Архив за 1980 год
Способ стабилизации алкиловых эфиров метакриловой кислоты
Номер патента: 743988
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Рафиков, Степухович, Трубников
МПК: C07C 67/50
Метки: алкиловых, кислоты, метакриловой, стабилизации, эфиров
...повысить эффективность ингнбиро.вання по сравнению с известными способами.П р и м е р 3. Приготовляют раствор вещества Т в смеси ММА с Н 280 д (20 об,%96%-ной Н 2804) с концентрацией 410 моль/л(1,710 4 г вещества Т в смеси 8 мл ММА н2 мл Н 280 д). В раствор добавляют 31 Огинициатора (210моль/л), Полученный раствор греют при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 350 мин.П р и м е р 4. Приготовляют раствор вещества 11 в смеси ММА с Н 2804 (20 об.%96%.ной Нэ 804) с концентрацией 410 моль/л(2,110 " г вещества П в смеси 8 мл ММАи 2 мл Нэ 804). В раствор добавляют 3 10гДАК (2 10 " моль/л), Полученный растворгреют при 60 С. Полнмериэация не наблюдается в течение 200 мин.Для получения сравнительнылельно проводят полимернэацию...
Способ получения диметилового эфира 2, 5 дигалоидтерефталевой кислоты
Номер патента: 743989
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Бессалый, Виноградова, Кошелев, Тихонов, Ярошевич
МПК: C07C 69/82
Метки: дигалоидтерефталевой, диметилового, кислоты, эфира
...цсцользо.ваться без дополнительных очисток в синтезе линейных хинакридоцов и к боиыхОкрасцтелеи. Для получения продукта высокой степени чистоты технический 2,5-дихлортерефталат подвергают кристаллизации цз этапола.При хлорировании по предлагаемомуспособу расход олеума сокращается посравнению с известным (3 в 2,5 раза, апри бромировании - в 1,5 раза. Хлорцрование проводят соответственно ппи 40 - 90свместо 120 - 150 С. Расход метанола приполучении 2,5-дихлортерефталата сокращается в 3,5 раза, а при получении 2,5-дибромтерефталата - в 12,5 раза.Таким образом, предлагаемый способпозволяет применять более доступноесырье - диметцловый эфир терефталеьойкислоты; значительно упростить технологи:охлорирования; в два раза сократить расходолеума...
Способ получения 4-хлор-1-аминоантрахинонов
Номер патента: 743990
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Горностаев, Рак, Сакилиди, Фокин
МПК: C07C 97/24
Метки: 4-хлор-1-аминоантрахинонов
...пр. Сапуно подвергают обработке соляной кислотой вприсутствии уксусной кислоты в качестверастворителя при кипячении. Целевой продукт выделяют известными методами, например фильтрованием и перекристаллизовывают, Длительность процесса до 5 ч. Выход целевого продукта до 86% .Отличительными признаками способа является использование в качестве исходногопродукта антрахинонового ряда антра-(1,9- 1 Осд)-изоксазол-она или 1-азидо-антрахинона, который обрабатывают соляной кислотой в присутствии уксусной кислоты в качестве растворителя при кипячении.П р и м е р 1. 5-хлор-аминоатрахинон. 154,42 г (0,02 моль) антра-(1,9-сй) -изоксазол-она кипятят в течение 5 ч в смеси,состоящей из 50 мл 35%-ной соляной кислоты в 50 мл уксусной кислоты прн...
Способ очистки диметилформамида
Номер патента: 743991
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Блюм, Виноградов, Иевлева, Климкина
МПК: C07C 103/36
Метки: диметилформамида
...- О, 17 имуравьиной кислоты около 2 весОбразующиеся пары диметилформамидапропускают через колонку с алюмогелем, вмонтированную между выноснымкубом и ректификационной колонной ианагретой до 170 С,Муравьиная кислота, содержащаясяв парах диметилформамида, проходя через колонку с алюмогелем, разлагается на воду и окись углерода. Парыдиметилформамида, не содержащие муравьиной кислоты, но обогащенныеводой, в виде парогазовой смеси направляют на первую тарелку ректификационной колонны, Примесь воды является легколетучей примесью и ее отбирают в головной фракции, составляющей 5 от загрузки. С восьмой тарелки снизу отбирают диметилформамид,Катионы металлов, в том числе и алюминия, остаются в кубовом сбросе.Выход продукта особой степени чистоты...
