Патенты опубликованные 23.09.1980

Номер патента: 765257

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Бардышев, Козлов

МПК: C07C 87/36

Метки: алкил-2-метил-5изопропилциклогексиламинов

...в токе водорода 12-20 ати при 21023 Сг"С про пускают с объемной скоростью 0,2- .0,3 ч через слой катализатора, который представляет собой 15% меди и 2% окиси лития, нанесенные на-.-окись алюминия.При этом одновременно с гидроаминированием кетона происходит гидрирование двойных углерод-углеродных связей.где Й - СНу-СНСНПредлагаемый способ является одностадийным, непрерывным и целевые продукты получаются с выходом 60-70%.П р и м е р 1. Смесь 15,0 г(0,1 моля) карвона и 6,2 г (0,15 моля)ацетонитрила пропускают с объемной ско"1ростью 0,2 час через слой катализатора, содержащего 15% меди и 2% окисилития, нанесенных на-окись алюминия, при 210 С под давлением воцороода 12 ати. Методом препаративнойГЖХ из катализатора выделяют 11,9 г( 65% в...

Номер патента: 765258

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, бутиловые, карбонил, качестве, пептидов, продукта, промежуточного, синтеза, трет, эфиры

...количества диэтидамина. Затемреакционную массу охлаждают, отгоняютизбыток тримегилсидиддиэтнламина иостаток перегоняют в вакууме,4В итоге получают 6,20 г (92%) трег.бутилового эфира Ч -триметилсидил- -иэолейцина,кип. 73-4 С/6 /1,0 мм рт, стГ 1 1,4295.Химическая струкгура полученного соединения подтверждена данными элементного анализа и ИК-спектроскопии,Найдено,7 о: С 60,14; Н 11,31; Й 5,30; Ь 10,70.Рассчитано для С Н) К О Ь,.4: С 60,17; Н 11,27; й 5,40; Ь 10,83.ИК-спектр, см ";,3500, 2900, 1740,1640, 1250, 920, 860.б). Трет.бутидовый эфир Н -карбонил- - -изодейцина.К раствору 3,00 г (0,012 г-моль)трет.бутидового эфира Й -триметидсилил-. -изолейцина и 1,23 г (0,012 г-моль)триэтиламина в 40 мл сухого диэтиловогоэфира прибавляют при...

Номер патента: 765259

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Горелов, Козлов, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: 2-диаминоциклогексан-диянтарной, кислоты, комплексонов, этилендиамин-диянтарной

...требует дальнейшейочистки. Получение комплексонов попредлагаемому способу может быть 15иллюстрировано следующими примерами.П р и м е р 1. Получение этилен/диамин-йй-диянтарной кислоты (ЭДДЯК).К охлажденной до 5-10 О смеси 28,0 г(0,11 моль) диамилового эФира малеиновой кислоты и 15 мл метанола приперемешивании по каплям прибавляютраствор 3,05 г (0,05 моль) этилендиамина в 5 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 4 ч при р 55-10 ОС, прибавляют 25 мл диэтиловогоэфира и оставляют на ночь в холодильнике. Выпавший небольшой белый осадок побочного продукта отфильтровывают и Фильтрат насыщают сухим хлористым водородом. Выпавший осадок дигидрохлорида тетрамилового эфираЭДДЯК отфильтровывают и промывают нафильтре эфиром. Сушат при...

