Архив за 1980 год

Номер патента: 739058

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Матушкин, Шиман

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, жирных, кислот, синтетических

...8,37 4 ф 131,4 13 Извест ный 5 13 2,38 7,62 б 17,77 0 б8,92 23,монокарбоновых кислот с таким же числом атомов углерода, но с одной карбоксильной группой.В каждом примере используют производственный мыльный клей, содержащий, вес.Ъ: 5Натриевыв соли карбоновыххиот С-Сэо 35,4 Неоьыляемые )г 4 Карбонат натрия 1,4 Гидроокись натрия 0,05 Др. примеси 1,05 Вода 60,70 П р и м е р 1. (Избыток КВР составляет 200). К 510 г мыльного клея при 100 С добавляют порциями 60 г кислого водного рафината (КВР), полученного иэ водного конденсата, и 80 г воды от промывки сырых жирных кислот, После 10 мин перемешивания при 100 С и 60 мин отстаивания при температуре окружающей среды (23 С), О обраэовывается 305 г верхнего слоя (высокомолекулярная часть или...

Номер патента: 739059

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бедина, Казанцев, Коренев, Старостина, Усманова

МПК: C07C 53/22

Метки: алкоксилированных, карбоновых, кислот, производных

...продуктпредставляет собой подвижную прозрачную жидкость желтого цвета.П р и м е р 2. В реакционный аппарат, указанный в примере 1, загружают 141 г (0,5 моля) кислот микробного жира (кислотное число198 мг КОН/г, иодное число - 46,8 г Х/100 г продукта) т,пл. - 35-40 С, ФракционньЮ состан кислот по примеру 1 и 0,72 г (0,018 моля) 98 едкого натра и при 140-150 С вводят227 г (5 молей) смеси окисей этилена и пропилена н соотношении 9;1поддерживая давление 1,7-1,9 ати,Время алкоксилиронания 4,5-5,0 чЗатем реакционнуюм массу охлаждают до50-60"С и выгружают из аппарата. Готовый продукт представляет собой подвижную жидкость желтого цвета.П р и м е р 3. В реакционный ап,Б парат, указанный н примере 1, загружают 134 г (0,5 моля) кислот микробного...

Номер патента: 739060

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Киселевич, Новоселов, Спицын

МПК: C07C 55/06

Метки: оксалатов, редкоземельных, смеси, элементов

...25-нойаммиачной водой до рН 0,25 при 40 С,полученную при этом суспензию отфильтровывают, осадок на Фильтре промываютводой. Целевой продукт - влажный осадок оксалатов РЗЭ содержит 29,2 РЗЭ.Количество влажного осадка 143 г,Отфильтрованный от осадка маточныйраствор нейтрализуют до рН 2, Полученную суспензию Фильтруют и получают осадок смеси Фосфатов и оксалатов РЗЭ, содержащий 5,7 РЗЭ. Количес тв о влажного осадка 3 20 г,Выход сухого целевого продуктасмеси оксалатов РЗЭ составляет 41,8 г Т а б л и ц а 1 П РЗЭ 28,1 РЗЭ 6,1 РЗЭ 16,9 27,5 2, 3 436 41, б 0 125 С 04Р ОСа 0,68 0,24 РЗЭ 29,2 РЗЭ 6,1300 С 04 56 Са 1,0 РЗЭ 16,9 435 41,6 0,25 143 СгОСа 27,8 2,9 2 250 Р О 26,9Са 5,1 0,87, 0,38 1 250 Р О 26,9 300 С 04 5,6Са 5,1Са 1,0 или 99,0 от...

Номер патента: 739061

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Валитов, Потапова, Рафиков, Садыков

МПК: C07C 57/14

Метки: кислоты, хлормалеиновой

...времени контакта на получение хлормалеиноной кислоты. Методика проведения5 опытов аналогична примеру 1. Условияи результаты опытов даны в табл. 1.П р и м е р 3. Проводят опыты поизучению влияния соотношения компонентов катализатора на получение хлормалеиноной кислоты, Методика проведения опытов аналогична примеру 1. Условия и результаты опытов даны нтабл. 2.П р и м е р 4. Проводят опыты поизучению влияния температуры на получение хлормалеиноной кислоты. Методика проведения опытов аналогичнапримеру 1, Условия и результаты опытон даны в табл. 3,П р и м е р 5. Проводят опыты по4 О изучению влияния мольного соотношения реагентов на получение хлормалеиновой кислоты. Методика проведенияопытон аналогична примеру 1. Условияи результаты апытон...