Способ получения 4, 4-азобис (1-бром-4-цианлентана)
Номер патента: 743992
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Брюске, Каюкова, Мишина
МПК: C07C 107/02
Метки: 1-бром-4-цианлентана, 4-азобис
...которого состоит в что в качестве орг рителя используют процесс ведут приИспользование д позволяет повысить продукта до 88 и за счет исключения опасного растворит избытка высокоагре мистого фосфора. П р и м е р 1. Постепенно при перемешивании и охлаждении растворяют 165,6 г пятибромистого фосфора в 480 мл технического диметилформамида с такой скоростью, чтобы температура не превышала 5 С. Повышают темпера-.отуру до 15-20 С и прибавляют к полученному раствору 60 г тонкоиэмельченного 4,4-азобис-(4-циаипентанола- -1)(А), Реакционную массу выдерживают при перемешивании и температуре 15-20 С в течение 5 ч, а затем в течение 15 ч без перемешивания. Реакционную массу постепенно при перемешивании и охлаждении до 5 С прибав- ляют к...
Способ получения мочевины
Номер патента: 743993
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Бабиков, Вениаминов, Горловский, Гриф, Кучерявый
МПК: C07C 126/02
Метки: мочевины
...абсорбенте.П р и м е р. В соответствии с принцппиб альной схемой (фиг. 1) плав синтеза мочевины (поток 1), содержащий кг/ч: аммиака 214, двуокиси углерода 80, мочевины 227 и воды 92, при 200 С и 200 кгс/см редуцируют до давления 20,5 кгс/см и вводят в 1 О верхнюю часть колонны 2 дистилляции высокого давления. В подогревателе 3 поддерживают температуру 160 - 165 С.Отдистиллированный плав выводят изузла дистилляции высокого давления тремя 15 потоками. Первый из них (поток 4), содержащий, кг/ч: аммиака 3, двуокиси углерода 1, мочевины 27, воды 10, вводят в конденсатор-абсорбер высокого давления 5.Другой (поток 6), содержащий кг/ч: аммиа ка 28,5, двуокиси углерода 7, мочевины 300,воды 107, подают в узел дистилляции низкого давления,...
Способ получения смеси полисульфидных продуктов
Номер патента: 743994
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Бородавка, Гадяцкий, Диденко, Долюк, Папченко
МПК: C07C 149/12
Метки: полисульфидных, продуктов, смеси
...механической ме шапкой, термометром и трубкой для отвода сероводорода нагревают при перемеошивании при 240-250 С в течение 1-4 чравновесовые количества серы и углеводородной фракции (конкретные технологи ческие параметры для каждого примераприведены в таблице). Полученный пдаввыливают в форфоровую чашку, охлаждают,измельчают, взвешивают и анализируют. 25 Данные получения полисульфидных продуктов, обладающих оптимальными вулканизующими свойствами, приведены в таблице. Количество ис.ходных веществ г Наименование полисул фидного продукта Найдено,% Темп Выход полисудьфидногопродукта емпература раз- мягчеония, С аличие и количество инициа- тора родоп ратура синтеза, С вободной свя- занжитель ность синтеза,сера угд еводородныхфракций...
Способ получения 4-(2-оксиэтиламино) -2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидин-1-оксила
Номер патента: 743995
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Каган, Михайлов, Розанцев, Смирнов, Шолле
МПК: C07D 211/94
Метки: 4-(2-оксиэтиламино, тетраметилпиперидин-1-оксила
...в растворе метанола.Выход целевого продукта состав - ляет 8 -88Отличительными признаками процесса является проведение взаимодействия при 80-115 С в присутствии катализатора органической кислоты в количестве 0,2-2последующим восстановлением образовавшегося продукта с помощью натрийборгидрида, что позволяет повысить выход целевого продукта и интенсифицировать процесс.Использование предлагаемого способа позволяет повысить выход целевого продукта до 85-88 и получить его в практически чистом виде, не требующим дополнительной очистки, сократить длительность процес=а более, чем вдвое, упростить технологическое оформление за счет исключения стадии хроматографической очистки и исключить из процесса труднодоступные реактивы. Кроме того,...
