Архив за 1980 год

Страница 779

Способ обжига цементного клинкера и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 737381

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Йири, Йосеф, Петр, Честмир

МПК: C04B 7/44

Метки: клинкера, обжига, цементного

...он 15 подводится через трубы 9 и 10 к ответвлениям 3 и 4 системы кальцинирования, где подавляющая часть материала кальций 1 4."и далее через вытяжные трубы 25 и 26 и вытягиваются из устройства через трубы 27 и 28.В альтернативном исполнении устройства уже кальцинированный материал иэ ответвления 3 системы кальцинирования .вводится во второе ответвление 4. В этомслучае трубопровод 13 для отвода материала непосредственно примыкает к ответвлению 4 и, в зависимости от обстоятельств, к трубопроводу 19 для подвода воздуха для горения.В ответвлении 4 системы кальцинирования оба потока материала гомогенизируются от вращающейся трубчатой печи 1, через трубопровод 14 отводится гомогенная смесь кальцинированного материала.1. Способ обжига...

Устройство для производства гипса

Загрузка...

Номер патента: 737382

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Бобков, Заровнятных, Кондрашенков, Короткая, Лейченко, Назаров, Ощепков, Пономарев

МПК: C04B 11/02

Метки: гипса, производства

...шнеками 6 и10,/Сырье из подготовительного отделения транспортирующими устройствами непрерывно подается в загрузочйую камеру 1 и накапливается в ней до заданного объема.В этот момент положение конусных затворов в загрузочной и разгрузочной камерах соответствует положению, изображенному на фиг. 2, так как идет перегрузка ранее поступившего сырья в приемную камеру с помощью шнека 6 во вращающийся барабан 8,Благодаря монтажному уклону всей установки под углом 3-4 в сторону вьюгрузки барабана материал в нем пересыпается и перемещается в сторону шнека 10, а затем подхватывается выгрузочными лопастями 13, перемешается в шнек 10, который передает материал в разгрузочную камеру 11.Во всей системе в ато время поддерживается давление...

Способ приготовления бетонной смеси

Загрузка...

Номер патента: 737383

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Бабаева, Баженов, Груз, Девятов, Долгополов, Иванов, Крикунов, Миронов, Миротворцев

МПК: C04B 13/24

Метки: бетонной, приготовления, смеси

...бетонных смесей, полу 5 р ченных по примерам 1-6,представленыв табл.1.Таблица 1 Пример Осадка стандартного конуса,см после эатворения смесичерез время, мин 3 . 5 2 1,5 1 2,5 2,5 44,5 39,0 43,5 1 0 0 36,0 45, 5 16 . 4 46,5 27 24 17 46,0 40,0 44,5 28 28 ного смачивания водой зерен цементаи заполнителей перед введением сульфированного продукта конденсациимеламина и формаЛьдегида, чтобы последний" расходовался только на создание скользящих пленок между частицамидисперсной фазы. Верхний предел этойвеличины 90 объясняется тем, чтодля получения более однородной плас-тифицированной бетонной композициисульфированный продукт конденсациимеламина и формальдегида необходимовводить с некоторым количеством водызатворения, минимум 10,При введении в...

Состав для изготовления легковесных огнеупоров

Загрузка...

Номер патента: 737384

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Горлов, Скрипка, Соков

МПК: C04B 35/101, C04B 35/63, C04B 38/06 ...

Метки: легковесных, огнеупоров, состав

...1 вющем, 15-18%, что обеспечиввет благоприятные условия для рввномерной упвковки зерен нвполнителя и выгорв 1 оц 1 ей добавки, в также для сокрвще 5ния времени сушки сырцв и экономии исх(одного сырья.Зв счет введения в состав массы комплексной добавки в процессах сушки и обжигв нв зернах нвполнителя образуется пленквактивной окиси влюминияр которая, связыввя мвссу в устойчивый монолитр с 110 собиствует резкому увеличению прочности сырцв и изделий во всем интервале температур (100-1280 С),15Оптимальное содержвние добавки оксих 11 оридв алюминия составляет 1-2 вес,%;при дальнейшем повышении ее содержаниямеханическая прочность изменяется незнвчительно, но ухудшаются характеристикипористости и объемной усадки.П р и м е р. Для получения...

Материал на основе окиси алюминия для покрытия поршневых колец

Загрузка...