Номер патента: 739062

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Балков, Бояркин, Валиева, Голубев, Зернов, Кулаков, Манзуров, Назимок, Петров, Симонова, Юхимец

МПК: C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...0,004 ии-толуиловой кислоты (и-ТК) 0,025)5 Данный способ позволяет получитьТФК весьма высокой чистоты 99,9799,98 в одну стадию, исключив темсамым сложную и дорагсстоющую очистк у20 Подача парогазовой смеси на вторую ступснь н укаэанных количестнахи составах обеспечивает необходимыйтемпературный режим массообмена и реакционных превращений. Обработка парами воды и содержащийся н реакционноймассе никель снижают скорость нежелательных побочных процессов деструктивного окисления растворителя и реакционных продуктов.Содержащийся в парах кислород способствует более полному окислениюЗОпромежуточных ,; побочных продуктовреакции (п-ХБ 7., п-ТК, окрашенные продукты), находящихся в растворе и переходящих в раствор иэ кристаллической 41 аэы...

Номер патента: 739063

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Корчагин, Левченко, Михайлова, Носовский, Осинцева, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: фталатов

...спирта, которыйно вывести с непредельными соединиями в качестве дистиллята, сосляет в данном случае 45%,по естх нуж- не- тавП р и м е р 1. На установке непрерывного действия включающей каскад иэ четырех кубовых аппаратов спирт и воду, а непосредственно подвергают ректификации.Непредельные соединения, образующиеся в процессе этерификации в присутствии кислого катализатора, частично вымываются водой и поэтому выводятся вместе с ней из системы, Это дало воэможность сократить или полностью отказаться от отвода дистиллята при ректификации, паровой фазы со стадии отгонки летучих острым перегретым парбм. В табл,1 приведены данные по обработке водой различных спиртов, содержащих непредельные соединения, которые образовались в процессе...

Номер патента: 739064

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Денисов, Морозов, Шурупов

МПК: C07C 87/24

Метки: 3-эпоксипропан, бис-2-метилпропен-2три-(2, галогенирированных, диэтилентриамин, качестве, стабилизатора, углеводородов

...ИаС 1 Получают 28,6 г проме,4 кг (0,609 кмоль) . По окончаниижуточного продукта с выходом 93,1дозировки 1-хлор,3-эпоксипропанаДалее в реактор загружают промежу- перемешивание при 15 С продолжаютточный продукт 32 г (1,78 моль) воды 1 ч после чего в реактор добавляюти 16,3 г (0,408 моль) ИаОН, реак. 40 244 кг (0,609 кмоль) ИаОН и 54 кгционную массу охлаждают до 5 С и (3,0 кмоль) воды,при этой температуре и перемешивании Реакционную смесь перемешиваютдозируют 1-хлор,3-эпоксипропан в 15 мин, остананливают мешалку и отколичестве 37,8 г (0,408 моль) в те- бирают верхний слой, состоящий изчение 1,5 ч.продукта,По окончании дозировки поднимают Выход составляет 91, 2.температуру в реакторе до 25 С и вью и = 1,4825; й = 1,0345 г/см,1...

Номер патента: 739065

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Андреев, Ремизова, Фаворская

МПК: C07C 87/24

Метки: аминов, ацетиленовых, вторичных

...берут 8,75 г (0,05 моль)1-бром-гептина в 10 мл пентана и20,24 г (0,2 моль) гексиламина в25 мл пентана, Условия реакции такие же, как в примере 1. Получают5,5 г К-гексил-гептиниламина. Выход 56П р и м е р 8, Получение К-Фенил-пропиниламина,СвНзКНСН СвСН.К раствору анилина 27,9 г (0,3 моль)в 28 мл нитрометана при перемешивании, при комнатной температуре медленно прикапывают 11,9 г (0,1 моль)бромистого пропаргила в 8 мл нитрометана.Через 2 ч отфильтровывают бромистоводородную соль анилина, Послеотсасывания растворителя в.вакуумеостаток перегоняют. Получают 9,0 гК-фенил-пропиниламина. Выход 70,К раствору анилина 27,9 г(03 моль) в 74 мл хлороформа прикомнатной температуре, медленно прикапывают 11,9 г (0,1 моль) бромистого пропаргила в...