Производные -карбоксиметил-симмтриазинил-2-мочевины в качестве стимуляторов роста растений
Номер патента: 743996
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Авакян, Амбарцумян, Гюльбудагян, Довлатян, Оганесян
МПК: C07D 251/52
Метки: карбоксиметил-симмтриазинил-2-мочевины, качестве, производные, растений, роста, стимуляторов
...Полученные данные, приводимые в среднем на одно растение, представлены втабл. 1.Установлено, что стимулирующее действие испытанных препаратов до появленияпервых созревших плодов на удлинение побегов и увеличение количества листьев мало проявляется. В последующем до последних сборов урожая растения, обработанные гиббереллином, значительно больше образуют листьев, продолжают расти плодоносящие побеги, на которых появляютсятакже разветвления второго порядка, В результате на растениях сравнительно малоформируется созревших плодов и по сравнению с контролем урожай или снизился(сорт Еревани 14), или почти остался неизменным (сорта Юбилейный 261 и Штамбовый 152).Иная картина получена в варианте, гдерастения опрыскивают...
Способ получения фторсодержащих 1, 3, 5-4н-оксадиазинов
Номер патента: 743997
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Кнунянц, Крюков, Крюкова, Стерлин
МПК: C07D 273/04
Метки: 5-4н-оксадиазинов, фторсодержащих
...изобутирил) -имина гексафторацетона, добавляют по каплям 1,03 г (0.,01 моль) бензонитрила и интенсивно перемешивают 30 мин, поддерживая температуру реакционной смеси 20-25 С. Затем реакционную массу растворяют в абсолютном н-пентане, охлаждают до -35 С, а выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат.В результате получают 4,15 г (93,1) 2-Фенил",4-бис-(трифторме. тил)-б-(2-гидрогексафторпропил)- -1,3,5-4 Н-оксадиаэина; т,пл. 43 С,Найдено,.: С 37,70; Н 1,30;Р 51,15; М 6,25:Сс НбР МОВычислено,: С 37,68 у Н 1,36;Р 51,10 у И 6,28.Спектр ЯМР Р (в ацетоне):(0,01 моль) И-гептафторбутирилиминагексафторацетона и 1,03 г(0,01 моль)20 бензонитрила в результате перегонкиреакционной массы получают 4,42 г(0,01 моль)...
Способ получения 5-метилентиазолидиндионов-2, 4 или их производных
Номер патента: 743998
Опубликовано: 30.06.1980
Автор: Комарица
МПК: C07D 277/34
Метки: 5-метилентиазолидиндионов-2, производных
...в присутствии первичного амина.Процесс проводят при эквимолярных количествах реагирующих веществ. Лишь в некоторых случаях, если карбонильное соединение при длительном нагревании реакционной смеси разлагается или улетучивается, целесообразно использовать его 2 в 3- кратный избыток.В качестве первичного амина используют аминоэтанол, бутиламин, этиламин.П р и м е р 1. 5- (и-Диметиламинобензилиден)-тиазолидин-тион-оп.Смесь 2,7 г (0,02 моль) тиазолидин- тион-она, 3,0 г (0,02 моль) и-диметплампнобензальдегида, 50 мл воды и 0,5 мл аминоэтанола кипятят 3,5 ч. Осадок отфильтровывают, промывают водой и небольшим количеством метанола. Сушат при 100 С.Выход 4,5 г (8527 о).После кристаллизации из ледяной уксусной кислоты вещество имеет УФ-спектр...
Способ получения 6-хлор-5-азаиндолина
Номер патента: 743999
Опубликовано: 30.06.1980
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: 6-хлор-5-азаиндолина
...способом получения 6-хлор-азаиндолина общей формулы заключающимся в том, что 1-бензил-хлор-циан-азапндолпн обрабатывают фосфорной кислотой при температуре 190 - 210 С.1 о При этом одновременно протекает омыление нитрильной группы до карбоксигруппы, декарбоксплнрованпе последней и отщепленпе бензпльной группы в положении 1 азаиндольного ядра, чего нельзя было за ранее предположить, так как обычно снятиебензольной группы в положении 1 азаиндольного цикла требует действия водорода в присутствии катализаторов, например палладия.20 Предлагаемый способ одностадпен и технологически прост.П р и м е р. Смесь 4,0 г (14,8 ммоль) 1 бензнл-хлор-цпан-азапндолпна н 20 г 100%-ной фосфорной кислоты нагревают 25 при 190 - 210 С в течение 30...
