (аллил)бромметилкарбинола. Выход 117,3 г (68,5 .),Т.пл, 73-74 С.Найдено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,81; Н 9.93.С, НЮО10 Вычислено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,82; Н 9,92.ИК-спектр, см : 920, 1620, 3030,3095(С=С); 1260, 1350 (ОН); 1580,2150 (-И С-Ю-)1 2872, 2965 (СН), 15Чистота продукта по ГЖХ 99,7 .Ингибирующие свойства соединенийФормулы 1 а-в определяют в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и 3 -ного водного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1. В качестве углеводороднойфазы используют нефть.Испытания проводят на установке,которая состоит из циркуляционнойячейки (У-образный стеклянный сосуд , мешалки и привода. Защитныйэффект...
Способ получения диметил(2, 2-диметил-4, 6-диоксо-1, 3-диоксан 5-илиден)дитиокарбоната
Номер патента: 1467059
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Крапивин, Кульневич, Усова
МПК: C07D 319/04
Метки: 2-диметил-4, 3-диоксан, 5-илиден)дитиокарбоната, 6-диоксо-1, диметил(2
...пропанол) либо с высокой стоимостью и трудностью удаления растворителя (ДМСО, ДМФА). 25Выбор температурных условий обусловлен следующим. Пров едение реакции при температурах ниже комнатных существенно не сказывается на выходе, но увеличивает время реакции.Сравнение температурных условий получения целевого продукта приве.дено в таблице. Повышение температуры процессавыше комнатной (25 С) сопровождается некоторым понижением выхода иосмолением продукта. реакции,Таким образом, оптимальные условия проведения процесса достигаютсяпри 15-25 С и времени процесса8 ч.В процессе используют реагенты вэквимолярном соотношении, что обусловлено стехиометрией реакции,94П р и м е р 3. К смеси 14,4 г (0,1 моль) кислоты Мельдрума и 6 мл (7,6 г, 0,1...
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве мономеров для синтеза растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования иодом
Номер патента: 1467060
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Толстиков, Халилов, Шакирова
МПК: C07D 327/04, C08G 75/20
Метки: допирования, иодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, после, производные, растворимых, синтеза, электропроводностью
...г (86,8% от теоретического) целевого продукта в виде белого кристалолического порошка с т.пл.168-170 С.Найдено,%: С 63,38; Н 3,64;Б 8,10;С 1 9,73,СН, БО,С 1Вычислено%: С 63,95; Н 3,59;Б 8,97; С 1 9.95.ИКС, см 1: во =1200; 1 боцз =1365,П р и м е р 2, Получение 2,1-бензоксатиол-З-хлор-З-флуоренил,1-диоксида, 40 В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, помещают 5,24 г (0,0140 моль) натриевой соли 2-12 - Флуореноил ) сульфобензойной кислоты,15 мл (0,208 моль) хлористого тионила, 25 л бензола, 0,034 мл триэтилоамина, нагревают при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывают гексаном и сушат в вакууме (50 С, 6 ч). После сушки получают 4,25 г (82% от теоретического) целевого...
0, 0-ди 2, 2, 2-трис-(бутилкарбонилоксиметилен)этил дитиофосфат цинка в качестве противоизносной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1467061
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Абдуллаев, Бахши-Заде, Сулейманов, Фарзалиев
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: 0-ди, 2-трис-(бутилкарбонилоксиметилен)этил, дитиофосфат, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным, цинка
...помещают43,4 г (0,06 моль) соединения (11) Оонагревают до 85 С, после чего добавляют небольшими порциями оксид цина 2 г (0,025 моль). После введения:ерной порции оксида цинка в реакцифнную смесь добавляют 1 мл воды нкачестве промотора. Через 2 ч температуру реакционной смеси поднимаютодо 110 С. Реак ию при этой температуре продолжают в течение 3 ч, послечего добавляют избыточное количестЭо оксида цинка 1 г (0,012 моль),емпературу реакции повышают до 12530 С и продолжают нейтрализацию ещев течение 3 ч. Охлажденный продуктрастворяют н бензоле и Фильтрациейотделяют избыток окиси цинка (оксидцинка берется в избытке для наиболееполной нейтрализации). . Бензол отгоняют при нагревании под вакуумом,Получают целевой продукт в виде жидкости...