Номер патента: 737385

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Бейзерман, Конюк, Медовой, Молдаванов, Пикман, Роговская, Соколов, Суденков, Чайка

МПК: C04B 41/00, C22C 19/03, C22C 27/06 ...

Метки: алюминия, колец, материал, окиси, основе, покрытия, поршневых

...для покрытия поршневых колец,поршневых колец чиваемости- "поверхностй покрытия масмсодержащий элемент, выбранный из груп дом.пы, включающей никель хром и молибден,при следующем соотношении компонентов,.весЛ:Окись алюминия30-5020Элемент, выбранный иэгруппы, включающейникель, хром и молиб- ден5 3-10553-1 05До 53 38 47 50 51 30 50 55 58 60 1 30 6 Осталь ное 39 40 18 40 42 47 50 6 -ф 33 37 2 70 3 30 28 32 35 37 23 42 45 50 51 4 30 7 10 31 35 38 41 20 40 48 49 50 5 95 4 16 59 74 79 81 5 17 23 25 26 6 .92 7 29 61 71 74 78 6 18 22 23 24 В табл, 2 приведены значения краево- ала покрытия маслом в зависимости отго угла смачнвания предложенного матери-З 5 состава материала,Таблица 2 10 7.30 4 18,8 19,6 19,3 19 21 30 . 7 70 4 7 2 7 8 9,6...

Шихта для изготовления безобжиговых огнеупоров

Загрузка...

Номер патента: 737386

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Пилипчатин, Рябчий, Саврасова, Щеглов

МПК: C04B 35/482

Метки: безобжиговых, огнеупоров, шихта

...в массу послепреСсования протекает "реакция со свободной ортофосфорной кислотой, присутствующей в связующем с образованием однои двухэамешенных фосфатов алюминия,чтоувеличивает стейейь- взаимодействия фосфатного связующего с материалом шихты(проттип) б р е т е н и я 40 Циркон 78-86Графит - 8,5 -14Фосфатное связующее 3-5Алюминий1,5-4Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРМ 356265;, кл, С 04 В 35/68, 19712, Авторское свидетеюство СССРВ 5 ф 5141, кл. С 04 В 35/48, 1976/5 Тираж 671 ПодписноеНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий5, МоскваЖ-ЗБ, Раушская набд, 4/5 Форм из о вес,% Редак 2 11303 фПатентф. г, Ужгород, ул. Проектная,илиал 3, 7373с образованием...

Шихта для онгеупорных изделий

Загрузка...

Номер патента: 737387

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Антимирова, Атманский

МПК: C04B 35/52

Метки: онгеупорных, шихта

...нхт с крайними и оптимальными;содержанйями компонентов,68,0 1Таблица 1 Материалы одержание компонентов викте, нес.% 1 2 кусстненныйафит 5 к каменноольный 10 2 шйхту"каждого,состава засыпаютв смесительную машину лопастного типа с электрическим обогревом емкостью10 л и смешивают при температуре130 ОС в течение 60 мин. Горячую . 50массу из смесительной машины загружают в миксер- охладитель барабанноготипа и обрабатывают путем вращения вт"ечение 30-40 мин,иэ массы р предВаритбльно .Охлйж 55денной до 95 С, на вертикальном пресосе усилием 100 т в закрытой матрицепри удельном давлении 340 кг/смф.прес"суют блоки размером 230 х 115 х 60 мм,При необходимости давление прессования увеличивают до 1500-1700 кг/смф, 60Спрессованные блоки...

Железобетонное изделие с армированным полимерным покрытием

Загрузка...

Номер патента: 737388

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Булкина, Гершберг, Журбас, Индурский

МПК: C04B 39/02

Метки: армированным, железобетонное, изделие, покрытием, полимерным

...кистью иливаликом при температуре воздуха20-25 ОС. Толщина слоя 0,25 мм прирасходе композиции 300 г/м , Затемпосле выдерживания при 20-25 С в течение 50 мин наносят второй, внутренний слой, выполненный из композиций,вес,ч,:Эпоксиднаясмола 100 65Формула изобретения Железобетонное изделие с армированным полимерным покрытием, преимущественно форма, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью повыаения долговечности и прочности покрытия, последнее содержит два слоя,причем наружный, антиадгезионныйслой выполнен из композиции состава,вес,ч,;Эпоксиднаясмола 100Три э тил ен гли -кольКремнийорганический ваэ елин 15-18Графит серебристыйАэросилПолиэтиленполиамин 15 - 18,а внутренний слой выполнен из композиции состава, вес,ч.:Эпоксиднаясмола...

