Архив за 1980 год

Номер патента: 740740

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Крылова, Лютик, Швец

МПК: A61K 49/00, C07F 9/117

Метки: аммонийной, монофосфоинозитида, соли

...А и 1,05 г 3,4,б-три-О-ацетил,2-этилортоацетил-(Ъ - З -маннопиранозы в 15 мядихлорэтана кипятят в аппарате Сокслета, загруженном 2 г молекулярных сит типа 4 А, 10-15 мин. Затем в реакционную смесь вводят 0,0103 г-толуолсульфокислоты и продолжают кипятить 3,5 ч в тех же условиях. После окончания реакции добавляют несколько капель пиридкна и упаривают, Остаток (1,5 г) разделяют методом препаративной хроматографии на окиси алюминия 11 степеки активности в системе хлороформ, -ацетон (9:1), Из фракции с й -0,27выделяют 0,206 г (24,6) 3,4,6-три-О-ацетил,2-0-/2,3:4,5-ди-О-циклогексилиденИ-миоинозит-б-ортоацетил/-) -В -маннопиранозы (В) стпл. 172-174 С (из эфира), + 2,0 С-5 И-миоинозит,Раствор 0,62 г...

Номер патента: 740741

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Виленчик, Заякина, Леконцева, Харченко, Якурнова

МПК: C07C 45/22

Метки: гексафторацетона

...200 С в течение4 ч 6)Выход гексафторацетона достигает98. Недостатком способа является про- р 5ведение процесса при высоких давлении и температуре.Целью изобретения является упрощение процесса получения гексафторацетона, ЗОПоставленная цель достигается способом получения гексафторацетона изомеризацией окиси гексафторпропилена при повышенной температуре надалюминийсодержащим катализатором,отличительной особенностью которогоявляется то, что в качестве алюминийсодержащего катализатора используютактивированную окись алюминия, промотированную фторкислородсодержащиморганическим соединением и процесс40ведут при 80 - 120 С,Как правила, в качестве фторкислородсодержащего органического соединения используют перфторэтилизопро-.пилкетон или...

Номер патента: 740742

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Беднягина, Кузнецова, Оглоблина, Подчайнова

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида, экстракционно-фотометрический

...окраскИ Можно применять экстракцию образовавшегося соединения циклогексаном,Укаэанный реагент вследствие заме Оны Фенильного кольца бенэимидаэольным Введено Стандартформаль- ное откло дегида, нение Я, мкг мкг Способ Интервалсреднегорезультата,мкг Средняя погрешность определения,% Относительная погрешность определения,Ъ 0,92 0,18 4,44+0,83 1,0 18,3 0,11 с 1-бензил- гидра- зинобенз- имид- аэолом 5,0 0,52 16,4 13,6 7,38+0,60 0,38 10,0 6,05 с фенилгидразином 1,170,64 34,04,07+ 0,87 17,5 7,151,29 12,9 1,0 0,40 0,55 5,0 10,0 0,81 В аликвот пробы добавляют пиридини водный раствор хлоргидрата 1-бену 5 зил-гидразинобензимидаэола, наСпособ состоит иэ следующих стадий: обработка пробы, экстракция фотометрирование экстракта. обладает...

Номер патента: 740743

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бабаян, Джулакян, Костандян, Ксиптеридис, Мушегян

МПК: C07C 47/22

Метки: акролеина

...120 г равном 20,4:1, 35Примеры получения катализаторовс разными моцификаторами.П р и и е р 2. 100 г Носителятщательно перемешива 1 от с растворомсоли перрената аммония (МЕг 4 Не 0411,08 г). Затеи катализатор выпаривают на водяной бане до однороднойпастообраэной массы, иэ которой Формуют таблетки, прокаливают при550 оС в течение 5 ч и фракционируют,отбирая Фракции размерами 0,25-0 г 80 им 45Полученный катализатор содержит 10окиси рения на цеолитовом носителе.Пропаргиловый спирт в количестве 2 млпропускают над катализатором (7 г)с объемной скоростью 600 ч , При 5 О400 С Выход акролеина составляет1,359 г (70,11П р и и е р 3. На цеолитовыйноситель наносят пропиткой молибдатаммония (ИН 4) Мо.10 4 Н 20 с таким Ярасчетом, чтобы после...