Способ определения активности катализатора полимеризации газообразного мономера и устройство для его осуществления
Номер патента: 1467062
Опубликовано: 23.03.1989
МПК: C08F 110/06, G05D 27/00
Метки: активности, газообразного, катализатора, мономера, полимеризации
...поддерживается постоянный расход мономера, равный расходу при максимальной активности катализатора. Затем находят активность катализатора по формуле Ао(Р о)( О )ф где Р - давление предварительнойонастройки регулятора давления в реакторе;Р - давление насыщенных пароврастворителя при заданнойтемпературе реактора;Р - текущее значение давления вреакторе,Устройство для определения активности катализатора полимеризации газообразного мономера снабжено (фиг.3) дополнительным регулятором 31 0626,давления, вход которого черездиод 32 связан с выходом усилителя 24Модифицированное устройство работает таким образом, что когда на восходящем участке кинетической характеристики на выходе усилителя 24сигнал не положительной полярности(т,е,...
Способ получения привитых сополимеров и привитых блок сополимеров
Номер патента: 1467063
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Заремский, Зубов, Оленин
МПК: C08F 292/00
Метки: блок, привитых, сополимеров
...20,17 и гомополимераобразуется 25,8% от общего количества заполимеризовавшихся мономеров,П р и м е р 7 (контрольный,количество силана, содержащего хлор-метилениленовую группу, больше пред лагаемого), Опыт проводят аналогичнопримеру 2, используя 0,32 г(50 мас.ч.) п-(хлорметил)фенилтриэтоксисилана. При общей продолжительности полимеризации 20 мин суммарнаястепень прививки блок-сополимерасоставляет 75,57.П р и м е р 8 (контрольный, количество И,И-диэтилдитиокарбаматанатрия меньше предлагаемого). Опытпроводят аналогично примеру 4, однакоиспользуют 0,0004 (0,02 мас,ч.) Ю,Мдиэтилдитиокарбамата натрия, Приобщей продолжительности полимеризации 22 мин суммарная степень прививки блок-сополимера составляет 21,47,а гомополимера образуется...
Пластификатор для резиновой смеси на основе карбоцепного каучука
Номер патента: 1467064
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Змиевский, Костин, Литвинова, Мунд, Рахимов, Сальников, Сушко, Хайруллин
Метки: карбоцепного, каучука, основе, пластификатор, резиновой, смеси
...вспьпп" о ки, С 180 205-40 Кислотное число,мг КОН на 1 г 0,05 0,08 О,ОЗ Таблица 2 Ингредиенты и пока- затели 1 заестыйт щт юаеаа Ингредиенты, мас.Х; 70 80 70 20 ЗО вОримых продуктов окисления - осадк 9Пластификатор готовят в реакторе с перемешиваиицим устройством при атмосферном давлении,Состав и свойства пластификатора приведены в табл.2; пластификатор испытывают в рецептуре резин, при" веденных в табл.З и 4; свойства вулканиэатов, полученных иэ резиновых счесей, состав которых приведен в табл.З, приведены в табл.5, свойства влканизатов, полученных из реэино" вых смесей, состав которых приве" ден в табл.4, - в табл.б. Формула изобретения Показатель преломлеония при 20 СВязкость при 100 С, мм (с Температура застывания, С...
Полимерная композиция
Номер патента: 1467065
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Абдуллин, Давиденко, Зеленова, Минскер, Панчешникова, Расулев, Тимофеева, Троицкая
МПК: C08K 13/02, C08L 23/16, C08L 23/34 ...