Способ получения полиариленфосфористых кислот
Номер патента: 744000
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Вершинин, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Попова, Черкасова
МПК: C07F 9/145
Метки: кислот, полиариленфосфористых
...олигомерцые соединения с мол. весом 800 - 2000.П р и м е р 1. Взаимодействие дифецилолпропана и дихлорангидрида метилфосфорпстой кислоты (мольное соотношение компонентов соответственно 1,2: 1) .К суспензии 13,68 г (0,06 моль) дифецплолпропана в 100 мл толуола, нагретой до 70 - 75 С, прикапывают в течение 15 мии 6,65 г (0,05 моль) дпхлорацгцдрпда метилфосфорпстой кислоты. Затем температуру реакционной массы поднимают до 90 - 95 С и греют 3 ч. Еще 4 ч греют при 110 С с продуванием реакционной смеси азотом, Получают прозрачную смолу, оседающую в нижней части колбы. Толуол сливают, а из смолы отсасывают остатки растворителя в вакууме прц 10 - 12 мм рт. ст. Смолу извлекают, растирают в порошок. Получают кислый полифосфит с мол. весом 1360...
Циклический эфир фосфористой кислоты в качестве стабилизатора против термоокислительного и светового старения полиэтилена
Номер патента: 744001
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова
МПК: C07F 9/15
Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир
...полученного продукта под- полиэтилена низкой плотности, Еготверждено элементным анализом, моле- вводят в количестве 0 3-0 5к ля нойу р массой и ИК-спектрами. Образ- са полиэтилена, Смешение проводят впри температурецы плавят и. наносят тонким слоем на - смесителе Венберикрышку бромистого калия, . 130-135 С в течение 4-5Спект ыение - мин. Компор , полученные из таких пле- зиции полиэтилена с введенным станок, имеют йолосы йоглощения в об- билизатором испытывают по методикеласти 3615 смм ,наличие которых ха- ускоренного термоокислительного стаОН-г ппы и,рактерно для неассоциированной55 орения полиэтилена вальцеваниРу , , полосы в области 1710- 160 С. Ингибирующую эффективностьем при1700 см = ха акте ныР р ые для...
Способ получения иммобилизованных ферментов
Номер патента: 744002
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Кестнер, Мандель, Озолиньш, Паппель
МПК: A61K 38/43
Метки: иммобилизованных, ферментов
...две "чение 5 ч при комнатной температуре стадии: за первой стадией (тн.негранулы промывают 0,1 М ацетатным стабильная фракция фермента, всебуфером рН 4,5 и 1 М раствором Вам, го 42), следует втора 1 я стадия сПолучают препарат с активностьюфо ,фстабильной фракциейфермента201,8 Е/г сухого материала.. . (58). Скорость инактивации стаЗа единицу действия Р-галактоэида- бильной Фракции 1 ф фермента 0,0095 мийзы принято такое ее количество, кото- П р и м е р ы 3- б. Эти примерыРое осуществляет гидролиэ синтетичес- описывают обработку глутаровым алького субстрата О-нитрофенил-)3-0-га дегидом препаратов иммобилизованнойлактопиранозида при температуре 30 С пенициллинамидазы в различных услов 0,1 М ацетатном буфере РН 4,2 с , виях,образованием...
