Архив за 1980 год

Номер патента: 740770

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Рыков, Сизов, Суханов, Шишкин, Шуйская, Шустов, Ьно

МПК: C07D 233/72

Метки: 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина

...натрием и бикарбонатом аммония в водной среде в присутствии аммиака в течение1,5 ч 1).Недостатком известного способа является значительная продолжитель ность процесса,С целью устранения этого недостатка предлагается способ получения 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина взаимодействием 2-метилмеркаптопро пионового альдегида с цианистым натрием и бикарбонатом аммония в водной среде в присутствии метабисульфита калия или карбоната калия, При этом желательно испольэовать мета бисульфит калия или карбонат калия в количестве не менее 0,01 моль на 1 моль 2-метилмеркаптопропионового ,альдегида, Длительность процесса взаимодействия 1 ч, 30 г (99,03) гидантои740770 8 г (99,255) гиданто Получают 92,ина. Найдено, Ъ С 41, Н 5,6 И 15, В 18, СпН о С...

Номер патента: 740771

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Байкалова, Валькова, Домнина, Любомилова, Николенко, Скворцова

МПК: C07D 235/22

Метки: 1-винилимидазолом, 1-дивинил-2, 2-биимидазолил, агент, сополимеризации, сшивающий

...дивинилбенэола (1),Недостатком дивинилбензола, каксшивающего агента, является получение сополимеров на его основе с недостаточно высокой статической обменной емкостью.Цель изобретения - улучшениесвойств сшивающего агента, необходимых для создания высокоэффективныхионообменных смол. 25Поставленная цель достигаетсясоединением указанной формулы 1получаемым взаимодействием 2,2-биимидазолила с ацетиленом под давлением 25 атм в среде диметилсульфоксида при 120-140 С, в присутствии едк кали, в течение 4 ч.П р и м е р 1. Синтез 1,1-дивинил,2-биимидазолила.Исходным соединением для синтеза служил 2,2-биимидазолил, полученный конденсацией глиоксаля с ацетатом аммони я. В автоклав емкостью 0 25 л загру(Р жают 5 г 2,2-биимидаэолила,...

Номер патента: 740772

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Доленко, Лахманчук, Муший, Новикова

МПК: C07D 243/08

Метки: 3-гидро-5-метилдиазепинон-2

...уротропина определяют полярографическимметодом. 3 г этого остатка помещаютв патрон для возгонки, который погружают на 2 см э глицериновую баню,соединяют его с вакуум-насосом и при120 С отгоняют уротропин дс концентрации его в остатке не более 0,2вес,.Возгонку продолжают б ч. Послевозгонки остаток перекристаллизовывают из спирта, Выход чистого 3-гидро-метилдиазепкнонасоставляет2,6 г (75 от теоретического) .П р и м е р 5. 3-Гкдро-метилдиазепинснполучают при условиях,описанных н примере 1,По окончании реакции растворохлаждают, Фильтруют, а затем упаривают досуха.3 г полученного остатка счищаютот уротропина возгонкой под вакуумомпри 170 С до содержания последнегои остатке не более 0,2 нес,.Возгонку продолжают 1 ч, остатокпри этом...

Номер патента: 740773

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бондарюк, Быкова, Дунаевская, Ерухимович, Михайлова

МПК: C07D 251/34

Метки: водостойкостью, качестве, кислот, мономеров, ненасыщенных, огнестойких, повышенной, полимерных, прочностью, смешанные, сомономеров, циануровой, эфиры

...кетоны или их смеси Целевые продукты выделяют иэ реакционной смеси известными 1 риема 1 и; их выходы достигают 96 От теоретического. Это бесцветные или слабООкраше 11 ныеОчень вйзкие жидкости, рас:вариые в органических растворителях (кроме алифатическихае 1 циклических углеводородов ) ИДких ВИНИЛЬНЫХ МОНОМЕРах (метилакрилате, метилметакрилате,стироге, диметакрилатах гликоеп 1 ей) .Состав и стрОение синтезирова 11 - ных соединений подтверждаются данными анализов на непредельность (бромные числа) и содержание хлора.Н р и м е р 1, Получение 2-(1,3- дихлор-пропил) -4, 6-ди(1-метакрилокси-З-хлор-пропил,цианурата,К раствор т 36 . г ( ) 11 оля цианурхлорида в 240 мл ацетона, Охлажденному до ООС, приливают 35 мл вОДы в 25,8 г (02 молЯ), 1.З-ДК-...