Номер патента: 740744

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Галстян, Кравченко

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...во вниман 1. Синтезы орга тов. М., Издатинли с.366 (прототип),.,Папи орре акаэ 3143/27 ЦНИИПИ по дел 113035, Тираж 495ственного комитбретений и открЖ, Раушская одписное а СССРийаб., д,4 суд м искв иал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 светлыми. Продукт суспендируют в 28 мл 2-ного раствора соды, После тщательного перемешивания твердый продукт отсасывают и промывают на фильтре холодной водой и сушат. Получают 4,09 г диацетата, 79 от теоретического, т.пл.121-123 С.Смесь полученного диацетата, 10 мл воды, 8 мл спирта и 1 мл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником ЗО мин, Фильтруют через складчатЫй фильтр и фильтрат охлаждают н бане со льдом. Кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат в...

Номер патента: 740745

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Жилкин, Маркевич, Степанова, Стрельчик, Стычинский, Фуфаева

МПК: C07C 49/20

Метки: пентен-3-она-2

...смеси с водой(100, 4 г пентен-онаи 2 и 18 гводы), 40Остаток - кетолы (диацетоновыйспирт 20 г, гидроацетилацетон 23,8 ги смолистые продукты 18 г) используютдля дополнительного получения пентенЗ-она,После отделения воды и осушки эти 4лиденацетона получают чистый препаратс т кип 122 С с(40 8620 и в 1 4350семикарбаэон, т.пл, 142 С (по лит,данным т,кип. 121-122 С, Д 0,8615,1,4349, т,пл. 142 С),50П р и м е р. 2. Опыт осуществляют,как в примере 1.Соотношение ацетальдегид:ацетон1;3 (88 г ацетальдегида на 350 г ацетона) . 55Количество катализатора: 10 отвеса реакционной массы (44 г), Получают пентен-она88 г или 52 израсчета на ацетальдегидП р и м е р 3. Кетолы (6) г), полученные согласно примеру 1, смешивают с 500 г ацетона и нагревают...

Номер патента: 740746

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Артемов, Селезнев

МПК: C07C 49/36

Метки: тетралона-1

...1 а ЧаЛЬНй ;оттьЕНТтацни ГИД-,ВКИс.,тетгати 1 а О 08-0, 2 мсль 7 л в пр 1 сутстзии 1 т О - 1., 0 Г/л к 3 тализатста реакИ Ос 0 й С М(с".Катализатор СО/Ор ГОтОВЯт про-.иткой силкаге Яя марки СК ВоднымРаствОРОм азстнок 0 ОГО кобеЛ 1 та.После прОтитки Образец сВат на ВОздухс пр 1 б 1 С с Затем тре 1 Рют Вт; 1 Уе При 4001(С,. - ,-,;ЛеБи т.О11 Г . СТ В ТЗЧЕНБЕдтИ(ие иЗевлОжзн ного спОсОба соСТОИТ В ТОМ ЧТО В атЕСТЭЕ ХаТаИЗатОРа испсльзуют нобатьт, наесенныйна поверхность сил "(авеля и 1 РОессвед;пят "смтесат",Ре 1. 1 О" 140 С.Способ 1-озволяет получать тетрялон -1 СМ 1 Е ,Г 3 СТтЮ д 100 оН р11 - р 1 ссаянительныи).с барбОтс;жый ап 11 арс 11 с:еаткоЗс 1 ГРУЖНЮТ ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТЕТРНЛИНа ИтетРалин с таким Расчстомт чтобыкотсНтраТия...