Номер патента: 739066

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Горелов, Ленцберг, Озолс, Семенова, Сизов, Суханов, Эрглис

МПК: C07C 101/06

Метки: аминофенилуксусной, кислоты

...С, поддерживая давление в аппарате 3,0-3,5 ати.Через 3 ч реакционную смесь охолаждают до 90-95 С и через дроссельное устройство давление в реакторе доводят до атмосферного, Выходящие из реактора при этом углекислый газ и аммиак поглощают охлажценной водой и используют для синтеза после- Е дующих партий РЬ-с(. - амин офен илук сусной кислоты,После этого содержимое реактораохлаждают до 0-4 С и в аппарат через барботер подают углекислый газдо полного вьделения целевого продукта. Выпавшую РЬаминофенилуксусную кислоту отфильтровывают, нафильтре промывают водой и сушат при105 в 1 С 24 ч.Получают 147 г РЬ-с(-.аминофенилуксусной кислоты с содержанием основного вещества 99,0-99,3 Ъ, чтосоставляет 96-97 Ъ от теоретическивозможного, считая на...

Номер патента: 739068

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Крючков, Лобанова

МПК: C07C 127/00

Метки: ароматические, группы, диамины, используемые, мочевинные, полиэфируретанмочевин, содержащие

...воздухе, а потомпри 60 ф С в вакуум-сушильном шкафув течение 6 ч, Выход 30,8 г Расчетный выход, исходя из получения диаминомочевины, и = 1, составляет 30,5 г,Температура плавления 2720 С.Найдено,Ъ: С 65,4; Н 6,50;И 19,48. Эквивалент 211,5,Вычислено (для диаминомочевины,и = 1,),Ъ: С 66,0; Н 6,20; Й 20,0.Эквивалент 209,П р и м е р 3. В химический ста"кан емкостью 0,8 л помещают раствор14,8 г 2,4-толуилендиамина (0,12 мо Оля) в 40 мл ацетона, К нему добавляют при интенсивном перемешиваниираствор 3,5 мл (4,27 г, те. 0,034 моля ) толуилендии з оциан ат а (смесь и з о меров 2,4 и 2,6 в соотношении 80:20) 65 в 20 мл ацетона. Закрыв стакан пленкой, дают ему постоять 1,5 ч, затемк густому содержимому стакана добавляют 300 мл воды и...

Номер патента: 739069

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Кирик, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 315/02

Метки: сульфоксидов

...0,5- 20 ч, выход целевого продукта 95% 2.Недостатком известного способа является большая продолжительность процесса и использование коррозионно-агрессивного растворителя.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому резульнамени институт катализаучно-исследовательский институтпроизводств,00 Э йэглсу и,ф(л 0,027 0,032 10 1 1 0 1 7 ГС100 1,100 20 10 20 38 есь нефтя ык т:аиккэс00 иэ 01 0,0 87 140 10 5 иэтфи.гСес гсульлает ыеп( эфтитиапккл 3 15 кы уксуснп 0,00 аг 110 гсвг спи кэтнлсуль ф Сс 25 0,012 20 нефтииииикл тьг 0 .,4 0,011 Спосоо ОсмцесВляют гомогеннэм окислением алпфатическпх сульфидов или смеси тпацикланов, выделенных из нефтепродуктов, кислородом воздуха при 40 в 150 С и давлении 50 атм при количестве...