Номер патента: 740774

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07D 261/20

Метки: алкокси, ариламино)-алкилантранилов

...металла формуВ, ОМ 1 П 1где В имеет укаэанные значеэМе - атом щелочного метав соответстнующем спирте,Процесс проводят при комнатнойтемпературе.Реакция заканчивается н течение2-3 ч. Избыток спирта упаринают доначала выпадения осадка, отфильтровывают выпавший антранил и перекристаллизонынают из этанола. Строение исостав полученных антранилов подтверждают данными ИК-, УФ-, ПМР-спектроскопии и элементным анализом,Синтез антранилов общей формулы 1протекает по новому типу превращения,соединений имеющих - М =М - связьР 1с разрывом связи азот-аэот и перегруппировкой, сопровождающейся пере 15 стройкой исходной молекулы и приводящей к антранилам,П р и м е р 1. К раствору 3,1 г(0,01 моль) 2,2-дипропионилазоксибензола в 100 мл метилового спирта20...

Номер патента: 740775

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Воронина, Черных

МПК: A61K 31/426, A61P 3/10, C07D 277/46 ...

Метки: активностью, гидроксиамид, гипогликемической, кислоты, обладающий, тиазолил-2-оксаминовой

...кислоты.740775 шедшего широкое применение в клинй-ческой практике при лечении сахарного диабета.Каждое вещество исследовалось на6 кроликах.Количество сахара определяли 5 орто-толуидиновым методом. Полученныеэкспериментальные данные представленыв таблице,Динамика сахара н крови под влиянием И-гидроксиамидатиаэолил-оксаж новой кислоты в сраннении с исходнымиданными 10 приннутрибрюшинном Структурная формула Соеди- нение Снижение сахара, %, через время, ч 10 нн едении,мг/кг 1 р,З- ЦНООООННОН - 10,9 -24,4 - 37, О - 29,7 - 27,9 - 3, б 20 ОО+1,0 -10,3 3,4 - 2,5 + 4,0 Иэ таблицы видно, что у контроль 3 Оной группы кроликов отмечалось колебание сахара в крони н пределах норМы аВведение препарата нызынает снижение сахара в крони на протяжениивсего...

Номер патента: 740776

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гусева, Завельский, Сигалина, Терещенко

МПК: C07D 295/02

Метки: 4-диазабицикло, октана

...е Б-бис(оксиэтил) пиперазина, отпадает необходимость в специальной очистке последнего от непрореагировавшего пиперазина и расширяет сырьевую базу для получения целевого продукта. П р и м е р 1. Через трубчатый реактор с 50 мл кальцийфосфатного катализатора непрерывно сверху пропускают водный раствор, содержащий23, 67 вес. 5. Б е)-бис (оксизтил) пиперазина и 6,02 вес.Ъ пиперазина, что соответствует молярному отношению 1:0,51, с объемной скоростью 0,42 ч при температуре 290 оС.По данным ГЖХ конверсия бис(оксиэтил)пиперазина 100 а превращение в 1,4-диазабицикло(2,2,2)октанФормула изобретения Составитель Ж,СергееваРедактор ТЦевятко Техр=ц Л. Теслюк Корректор В, Бутяга Заказ 3144/28 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР...