Способ выделения рибоксина
Номер патента: 744003
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Кардо-Сысоева, Комаров, Крошилова, Крунчак, Нынь, Родичев, Сорокин, Терешин
МПК: A61K 31/7068, C07H 19/167
...кг. Фильтрат далее обрабатываютаналогично примеру 1.П р и м е р б. Берут 80 л нативного раствора с содержанием всехнуклеотидов 12,5 г/л, в том числерибоксина 7 г/л, гуанозина 3,0 г/ли гипоксантина 2,5 г/л. Содержаниеостаточного сахара 1,4, В нативныйраствор добавляют порошок меди сернокислой в соотношении 2:1 к общемусодержанию нуклеотидов. Измеряют рНи раствором 30-ной серной кислотыдоводят до значения 4,5, Раствором40-ной щелочи подщелачивают дорН 5,2. Выпавший осадок комплексамеди с гипоксантином отфильтровывают, фильтрат продолжают подщелачивать до рН 7,5. Выпавший вторичноосадок, являющийся комплексом медис гуанозином, отфильтровывают, фильтрат далее обрабатывают аналогичнопримеру 1.формула изобретения1. Способ выделения рибоксина...
Способ получения высокомолекулярных полинуклеотидов
Номер патента: 744004
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Ансберга, Баумане, Расса, Шмите
МПК: A61K 31/787, C07H 21/00
Метки: высокомолекулярных, полинуклеотидов
...30 мин при 6000 об/мини +4 С. Полиадениловую кислоту (поли-А) высаживают из водного слоядвухкратным объемом этилового спиртас кристалликами хлористого натрия.Полученный осадок растворяют в дистиллированной воде. Для освобожденияраствора от низкомолекулярных примесей раствор пропускают через ультрафильтрат (размеры пор 5000-10000 Х),Получают две фракции: низкомолекулярную и высокомолекулярную,Высокомолекулярную фракцию пропускают через колонку с гелем ЕД(размеры колонки 602). Получаютполи-А с мол.весом 70000"100000. Выход 49 мг.Ниэкомолекулярные нуклеотиды (5)используют вновь для синтеза полинуклеотидов. Низкомолекулярную фрак"цйю проЩсвйот через колонку с гелем ЕД(размеры колонки 60 ю 2). Получают непрореагировавший...
Сополимеры бутадиена с метилвинилпиридином и диметилвинилэтинилметилтретбутилперекисью, проявляющие адгезионные свойства к корду и резине и способ их получения
Номер патента: 744005
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Воронов, Гербич, Достян, Киселев, Копылов, Космодемьянский, Ластухин, Пучин, Токарев, Узина, Усова
МПК: C08F 236/06
Метки: адгезионные, бутадиена, диметилвинилэтинилметилтретбутилперекисью, корду, метилвинилпиридином, проявляющие, резине, свойства, сополимеры
...латексно-смоляном адгезиве прочность связи про питанного вискозного корда 22 В с резиной СКИ 3 составляет при 20 С - 13,3 кгс/см и при 1200 С - 11,3 кгс/смП р и м е р 3, В бутылку, продутую аргоном, загРужают Реакционную 35 смесь следующего состава, вес.Ъ:Бутадиен,3 88,02-Метил.-винилпиридин 10,0Диметилвинилэтилметил-трет-бутилперекись 2,040трет- Додецилмеркаптан 0,5Гидронерекись изопропилциклогексилбензола 0,04Хлористый калий 0,2Тринатрийфосфат 0,4Эмульгатор,Лейканол 0,2Вода 200 об.ЪПосле заполнения бутылку помещают в термостат, где поддерживают температуру 15+0,1 С, Путем перемешивания 50 достигается эмульгирование реакционной смеси, По истечении 1,0 ч вводят восстановительную систему,. вес .:Сульфат железа (11) 0,125Трилон Б...
Непрерывный способ получения полигексаметиленадипинамида
Номер патента: 744006
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Воскресенская, Кандр, Никитин, Пугаев, Рябцев, Сперанский, Спирин, Харитонов, Хрипков, Худолей
МПК: C08G 69/28
Метки: непрерывный, полигексаметиленадипинамида
...и выделяющейся врезультате реакции) до стадии фазового разделения воды и расплава форполимера ПГИА, что способствует получению однородного по свойствам форполимера.П р и м е р 1. 60-ный водныйраствор соли АГ, имеющий температуру95 С, пропускают через теплообменник.В течение 15 мин температура раствораподнимается до 200 С и давление - до17 атм, Далее раствор непрерывно поступает в форконденсатор. По мерепрохождения в форконденсаторе температура раствора поднимается до 265 С.Продолжительность форконденсации15 мин. Степень превращения соли АГна данном этапе составляет 40, относительная вязкость реакционной массы1,1. Раствор форполимеранепрерывнопоступает в аппарат, где происходитфазовое разделение воды, вносимой смономером и выделившейся...