Номер патента: 739070

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Богуслав, Владимир, Йири, Отомар

МПК: C07D 201/14

Метки: лактамоалюминатов, натрия

...нещестна, т.пл. 125-130 С. Выходпродукта реакции на введенный алюминий 99,3.Найдено,: С 50 г 9 Н 6,621 Ы 5 г 65 гИ 14,86; Иа 4,82.С Н г 4 М И Иао (моч ве с 386 36)Вычислено, : 1: 49, 77; Н 6,26;АГ 6,98; И 14 г 50 г Иа 5,95.П р и м е р 7. В трехгорлуюколбу объемом б л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вводят 1709 г б-капролактама(15,12 моль) и 600 мл толуола, Кэтой суспенэии добавляют по каплямреакционную смесь прямого синтезаИаАВН 4 н толуоле. В течение 3 ч вводят 1800 г этой смеси, состоящейиз 7,89 ИаА(Н (263 моль) 2, 1ИаМН 6 (О, 371 моль), 336ИаАСН (ОСН СН ОСН ) (0,299 моль),й2,5 алюминия (0,668 моль) и прочихтвердях примесей. После охлажденияреакционную смесь отФильтровынают,а осадок промывают 200 мл толуола.Получают...

Номер патента: 739071

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Ивановский, Короткова, Кутьин, Павлов, Седневец, Степанова, Ферштут

МПК: C07D 213/06

Метки: винилпиридинов, выделения

...4,8 Ъ МЭП) остальноеалкил- и алкенилпиридины, 2,5-ДВП впогонах отсутствует.П р и м е р 4. В металлическуюампулу объемом 100 мл помещают 50 гкатализата, полученного при дегидриронании МЭП и содержащего, вес.Ъ:МВП 29, МЭП 41, 2,5-ДВП 0,05, остальное - вода и другие алкил- иалкенилпиридины. Туда же вводят0,05 г сернистого водорода, (0,1 Ъ-ныйН Б на взятый катализат), ампулузакрывают и нагревают при 70 С 1 ч.оПо данным хроматографического анализа 2,5-ДВП в полученном продуктеотсутствует,П р и м е р 5. В четырехгорлуюколбу с механической мешалкой,термометром и обратным холодильникомпомещают 300 г катализата, полученного при дегидрировании МЭП исодержащего, вес.Ъ: МВП 29, МЭП 41,0,2,5-ДВП 0,05, остальное - вода идругие алкил- и...

Номер патента: 739072

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил-(арил, гидросиланоляты, катализаторов, качестве, металлов, метил, органогидроциклосилоксанов, полимеризации, реакции, щелочных

...перемешивании в токе сухого аргона при комнатной температуре; постепенно температуру повышают и доводят жидкость до кипения. Кипятят 3 ч. Далее опыт проводят по примеру 1.Полу ено 80 Ъ метилгидродисиланолята лития, Результаты анализа приведены в табл.2. П р и м е р 4Диметилгидросиланолят натрия. К охлажденной до0 С смеси 9,4 г (0,1 г-моль) диметилхлорсилана и 20 мл абсолютногодиэтилового эфира постепенно добавляют 4 г (0,1 г-моль) безводной гидроокиси натрия н течение 4 ч при эфФективном перемешивании реакционноймассы в токе сухого аргона. Через3-4 ч температуру повышают до комнатной, оставляют на 2-3 ч н токеаргона. Промывают абсолютным диэтиловым эфиром, сушат, далее опыт проводят по примеру 1, Получено6,08 г (62 Ъ) ХаЭЯ 1 Н(СН. ), с...

Номер патента: 739073

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Башкирова, Комаленкова, Паздерский, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: ароматических, бистригалоидсилилпроизводных, гетероциклических, соединений, тригалоидсилил-или

...32, гексахлордисилан 1,5,наФталин 1, Р-хлорнафталин 3,5 и(выход 45) 2,5-бис(трихлорсилил)тиофен 15,8Т.кип. 96-97 С/2 мм рт.ст.П р и м е р 8. В трубку примера3, нагретую до 490 С, пропускаютсмесь состава,г: и-дихлорбензол10,3 (0,07 моль), гексахлордисилан37,5 (0,14 моль),высшие перхлорполисиланы 2,2 и четыреххлористый кремний 51 (0,3 моль), Время контакта50 с,Получено 94 г конденсата, в результате разгонки которого при атмосферном давлении вьщелено, г:четыреххлористый кремний 80, бензол0,1, хлорбензол 0,2, гексахлордисилан 1,2, Остаток разогнан в вакууме,Выделено,г: исходный п-дихлорбензол2,5, фенилтрихлорсилан 1, и-хлорфенилтрихлорсилан 0,4 и и-бис(трихлорсилилбенэол) 9,5. Выход . 40,Т,кип. 126-7 С/2 мм рт.ст,П р и м...