Номер патента: 740777

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кульневич, Лавриненко, Михайлов, Осовецкий, Шапиро

МПК: C07D 307/46

Метки: кислоты, пирослизевой

...растворителя (180-220 С) и включают ток азота, предварительно )тагретого в змеевике до 180-220 оС, пары азеотропа пирослизевой кислоты и углеводорода проходят через дефлегматор и без охлаждения попадают в приемную колбу, где частично коиФормула изобретения Составитель И, Дьяченкот, -.(О т 1(тт, - рет-,.( кастелевитт Корректор И, Муска, "гира 11( 49.". ПодписноеВИИИПИ Государствен 1"ого ко(итета СССР с гол=.:.т изобретений и откоытий О;. 1,;е. , в ,ПП Пате,ттт гужгород УЛ.Проектная,4 Э О 3 ттл Ь Т а Т Е О Е 1 ч Л ОО гД атт Чбольшо 13 Объем из мапроисходит выпадениеОСЛИЗЕВОй КИСЛОТЫ С. Онденсиру 1 отся и следукачестве растворителяНО ИСПОЛЬЗУ 1 ОТ ДЕКаи т,:;" ЛЕ ПЕтэзОН 1(;1 ОХ 11 Ю 1(Даютд . ;.,:, Пеляют от растворителя на вс:оо - - л -...

Номер патента: 740778

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Сыркин, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксаны, 5-хлор-5, дихлорэтил)1, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида

...перемешивают при 70 С в течение19,5 ч в токе инертного газа, затемОхлаждают и фракционируют. Получают12,4 г (выход 90) 2,2-диэткл-хлор-Ф "дихлорэтил) -1,3-диоксанас т.кип, 180 С/7-8 мм; о 1,4959,Элементный анализ.Найдено,%: С 43,33; Н 6,40;СВ 37,62,Сю Н 17 ОесрВычислено,: С 43,55; Н 6,17;С 37,65.ИК-спектр аналогичен соединению,описанному в примере 1.П р и м е р 3В прибор описанный в примере 1, помещают 0,05 моля-диоксана, 0,5 моля (53,3 г) хлороформа и 0,01 моля (1,9 г) ПБ. Реакцк Оонную массу перемешивают прк 80 ос втечение 18 ч в токе инертного газа,затем охлаждают и фракционируют. Получают 15,0 г (выход 95) 2,2-ди-н-пропил-хлор-( Р -дихлорэтил) -45(10,6 г) 22-дк-н"бутил-метклен-диоксана, 0,5 моля (53,3 г) хлорформа и 001 моля (.,9 г)...

Номер патента: 740779

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Панфилова, Чуркин

МПК: A61K 31/381, C07D 333/12

Метки: кетонов, непредельных, нитропроизводных, ряда, тиофенового

...Б 14,03Вычислено,Ъ: С 53,32; Н 4,92,:22: Б 14,23.П р и м е р 6, Получение 4-(тиенил)-3-нитробутен-З-она,(Отношение исходное вещество: ни-трующий агент 0,8),В четырехгорлую колбуемкостью150 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещаютраствор 3,04 г (0,.02 моля) 4-(тиенил 2) бутен-онав 15 мл 1.,2-дихлорэтана и нагревают до 45 оС на водяной бане, Затем при перемешивании к немумедленно прикапывают смесь 1,57 г(0,025 молл) азотной кислоты Ф=1,451,50 г/ск) поддерживая температуру45 С. После выделе:ния всего количества азотной кислоты реакционную смесьвыдерживают 1,5-2 ч при той же тем,пературе выливают в 800 мл воды,органический слой отделяют, тщатель 740779но отмывают от...

Номер патента: 740780

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гиллер, Еремеев, Лидак, Сухова

МПК: C07D 405/06

Метки: 22-5"-нитрофурил-2, 4карбоновых, бутадиенил, винил, кислот, производных, хинолин

...2- (5-нитрофурилвинил хинолин-карбоновой кислоты гидрохлорида,Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 5 ч. Остаток отфильтровывают, промывают водойдо нейтральной реакции, сушат притемпературе 90-100 С,I ИВыход гидразида 2-2-(5-нитрофурил)вийилхинолин-карбоновойкислоты 3,22 г (99,4 от теоретического), считая на хлорангидрид 2-2(5-нитрофурил) винил)хинолинКарбоновой кислоты, хлоргидрат),т.пл. 230,5-231 оС (по лит.данным231 С) .Найдено,Ъ: С 59,18; Н 3,69;И 17,11,С,Н О,И 4Вычислено,Ъ: С 59,26; Н 3, 13;И 16,90.Аналогичным путем получены:2 а) С выходом 99,1 - амид-2-(с разложением).Найдено, : С 61,84; Н 3,68;И 13,21; 13,33Сбы, И 01Вычислено,%: С 62,13; Н 3,59,И 13,59,По указанной методике полученыследующие не...