Номер патента: 740747

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Андрейчиков, Налимова, Онорин, Тендрякова

МПК: C07C 65/20

Метки: ароилпировиноградных, кислот

...описываемым способом получения ароилпировиноградных кислот общей формулы 1НСОСНСОСООН,где В- С 6 Н, СНС 6 Н СНОС 6 Н 4,отличительной особенностью которогоявляется то, что 5-арилфуран,3-дионобщей формулыв Х,О,Еогде Я имеет укаэанное значение,нагревают при 90-100 С в присутствииводы с последующим выделением целевого продукта0р 0+ Нок - ВСОСН,боС 0 ОНПолученные соединения идентичныароилпировиноградным кислотам, полученным известными методами.Эакаэ 3143/27 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 П р и м е р 1, Бензоилпировиноградная кислота.К 1 г (0,0057 моль) 5-фенилфуран,3-диона добавляют воду и...

Номер патента: 740748

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 67/00

Метки: 2-хлорэтилформиата

...25 43,4 г 2-хлорэтилформиата (выход 80)с т.кип.130 С,п, 1,4250.Найдено,%: С 33,4; Н 4,9 у С 6 32,9.С,Н,ОС 8Вычислено,: С 33,2 у Н 4,6 у Се, 32,7 30 ИК-спектр, 1723 см (С-СЮ).740748 Формула изобретения Составитель Е,уткина Редактор Т,Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.СтецЗаказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, температура реакции 70 С,продолжительность 8 ч. Выделено46,1 г (выход 85 Ъ) 2-хлорэтилформиата.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, температура реакции 80 С, продолжительность б ч.Выделено 45,0 г (выход 83 Ъ) 2-хлорэтилформиата.П р и м е р 4....

Номер патента: 740749

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Горнаева, Евстигнеева, Крылова, Швец

МПК: A61K 49/00, C07F 9/117

Метки: соли, трифосфоинозитида, циклогексиламмониевой

...(1 Ч) 0,83 г(50,3), т.пл.182-183 С (из спирта),В=0,28 (силикагель, бенэол - ацетон7:3), К 0,55 (силикагель, хлороформ -ацетон - метанол, 17:2:3 (ИК-спектрсм )у 3300 (ОН), 3200, 1710, 1670,1550(БН), 3100, 3060, 3040, 16101505 (бензольные кольца) 1420 (Р-И), 451220 (Р=О), 1070-1080, 1010 (С-О-С,С-ОН, С-О-Р),890,860(Р),Найдено,Ъ: С 61,78, Н 5,88,Н 6,55, Р 7,32.ЗОВычислено, Ъ". С 51,87, Н 5,88И 6,55, Р 7,24,Вслед за тем, растворяют в 25 млсухого пиридина, свежеперегнанногонад натрием, 0,82 г соединения (1 Ч),высушенного в вакууме, добавляют0,457 г 2,46-трииэопропилбенэолсульфохлорида и перемешивают 40 мнн при18-20 С. Добавляют 0,322 г 1,2-дистеароил-0-фосфорилглицерина (Ч) иреакцию оставляют на 2 сут при 18- 20 СЙОПосле...

Номер патента: 740750

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Боронец, Вевиоровский, Лехтер, Петрова

МПК: C07C 69/30

Метки: моноглицеридов, сукцинилированных

...гомогенной. Процесс получения сукцинилированных моноглицеридов осуществляется при температуре выше темпсратуры плавления янтарного ангидрида, т.е. при 180-200 С, в течение 2-5 мин. С увеличением времени процесса количество связанной янтарной кислоты снижается.Предлагаемый способ позволяет осуществлять производство сукцинилированных моноглицеридов непрерывно за счет использования исходных компонентов в расплавленном состоянии. Зто дает возможность интенсифицировать процесс за счет сокращения времени (с 2 ч до 2-5 мин), упростить его (сократить количество технологических стадий с 9 до 4); исключить необходимость использования вакуума и катализаторов.Кислотное число,мг КОНЧисло омыления,мг КОНТемператураплавления, ССодержание...