Номер патента: 765260

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Ваучский, Лысова, Петрова, Рыжов

МПК: C07C 101/77

Метки: 3-(3, 4-диоксифенил, аланина

...комплекса 01-3- "(3;4-диоксифенил)алании щавелевая ,кислота. Раствор охлаждают до ООС,зыдерживают в течение трех ч. Выпав шие бесцветные кристаллы комплекса промывают водой. Вес 9,44 г, содержаниевщавелевой кислоты - 18,8, 9,44 г комплекса д 1-3-(3,4-диоксифенил)алании щавелевая кислота растворяют при нагревании в 57 мл воды и нейтрализуют КОН до рН 5,7, охлаждают до ОфС, выдерживают три ч, Выпавшие бесцветные кристаллы промывают водой. Выход д 1-3-(3,4-диоксифенил) - аланина 6,78 г (77,6) Химическая чистота 99,6.П р и м е р 2. 10,5 г В-З-(3,4- -диоксифенил)аланина 95 оптической чистоты и 90 химической чистоты растворяют при нагревании 90-100 С в 37 мл водысодержащей 7,7 г щавелевой кислоты. При 70 ОС вносят затравоч. ные...

Номер патента: 765261

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Банный, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/21 ...

Метки: 4-(аренсульфамидо)-ацетилбензолсульфамиды, активность, диуретическую, проявляющие

...аммиаке, обычных органических растворителях.П р и м е р . 4-(4 Толуолсульфамидо) - Д -ацетилбензолсульфамид,К раствору 0,8 г (0,02 г моля) КаОНв 15 мл воды прибавляют 2,14 г( 0,01 г-моля) и-аминобензопсульфацетамица. После полного растворения послецнего к раствору по частям при перемешивании прибавляют 1,91 г (001 г-моля)4 толуолсульфохлоридаРеакционную массу перемешивают в течение 3 х час, прикомнатной температуре. Поцкисляют солян,й,кислотой (1:1) цо рН 5 осадокотфильтровывают и кристаллизуют, Выход291 г79,1% от теоретического), Аналогично получают остальные соединения,Б табл. 1 даны выход в Ъ от теоретического, температура плавления и данные элементного анализа полученных соединений, а в табл. 2 - цанные ИК-спектровЛиуретическую...

Номер патента: 765262

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Боткина, Голикова, Лакомова, Лерман, Максимова, Нарышкин

МПК: C07C 147/06

Метки: дихлордифенилсульфона

...и.не цопуская повышения температуры ре 5оакционной массы выше 95 С. По окончании дозировки реакционную массу перемешивают при 90-95 С в течение 1 ч,епосле чего охлаждают цо 10-15 С. Выщ павший осадок фильтруют, отмывают нафильтре водой от уксусной кислоты исушат.)0 ником, соединенным с поглотительнойсклянкой цля улавливания выделяющегосяв реакции хлористого водорода, загружают 50,67 г (0,38 г моля) безводногохлористого алюминия и 170 мл сухого)5 хлорбензола. Смесь охлаждают цо 0 Сои при (-5)-О С в течение 20 мин лрибавляют 18 мл (0,25 г моля) хлористого тионила. Затем реакционную массуперемешивают при (-5)-О С еще в тече 30 ние 40 мин, сливают при непрерывномперемешивании цля разложения катализаторного комплекса в...

Номер патента: 765263

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Борисова, Бычков, Дмитриева, Клименко, Купленая, Николаенко, Сперанский

МПК: C07D 201/12

Метки: двухстадийного, капролактама, отходов, поликапроамидных

...второй стадии 5 Ополученную аминокапроновую кислотуобрабатывают окисью алюминия при200-300 С и остаточном давлении1-10 мм рт.ст.Используемая окись аммония можетбыть регенерирована и вновь использов на.р и м е р 1. Смесь из вес.ч.:50-ного раствора капролактамноолигомерного экстракта - 1;0,75 твердых и волокнистых отходов, 1 гидроокиси кальция и 2 дистиллированнойводы нагревают в автоклаве при120 фС в течение 12 ч под давлением2 ати. Полученный после деполимеризации продукт обрабатывают углекислым аммонием (0,5 вес.ч.) в течение 2 ч при 25-30 ОС. Раствор Я -аминокапроновой кислоты отфильтровывают от осадка углекислого кальция.фильзрат упаривают под вакуумом 200 мм рт.ст. до начала кристаллизации аминокислоты, охлаждают. Получают кристаллы...