Метки: композиция, полимерная
...однородной массы и полной отгонки реакционной воды. Общее время синтеза 8- 1 0 ч, Глубину превращения контролируют по изменению кислотного числа реакционной смеси и по количеству выделившейся воды в насадке Дина-Стар ка.Соосажденная в пластифнкаторе кальцийцинковая соль представляет собой пасту светло-желтого цвета, содержащую 25 Х кальцийцинковой соли, ,50 50% пластификатора, 25 свободной кислоты, Общий выход продукта 104 г или 95 мас.Х.Характеристика кальцийцинковой соли на основе ы.,Ы -разветвленных насыщенных монокарбоновмх кислотфракции С, -С:1.НЗ1.й(СН, - С 1,) - С - СООСЧНУ Са Уа где и 7-22,Чпри молярном соотношении кальция ицинка, равном 1:0,5-1,0, в видепасты в диоктилфталате при массовом соотношении указанной...
Полимерная композиция
Номер патента: 1467066
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Коляго, Максимов, Мануленко, Туркина
МПК: C08J 11/04, C08L 27/06, C08L 95/00 ...
Метки: композиция, полимерная
...вальцах с зазором между валками 0,5 мм путем пропуска отходов 2-5 раз и загружают в предварительно нагретый смеситель периодического действия. При работающей мешалке сме" сителя загружают остальные компоненты, предусмотренные рецептурой, и ведут перемешивание 30-40 мин, Температура массы в смесителе перед выгрузкой в пределах 90-100 С.Готовую смесь выгружают и подают ,на смесительные вальцы. Вальцевание; ,ведут 25-30 мин при 120-130 С до по,лучения однородного полотна. Гото" вое полотно подают на резательно-намоточное устройство для обрезки кромок 25 и намотки полотна в рулоны.При изготовлении покрытий для пола однородное полотно после вальцева. иия разрезают на заготовки. Эти заготовки укладывают на поддоны и помещают в нагретый шкаф,...
Полимерная композиция
Номер патента: 1467067
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Апряткина, Генендер, Кудрявцев, Манушин, Маринкович, Фельдман, Шевчук
МПК: C08K 5/13, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...си основных солей свинца и дополнительно стеарат кальция, Стабилизатор может включать следующие соединения свинца: двухоснонный фталат свинца, трехоснонный сульфат свинца, 1467067Двухосновный стеарат свинца, свинцовый глет.Композицию получают следующим образом.Б0,4 мас.ч. АКА,З,О мас.ч. трех- основного сульфата свинца, 1,0 мас.ч. двухосновного стеарата свинца и .0,03 мас.ч. дифенилолпропаната (ДФП) затирают в пасту с 5,0 мас,ч. ДОФ, композицию, состоящую иэ 100 мас.ч. ВХ смолы с Кф 60-70, 55 мас.ч. ДОФпасты указанного состава, переме 1 пивают при температуре до 140 С в турбосмесителе в течение 15-20 мин. 15 "отовую композицию охлаждают до 60" 70 С и экструдируют в профиль (лента кЗО) на червячном прессе. Температура пластификации...
Термоотверждаемая полимерная композиция
Номер патента: 1467068
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Абдуллаева, Джавадова, Мамедова, Мискарян
МПК: C08K 5/06, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная, термоотверждаемая
...С Температура разложелия, САтмосФеростойкость, мес.Гель-Фракция Ж 640 520-660 700 600 270 230 100 250 50-240 300 70295 285 260-292 16,5 92,5 20,0 960 19, О 16 0-19, О 95,0855-93,0 Составитель В.БалгинРедактор Н,Яцола Техред Л.Олийнык Корректор С Д 1 екмар Заказ 1116/21 Тираж 411 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина,101 отделяют органический слой от водногои промывают 2-3 раза теплой водой до1 нейтральной реакции. После разгонкине вступившего в реакцию 1-хлораллилоксипропанолаи (3-аллилокси 5пропанол)-дифенилолпропана в колбе остается высококипящая не разгоняющаяся под...