Номер патента: 740751

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Васильев, Голяев, Ибраков, Кротова, Михайлова, Рылеев, Талалова, Терещенко, Уткин

МПК: C07C 87/16

Метки: полиэтиленполиаминов, этилендиамина

...и аммиак, присутствующийв большом избытке),П р и и е р 2, Процесс проводятаналогично за исключением того, чтово в-.орой реактор вводится добавочное количество дихлорэтана, равноевводимому в первый реактор.Данные по составу реакционнойсмеси представлены в табл.2 ( всравнении с составом полученным попримеру 1).0П р и м е р 3, Нагретый до 70 С 25%-ный водный раствор аммиака смешивают с дихлорэтаном в моллрном отношении 5:1, Полученную эмульсию передают на стадию синтеза, оформленную так же, как в примере 1. Во второй реактор дополнительно подают дихлорэтан в количестве 1 моль на 1 моль поданного аммиака (общее мольное отношение амгиак:дихлорэтан равно 2,5:1), Время пребывания реакционной смеси в каждом аппарате 5"7 мин.Температура...

Номер патента: 740752

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Шмарьян

МПК: C07C 91/14

Метки: 1-окси-4-аминоили, 4-замещенных, адамантана

...тана (смес ь стереоизомеров),К смеси 3 мя 65 Ъ (0,06 моль) азотной кислоты и 30 мл (0,5 моль) 100 ной серной кислоты при псремешиваниии 10-15 С постепенно добавляют 3 г(0,014 моль) хлоргидрата 4-диметиламиноадамантана (мольное соотношение4:35:1), перзм шивают 6 ч и выливаютна лед. Реакционную массу насыщаютбикарбонатом натрия и экстрагируютхлороформом 2,5 г 1-окси-диметиламиноадамантана, выход 92, т.пл.87-9 С. Вещество идентично потемпературе плавления и данным ИКспектра образцу заведомого 1-окси-диметиламиноадамантана.П р и м е р 4, Получение 1-окси-циклогексиламиноадамантана (смесьстереоизомеров),К перемешиваемой смеси 17 мл 96(0,3 моль) серной кислоты и 1,7 мл70 (0,035 моль) азотной кислоты при5-10 С добавляют ,5 г (0,01...

Номер патента: 740753

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Алиев, Боресков, Горшкова, Соколовский, Тарасова

МПК: C07C 120/14

Метки: ацетонитрила

...С в течение2 ч, при 175-180 С в течение 18 ч.Высушенный катализатор дробят,отбирают Фракцию 0,25-0,5 мм и прокаливают в реакционной среде при 400- 5450 С,в течение 4 ч. В реактор загружают 1,5 мл катализатора и пропускают реакционную смесьсостава, 5 об.С,Н 1, 5 об, Ъ Н Н 9, 1 Оостальное - воздух, Объемная скорость210 ч ", что соответствует времени контакта 17,1 с , температура процесса370-400 С,П р и м е р 2. Аналогичен примеру1, но для приготовления катализатораберут 8, 8 г И НлЧ 03, 26, б г и-молибдата аммония, 57 г азросила, катализатор формулы О, 2 Ч 00,8 МоО, /Бд ОП р и м е р 3. Аналогичен приМе- дру 1, но для приготовления катализатора берут 13,2 г ванадата аммония,23,2 г и-молибдата аммония и 57 г Объем...

Номер патента: 740754

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Безносов, Боляновский, Головин, Головина, Клевицкий, Козлов, Носарь

МПК: C07C 141/02

Метки: активного, алкилсульфатов, вещества, качестве, поверхностно, соль, триэтаноламиновая

...не превышала 50 С. Получеоно 270 г продукта - поверхностно-активного вещества, Полученный продуктанализируют по известным методикам.П р и м е р 2. Первую стадию проводят аналогично примеру 1. Загружают 100 г продукта, полученного в примере 1 , 150 г триэтаноламина и добавляют 215 г сульфомассы, как указа"ЗО но в примере 1. Получено 465 г процукта.П р и м е р 3. Первую стадию проводят аналогично примеру 1. Эагружают 49,5 кг триэтаноламина и 134,5 кгЗ 5 воды в реактор, снабженный охлаждающей водяной рубашкой, мешалкой итермометром. Смесь перемешивают идобавляют 75,0 кг сульфомассы с такой скоростью, чтобы температураореакционной массы не превышала 55 С.Характеристика полученного поверхностно-активного вещества приведена в таблице, в...

Номер патента: 740755

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации

...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...