Номер патента: 739074

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алексидзе, Кипиани, Ломтатидзе, Магдеева, Мачавариани, Нифантьев, Шавляшвили

МПК: C07F 9/24

Метки: активностью, аллиламидов, кислот, обладающие, производные, фосфора, хемостерилирующей

...хемостерилянтами и количестве бабочек, погибших после обработки,соответственно.739074 Таблица 3 Кох 05.0 Кох 05.0 Кох 05.0 80 3458 46 231 23 753 3908 19,9 х 05,01 749 0 05,01 2 1 0 Кох 05 350 О 10 ох 05.0 ох 05.0 ох 05,0 5037 3 4800 4 26,20 43 Кох 05;02Кох 05.02 Кох 05.02 313 0 16 1 100 10 155 4015 0 5 3199 О 5 3129 О 05.0 Кох 05.02 Кох 05.02 381 5530 100 5.0 О 4550 00 Кох 05,0 3110 В опытах по стерилизации виноградной пестрянки гибель самок и самцов наблюдается при 3-ной концентрации препаратов. Количество погибшихв исследованных вариантах достигает17. Продолжительность жизни обработанных особей в большинстве случаевнемного уменьшается (табл. 1) . Наименьшая продолжительность жизниобработанных самок (10 дней) отмечается при испытании...

Номер патента: 739075

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бильдинов, Горюнов, Заболотских, Захаров, Кабачник, Сворень, Харченко, Щербина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил(фенил, кислот, полифторалкилбензиловых, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...и с(. -трифтор(етилбензилдифенилфосфината снимают в растворе дейтероацетона.Химические сдвиги приведены в о-шкале. В спектре ПМР ди(а(.-.трифторметилбензил) метилфосфоната имеются три дублета (СНЗ-группа) при 1,20, 1,43 и 1, 67 м д. с Э,= 18 0 Гц, мультиплет (СН-группа) при 5,20- 6,21 м,д н мультиплет (С Н .-группа) при 7,05-7,77 м.д. В спектре ЯМР-Р этого соединения имеются три дублета при 1,55, 1,32 и 1,09 м.д, с Д н= 6,5 Гц, а в спектре ЯМР-Рз" имеются три синглета при 33,51 м,д., 32,54 м,д, и 31,53 м,д, В.спектре ПМР ди(с(-трифторметилбензил) фенилФасфаната имеется мультиплет (СН- группа) при 5,49-6,45 м,д. и мультиплет (С Н -группы) при 7,25-8,32 м.д. В спектре ЯМР-Г" этага соединения имеются три дублета при 0,75, 0,73...

Номер патента: 739076

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алт, Алферьев, Котляревский, Михалин, Новикова

МПК: C07F 9/38

Метки: аминоэтилидендифосфоновых, кислот

...г, 11 моль) моноэтаноламинаи подкисляют смесь уксусной кислотой (всего около 0,7 мл 0,73 г12 моль) до рН 4 (по универсальнойиндикаторной бумаге). Смесь нагревают в запаянной ампуле 14 ч при120 , затем пропускают через катио,нит, элюат упаривают досуха, остаток растворяют в 5 мл воды и добавляют б мл этанола. После стояния .кристаллизуется (Ч). Добавляют избыток этанола для более полной кристаллизации, отфильтровывают выпавшиекристаллы и промывают этанолом. Получают 0,35 г (Ч), выход 85, которуюдля окончательной очистки переосаждают этанолом из воды.Результаты рН - метрического титронания (Ч).Найдено: Эквивалент = 250,01Эквив алент 2 -- 126, 2,Рассчитано: Эквивалент = 249, 2Эквивалент, = 124,6.Результаты элементного анализа...

Номер патента: 739077

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бела, Михаль, Юлиа

МПК: A61K 31/715, C07H 23/00, C07H 3/06 ...