Номер патента: 740781

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Кокозей

МПК: C07F 1/08

Метки: алкоголятов, меди, смешанных

...(1)можно проводить как при обычной температуре, так и при нагревании .Реакцию обычно проводят в двугорлом реакторе емкостью 100 мл, снабженном мешалкой и обратным холодильником. Готовят раствор аэотсодержащего лиганда и вносят в него избыточное количество по отношению к лигнду гидрида меди Смесь перемешивают,при,обычной температуре или при нагревании до полного связывания лиган740781 сцсод) Е 1 Р,аи Составитель ОСмирнова.Редактор Т. Девятко Техред Ж, Кастелевич Корректор И. Муска Заказ 3144/28 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,)К, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент г.ужгород, ул.Проектная,4 да. Нз полученных растворов .:не ния формулы (Х) выделяют изв "тьыми...

Номер патента: 740782

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Жигарева, Захаркин, Зурлова, Калинин

МПК: C07F 5/02

Метки: замещенных, карбонилпропионовой, кислоты

...получить,Реакция гидролиза нитрилов в карборановые кислоты широко использу- З ется в органической химии, однако в карборановом ряду нитрилы до настоящего времени были одним из наиболее труднодоступных классов соединений и для их получения применяли амиды карборановых кислот. Поэтому разработка общего способа получения карборансодержащих кислот гидролизом ставших легко доступными ( -цианэтилкарборанов является первым примером в этом ряду соединений и имеет прин ципиальное значение.П р и и е р 1. Получение карборанилпропионовой кислоты.12 г (0,01 моля) цианэтил-о-карборана в смеси 20 мл уксусной кисло- Я ты и 20 мл воды при перемешивании прикапывают 20 мл концентрированной серной Кислоты, Нагревают 2 ч при 140 С и реакционную массу...

Номер патента: 740783

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Заславская, Климов, Молдавская, Норден, Рейхсфельд, Филиппов

МПК: C07F 7/02

Метки: группами, кремнийорганических, соединений, функциональными

...ионагревании до 90 С н колбу подаютиз капельной воронки пропиононуюкислоту в количестве 47 г (0,64 моль)н течение 1 ч. Реакционную смесьнагревают при перемешивании н течение 10 ч, затем декантируют и разгоняют на ректификационной колонке:(10 т,т,). Выход диметил- (этил-ацилокси)гептилсилана 90-95, Анализцелявого продукта проводили хроматогра 4 и 4 ески, В качестве эталона былвыбран заранее синтезированный) накатализаторе Спайера диметил(этилацилбкси) гептилсилан,П р и м е р 2, По способу, описанному в примере 1, осуществляютвзаимодействие бутилового спирта(60 г, 0,010 .моль) с диметилфенилгептилсиланом (0,7 г 0,405 моль) вприсутствии катионита марки КУ-8,взятом в количестве 15, 7 г (10 вес, )Реакционную смесь нагревают при...

Номер патента: 740784

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/12

Метки: 2-галогенвинилоксиорганосиланов

...газ-носитель - гелий, дли.на колонки 3 м, внутренний диаметрколонки 4 мм, стационарная ФазаАр 1 езоп Ь (5) на хроматоне М-АКНКЭБ, силанизированном гексаметилдисилоксаномчистота полученных веществ 98-99,5 Ъ.В ИК-спектрах (ИКспектры соединений снимали на прибореЯре)стговотпв тонкомсло между пластинами из хлористогонатрия) 2-галоидвинилоксиорганасиланав имеется поглощение сильной интенсивности в области (см ) 1645-1635(81-О-СН-СН-), 1250, 850, 760СН ) Бз.), 1260 СН)2 83.), 1090102 (Яз.-О-С),При кипячении 2-хлорвинилокситриметилсилана с 2-ным водным растворам серной кислоты происходитего гидролиз с образованием хлорацет альдегида и Гек самет илди силок сан ачто подтверждает строение исходногосоединения,П р и м е р 1,...