Номер патента: 740756

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Болотов, Головин, Головина, Давыдов, Мишина

МПК: C07C 143/12

Метки: активные, вещества, кислот, поверхностно, полиэтиленгликолевые, сульфокарбоновых, эфиры

...Ейная соль дизтилееевого эфира-сульфолауриновай ммон льфа еисло КаЛЬЦИЕЗс.Я СОЛЬ ДИЗТИЛгликолеваго эфираальфа-сульфолауриновойкислоты дизтиленра РИНО Бариевая согликолевогоальфа-сульфкислоты ь дизтиленэфиралауриновой Медная соль гликолевогоальфа-сульф кислоты ческих жирных кислот фракции С, -С, и СКЕ С 1 В содержащих В свое Саста ве кислоты СЕ- С , проводят по метоДи э тилен гли калевый эфир альфа-сульфо-. пауриновой кислоты 2 Полизтиленгликалевый эфир альфа-сульфокарбоновых кислот на основе фракции кислот С, -С,м Полиэ тилен гли кол еВый эфир альфа-сульфокарбоновьех кислот на основе фракции кислот 10 СЖ Характеристики полученныхностно-активных веществ преев табл.2. Соли полиэтиленгликолевых альфа-сульфохарбановых кисло...

Номер патента: 740757

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Даукшас, Деева, Мартинкус, Меркис, Новицкене

МПК: C07C 143/30

Метки: 1-(2-хлорэтоксикарбонилметил, кальциевая, картофеля, качестве, клубней, нафталинсульфокислоты, регулятора, роста, соль, формирования

...прибавляют 61 г (0)76 моля) 2-хлорэтанола. Смесь кипЯТЯт 20 ч, ОтГОнЯют избыток 2-хлорэтанола, остаток перегоняют и получают 93,5 г (83%) 3-хлорэтилаваго эфира Д.-нафтеЛуксуснай кислоты.НроДукт представляет собой бесцветную Жидкостье т,кип.188 С,еб мм рт,ст.Вп 1 е 5938.ПМР-спектр (СС 14, Бем,д.); 15 триплет (2 Н) 3,26 и мултиплет (4 Н) 3,64-4,15 (СН- группы), мультиплет (7 Н) 7,15-7)95 (атомы водорода нафти- )7),) Ново тра КГ 5)1 Ца ) НайдеО,Ъ) С 67,52 Н 5,28;-е 30С,74 НС 1 ОВакс)енаЪ: С ь, )ь 1; Н 5,2); С 1 14,25, . 25б) кальциевая соль 1-(2-хлорзтокси- КарбаЕК МЕеЕЛ) Едфта)1 ЕНсс)51 ЬФОКИСЛОТЫ В трехгорлай колбе с механической, мсшалкой абратнь)м халацильник)м ( з акрн)теем хгарка) Цеежово)1 трубкой) и капелькой Воронкой смешивают...

Номер патента: 740758

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Хелевин

МПК: C07C 143/56

Метки: кислоты, метаниловой

...и размешивании в 450 г 25-ного раствора тетрабисульфатборной кислоты в 30- ном олеуме так, чтобы температура/не превышала 20 С. Затем реакционную смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 2 ч,после чего выливают в 1 л холодной воды и нейтрализуют мелом.Осадок гипса, основных солей и кальциевых солей сульфаниловой и ортаниловой кислот отфильтровывают, а оставшуюся в фильтрате кальциевую соль метаниловай кислоты разлагают 15-ным водным раствором серной кислоты, отфильтровывают от гипса и раствор упаривают досуха, получают/40758 Сульфирование сульфата анилина растворамитетрабисульфатборной кислоты в 30-номолеуме при 40 С Изомерный сост смеси,Концентрация тетрабисульфатборной Остатоканилина,от взятого...