Способ получения органо-минеральных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 737389

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Кузнецова, Мееровская, Тен

МПК: C05F 13/00

Метки: органо-минеральных, удобрений

...растворяют 50 мг комплексной медноаммиачной соли - СО ( ЙН) . Смесь тшательно перемешивают, после чего добавляют 500 мл.37% раствора формалина при тщательном перемешивании. Затем продукт подвергают сушке, В готовом йродукте 98% ли 1- нино-органо-минеральной массы, г 0,0057 о микроэлемента меди" ,л 2% влаги.737389 ммиачной воды с концентрацией 25% в котором предварительно растворя мг комплексной медноаммиачной - СО ( МН). Смесь тщательно пеивают, после чего добавляют 400 мл раствора формалина при тщательном мешивании. Затем продукт подвергают е, В готовом продукте 97% лигниноно-минеральной массы,0,01% мел 3 аги, 1 О 1 паНЭ,ют 10солиремеш37% пе су По из- вестному спо% вл диэ 4,1 18,9 Предлагаемый способ позволячить деструкцию лигнина....

Устройство для учета цемента

Загрузка...

Номер патента: 737390

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Глинберг, Островский, Пинус, Эрлих

МПК: G06F 17/00

Метки: учета, цемента

...15, второй блок 16 учета расхода цейента, содержащий датчик 17 плотности, аналого-цифровой преобразователь 18, счетчик 19, датчик 20объемного расхода, регистр 21 сдвига,сумматор 22,Устройство для учета цемента работает следующим о 5 разом,С пульта 1 управления с помощьюиндикатора 5 выбирается цементнаябанка, в которую нео 5 ходнмо загрузитьцемент. После этЬго иэ блока 2 управления поступает сигнал на подключение соответствующего приемного блока4 через первый коммутатор 6 к аналого-цифроовоиу преобразователю (АЦП) 7.С выхода АЦП 7 цифровой код, соответствующий весу цеМента, находящегосяв банке перед загрузкой, через второй коммутатор 8 поступает в первыйрегистр 10 сдвига. После окончаниязагрузки блок 2 управления вырабатывает...

Способ получения стирола

Загрузка...

Номер патента: 737391

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Афонина, Баевский, Касьянов, Кетов, Коншин, Пантелеев, Усманов, Чекрышкин

МПК: C07C 15/10

Метки: стирола

...ч и недостаточно высокая селективность - не более 50,5% по стиролу.Целью предлагаемого изобретения является интенсификация процесса и повышение его седективности. Цель, согласно иэобрътейию, достигается Описываемым способом Йолучения стирола из бенэола и этилена в одну стадию при повышенной температуре в присутствии штвлиэатора, в качестве которого используют расплав смеси пятиокиси ванадия и гидроокиси натрия с содержанием пятиокиси ванадия 150 мас.%, и про цесс ведут при 600-760 С и мольном соотношении бензол - этилен, равном 4- 10:1,1Получение стирола из бензола и этилена по настоящему способу позволяет значительно интенсифицировать процесс, Так в оптимальных условиях при малом времени контактирования .(ОД,8 с) достигается высокая...

Способ получения 4, 4 -диаминобензанилида

Загрузка...

Номер патента: 737392

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Гриша, Кузнецова, Николаев, Петров, Прохоров, Сакс

МПК: C07C 85/11

Метки: диаминобензанилида

...инФормации,принятые во внимание при акспертиэе3 Авторское свидетельство ЧССРф 188040 ф кл, С 07 С 101/52 ф.опублик. 3.974.2, Патент США М 3926922,ка 260 77,8, С 08 6 18/06, 1978(прототип . 37373массу на ревают до 90 оС, включают мешапху. При етом начинается интенсивноепоглощение водорода, расход которого восполняют периодической подпикой свежего,поддерживая давление в автоклаве 2830 атм. Через 30 мин, когда заметноепоглощение водорода прекращается, реак ционную массу 18 мин выдерживают при90-98 оС и давлении 30 атм. После атого восстановление считают законченным. 1 рОстанавливают мешалку, сбрасывают водород, автоклав продумют азотом и при дав-.лении азота 2-3 атм выгружают горячуюреакционную массу через друк-фильтр, озделяя ее бт...