Номер патента: 740785

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Бернд, Богатырев, Головня, Стародубцев, Франк

МПК: C07F 7/16

Метки: абгазов, метилхлорсиланов, прямого, реактора, синтеза, удаления, хлорметана

...Абсорбцию проводят при температуре от -25 С доо+30 С и давлении 0,5 - 10 ати.Реакторный абгаз, покидающий конденсационную ступень синтеза метилхлорсилана, приводится в тесный контакт противотоком в абсорбционной колонне со смесью метилхлорсиланов, полученной при прямом синтезе и не содержащей хлорметана, Затем, смесь метилхлорсиланов, содержащая хлор- метан, объединяется с идущей из конденсационной ступени синтеза метил-. хлорсиланов смесью метилхлорсиланов, содержащей хлорметан, для дальнейшего технического упрощения способа и для одновременной регенерации хлор- метана, конденсированного в смеси метилхлорсиланов и после этого вместе разделяются в работающей под средним давлением десорбционной колонне на хлорметан и не содержащую...

Номер патента: 740786

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Близнюк, Дерепо, Стрельцов

МПК: C07F 9/02

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот, фосфорилированных, этиламидов

...После прибавления этиленимина температуру реакционной мас:сы медленно(в течение 1,5-2 ч повышают до комнатной, перемешивают при этой температуре еще 2 ч, удаляют при пониженном давлении растворитель и э остатке получают конечное вещество в видемалоподвижной жидкости, Выход количественный,б 11 1,5350; кислотный экви -валент 320 (теорет. 329),Найдеко,Ъ: С 36,60; Н 6,21; К 442;Р 9,19; Б 19,23,Вычислено,о. С Збу 47 Н 608;И 4,26; Р 9,42; Я 19,45,15Б ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения (см )."540740786 Продолжение таблицы слотный,77 5,64 О РЯ 22,61 5,11,9 1, 53 С//,(Х 1,5890 520 536 хло фен Этилок си и Бутилоксиутил Гекс екси 3 1 5030 435 454 3 17 б 67 13 70 С(2 ЧздКОРЯ,308 683 14,10...

Номер патента: 740787

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова

МПК: C07F 9/15

Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир

...полученного продукта.П р и м е р 3, Фосфорилированиеди(2-окси-циклогексил-он,5-оксифенилизопропилиден)фенил)метанахлористым Фосфором и последующаяреакция полученного ялорфосфита сдифенилолпропаном,В трехгорлую круглодонную колбу,сна.бженную механической мешалкой,обратным холодильником, капельнойворонкой, помещают 0,006 г/моля(0,82 г), зати для связывания выделяющегося хлористого водорода медленно добавляют О, 012 г/моля (1, 11 г)анилина и перемешивают полученнуюсмесь 1,5 ч, после чего смесь охлаждают, отфильтровывают эфирныйраствор хлорфосфита от хлористой соли анилина, переносят его в другуюреакционную колбу, вносят в нее0,006 г/моля (1,36 г) дифенилолпропана и прикапывают О,006 г/моляжант еще 1,5 ч. После окончанияреакции...

Номер патента: 740788

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Кострова, Лебедева, Петров, Чаузов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-алкокси(фенокси, 2-дигидро-2-оксо-3, 2-оксафосфорин-3-енов, алкилнбензе

...представляют собой устойчивые к нагреванию бесцветные жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества, умеренно растворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. Предлагаемая для них структура соответствует данным элементного анализа и подтверждена ИК-, ПМР- и Масс спектрами.Данные по условиям синтеза, выходам трех представителей этого нового класса Р-С гетероциклон и их физико-химические константы принецены в таблице,Изобретение описывает новую реакцию циклизации-ароматическое винчлирование, позволяющую получать неизвестные до настоящего времени 2-алкокси(фенокси) -1,2-дигидро-оксоалкил(Н)-бензе)-1,2-оксафосфорин .ны для синтеза которых непригодны иные существующие в химии Фосфораметоды.П р и м е р 1....