Номер патента: 740759

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Хелевин

МПК: C07C 303/06, C07C 309/46

Метки: алкилметаниловых, кислот

...кислоты разлагают 15-ным водным раствором серной кислоты, отфильтровывают от гипса и раствор упаривают досуха, получают 62,9 г К-метилметаниловой кислоты (99,2 от теоретического). П р и м е р 2. 100 г сульфата Я зтиланилина вносят при раэмешиванйи и охлаждении в 225 г 60-65-ного740759 Продол- жительИзомерный составсмеси,Остаток Взятог олеума на100 гсульфата Балкиланилина Исходный Темперакомпонент тура реакции,й алкиланилина,от ность реакции,ч метапараортовзятого 200 29 276 695 0,9 Сульфат 50 И-метиланилина 50 200 30 27 г 7 693 0175 3,2 27,7 69,1 1,6 50 2,0 21,5 76,5 0 225 Сульфат 60 И- этиланилина 60 200 1,9 21,7 76,4 1,4 250 1 с 2 193 795 60 СульФат И-изопро- пиланили 19,1 79,3 0 19,6 79,1 1,51,6 250 60 на Формула...

Номер патента: 740760

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кудряшов, Мельник, Сергеев

МПК: C07C 143/68

Метки: сульфоэтоксилатов

...из пасты после кислотного гидролиза, составляет 18 г Л/100 г. Вязкость продукта 190 сП.П р и м е р 2. Вусловиях примера 1 сульфатиравание проводят при 70 С, После нейтрализации получают 51,8 г (0,94 моля) натрийсульфоэтоксилатов,. что соответствует выходу 94, Цветнасть конечного продукта 110.П р и м е р В условиях примера 1 при 48 С проводят сулъфатчрава- о ние этоксилатов с гидроксильным числом 156 мг КОН/г, йодным числом30,5 г 3/100 г, среднего молекулярного веса 360, поддерживая мольноеотношение серный ангидрид/этоксилат,равное 1,17, добавляя перед началомреакции 9,5 вес,% додецилфосфарнойкислоты по отношению к этоксилатам.По:ле нейтрализации получен про.,4,8 ъ выходом и цветнОстью60 еДиниц по ЙОДной шкале,П р и м е р 4. В...

Номер патента: 740761

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Коваленко, Пономарев, Сафиулин

МПК: C07C 149/22

Метки: кислоты, тиогликолевой

...и последующей очистке с помощью вакуумной перегонки, а также проведение процесса под дав" лением,что в целом усложняет процесс,30 Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается описываемым способом получения тиогликолевой кислоты, заключающимся В том, что тиогликолевую кислоту подвергают взаимодействию с сероводоро" дом при 520-620 С. Выход 97-98-ной тиогликолевой кислоты 30 - 98.Отличительным признаком способа является проведение процесса при 520-620 С. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную барботером, и термометром, загружают1 вес,ч, монохлоруксусной кислоты,нагревают до кипения (189 С) и проопускают в массу через барботер сероводород (молярное соотношение сероводорода и...

Номер патента: 740762

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Миргород, Сивакова

МПК: C07C 157/14

Метки: алкилизотиуронийхлоридов

...фракции С 1 о -С,б (чистота 97), полученных на опытной установке ГОСНИИ хлорпроект иэ синтетических жирных740762 Формула изобретения Этиловыйспирт 95 3 О 14,5 20,0 20,0 10,5 Вода Вода Вода ВОда Вода 903593 9,0 40 8,0 Составитель В.Жидкова Редактор Т.Девятко Техред А, степанская Корректор В,БутягаЗаказ 3144/28 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская наб., д,4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 сциртов фракции С 1 -Св действием сухого 1 ЮФ в присутствии катализатора %Савв. "Худа же добавляют 40 г тиомо,чвийы и 50 г воды и 5 г Б-алкилтаотиуроиийхлорида фракции С,о -С,в (т.и. 100-106 С), полученного известным способом. Содержимое колбы нагревают...