Номер патента: 765264

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гильманов, Пестерников, Страхова, Фаляхов, Шарнин, Ященков

МПК: C07D 213/68

Метки: 4-окси-3, 5-динитропиридина

...Н-окись,5-динитро- -оксипиридина получают из реактива, выпускаемого промышленностью, й-окиси- -4-нитропиридина по известному способу.Соотношение азотной и уксусной кислот на 1 г исходного продукта составляет по 1 мп азотной и уксусной кислот. Способ позволяет получать целевой 4-окси,5-динитропиридин с 60 выходом практически вчистом виде.П р и м е р. К смеси 10 мп азотной (д = 1,5) и 10 мп уксусной кислот при комнатной температуре присыпают 10 г М-окиси,5-динитро-оксипиридина и выдерживают реакционную массу с обратным холодильником в течение 1 ч при 75-80 С, Далее реакционную массу охлаждают, добавляют 10 мл воды и отФильтровывают выпавЗаказ 6897/11 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...

Номер патента: 765265

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин, Шевчук

МПК: C07D 251/34

Метки: триаллилизоцианурата

...при 25 С 111 сПз,оо =1,5115, Время гелеобразования сгб1% ПБ при 80 С 45 мин. Цвет белый,прозрачный.П р и м е р 4, К водно-щелочномураствору тринатриевой соли циануровойкислоты добавляют 3 г однохлористоймеци, 0,6 г медного порошка и 382 г(5 молей) хлористого аллила. Далеепо примеру 1. Получают 230 г перегнанного триаллилизоцианурата, что составляет 92,3% от теории. 0 13 =1,5113,25вязкость при 25 С 110 сПз. Бремя гелеобраэования с 1% ПБ при 80 С 55 мин.6П р и м е р 5. К водно-щелочномураствору. тринатриевой соли циануровойкислоты добавляют 3 г однохлористоймеди и 15 г медного порошка, Далеепо примеру 1, Получают 237 г перегнанного триаллилизопианурата, что сос765265 6ший диаллилизоцианурат и сушат при температуре не выше 90 С....

Номер патента: 765266

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Андрейчиков, Баргтейль, Залесов, Ионов, Карпеева, Козьминых

МПК: A61K 31/535, A61P 25/22, C07D 265/10 ...

Метки: 3-дифенил-6-(4-метоксифенил)-3, 3-оксазин-4, 4дигидро-2н-1, активность, оn, проявляющий, транквилизирующую

...И 3,91, оС,н, КОЭ,Найдено,Ж: Ц 4,02,В ИК-спектрах присутствует полосе поглощения при 1655 см,соответствующаявалентным колебаниям амидного карбо- бнила, Длинноволновый максимум поглощения в Уф-спектре приходится 303 нм(14 Н фенильные кольца); 6,55 (1 Н СЪСН);1205,88 (1 Н ССН); 3,63(ЗН СОСН).Испытания соединения формулы 1 натранквилизирующую активность показали,266 1что оно угнетает, спонтанную двигательну 1 о активность у крыс(при введении соединения в дозе 50 мг/кг внутрибрюшин; но двигательная активность у крыс по сравнению с контрольными животными снижалась более чем в 2 разф удлиняет снотворный эффект гексенала в 2 раза по сравнению с контролем; угнетает ориентировочно исследовательский рефлекс у мышей в 1,7 раза сильнее, чем у...