Номер патента: 740789

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Завлин, Матевосян, Матюшичева, Рабинович

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-бензимидазолидо, хлорэтил, этилфосфонатов

...бензимидазола винилфосом получить новь)е типы фосфорилированных бензимидазЖев с выходами 65-75.П р и м е р 1. Ди( -хлорэтил)- " Р-(1-бензимидазолидо)этилфосфонат (1).К смеси 4,72 г (0,04 г моль) бенз О имидазоларастворенного в 75 мл тетрагидрофурана и 0,28 г (0,065 г моль) едкого кали в 10 мл метанола при 20- 30 фС по каплям добавляют 9,32 г(0,04 г моль) - ди( 5 -хлорэтил)ви нилфосфоната в 15 мл тетрагидрофурана.Далее реакционную смесь при перемешивании нагревают до кипениярастворителей - 66 С в течение б ч.За это время реакция заканчивается ипосле удаления растворителей в вакууме получают ди-( Р -хлорэтил) - "-(1-бензимидазолидо) этилфосфонатв виде густого масла, котооое отделяют от КОН переосаждением из этанола эфиром....

Номер патента: 740790

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Адо, Горячкина, Демичева, Евреев, Трошанов

МПК: A61K 31/555, A61P 37/08, C07C 217/04 ...

Метки: аллергических, аминометаном, заболеваниях, комплексы, лейкоцитов, металлов, миграции, пилигетероядерные, проявляющие, свойство, торможения, трис-(оксиметил

...что индикаторными клетками(в опытах с клетками перитониального эксудата) являются микрофаги.Эту же роль могут выполнять лейко 20 циты крови.Для выяснения воэможности использования полигетероядерных соединений МеСоН 2 С(СН О),(СН ОН) )Н Ов качестве средств специфическоготорможения миграции лейкоцитов былпроведен следующий эксперимент,Под наблюдением находилось 68 больных профессиональными дерматозами(цементная экзема, лекарственнаяаллергия - производстно витаминаВ аллергия при работе на электрохимических производствах и др). и 10человек контрольной группы, У 42больных диагностирована экзема, у26 - дерматит, По профессии больныеЗэразделялись следующим образом: строители - 2 б человек, гальваники - 18,медработники - 14, шахтеры -...

Номер патента: 740791

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Айрян, Багдасарьян, Бошняков, Грицкова, Круглов, Маргарян, Мкртчян, Праведников, Сукиасян

МПК: C08F 136/18

Метки: полихлоропрена

...качес.ве клея, причем, вязкость у него такая же как и у 20 Ъ-нага раствора промышленнога наярята НП и НТ,В заявленном способе исключаетсг с Шелачного созревания,пластятик ации и обработки,. - ., - .рена на вальцах для обесп:"; к .; Полного растворения полихтраирена что дает большой экономический эффект,.П р и м е р 1, В реакторе с мешалкой смешивают предварительно отдегазированные компоненты; 100 вес,ч,хлорапрена, 193 вес,ч, воды, 0,3 вес,ч,сеаы 1.0 в=с т н-ДДМ, 3,2 вес,ч.талиевагс 1 ьла каниоалтл, 0,8 вес,ч,-"лкилсуль(аната натрия, перемешивают 1-2 мин я вьдерживают при 0 С 1 час,Затем в водят предварительно отдегазированный раствор 0,.1 н натриевайсоли эилендиаминтетрауксуснай кислоты (трилон В) и 0,01 вес,ч. Ре 504в 3 вес.ч, воды,...