Способ получения линейных органосилоксановых блоксополимеров
Номер патента: 744007
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Андрианов, Жданов, Копылов, Темниковский, Чекалов
МПК: C08G 77/08
Метки: блоксополимеров, линейных, органосилоксановых
...полимеры блочной структуры по укаэанному способу не получают. 25Используемый по предлагаемому спо- собу инициатор - силоксаноЛят тетраметиламмония относится к инициаторам уравновешивающего типа, которые легко разрывают силоксановую связь в не Известен также наиболее близкий к предлагаемому способ получения линейных силоксановых блоксополимеров полимеризации, диорганоциклотрисилоксана в присутствии дилитийсилоксанолята в инертном растворителе при комнатной температуре, в результате чего образуется диорганосилоксановый олигомер с концевыми силоксанолятными группами, с последующим взаимодействием этого олигомера с диорганоциклотрисилоксаном формулы 1 с Вд 810 где В - СН ; ВЗ - С К СН : СН, СНСНдСГз, при 120-150 С и затем...
Состав для вулканизирующей ванны
Номер патента: 744008
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Глазов, Голованов, Ленин, Сакаев
МПК: C08J 3/24
Метки: ванны, вулканизирующей, состав
...чны Краевой угол смачивания поверхностирезин при 230 С 45 3 при 230 Л честь т, ст зорим 0 г в ри 20 110 7 стьдыС Ра г/ е,8 9 165 3 310 5 0 2 Сий унасиэделие Механичес с готовым мг/см 7,142 2,5 2 131 1 Температуния,СПлотностьг/см плавлери 230 5,920 1,94 1,92 230 С,ВязкостьсП 6,8 450 40 6,06 6,610600 650 Термостойкость,поверхности резин, летучесть, растворимость в горячей и холодной воде, механический унос с готовым вулканизованным иэделием, температуру,плавления, прочность, вязкость и термостойкость.П р и м е р 2. По методике и режиму вулканизации по примеру 1 образцы вулканизуют в расплаве следующего состава, вес.%: КНО 45,0 у НаНОв 45,0, гидроокиси щелочных металлрв 10,0.П р и м е р 3. По методике и режиму вулканиэации по примерку 1...
Препрег
Номер патента: 744009
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Бобылев, Большакова, Бредис, Дулицкая, Зинин, Лебедев, Левин, Огоньков, Рожков
МПК: C08J 5/24
Метки: препрег
...скоростью (2-4 м/мин) Содержание связующего в препреге может достигать 500 (по отношениюк напол кителю), однако связующее с наполнитейя не осыпается, препрег"достаточ. Эно эластичен при переработке, хорошо укладывается в сложные зазорыконструкций электрических машин. Препрег сохраняет технологичность в течение длительного времени его хранения (не менее 6 месяцев). Текучестьсвязующего из препрега при подпрессовке в конструкции машины составляет около 80. В случае использования комбиниронанных наполнителей, например, слоев ткани и холстов, в препреге наблюдается хорошая адгезия одного наполнителя к другому. Адгезияне нарушается при изгибании препрега.Препрег не расслаивается при нарезкеиэ него заготовок. Отнерждение препрега...
Способ получения пористой резины
Номер патента: 744010
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Стадник, Цымбаленко
МПК: C08J 9/06
...проводят определение их усадочных характеристик (по методике ГОСТ 12632-67). Доверительный интервал определения 10-минутной (Е, ) усадки образцов пористой резины при температуре 100 С составлял 0,06 при доверительной вероятности 0,95. Результаты измерений усадочных характеристик пористой резины. По предлагаемому способу получения резины усадка составляет 1,38, а по известному способу - 1,97.Таким образом использование предлагаемого способа получения пористой744010 Формула изобретения Предел про ности на разрыв кгс/см Предельное удлинение при разрыве, % 2 31,3 ЗВ ЗО статочно длинение ри разры е, % тер кая 5 21,Пиняева остав итель ехред Н.Ба В. Бутяга Коррект Тираж 549 НИИПИ Государственного по делам изобретений 35; Москва, Ж,...