Номер патента: 765267

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Сорокина, Швайка

МПК: C07D 405/14

Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолтионы, качестве, композиций, мономеров, смол, эпоксидных

...солянойкислоты, водой и сушат,Выход 1-бензоилтиосемикабазида46 г (59%); т, пл. 196-198 С (разл.из спирта).б) К раствору 13,9 г (0,35 моля) едкого натра в 265 мл воды прибавляют 51,6 г (0,26 моля) 1-бензоилтиосемикарбазида и кипятят смесь в течение 4 ч. К горячему щелочному раствору прибавляюг активированный уголь и фильтруют, После охлаждения раствор нейтрализуют ледяной уксусной кислотой ао рН 6-7, Выпавший белый кристаллический осадок фильтруют, промывают небольшим количеством холодного спирта и сушат.Выход З-фенил,2,4-триазолтиона- -5 43,5 г (93%), т. пл. 256-257 С (из води).в), В колбу помещают 231 г (2,5 моля) энихлоргидрина, присыпают 44,2 ( 0,25 моля) З-фенил,2,4-триазолтиона, добавляют 0,1 г тетраметилам моний хлорида и...

Номер патента: 765268

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Лихошерстов, Пересада, Сколдинов, Чижов

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-а, 4-дигидропирроло-(1, активных, качестве, пиразин, продукта, промежуточного, синтеза, соединений, физиологически

...основания Шиффа. Синтез 3,4-дигидропирро-(1 2 а)-пира- зина протекает по схеме: ра, с1 20.О Н 2 С Полученны-( 1,2-а) -пираван в качествдля получениянонахлазина и3,4-дигидропипри восстаноствии катализпри комнатнойном давлениибыть полученпиразин. й 34-дигидропиррэин может бытье промежуточноголекарственных паэабутирона. Тарроло-(1,2 а)-пивпении водородоматоров в мягкихтемпературе и ас высоким выходоктагидропиррол оло- испопьзопродуктарепаратовк, изразинав присутусповиях: тмосфером может о-(1,2-а) Э 2 Ь 2 2 Теоретически в заявляемом процессе один моль ацеталя или диоксалана 2,5- -диалкокситетрагидрофурфурола реагирует .с одним молем этилендиамина. Однако для того, чтобы процесс протекал бопее гладко рекомендуется брать небольшой...

Номер патента: 765269

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Виноградов, Лосев, Спивакова, Томчин

МПК: A61K 31/549, A61P 7/06, C07D 513/04 ...

Метки: 4-тиадизан, 9в-окси-2-фенил-бензотиофено, выносливость, обладающий, повышать, способностью, физическую

...и после высушивания хроматографируют в бензолеР -0,57. Вещество как в видимом, таки в Уф- свете не содержит примесей,в том числе исходного 2-анила тионафтенхинона,3.Строение вещества подтвержцено дацными Уф-и ИК-спектрами.Предлагаемое соединение получаютпутем конденсации 2-анила тионафтенхинона,3 с тиобензоилгидразином принагревании в спирте по приведенной нижесхеме. В условиях конденсации промежуточный продукт реакции 2-тиобензоилгидразон тионафтенхинона,3 замыкаеттиациэиновое кольцо. 51 О152 О25 при перемешивании в течение 1 ч, После остывания в течение неокольких часов выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом (4 к 7 мл) и сушат при 75 С, Получают 6,2 г вещества в видеопорошка кирпичного цвета, выход 78,5%, после...

Номер патента: 765270

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Епишина, Ересько, Кулик, Лебедев, Новиков, Повстяной, Хмельницкий

МПК: C07D 513/14

Метки: 5-е, октагидроимидазо, тиазоло, триазиндионы-3

...и оставляют при комнатной температуре на ночь. Выделившийся оса-50док отфильтровывают, промывают водой, ацетоном, эфиром. Выход Ха -1,1 г(43), температура плавления 304-305 С,После перекристаллизации иэ водногоДМФА температура плавления 307-308 фС.Найдено, : С 61,20, Н 4,12;й 15,78, 5 5,68.722 6 4Вычислено, : С 61,58; Нй 15,96, 5 6,09.ИК-спектр: 3236-3214, 3050,2947, 1738, 1707, 1658, 1623, 11495, 1453, 1414, 1390, 1373, 11287, 1260, 1220, 11 1166, 1115972, 921, 905, 859, 838, 789, 7730, 701 см,О ры, пре 40 4,21 2956- во532,350,1020,71, 760 Реакция алкилирования октагидроимидазо 4,5-е -1,2,4-триазинон-б-тиона- -3 (1) бромуксусной кислотой протекает через стадно образования соответствующего промежуточного продукта...