Метки: иона, ионов, кислотами, комплексы, металла, металлов, обладающие, организме, переноса, полигалактуроновыми, свойствами

...3,15; О 47. 25(11) -декагалатуроната, ЗО1 л 0,006 М раствор сульфата хрома (11) прибавляют при перемешивании к 7 л О,ЗЪ-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3),Отделяется Фиолетовый гель, Смесьоставляют стоять на ночь, затем высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют раствором гидроокиси натрия.Получают 1860 г геля с содержаниемсухого вешества 1 вес. Ъ, соответствуюшего эмпирической ФормулеСг(НО) (С, Н Оь), При нагревании(при 80 С) гель теряет воду и преврашается в зеленое вешество, соответствующие эмпирической формуле(Сг(С Н О,)Найдено,Ъ: Сг 9,8; С 30,0; Н 3,9;О 56,0,гег(С НО ) ,Вычислейо,Ъ: Сг 9,0; С 37,5;Н 3 7; О 46,2, 50Гель, полученный в описанном вышеспособе, является наружно-сферическим аквокомплексом....

Номер патента: 739078

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бекасова, Комарова, Коршак, Кофман, Кронгауз

МПК: C08G 69/00

Метки: полиамидофенилхиноксалинов

...свойствами,сохраняющимися при высоких температуРах.Структура синтезированных карборансодержащих полиамидофенилхиноксалинов подтверждена идентичностьюИК-спектров полимеров и модельногосоединения, полученного обработкой/4, 4-бис- (фенилглиоксалил) -м-карборанилендианилида-о-фенилендиамином. го м-крезола и проведение его прикомнатной температуре. Получаемыепри этом полимеры имеют высокие вязкостные характеристики, а, следовательно, и высокую молекулярную массу. Характеристика полученных гомон сополимеров приведена в таблице,в которой для сравнения представленобычный полифенилхиноксалин,. 100 2,0 2 т Измерена для 0,5 раствора вм-креэоле при 25 С,Из термомеханических кривыхПо данным динамического термогравиметрического анализа ЬТ =...

Номер патента: 739079

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Горкун, Зверховский, Покрывайло, Сагалович, Шульман

МПК: C09K 3/00

Метки: имитатор, механического, поведения, реологически, сложных, сред

...самые тонкие Особенности механического понеДС 3333 и ПРИ "Т и.ЧЕСКИ ЛЮбЫХ РЕОЛО 1 И.ЕЕ СКИссяожных срец нелинейнО-Вяз 3 соплстичного типа (смазок буровых раст ворон,различных топлив и топливных смесей,п еЕеез 33 Х ФВ 33 м 33 еевтиче с", к 31 х и с трои 1 ельееоже 3 ость использо 3-:;ать бентонитовыеГ 3333 ктЕС;.Ь 3 е суспекз 3;и н ка.Еестне имитаТОРС. 3 Ьь 13 Е 33 аэ ВНЕНВЕХ РЕОЛОГИЧЕ СКЕ С 33 ож -ных сред.С помОЩЬЕО бентОнкт Оных суспензий33 м 3 етатОра можкО поДобрать нужный типкри Вой еече 33 И 3 аде кват какй Ое альнс)йкриВОЙ течения натурнОГО материалазатем выполе 333 ть инжеЕеерные проработ 333 для дакнОГО технОлог 33 ческого про -цесса и аппарата.,Иа с 3 евтеже показ ак график,иллюстрируев:аеЕЙ крине 3 е течение бентс 3 -е 31...

Номер патента: 739080

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Арсеньев, Кобизский, Монин, Осьмаков, Пащенко, Соколов, Фролов, Чертов, Шевченко

МПК: C09K 3/18

Метки: антиобледенительное, двухслойное, покрытие

...используют растворсодержащий анионы СГ; Р;, г НО,КСОО- СН СОО и катионы В:М739080 Продолжение таблицы Фз 0,08 17 Тетраэтоксисилан 30 Полиэтилгидросилок- сановая 0 жидко сть Комплексный катализатор Органический раст - ворительПри м состав. Полиэтилгидро -силоксачовая Тетраэтоксисилан 20 жидкост ь 0,3 - 1,2 Органический растворитель 55 при н ятые 1. Па кл. С 09ЦИНИПИ Заказ 27 ППП Патентф, г Фил В качестве адгезионноактиьного катализатора используют диизопропоксиалюминий уксусного эФира. и тетрабутоксититан.Первый слой предложенного двухслойного антиобледенительного покрытия приготавливают путем смешения ор-. ганического растворителя с комплексным катализатором, в полученный раствор добавляют тетраэтоксисилан и перемешивают в...