Способ получения первичных алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 737393

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Аникин, Ганин, Камалов, Шварцман

МПК: A61K 31/131, C07C 211/07

Метки: алифатических, аминов, первичных

...кают.Получают 205 г (56%) изо-бутых амина, т.кип. 67-68 С.щль- П р и м е р 3, н-Гексилвмин.Смесь 48,7 г (0,6 монь) цивнатаго- калия, 250 мл диметилформамида, 15,5 г(0,25 моль) этилеигликоля и 82,5 го- го (0,8 моль) гексилбромида нагрешатпри перемешнвании до 150-155 С, вын держивают 2 ч охлаждают реакционнуюсмесь до 50 и фильтруют, Фильтрвтоконцентрируют в вакууме, Остаток кипя 25 тят 8 мин с 70 мл воды, добавляют40 г (1 моль) гидроокиси натрия, нагревают до 400 С и выдерживвкт дооокончания скапывания в приемник амина,Амин сушат над твердой гидроокисьюнатрия и перегоняют.Получают 36,5 г (72%)н-генсиламана, т.кип,. 132-133 оС; О 1,4234.т.пл, гидрохлорида 221 222 С.Й р и м е р 4. н-бктиламин,З 5 Смесь 48,7 г (0,6 мопь) цианата калия 200...

-3, 5-дитрет. бутил-4оксифенилалкил (ацил) гидразоны салицилового альдегида в качестве термостабилизаторов поливинилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 737394

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Белова, Глушкова, Егидис, Ефимов, Иофис, Ушакова

МПК: C07C 109/16

Метки: 5-дитрет, альдегида, ацил, бутил-4оксифенилалкил, гидразоны, качестве, поливинилхлорида, салицилового, термостабилизаторов

...в течение 28 минприбввпяют раствор 7,38 г (0,06 г мопь)салицилового апьдегида в 10 мл этанопа,поддерживая температуру реакционной массы не выше 20 С, после чего выдерживают 0,5 ч при 20 С и 3 ч при кипении.Выпавший при салвждении осадок отфильровывают, промывают этанолом и сушат.Получают 18,0 г (84% от теоретического, считая нв исходный гидразин)светло-желтых блестяпкх кристаллов ст.пл. 137-,138 С,Аналогично получают ЦЯ -бис-(3,5 ди трет-бутил-оксибензил) -гидразонсвлицилового апьдегидв (фенол) и ИЯ -(3,8-ди-трет-бутил4-оксифенил) пропионил ) -гидразон свлициловоговльдегида (фенол 57) (соединения 2 и 3 в табл 1).Огроение новых Й,5-ди-фгрет-бутил.4-оксифенилвлкил (ацил) -гидразонов салицилового вльдегида подтверждено элементным...

Способ получения селеномочевины

Загрузка...

Номер патента: 737395

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Геловани, Гринберг, Джапаридзе, Ефремов, Лапшина, Рябенко, Суворов, Цхакая

МПК: C07C 127/00

Метки: селеномочевины

...цианамида вводе, доводят рН до 4 добавлением серной кислоты, проводят реакцию между 20пианамидом и селеноводородом (85 г)йутем насьппени о но 1"о раствора втечение 10 ч прн 10 С, после чегоораствор выпаривают и выделяют крисЕ Е Гринберг, А, А, Ефремов,:В, В. Суворов, Е.О. И. Джапаридзе,. Н,. Ш, Цхакая, Л, А, Гелрвании Л В. ЛапшинаЮЮ т3 7тщ 1 лы фильтрацией после охлаждения.Получают 102 г селеномочевины. Выход 68%,П р и и е р 2,. Проводят процессаныогично примеру 1 рН растворацианвмида доводят до 8 при 28 оС втечение 14 ч. После выделения кристаллов получают 128 г селеномочевины,Выход 83%,П р и м е р 3, Проводят способ аналогично примеру 1, рН раствора цианамида в воде равен 7, температура 40 С,одпительность 12 ч. После...

Способ получения ароматических дисульфидов

Загрузка...

Номер патента: 737396

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Ельцов, Клокова, Фролов

МПК: A01N 31/08, C07C 321/28, C08K 5/375 ...