Номер патента: 740792

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Грицкова, Иванчев, Праведников, Седакова

МПК: C08F 220/14

Метки: латексов, метилметакрилата, сополимеров, этилакрилатом

...п,Использование вышеприведенных змульгаторов дает возможность получать беэ использования инициаторов полимеризации высококонцентрированный латекс с малыми частицами и высокой монодисперностью.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой и охлаждающей рубашкой загружают 40 вес, ч, метилметакрилата, 102 весч, 2-ного водного раствора гидроперекиси формулы: и 60 вес,ч, этилакрилата. Содержимоереактора дважды дегазируют, заполоняют аргоном, нагревают до 60 С ивыдерживают при этой температуре принепрерывном перемешивании в течение45 мин. Свойства латекса приведеныв таблице,П р и м е р 2. В реактор загружают 40 вес.ч. метилметакрилата,60 вес .ч, этилакрилата, 102 вес,ч,1,5-ного водного раствора гидроперекиси формулы О О(О(О 11 О) - С -...

Номер патента: 740793

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мякухина, Якименко

МПК: C08G 59/06

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, окрашенная, пленкообразующего, покрытий, смола, структурно, эпоксидная

...и сушат. После отделения хлористогонатрия получают 121 г (83.) твердоговещества, окрашенного в фиолетовыйцвет,Молекулярная масса полученного соединения равна 1465,6, эпоксидное число 7,78, содержание серы4,37, максимальная длина волны поглощения в водном растворе 565 нм,Полученное соединение растворяется взаде с образованием 15-ного раствора Фиолетового цвета.Структурную формулу полученногосоединения можно представить формулой 1, ОНгде Х = - К Н-СН -СН-СНРв=О,)ч=2, р =1.Вычислена, : С 63, 10; Н 5,64,84,38; )1,91,Найдено,%: С 64,20; Н 5,68;Я 4,21; Ф 1,85,П р и м е р 4. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, загружают 19,58 г (0,1 моль) натриевойсоли пропанхлоргидринсульфокислоты,4 г (0,1...

Номер патента: 740794

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Алексеенко, Киреев, Кутепов

МПК: C08G 79/02

Метки: полиарилоксифосфазенов

...пириднн путем гидрахлорирования связывает имеющиеся в полимере гидроксилы и предотвращает раннее гелеобразование. Все положительные эффекты, снязаннЫе с пиридином, в способе прототипа не проявляются вследстние небольшого его содержания в реакционном абьемеПри синтезе ПЛФ по предлагаемому способу используют соотношение исходных реагентов ГХФ: дифенол:5, Получаемые полимеры растворимы н яде органических полярных раствоителей, в то нремч как н прототипе. при использовании меньших. чем : бсоотношений исходных реагентсн,прОдукты теряют расБОримаст ь,Следующим существ ен ным Отличием предлагаемого спа-абаат изнестнага янл-;:":ся более короткое время синте;-а, -.:.:альная степень пренращепредлагаемаму способу достиг .:.тся за 2-10 :...

Номер патента: 740795

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гузеева, Марков, Прямков, Тригони, Юсова

МПК: C09K 13/00

Метки: покрытия, слоя, состав, термозащитного

...скоро вого потока, и выше 300 С, Кр возникновение при получении образованию тр аз анн ОГО сос -явыдерживает Вовоздушно-газотемпературуо, имеет местоых деформацийя, что ведет к выш стного меющег оме то усадоч покрыт ем." н,ыли приготовлео содержания,Таким образны составы елевес.ч,: ь, р, Ъ 1 ( ( С оеударстеенный нсмнтетСССР ( яэ делам н 1 обретеннйн отнрытнй С целью устранениядо"татков в качествесвязующего использоваФормапьдегидная смолаотвердителя - формалин, пщем соотношении компонентМинеральный наполПример. Пригтава,. В мешалку загрны.": наполнитель, напрщебеночную смесь с р(полимерноесвязующееполиглицидилди ан 270-290 50-6 Известный (полимерное связующее алкилрезорцинов аясмола) 180-2 50-60 2-3 ормул а обретения 5-75-2,5....