Номер патента: 739081

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Аляев, Старшов, Хисматуллин

МПК: C10G 9/16

Метки: низших, олефинов

...17,8 мм, внутрь которой помещена вставка иэ стали Х 23 Н 18 длиной 280 мм с внешним диаметром14,4 мм. Кольцевой зазор между трубкой и металлической вставкой является реакционной зоной, который обеспечивает быстрый нагрев сырья дозаданной температуры и получениебольших линейных скоростей, необходимых для создания малых времен контакта. 25Для быстрого охлаждения продуктовпиролиза (закалки) в реакционной В табл. 2 приведены результаты1 иролиза ПБФ и бензина Галоша присутствии 30 масс,Ъ водяного трубке расположен водяной холодильник, Реактор помешают в нагревательные печи (предварительного и основного нагрева) с устойчивыми температурными полями, замеряемыми хромель-алюмел евыми термопарами.Пиролиэуемое сырье, в которое предварительно...

Номер патента: 739082

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Алиев, Бабаев, Гаджиев, Исмайлов

МПК: C10G 43/16

Метки: жидких, парафинов

...парафиновых углеводородов по хроматографическому ана- лизу 99,36 . 99,40 парафины фракции 240 - 320 С с содержа-нием ароматических углеводородовО, б вес. Ъ.Результаты очистки парафинов фракб 5 ии 240-320 С приведены в табл,2. щих О, 5-0, б вес. Ъ аромати чески х углеводородов, чзучают влияние расхода растворителя, его порционной подачи, температуры обработки, времени контакта, интенсивности перемещения температуры и времени отстоя,Продолжительность контакта 60 мин, скорость мешалки в реакторе 1000 об/мин, время отстоя 1 ч.Смесь жидкого парафина и растворителя нагреваются в аппаратах до 60 С, при которой получается однородная смесь, которая затем охлаждается до 20-40 С и при этом расслаивается с образованием двух слоев:...

Номер патента: 739083

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Барабанова, Виленчук, Иванов, Климов, Коссова, Михеев, Никоноров, Полина, Семенов, Турский, Шейнина

МПК: C10M 3/20

Метки: композиция, смазочная

...поликонденсацией в расплаве без катализатора дикарбоновых кислот и неогликолей,взятых в стехиометрическом соотношении или с небольшим избытком неогликоля, Остановка роста цепи макромолекулы полиэфира достигается различнойпродолжительностью поликонденсацииили введением небольшого количествабутанола. В случае использования монозамещенного триметилолпропана(ТИП) предварительно осуществляют синтез мономера этерификацией ТИП монокарбоновыми кислотами от С до С, споследующим отделением целевого компонента химическими методами.Указанным способом были приготовлены полиэфиры, характеристика которых представлена в табл,1,вляют 5 образцов композив которых приведен в табаЮблица 2739083 Продолжение табл, 2 Трикрезилфосфат 2,0 4,0 2,0 3,0 3,0...

Номер патента: 739084

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Брескина, Будников, Гудзь, Колесников, Марков, Носарь, Педан, Постолов, Соловьев, Фролова, Чуйко

МПК: C10M 7/02

Метки: волочения, металлов, смазка, холодного

...которая дополнительно содержит фосфорную кислоту или ее ангидрид, в количестве 10-30 вес,Ъ.Аминопарафины представляют собой промежуточный продукт при производстве нитрованных парафинов. Аминопарафины - темно-коричневого цвета, мазеобраэной консистенции. Фосфорная кислота НЗРО 4 (ГОСТ 6552-58), фосфорный ангйдрид Р 2 О (ГОСТ 6-09-5759- 69). риготовления смазки прУющим образом,емко ст ь с ами ноп ар афд (во избежание вспенят фосфсрную кислотуи, перемешивают и д у наносят на металлор трубы) путем окунабез предварительногомазочного покрытия,о- химиче ски е свой ст в лены в табл. 1,Температура вспышкиопд Бренкену, С Испытание на коррозию В табл.2 представлены составы10 смазок. Эффективность предлагаемых и известной смазочных композиций...