Метки: ароматических, дисульфидов

...воздух через раствор.Процесс протекает по схемеЛГНО 1+ 3 = со-фф А. --А -- 8 - АМОИГ 01где А -имеет вышеуказанные значения,НОС- галогенеПо данному способу получают такженовые соединения, например бис-(2-аминс-пиридил) -дисульфидеаП р и м е р 1, 0,5 г пхлор И,Кдиметиланилина, (т.пл. 35 С) растворюот в 150 мл третичнобутилового спирта (ч.д,в) и смешивают с 2,5 г тиомочевины (х.ч.), растворенной в 200 млводы, Приготовленньй таким образомреакционный раствор помещают в кварцевый реактор с погружной горелкойОи облучщот 1,3 ч при 20-25 С и перемешивают вргоном (азотом),7306По окончании фотолиза реакционныйраствор экстрагируют эфиром (Зх 150 мл),Эфирные экстракты объединяют и промывают водой (Зх 50 мл), Водные вытяжки присоединяют к...

Способ получения щелочных алкилксантогенатов спиртов с -с

Загрузка...

Номер патента: 737397

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Гнатюк, Захарова, Нищенкова, Утробин, Царенко

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогенатов, спиртов, щелочных

...примере 1, с той разницей, что загружаемые в синтез количества реагентов составляют 116 г(1 моль) воды, 28 г (0,5 моль) едкого кали и 38 г (0,5 моль) сероуглерода.Перед выделением готового продукта вреакционную массу добавляют 31 г(0,5 вес.ч, от оставшегося исходногоспирта) этилового спирта,30 35 4 О 3 73реакционной массе 1 ф 0,1-0,5, Наличие врэакцноиной массе низкокипящего спиртаприводит к ускорению процесса выделенияксантогената при одновременном улучшенини сохранении его качества за счетснижения отрицательного действия водын температуры в процессе сушки. Выделение готового продукта из смеси спиртаьд растворов осуществпяется под вакууомом при 35-50 С и остаточном давлении 150 мм р,ст. с поспедующей егосушкой при 70-80 ОС. Шапочные...

1, 1-диацильные производные 1, 4-бис (5-фенил -пиразолинил-3) бензола, как люминофоры

Загрузка...

Номер патента: 737398

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Грандберг, Денисов, Ланцов, Паталаха, Токмаков, Удачин

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-диацильные, 4-бис, 5-фенил, бензола, люминофоры, пиразолинил-3, производные

...(Ха).Раствор 2 г (0,006 моль) дибензоль5 п-диацетилбензола и 2,8 г (0,055 моль) гидразингидрата в 110 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником 5 ч, Уксусную кислоту отго- о няют до половины объема на роторном испаритене, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ль дяной уксусной кислоты.П р и м е р 2. 1,4-Био-(1-пропио- и нил 5-фенилЬ -пиразолинил) -бен 2зоп (Хб)Раствор 1 г (0,003 мопь) дибензальп-диацетилбензопа и 1,5 г (0,03 моль) гидразингидрата в 100 мл пропионовой 20 кислоты кипятят с обратным ъжодильником 6 ч, охлаждают, кислоту упаринают на роторном испарителе, Остаток растворяют в 100 мл хлороформа,. 08полученный раствор промывают раствором соды, затем водой до нейтральнойреакции, сушат над...

Способ получения 3-метил-или1, 3-диметил 4-амино-5 формиламино-2, 6-диоксипиримидина

Загрузка...

Номер патента: 737399

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Авруцкая, Долгачев, Завозная, Фиошин

МПК: C07D 239/42

Метки: 3-диметил, 3-метил-или1, 4-амино-5, 6-диоксипиримидина, формиламино-2

...пиримидина в водном 10%-ном растворе муравьиной кислоты восстанавливают и формилнруют на медном катоде в условиях аналогичных приведенным в примере 1. Количество пропущенного электричества 4,0 Л/ч. Образуется 2,09 г 3-метил 4-аминс 5-формиламино,6- . диоксипиримидина, что соответствует выходу по веществу, 87,97 о и по току 30,ба.П р и м е р 4. 0,013 моль (2,2 г)3-метил-амина-нитрозо, 6-диоксипиримидина в водном 10%-ном растворемуравьиной кислоты восстанавливают иформилируют на оловянном катоде в условиях, аналогичных приведенным в примере 1. Количество пропущенного электричества 3,62 А/ч.Образуется 2,08 г 3-метил-амино 5-формиламино 2,6-диоксипиримидина, чтосоответствует выходу по веществу 87,2%и по току 33,5%.П р и м г р 5. 0,013...

