Патенты с меткой «2-диметил-4»

Номер патента: 1237666

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Николаев, Химич

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-диметил-4, 3-диоксана, 6-диоксо-1

...1 мм рт,ст при +40 С к полученной реакционной смеси (желтого цвета) прк +25 С добавили в течении20 мин 20 мл (0,27 моль) безводногоацетона (при этом смесь приобрелатемно-желтую окраску) и оставили наночь. После выделения и очисткицелевого продукта реакции аналогично примеру 1 было получено 13 г(46%) бесцветной кислоты Мельдрума ст.пл. 92-93 С.П р и м е р 3, Проведение процесоса прк 0 С с отгонкой уксусной кислоты непосредственнопосле смешения реагентов.К смеси 26 г (0,25 моль) малоновой кислоты и 53 мл (056 моль) перегнанного уксусного ангидрида прибавили 5 капель конц.серной кислоты,перемешивали 10 мин до растворенияосновного количества малоновой кислоты (при этом реакционная смесь сильно охладилась), образовавцгуюся уксусную...

Номер патента: 1467059

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Крапивин, Кульневич, Усова

МПК: C07D 319/04

Метки: 2-диметил-4, 3-диоксан, 5-илиден)дитиокарбоната, 6-диоксо-1, диметил(2

...пропанол) либо с высокой стоимостью и трудностью удаления растворителя (ДМСО, ДМФА). 25Выбор температурных условий обусловлен следующим. Пров едение реакции при температурах ниже комнатных существенно не сказывается на выходе, но увеличивает время реакции.Сравнение температурных условий получения целевого продукта приве.дено в таблице. Повышение температуры процессавыше комнатной (25 С) сопровождается некоторым понижением выхода иосмолением продукта. реакции,Таким образом, оптимальные условия проведения процесса достигаютсяпри 15-25 С и времени процесса8 ч.В процессе используют реагенты вэквимолярном соотношении, что обусловлено стехиометрией реакции,94П р и м е р 3. К смеси 14,4 г (0,1 моль) кислоты Мельдрума и 6 мл (7,6 г, 0,1...

Номер патента: 805613

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Крапивин, Кульневич, Марданова, Пидэмский

МПК: C07D 319/06

Метки: 2-диметил-4, 3-диоксана, 6-диоксо-5-(пара-n, n-диметиламинобензилиден)-1

Способ получения 2,2-диметил-4,6-диоксо-5-(пара-N,N-диметиламинобензилиден)-1,3-диоксана конденсацией 2,2-диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксана с пара-N,N-диметиламинобензальдегидом в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве органического растворителя используют этанол и процесс проводят при температуре 15-30°C.

Номер патента: 961332

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Каклюгина, Карпунина, Крапивин, Кульневич, Марданова, Пидэмский

МПК: A61K 31/34, A61K 31/425, C07D 407/14 ...

Метки: 2-диметил-4, 3-диоксан-5-метенил)фурил-2-(бензотиазолил-2, 5-(2, 6-диоксо-1, активность, антимикробную, проявляющий, сульфид

[5-(2,2-Диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан-5-метенил)фурил-2]-(бензотиазолил-2)сульфид формулы проявляющий антимикробную активность.