Полимерная композиция для грампластинок
Номер патента: 1467069
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Акулов, Грошев, Колесников, Кронман, Молчанов, Садаков, Чекушина
МПК: C08K 5/098, C08L 27/06
Метки: грампластинок, композиция, полимерная
...на экструдере, а предва рительно разогретые гранулы подверг ют прессованию между никелевыми мат08 10 12 10 10 10 0,4 0,8 .0,6 0,6 О,б 0,6 1,0 0,6 Продолжение табл.1 Компоненты Содержание компонентов, мас.чв составе.,Для сравнения 15 16 17 Известный 18 19 20 21 22 12 13 14 Сополимер 1 Сополимер 11 Стеарат кадмия-бария СтеараткальцияСажа 87,5 87,5 96,8 93,6 96,8 93,6 96,8 93,6 96,8 96,8 90,0 12 ь 5 12 ь 5 Зь 2 бь 4 Зь 2 бь 4 Зь 2 бь 4 Зь 2 Эь 2 10 ьО 1 0 1 О 1 О 1 О 1 О 1 О 1 О 1 О 1 2 0 б 1 О с 1 ьО 1,4 1,0 1,0 0,6 1,0 0,8 0,3 0,6 0,9 0,4 0,6 1,0 1,0 1,0 1,0 0,6 0,6 0,8 0,6 1,00,6 рицами при 150 С (продолжительностьцикла 60 с). Качество звучания грампластинок оценивают в соответствии стребованиями ГОСТа по показателям;уровень шума и...
Полимерная композиция
Номер патента: 1467070
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Архиреев, Григорьев, Изнаирский, Князев, Перухин, Фридман, Храмов
МПК: C08K 5/32, C08L 55/02
Метки: композиция, полимерная
...марок АБС 2020 и АБС205Для марки АБС 0809 220удельное давлениелитья, МПаВремя впрыска, сТемпература литьевой формы, С 80Время выдержкипод давлением, с 15Число оборотов шнека, об/мин 60Основные свойства используемых марок акрилонитрилбутадиенстирольного сополимера приведены в табл. 1,Димер 2,4-толуилендиизоцианата (десмодур ТТ) - белый кристаллический порошок, плотность 1096 кг/м; т,пл. 20 154-155 С, содержание изоцианатных групп 24,3%. Применяется для вулканизации полиуретановых каучуков и связи полиэфирного корда с резиной.П р и м е р 1. Навески компонен тов: 200,0 г (100,0 мас.ч.) АБС 0,6 г (0,3 мас.ч.) димера 2,4- толуилендиизоцианата смешивают в смесителе Бенбери при 205 С в .,течение 7 мин до получения гомогенной массы,...
Полимерная композиция для покрытий
Номер патента: 1467071
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Беленький, Бузук, Лукьяничев, Медведев, Огрель, Чалдаева
Метки: композиция, покрытий, полимерная
...500-700, аминным числом 550-570 мг НС 1/г смолы и температурой кипения 105-118 С (10-20 мас.ч.) .2 табл,Композиция дополнительно содержитмаьэтилендиаминоформальдегидную смолу,представляющую собой вязкую жидкоскрасно-коричневого цвета, имеющуюаминное число 550-570, мол.м. 500700, т.кип. 115-118 С. Этилендиаминоформальдегидную смолу получают при поликонденсации 2 моль этилендиамина и 4 моль формалина при 20-90 С, При этом получают смесь этилендиаминоформальдегидной смолы и тетраметилендиэтилендиамина в водном растворе, тетраметилендиэтилендиамин р Ь высажцают ацетоном и отфильтровывают, Оставшуюся смолу выделяют из раствора после рекуперацин ацетона.Композицию готовят следующим обра 3 1467071 дфВ смеситель помещают навеску соло" лимера...