Способ получения 2-оксабицикло 4, 10, 0 гексадека-1(6)-енов

Загрузка...

Номер патента: 737400

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 311/02

Метки: 2-оксабицикло, гексадека-1(6)-енов

...общей формулы Х, заключающимся в том, что карбонилсодержащее соедйнение общей формулы: =- Г с:о а(Юг) ю1 0 15ж-сн,- ск- с0 аз руют над никелем Ренея при 180-185 Си давлении водорода 180 атм 12 ч. Растворитепь удаляют, остаток 2-метил(2-оксициклододецил)-1-пропанола и никеля Ренея нагревают при 205-210 С2 ч. Получают при перегонке 1,89 г(0,1 мм рт.ст.)И 1,5008П р и м е р 3. 5 г метилового эфира3-;(циклододецил-он)-пропионовой кислоты в 50 мп метанола гидрируют надйикелем Ренея при 50 атм водорода ио155-180 С в течение 6 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитепь удаляют, к остатку 3-(2-оксидодецил)-1 пропанола добавляют 0,2 г меднохромового катализатора, нагревают при 230 о235 С в течение 2 ч. Получают послейерегонки 2,12 г (53.%)...

Комплексные соединения на основе 1-метил2-хлор-3-формил-4 фенил (метил)-аминометилен-5-х-пирролов как светостабилизаторы полистирола

Загрузка...

Номер патента: 737401

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Ельцов, Квитко, Ковжина, Панфилова, Певзнер

МПК: C07F 1/08

Метки: 1-метил2-хлор-3-формил-4, комплексные, метил)-аминометилен-5-х-пирролов, основе, полистирола, светостабилизаторы, соединения, фенил

...светостабилизируфщего эффектаво времени, Выделение Тинувина И приводит к загазованности атмосферы, и,являясь физиологически активным соединением, он оказывает вредное воздействиена человеческий организм.Цель изобретения - повышение активности светостабилизаторов попистиропа,Указанная цель достигается использо-,ванием"в качестве светостабилизаторовполистирола соединений формулы 1Комплексные соединения ( представляют собой кристаллиЧеские, высокоплавкие (250-300 С) йедетучие вещества,Они хорошо растворимы в органическихрастворитедйси легко смешиваются влюбых соотношениях с растворами полистирола. Синтез комплексных соединенийосуществляется спиванием нагретых спиртовых растворов солей металлов и амино-метиленовых производных 5-Х-пирропанов...

Способ получения 0-силилуретанов

Загрузка...

Номер патента: 737402

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 0-силилуретанов

...МНС,(О) 9 в 4 128-1 30 Получаемые по пре бу 0 - силилуретаны ми частотой и выхода длагаемому сцооо- П р и м е р личаются высоки жвщий 67,5 грмиф лана. 16 в 1 г ГЛ 3. Через раствор, содервминопропилтриэтьксисиЩСв 1 Ов 8 г ТМХС и3Цель изобретения - удешевление пр дукта и упрощение процесса.Указанная цель достигается зв счет того, что осуществляют карбоксилирова двуокисью углерода смеси амина и гекс метилдисилизана при нагревании, желатапьно до 30-85 С в присутствии триометилхлорсилана ври мол 1 ном соотношен гексаметилдисилазанв .и триметилхлорсилана 1:0,5-20. Процесс желательно про водить в среде органического растворите-, ля.Отличитапьным признаком изобретения является проведение процесса в присутствии триметилхлорсилана при соотношении...

Способ получения 0, 0-диалкил( -метилвинил) дитиофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 737403

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Афанасьев, Зимин, Пудовик

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диалкил, дитиофосфатов, метилвинил

...975-990, 1030-1060 50. 31 р расположены в области от -88 до 87 м.д., что указывает на дитиофосфат 55 ную структуру Огруктура 00-диалкил 5 - ( д,-метилвинил) -дитиофосфатов подч верждена ПМР-спектрами, фПМР-спектр 0,0-диизопропил- -(,Кметилвинил)-дитиофосфата имеет следующие характеристики ( дм.д); (СИ)СН-ОР, 1,2 (дублет, 12 Н 56 Гц)Й-С(СНф-С, уширенный пик за счет.алин-клинового взаимодействия с ядромЗ Р и винильными протонами с центром.2,07 м.да (ЗН); СН-ОР, 3,3-5 (семьэквидистантных линий, 1 Н, Х,цб Гц).Винильные протоны образуют вырожденный АВ- квадруплет в области 5,188,22 м,д. (2 Н)Внутренние компонентыквадруплета расщеплены в дублет за счетспин-спинового взаимодействия с ядром.Мр, а внешние компоненты на спектрень видны,П р и м е...