Состав для обработки натуральной и искусственной кожи
Номер патента: 744011
Опубликовано: 30.06.1980
МПК: C08L 1/18
Метки: искусственной, кожи, натуральной, состав
...окиси пропилена и окиси этилена (мол.вес. 5500, количество окиси этилена 35 вес. Ъ) и 0,2 вес.ч. алкилмононатрийсульфоната в 37,8 вес,ч. воды. Полученную таким образом эмульсию в воде эмульгируют с помощью машины для эмульгирования или гомогенизации, в результате получают стабильную эмульсию, дающую покрытие с хорошим поверхностным блеском.0,3 Гексилацетат 56,7Метилциклогексанон 15,0Бутиловый спирт 7,7Эпоксидированноельняное маслоРастворимый в сложныхэфирах коричневыйкраситель 0,367 вес.ч. этого лакового составасмешивают с 33 вес.ч. водной смеси,вес.ч.:Растворимый в водепродукт оксиэтилированиякасторового масла 2,0Алкилбензолсульфонат 0,3Желатина 0,1Вода 30,6и производят гомогенизацию. Послеэтого для стабилизации примешиваютеще 11 вес.ч....
Резиновая смесь на основе неполярного каучка
Номер патента: 744012
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Берлин, Васильченко, Гончарова, Кавун, Курносова, Лыкин, Межиковский, Моцарев, Розенберг, Сапронов, Сахновский, Степанова, Тугов, Френкель, Шварц, Яловая
МПК: C08L 9/00
Метки: каучка, неполярного, основе, резиновая, смесь
...0 40 4 0 40 0 20 40 0 4 0 2 020 20 8 1,8 1,8 20 0 2 СКИ- Сера 8 1 1,8 СантоМор 1,2 2 1,2 1,2 1,теаринехнически 3 Окись цинка БХААдержахлора со ем 5,8 К 5 ТГМ МГФ ТМГФ7 МасПН 6-111рокрислическийк Ми 2 2 жа ПМ65 5 65 6 йства Напряжен при 100 удлинени кгс/см . 0 19 2135 16 14 17 18 85 120 125 1 148 1 65 170 Как следует из данных табл. 2, смесь полученная при совместном использовании ОЭА и БХАА, отличается повышенными модулями при 300 удлинении, твердостью и динамическим модулем. Остальные показатели - на уров-не известного решения. Изменение содержания хлора от 46,8 до 68 в БХАА мало влияет на свойства резин. По комплексу свойств резины на основе смеси, содержащей БХАА, превосходит резины, у которых в качестве инициатора для ОЭА используют...
Композиция для литья под давлением
Номер патента: 744013
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Григорьева, Жеребцов, Лопатинский, Ни, Ревякина, Толмачева
МПК: C08K 5/3417, C08L 61/14
Метки: давлением, композиция, литья
...эфир9-оксиметилкарбазола 0,96 2,5 0,99 1,98 В табл. 2 представлены технологи- ции в сравнении с известной и контческие свойства предлагаемой компози О рольной композициями. дитель уротропин, наполнитель древесную муку и стеарат кальция, нигрозинспирторастворимый и каолин, в качест- Ве пластификатора содержитбензиловый эфир 9-оксиметилкарбазола идополнительно тальк и жженую магнезию при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:Новолачная Фенолоформальдегидная смола 42,8-43,12 Бензиловый эФир9-оксиметилкарбазолаУротропинДревесная мукаСтеарат кальция Нигрозинспирторастворимый 1,48-1,51 Каолин 4,30-4,44 Тальк 7,93-8,06 Жженая магнезия 0,89-0,905 Полимерную:Композицию получают путем многократного перемеыивания компонентов в шаровой...