Номер патента: 740763

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Павлов, Синович, Хчеян

МПК: C07C 179/02

Метки: дигидроперекисей, мили, п-диизопропилбензола, смеси

...окисления 80 С, продолжительность окисления 8 ч, Получают 1069 г оксидата, имеющего состав,вес.Ъ: МГП 52,0; ОГП 1,6; ДГП 13,3;МК 3,1. Выход дигидроперекиси 84,7от теоретического.П р и м е р 2. Опыт проводят пометодике примера 1.100 г и-диизопропилбенэола окисляют на 1 стадии при 140 С в течение45 мин. Оксидат с 1 стадии состава,нес.Ъ: МГП 20; ОГП 0,8; ДГП 1,5;МК 1,0 смешивают с 900 г рециркулируемой массы со П стадии окисления инаправляют смесь на П стадию, гдеокисление проводят при 80 ОС в течение 7,2 ч до суммарного содержаниягидроперекисей 76,3 вес . в расчетена МГП.Получают 1069 г оксидата, имеющегосостав, нес.: МГП 52,1; ОГП 1,5; ДГП13,31 МК 2,9.Выход дигидроперекиси 86,2 Ъ...

Номер патента: 740764

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Ельцов, Квитко, Панфилова

МПК: C07D 207/14

Метки: 1-метил-2-ариламино-5хлорпиррол-3, 4диальдегида, азометины, комплексов, лиганды, металлсодержащих, растворимых

...М 13,80,13,46 25СДХНЫСЕИаВычислено, %: СЕ 8,60; М 13,6) п,(Едб.)Нм, этанол: 280 (4,46),350 (4,14), 450 (4,29); 9 см 4, КВ:1610, 1668.П р и м е р 4, Г -Бромфенилазин2- о -бромфенил-формил-хлор-альдегида. 0,01 моль аминаля 1-метил,5-дихлорпиррол,4-диальдегида и 0,03 моля о -броманилина нагревают в раствореэтанола в течение трех часов. Выпавшийосадок сушат, кристаллиэуют из октана,Выход 70%. Т,пл, 175-176 С.Найдено, %; СЕ 6,89, 7,02;М 8,25 8,15Слгн 4 Вг СЕИОВычислено, %: СЬ 7,15; 4 8,15Л, (ЕдЕ) нм, этанол: 240 (4,13),350, (456 1) см, КВг; 1620, 1585.При обработке спиртовых или ацетоновых растворов указанных азометинов водными или спиртовыми растворами солейдвухвалентных металлов наблюдается глубокое окрашивание растворов в результате...

Номер патента: 740765

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Краева, Петрова, Потапова

МПК: C07D 209/02

Метки: аммониевые, дихлорметилтетрабензопорфина, катионных, красителей, производные, проявляющие, свойства, сульфониевые, цианалов

...высокихпрочиостных свойств красителей кФизико-химическим воздействиям. Этоценно а точки зрения применения ихк тканям из смешанных волокон,П р н и е р 1. Получение пиридиниевой соли на основе дихлорметильного производного тетрабенэопорФина.1 г дихлорметилтетрабенэопорФинасмешивают с 20 мл пиридина и кипятятс обратным холодильником н течение40-50 мин. Выпавший осадок Фильтруют,промывают ацетоном, перекристаллизовывают из бензола. Выход 98-99, Получают хлористый тетрабензопорФин-ди(метилпиридиний) .Вычислено, Ъ: С 751;М 10,9;Н 4,4; СР 9,2С,НИ, С 1,Краси- Оценка прочности,тель тк рас- к расКрашение полиакрилонитрильноговолокна:Крашение нитрона ведут из красильной ванны, содержащей реэорцин (50 г/л) и пропиленкарбонат (50 г/л) (для...

Номер патента: 740766

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Краева, Петрова, Потапова

МПК: C07D 209/02

Метки: алкиламинозамещенные, волокна, дисперсных, дихлорметилтетрабензопорфина, красителей, крашения, полиамидного, процессе, проявляющие, свойства, синтеза

...10 ч. Затем избыток бутиламинаотгоняют с паром. Оставшийся продукт 5реакции Фильтруют, промывают водой,кристаллиэуют из бензала.Полученный ди(бутиламинометил) -тетрабензопорфин подвергают элементарному анализу, 20Вычисленоо. С 70,8; Н 6,4,:) 12,3,СН.й ь .Найдено, 3 : С 69,5; Н 6,2;Ч 11,8 25П р и м е р 2, 1 г дихларметилтетрабензопарФина тщательно затираютс 30 мл этаноламина затем добавляютеще 40 мл и ныдержина 1 от смесь н течение 10 ч при кипении. По окончаниивыдержки смесь выливают н 100 мл охла-"Жценного насыщенного раствора поваренной соли. Выделившийся осадок Фильтруют, промываот ледяной водой, сушат иочищают кристаллизацией из спирта.Полученный ди(зтаналаминаметил) -тетрабензопарфин подвергают элементарному...