Способ получения высокомолекулярной карбоксиметилцеллюлозы

Загрузка...

Номер патента: 737404

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Абидханов, Муинов, Орлов

МПК: C08B 11/12

Метки: высокомолекулярной, карбоксиметилцеллюлозы

...нетоксиченр Чиверывоопас еОП р и м е р. 6 кг воздушно-сухого сырцового пинта загружают в измельчи- тель-смеситель, постепенно по порциям добавляют 10,7 л раствора едкого патра с концентрацией 28%. Измельчание и перемешивание ведут 1,5 ч при 15-20 С. После этого к щелочной целлюлозе добав 1 О ляют 8,7 кг натриевой соли монохлоруксусной кислоты (йа -МХУК), Перемешивание щепочного пинта с Ио-ЙХУК продолжают в аппарате при ащаждении 1,5 ч при 20-35 С, После прекращенияоперемешивания при 35 С препарат выгружают в емкссть для дозревания на 1,0 ч, Далее препарат подвергают сушке. Сравни - . тельные таблицы условий попучения и, показатели препарата приведены в табл. 1и 2, Предлагаемый способ прост в осуществлении и не требует...

Способ получения кровоостанавливающего рассасывающегося средства

Загрузка...

Номер патента: 737405

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Иван, Ладислав, Павел, Станислав, Ян

МПК: C08B 15/02

Метки: кровоостанавливающего, рассасывающегося, средства

...промывают водой истабилизируют 5-7% карбамида в смеси5 о вода-изопропанол 1 1, промывают 28%водно-ацетоновым раствором, промываютО90%-ным ацетоном и сушат при 38 С,Полученный окисленный продукт содержит 10,6% кврбоксильных групп,55П р и м е р 6 Полученную окисдятельную марлю, подготовленную по приме:ру 1, нейтрализуют эквимопекулярнымраствором хлорида и вцетата кальция 6% 5 737405 6растворе изопропанода, После впитывания.нейтрвлизующего раствора окисленный материал центрифугируют при комнатной температуре, а фидьтрат возвращают в сборник-накопитель.,Палее производят впитывание и выделение разбавленного раствора ацетона (28 вес.% апетана), бдагодаря чему подавляется всяобразовавшаяся при нейтрализации кислотность. Полный цикл...

Способ ингибирования свободно-радикальной полимеризации виниловых и диеновых мономеров

Загрузка...

Номер патента: 737406

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Берлин, Воробьева, Иванов, Каданцева, Лысенко, Пеньков, Романович, Скугарова, Топоркова, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: виниловых, диеновых, ингибирования, мономеров, полимеризации, свободно-радикальной

...к мономеру) 74064и 0,15 мг фентиазина. Полимеризациюведут при 95 С. Ингибирующую активность оценивают по величине индукционного периода полимеризации, которую) 5%конверсии по мономеру.Экспериментальные данные приведены в табл. 1,П р и м е р ы 2-5. Полимеризация10 ММА по примеру 1.Состав ингибирующей смеси и величина индукционного периода приведеныв табл. 1.П р и м е р 6.Ингибирование поли 15 меризацни изопрена.В дипатометр под вакуумом загружают 3 г дегазированного изопренаи 3 г дегазированного хлорбензопа, вкотором растворяют 12 мг инициатора20 изобутиронитрила АИБН (0,2 вес.% краствору), 0,23 мг БХ 0,0039% и0,08 мг 0,0013% продукта окислительной дегидропопиконденсации дифениламина ПДФА, ПДФА получают термоокисле 21 нием ДФА в расплаве...