Номер патента: 765271

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Ениколопов, Иванчев, Полозов, Поляков, Примаченко, Сыров

МПК: C07F 7/08

Метки: минеральных, наполнителей, пероксидированных, полимеров

...вес.%: 2, 19П р и м е р 5. Отличается от примера 4 тем, что обработку стекловолокна с привитыми непредельными группами (3,06 вес.% ведут озон-кислородной смесью в газовой фазе, Полученный продукт имеет структуру:Стеялооолояно -дО АЗРОСиЛ - 812 45 5группами, заливают 1000 мл четыреххлористого углерода и барботируютозон-кислородную смесь, содержащую4-6 об.% озона, со скоростью 40-60 л/час при 20 СС в течение 30 мин.После окончания реакции продукт отделяют фильтрованием и высушивают при20-30 С, Полученный продукт имеетструктуру: О. О,АРоси ЬЬ" се сн Масса привитых непредельных групп1,55 вес.%.В реакционный сосуд помещают 100 гсиланизированного аэросила, заливают1000 мл четыреххлористого углерода ибарботируют озон-кислородную...

Номер патента: 765272

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Воронков, Кейко, Пухнаревич, Сущинская

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, соединений

...и СЕлярном соотношении 1;100 - 1:500 по лучены триэтилсилилстиролы (смесь пи Ь -изомеров), выходы которых и соотношения изомеров приведены в таблице.%РС ; При (0,02 мол бутена; силана, О, раствора 0,0266 г вЗмлТ мер я) св 2,32 08 мл НРЬ С (10Гф наг ение пуле в т Применение указанных галогенидовприводит к заметному увеличению региоселективности процесса преимущественнов сторону образования-аддукта. Так,соотношение изомеров (о( РЬ ) в продуктах реакции гидросилилироваыия фенилацетилена при использовании каталитической системы НЫРЬ СЕ - АГСОсоставляет 0,21, а в отсутствии АЕСР 0,45 -0,50.На чертеже изображен график зависимости выхода продуктов реакций гидросилилирования фенилацетклена от количества АРСА катализаторе,П р и м е р. 1: Смесь...

Номер патента: 765273

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Крикуненко, Лебедев, Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 1/08, C07F 7/21, C08K 5/549 ...

Метки: алкил, арил, качестве, медьсодержащие, метил, резин, силиконовых, силоксаны, термостабилизаторов

...термостойкость силиконовых вулканизатов. Одновременно набнюдается улуч шение физико механических свойств вул канизатов, что и делает целесообразным применение подобных соединений в качестве термостабилиэирующих добавок. При использовании предлагаемых термостабилизаторов в количестве 0,005 вес. ч эффект термостабилизации тот же.Известны следующие способы пйучения медьсодержащих кремнийорганичес ких соединений. ВОН,СН,ЙСиШСН,)СН 15 ОД аоЭ 2 5 который представляет собой мелкодисперсный порошок с сероватым оттенком, 15 легко гидролиэуется в воде, хорошорастворяется в минеральных маслах, разлагается без плавления при температуре400 С.Дпя синтеза остальных соединений 20 поступают также, как в примере.Реаииии НОаОН 1 ОЙ 1где Я -алкил, с...