Номер патента: 740767

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бажбенова, Байшиганов, Джакияев, Ягудеев

МПК: C07D 211/14

Метки: 1-этилпиперидиний, 3-диэтил-6, бромида, метилпиперидиний

...ий тантал в количестве 450 вес,Ъ.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что процесс проводятпри 30 -60 оС,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРМ 293805, кл. С 07 Р 2)1/14 гопублик, 1971,2, Гетероциклические соединения.Под редакцией Р,Эльдерфилдаг М.,ИЛг 1953, т,1 г с,490(прототип). Найденог ЪС 51 39 Н 9 г 90 401) 5,80; Вг 33,79,Н 1)ВгВычислено, Ъ: С 5085;. Н 9, 32;Ы 5,931 Вг 33 г 90.П р и м е р 5, В условиях примера 1, на скелетном катализаторе состава, вес,Ъ: И 1 80, Та 20, в 50 млметанола гидрируют 4,56 г (0,0 моль)1-этил-винил-б-метилпиридинийбромида водородом при атмосферном давлении и температуре 45 оС, Процесс полностью заканчивается н течение 2 ч10 мин,...

Номер патента: 740768

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Виганте, Дубур, Озол

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин-3, 6-диметил1, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...С.Найдено,%: С 66,45; Н 8,81;Я 4,40.17 О ФВычислено,: С 65,99 Н 8,79;И 4,53.Спектр ПМР (О м.д.): 0,82 ф(1 Н й -Н) . П р и м е р 5. 2,Ь-Диметил,5- дикарб-н-амилокси,4-дигидропиридин.Синтез проводят аналогично примеру 1 в среде н-пентанола.Выход 2,8 г (83), т.пл.99-101 С.Найдено,: С Ь 7,80; Н 8,95; И 4,06.С,Ъ Нъ, ИО 4Вычислено, : С 67,62; Н 9,25 И 4,15. 10Спектр ПМР ( с м.д.): 0,82 т.(2 Н,4-СН), 3,96 т. (4 Н,2 О-СН),8,20 с (1 НтИ-Н) .15 П р и м е р 6, 2,Ь-Диметил,5 дикарб-н-гептилокси,4-дигидропиридин.Синтез проводят аналогично примеру 1 в среде н-гептанола.20 Выход 2,Ь г (66), т.пл.89-91 С.Найдено,". С 70,51; Н 9,67;И 3,59СаьнмИОАВычислено,: С 70,20; Н 10,01д И 3 60.Спектр ПМР (В м.д.): 0,82 т(2 Н,4-СНз), 3,96 т. (4 Н,...

Номер патента: 740769

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4402, A61P 7/10 ...

Метки: активность, гетерилоксаминаты, диуретическую, проявляющие, третичнобутиламмония

...1,56 г (0,01 моль) 2-пиридилоксаминовой кислоты и 0,73 г (0,01 моль)третичнобутиламина нагревают в течение 5 мин в 10 мл зтанола. Охлаждают,осадок отфильтровывают и криСталлиэуют из воды.Выход 75,3(1,8 г), т.пл. 212213 С,Аналогично получают соединение 2(см.табл,1).Диуретическое действие полученныхсоединений проверяли на белых крысахпо методике первичного фармакологического исследования биологическиактивных веществ 3).Мочегонные свойства указанных соединений определяли на 30 белых крысах-самках весом 150-170 г.В каждый опыт брали по 5 крыс,которым вводили вещества в дозе200 мг/кг через рот на фоне воднойнагрузке .50 мл/кг. Объем мочи, выделенный животными за 3 ч, служил показателем интенсивности мочеотделения.Полученное количество...