Способ получения сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 737407

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Бутенко, Петыхин, Полякова, Ржевская, Юкельсон

МПК: C08F 212/08

Метки: сополимеров

...стирола при перемешивании вводят 4 вес,% З-метил,2,3 ь 6-тет рагидрсфталевого ангидридаРеакционную смесь нагревают до 118 Си выдерживают при этой температуре 2 ч,затем 3 ч при 145 150 С и 8 ч при170-175"С, Непрореагировавшие мономеры отгоняют под вакуумом в течение750 В93%По внеь 1 нему виду твердая смоласветло-коричневого цвета, температураразмягчения 98 оС, растворима в ксилоле, раэжижитеде Р.П р и м е р 2. В 94 вес % кубового продукта ректификадии стиропа приперемешивании вводят 6 вес.%. 3-метил 12,3,6-тетрагидрофталевого ангидрида.Температурный режим 2 ч 120 С, 3 чо145-150 оС, 8 ч 170-175"С с последующей отгочкой низкомодекудярныхвеществ под вакуумом.,Выход поли ера 95%,П р и м е р 3. В 95 вес,% кубового продукта ректификации стирола...

Способ получения сополимеров метилметакрилата

Загрузка...

Номер патента: 737408

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Калонтаров, Максимова, Махкамов, Таранкова

МПК: C08F 220/14

Метки: метилметакрилата, сополимеров

...в условиях, указанщк выше, по сравнению с гомолмщмером метидметакрилата, При нагревании на воздухе при 300 С .в течееще 3, ч поищвтидметакридатсохраняет всего 11% первоначальной массы, тогда как сопащмер 50%.Прцмер 2,В 1 вес,ч. (1 моль) МЯД, растворяют О 04 вес ч (0,015 мсдь) 4- Ъ-Ринилсудьфонил- аминоанизола и добавдяют ДИНИИЗ (1% от веса моиомеров), Дальнейшие операции проводят аналогично примеру 1. Выход сопадимера составляет 60%, удель,наяВйзхосчь В ацетоне 0,17 еПри иегреаании на воздухе до 300 С в течение Х ч сополимер сохраняет 52% первоийчазьной массыеП р. и и е р 3. 1 вес,чсополимера, полученного а условиях примера 1 иди 2, погружают в ванну (при 80 С) содержащую краситедь остазин ярко-оранжевый С 2 р (1,50% от массы...

Способ получения привитых сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 737409

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Берлин, Кисленко, Черняк

МПК: C08F 251/02

Метки: привитых, сополимеров

...с известным.Проведение процесса при температуре50 С Пижонят рдолжитедьность процесса уведичивает конверсию моноМЕРОваП р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой и обратным холодильникому загружаОТ 80 вес.ч. 2%-ного раствора оксиэтилцеллюлозы, 9 вес.ч, 2,5%-ного раствора аммиака и 6 вес.ч, метилакриоЛата НаГрввалт до 55 С За ружаЮТ 0,18 вес.ч. Персульфата аммония в 3 вес.ч. воды и перемешивают при этой .температуре в течение 0,5 ч. Затем нагревают до температуры 95-1000 и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч, Образуется стабильная водная дисперсия белого цвето.. П р и м е р 2 Р реактор, снабже- ный мешалкой и обратным хсдоднльником, загружают 90 вес,ч, 2%-ного раствора оксиэтидцеллюлозы, 9 вес.ч, 2,5%-ного раствора...

Способ получения эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 737410

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Александрова, Брусиловский, Гаврилина, Ениколопов, Илюшин, Карпачева, Лерман, Маймур, Маркевич, Муратов, Непомнящий, Пекарский, Хорхорина, Шолк

МПК: C08G 59/06

Метки: смол, эпоксидных

...до 55 С смесь эпилоргидрина, дифенилпропана и ацетон, куда вводят 0,17 кг едкого патра (3% З 0 от всего количества) в 0,96 кг воды.Смесь подают в реакторперемешивают в течение 15 мин,затем добавдяют остальную щелочь; нагревают смесь до 75 С и перемешивают еще 20 мин. Режим перемешивания: частота 115 1/мин, ампдитуда 22 мм. Вьпод смолы составдяет 30%,:Смола имеет следующие характеристики; 40 2, Способ по п, 1, о т л и ч а юШ и й с я тем, что перемешивание ведутв режиме гидродинамических пульсацийс частотой 50-350 1/мин и вмпдитудой5-40 мм. Молекулярный вес 1750Эпоксидное число 4 4Водорастворимый хлор,%: 0,007Р и. м е Р 2 е Рецептура звгрузкиьЯ45Зпихдоргидрин 67Дифенилоппропан 90Толуол 5015%-ный водныйЙаОН 20950Предварительно готовят...