Номер патента: 765274

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Власова, Кузнецов

МПК: C08K 5/5317

Метки: антипиренов, качестве, кислот, композиций, хлоралкиловые, хлоралкилфосфоновых, эпоксидных, эфиры

...ди- Д5 Ь -три-(хлормстил-этилового эфира Ь -хлорэтндфосфоссоьой кислотыгР.МОК )фбН О 7 СЦ К 6 В,В ИК-ссссктро фосфоилта имссотсямаксимумы посос поглоцсснця в Обдастяг1275 и 970-1050 смПервый нзцих кардктерец для свободной группыРдО а широкая, несколько размытая,полоса 970-1050 смотносится кР О-С-гуппс, Полосы в области 700800 см". указывают цд прсссутствссе хдос:алкильных группировок.Сдвиг полос для Р-О-С-групп в сторону более низшик частот в спектрахдругик эфиров подтвсрждаст, что сложноэфиньсе грцппнрэвкц " а-омл ф"сфордимеют различную длину углеводородногорадикала,Предлагаемые хлоралкиловьсе эфирыклорадкнлфосфоцовык кислот вводят вкачестве ацтинирецов в эпоксидные комИОЗИЦИИ.Образцы готовят слеауюсцим образом,К 60 г эпоксидной...

Номер патента: 765275

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гаджиев, Джалилов, Залезняк, Зырянова, Иванов, Крупнов, Пудовик

МПК: C07F 9/65

Метки: 2-диэтиламино-2-тионо-3-бензальимино-1, 2-оксазафосфолан, вуали, галогенидосеребряных, материалах, образованию, повышающий, препятствующий, фотографических, чувствительность

...д. Испытания проводят следующим образом. 1. В чувствительную иодбромсеребряную фотографическую эмульсию, изготовленную согласно регламенту и характери-зуемую следующими параметрами изоыток бромида в первом созревании7 моль.7 о: содержание металлическогосеребра 43 г; желатины 130 г/кг эмульсии; рВГ 2,2 2,4 рН 7,6-8,0; Ей 15001700 ф 10 Омв начале химическогосозревания (60 мин,47 ) вводят спиртоОвоацетоновый оаствоо 2-диатиламино-тионобензальимино,3,2-оксазафосфолана в количестве 2,4,-9,6 мл2%-ного раствора (100 г эмульсии).В результате вводят добавки полива(смачиватель, пластификатор и т.д.),наносят его на триацетатную основу,сушат, экспонируют, проявляют. Данныеестественного и термостатного хранения представлены в табл. 1 и 2,Реакция...

Номер патента: 765276

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Галяметдинов, Казакова, Каргин, Никитин, Паракин, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: арсониевых, солей

...7,91 г (0,1 моля) пирицина и 12,24 г (0,1 моля) Я аСЫО, Католит содержит 20 мл насыщенного раствора Я а С 304 в ацетонитриле. Электролпз проводят в гальвяностатическом режиме при плотности тока 1,67 мА/см2Через электролит пропускают 1,22 А чэлектричества. При этом потенциал рабочего электрода изменяется в пределах0,9 - 1,28 В.По окончании электролиза растворитель и непрореагировавший пирицин удаляют в вакууме. Зля уцаления фоновойсоли и образовавшегося хлористого пирициния от продуктов электролиза к полу7 76527ченному осадку добавляют хлористый метилен. После энергичного перемешиванияфоновую соль и хлористый пиридинийотфильтровывают, хлористый метилен отгоняют в вакууме, а сухой остаток промывают ацетоном для удаления растворимых в...

Номер патента: 765277

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Иосуа, Кависилла, Кестнер, Паппель, Теаро, Уус

МПК: C07G 7/02

Метки: гетерофазных, гидролиза, казеина, конверсии, лактозы, процессов, ферментативных

...Все эти нежелательныеявления особенно существенны при глубоких конверсиях субстрата или при переработке высокомолекулярных веществ.Известен способ осуществления гетерофазных ферментативнык процессов, вкотором с целью интенсификации процессаприменяется транспортировка используемых веществ поц воздействием электрического поля 11.Недостатком этого способа являетсяприменимость его только цля отдельныхионогенных субстратов.Известен также способ осуществленияферментативнык гетерофазнык реакций,например конверсии лактозы с использованием иммобилизованных ферментов, вчастности 5 -галактозицазы, путем перемешивания иммобилизованного ферментас раствором субстрата с помощью гориэонтальнык лопастных мешалок в открытом О -образном шестисекционном...