Номер патента: 739085

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Вернер, Короневский, Маковкина

МПК: C11B 9/02

Метки: извлечения, масла, противоточный, сырья, экстрактор, эфирного, эфиромасличного

...17, одна часть которого выступает за пределы от отстойника, а другая со стороны делительной емкости закрыта сетчатымфильтром 18 в виде полуцилиндраогибающего нитки шнека, Для отводамисцеллы из колонны служит патрубок19, а для подачи свежего растворителя - патрубок 20.Экстрактор работает следующимобразом.Перед пуском экстрактора нсюсистему через патрубок 20 заполняютрастворителем на 3/4 диаметра колонны (Фиг,2), для чего патрубок 19 вэтот момент перекрывают. Эатем черезприемный бункер 4 узла загрузки иодают сырье, которое лопатками 9окунается н растноритель с транспортируется н нем по колонне 1 припомощи шнека 2 к узлу выгрузки 6и далее н отжимное устройство 7, Отжатый из сырья растноритель возвращается н колонну, а свежий...

Номер патента: 739086

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Белькевич, Зайнуллина, Коледа, Крот, Прохоров, Хоняк

МПК: C11B 11/00

Метки: антиадгезионных, воска, модифицированного, составов

...через раствор пропускают хлор при 25 С4 ч со скоростью 25 л/ч. После отгона растворителя в остатке получают 75, 6 г (111) смолообраэного продукта, т. пл, 45-50 С, йодное чи сло 1Элементный анализ (11 ф Ъ: С 55,25, Н 6,85; СЯ 30,52.П р и м е р 350 г сырогО торфяного воска растворяют .в 100 мл обезвоженного четыреххлористого углерода в колбе иэ кварцевого стекла и пропускают хлор со скоростью 25 л/ч при УФ-облучении (лампа ПРК) 5 ч при о0 С, Затем раствор помещают в кварцевый реактор с прочной водяной ру- башкой и облучают в установке УФ-освещения без пропускания хлора (лампа ПРК) 2 ч при 20 С, После отгона растворителя получают 55,5 г смолообразного продукта (1 У), температура плавления 52-56 С, йодное число 1.Элементный анали э (1 Ч),...

Номер патента: 739087

Опубликовано: 05.06.1980

Автор: Косарев

МПК: C12B 1/08

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...Ободно перемещается вдоль корпусааппарата. Профиль рабочей кромкикаждого скребка 10 соответствуетпрофилю дна тарелки 9 в любом ее положении45Аппарат снабжен трубопроводом 11для разлива культуральной жидкости,коллектором 12 для подвода стерильного воздуха во время сушки илипара во время стерилизации, коллек Отором 13 для отвода воздуха или пара,трубопроводом 14 для подачи моющего раствора и трубопроводом 15 дляотвода обедненной жидкости и моющего раствора. Скребки 10 могут поворачиваться вокруг своей продольнойоси на 90Аппарат работает следующим образом,В вымытый и простерилиэованныйаппарат заливается культуральная жид 6 Окость. При заполнении верхней тарелки 9 поступающая культуральная жидкость через переливные отверстия сливается на...

Номер патента: 739088

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Малетов, Решанов, Соколов, Харченко

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов

...патрубком 12 для выходавоздуха и патрубком 13 для сливанияжидкости,На крьыке аппарата установленымеханические пеногасители (на Фигурах не показаны),Аппарат работает следующим образом.Воздух непрерывно поступающий изколлектора 7 через барботеры 8 вячейки 4, барботирует через слойжидкости в них и удаляется иэ аппарата через патрубок 12, В результатеподачи воздуха в ячейки 4 возникаетИнтенсивная циркуляция дрожжевой суспензии вокруг перегородок 6, как показано стрелками на фиг.1.При этом поскольку в первой секциисрезы барботеров 8 и перегородок 6высоко подняты над днищем аппарата,то эта циркуляция не доходит до днища и внизу остается слой монолитнойжидкости, не содержащей микроорганизмов. Толщина этого слоя убываетпри переходе от...