Полимерная композиция
Номер патента: 744014
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Зеленкевич, Зозуля, Рыжкова
МПК: C08L 63/02
Метки: композиция, полимерная
...реакция. Для получения полимерной композицииприменяют эпоксидные диановые смолы1 о марок ЭДи ЭД, предварительнопрогретые при 100 С в течение 1 чдо полного выхода пузырьков воздухаиз смолы,В о.хлажденную смолу, взятую в количестве 90 вес.%, вводят 10 вес,% отвердителя при тщательном перемешиваниидо получения однородной композиции,Полимериэация полимерной композицииоосуществляется в течение 2 ч при 200 С20 В табл, 2 приведены составы полимерной композиции.Таблица 2я . и расслоени е не наблюдается. Исключается необходимость термообработки озвердителя, реакция вэаимодейств тана с трибутиловым лоты экэотермическа произвольно разогрев ввиду того, что я изобутилата тиэфиром борной киси смесь самоо ается до 60 С.,Химические составы отвердителей...
Состав для покрытий
Номер патента: 744015
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Богданова, Бурова, Голов, Гришина, Мончарж, Старостин, Шутова
МПК: C09D 3/72
...спирте, диоксане, скипидаре, толуоле, четыреххлористом углероде, 2,4 -толуилендиизоцианате в течение трех месяцев и во влажном воздухе, насыщенном парами воды, при 40 С - в течение двух 60 месяцев.Срарннтельно с известным лаком (УР), применяющимся для эациты печатного монтажа радиосхем, преддагаемый лак позволяет получать по крытие, характеризующееся показателями, приведенными в таблице.П р и м е р 2, 16 г полиэтиленгликольаднпината и 4,5 г продукта термической поликонденсации )-оксиэтилмочевины растворяют в 32 г М,М1 диметилформамида. Раствор смешивают с 14 г смеси изомеров дифенилметандиизоцианата, содержащей 50, 4,4 -дифенилметандинзоцианата, 47 2,4 "дифенилметандиизоцианата и 33 2,2 - -дифенилметандиизоцианата, Полученная смесь...
Состав для удаления лакокрасочного покрытия
Номер патента: 744016
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Горнова, Гурвич, Ицко, Кантор, Короткова, Куцевалова, Левит, Рахманкулов
МПК: C09D 9/04
Метки: лакокрасочного, покрытия, состав, удаления
...цвета.Примеры предлагаемого состава приведены в табл, 1.Таблица 17 а 4016 Компоненты Пиме ц 3,75 5 6 Мыло, содержащее 0,1 щелочиКубовые остатки дихлорэтана 5 9,1 15 и состава по прототипу (старение1 год при 18-23 С),Таблица 2,Схем 0 мин 0 мин ми 50 мин 5 ч Эмаль ХВО мин 20 мин и ч 4. ГрунтФЛ1 20 2 1,0 м мальФ20 ми 20 мин 20 ми 1,0 ч 0 мин 10 мин мин 10 м малС 0 мин 20 м 0 Мр Парафин .Эмульгатор (ОПили ОП) Паста гидрогенизированного касторового масла, модифицированного полиамидной смолой, и хлордарафина, взятых в соотношении 2:1 В табл. 2 представлены данные поэффективности действия составов 1-3,ГрунтАК эмальЭН2, Грунт ВЛЭмаль ЭПГрунтВЛЭмаль МЛ5. Грунт ВЛГрунт ФЛ6, Грунт ФЛ744016 Продолжение табл,2,Грунт ВЛЭмаль5-9-68 4 0 м 2 ч...
Сублимационный клей для временного закрепления деталей
Номер патента: 744017
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Бобкова, Богатырев, Дьяконов, Карташова, Цыганов
МПК: C09J 3/00
Метки: временного, закрепления, клей, сублимационный
...прочность клеевого шва и происходит за счет высаживания ограйиченно растворимого компонента из раствора при понижении температуры последнего ниже критической.Технология получения и использования предлагаемого клеевого состава заключается в следующем.Расплав дифенила нагревают до 105-115 С, затем в него добавляют навеску реэорцина, составляющую 1-10 от общей массы смеси. После полного растворения наполнителя (у обоих критическая температура растворения лежит ниже 100 С), из полученной смеси отливают твердый блок или стержень.Для склеивания наносят состав на соединяемые поверхности путем их нагревания до температуры выше критической (100-110 ОС) и нанесения слоя клея путем проведения твердым блоком изготовленного клея по одной из...