Номер патента: 740796

Опубликовано: 15.06.1980

Автор: Прокопчук

МПК: C08J 7/12

Метки: галоидсодержащего, полимера

...при этом они бомСвойства галоиди Глу бина отбора анализа, мм с Пок аз атель 203040 Количествохлора,бр 7 О,.б 84 8,2 П р и м е р 3, К электродам, встав-., ленным в ванну с раствором бромис.ого натрия, подключают постоянный ток силой 10-20 А, напрекением 90-180 В, Возле анода ставят стеклянную камеру толщиной стенки 1-3 мм с карбинолом. Ионы брома направляютск аноду, пои этом они бомбардир я Распределение брома в тат бннола приведено в табл. ТаблицаЗ а галоидироанного карбинолаКоличествохлора,8,0 7,9 7,7 7,4 70 водорода в молекуле органического вещества.П р и м е р 1, К электродам, вставленным в ванну с раствором фтористого натрия, подключают постоянный ток силой 8-16 Л, напряжением 70-140 В. Возле анода ставят стеклянную камеру толщиной...

Номер патента: 740797

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Артамонов, Верниковский, Гойденко, Жалковская, Игнашева, Клементович, Пестрак, Погоцкий, Солдатов, Шункевич

МПК: C08J 9/28

Метки: фильтровального

...отмачивают в ацетоне и снимают со стекла, Полученная мембрана имеет анизотропную струк3, 2740797 Формула изобретения Составитель Б, ХолоденкоРедактор Т. Девятко Техред Л.Щепанская Корректор Б. Бутяга Тира( 549 Подписное Заказ 3149/30 ЦИИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 туру с селектиВным с 2 Оем, средний радиус пор 0,028 мкм, производительностьпо диметилФормамиду (ДМ 242 А) 0,42, поВоде 0,30 ги 2/мин см при перепадедавлений 1 кг/см , пористость бб об, 2.2П р и м е р 2 Приготавливают растВорсодер 22(ащий у Вес, о г капро н марки Лб-24, муравьиная кислота64,6 и вода 11,4. С помощью Фильерыраствор на стеклянную...

Номер патента: 740798

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гаретовская, Каплун, Нудельман, Павлова, Сафонова, Шакитская

МПК: C08L 13/02

Метки: волокнистого

...7 19 рмула изобретен римеров, предлагаебует для своего осго оборудования. 65 теу щества/ резорцинформальдегндную смолу ФР 12 (МРТУ 6-05-102 - 69) и мочевину (ГОСТ 2081-63).П р и м е р ы 1-8. 5,22 вес.ч, смолы вносят в 90,85 вес.ч, волы и прибавляют 3,68 нес.ч. 37-ного формалина и 0,25 вес,ч. едкого иатра.356,5 нес,ч. латекса ЦМВПХ (92 нес.ч. сухого остатка) и приготовленный, как указано выше/ водный раствор смолы ФР(18,4 нес.ч. сухого остатка) разбавляют водой до 1 л и состав(О используют н качестве контрольного для пропитки тканей н в качестве опытного с различными количествами моче- вины, причем мочевину вводят в виде 30-ного водного раствора в количествах, обеспечивавших содержание в составе 1-5 нес.Ъ мочевпны с соответственным...

Номер патента: 740799

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Северин, Стукач, Тихонов, Чуб

МПК: C08L 27/18

Метки: антифрикционного, композиция, полимерная

...для гарантированного соединения частиц на О полнителя между собой до 350-400 С. Прессуют при 170 оС под давлением 200 кр/см в течение 5 мин с последующим спеканием при 370 ОС в течение 4 ч з замкнутой Форме при аутогенном давле 1 Нци Фазового перехода Фторопласта. Охлаждают плавно, с печью,Импульсный высокотемпературный нагрев смеси компонентов осуществляют от источника тока (например, сварочный генератор ПС) через лепестко- бО вые электроды, погруженные в смесь компонентов. При прохождении элентрического тока между электродами возникает короткое замыкание за счет соприкосновения частиц электропроводяПоставленная цель достигается тем, что композиция на основе политетраФторэтилена и металлического наполнителя в качестве последнего...