Номер патента: 765278

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Аввакумов, Ахрем, Свиридов, Стрельченок

МПК: C07H 1/06

Метки: метилгликопиранозидов, метиловых, разделения, смесей, хроматографического, эфиров

...190 мг,суммарной фракции триметиловых эфиров - 270 мг, суммарной фракции циметиловых эфиров - 320 мг и суммарнойфракции монометиловых эфиров - 200 мг(итого 980 мг). Таким образом, потери веществ на колонке пренебрежимомалы.10 После удаления растворителя длительным высушиванием на ротационном испарителе полученный тетраметиловый эфирпрецставдяет собой бесцветную густуюсиропообразную жидкость и по цанным15 аналитической ГЖХ в различных усло-виях примесей не содержит, Суммарнаяфракция монометиловых эфиров содержитпримерно равные количества всех четы.рех изомеров и не содержит каких либо20 посторонних примесей.П р и м е р 2. Выцедение инаивицуальных триметиловых эфиров метил-Ы-) -маннопиранозица,Примерно 0,5 г смеси триметидовых25...

Номер патента: 765279

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Бугров, Копылов, Космодемьянский, Лашкина, Медников, Никитин, Никонова, Орехов, Расторгуева, Томкевич, Шадрин, Шварева, Юдин

МПК: C08C 1/14

Метки: дисперсии, сажи

...приведены в табл, 1,К 1500 мл латекса каучука С(МС-ЗОАРК с содержанием сухого остатка 20 вес,% добавляют при перемешивении 2400 мл дисперсии сажи, затем несышенный раствор хлористого натрия до желатинизации смеси и 2%-ный раст вор серной кислоты до полной коагуляции содержимого.Полученную крошку каучука отфильтровывают от серума, промывают и сушат, В высушенном каучуке содержится 40 вес,ч сажи на 100 вес, ч. полимера. На лабораторных вельцах в каучук вводят 4,5 г стеариновой кислоты, 1,5 г окиси цинка, 6 г альтакса и 6 г серы и из полученной смеси вулканизуют образцыопри температуре 143 С в течение 80 мин. Ленные по расходу раствора хлористого натрия на коагуляцию приведены в табл, 2, а результаты испытания резиНовых смесей и...

Номер патента: 765280

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Архипова, Иванова, Некрасов, Пучкова, Разводовский, Соколов, Эльцефон

МПК: C08F 8/06

Метки: активность, антифиброзную, полиаминов, производные, проявляющие

...: С 75,09 Н 1163й 12,11,Найдено, : С 7 ч,80, 4 11,58,й 12,36,По данным меркурометрическоготитронания и элементного анализа образец содержит 1 ковалентно связанного нитроксильного радикала, Полученное нитроксильное производное полиэтилен пиперидина окисляют 30 перекисью водорода н этилоном спирте. е 010 г полиэтиленпиперидина (молекулярная масса 50000), содержащего1 коналентного связанного нитроксильного радикала, растворяют в 500 млэтилового спирта и добавляют при внешнем охлаждении (ООС) и перемешивании 9 мл 30-ной перекиси водорода. Реакционную смесь выдерживают при 4 С н течение 5 сут. Избыток перекиси водорода разрушают платиновой чернью или каталазой. Полимерный продукт выделяют нысушинанием в вакууме. Молекулярная масса полимера...

Номер патента: 765281

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гончарова, Копраненков, Копылова, Маслюков

МПК: C08K 5/34, C08L 33/12

Метки: композиция, полимерная, светофильтра

...Раствор тетрабутил)-порфнразина вметилметакс концентрацией 1,04:1 О мопь/лт в стеклянную ампулу, обескисают, ампулу запаивают и, пометермостат, где выдерживают приС в течение 5 - 8 час. Затемвынимают из термостата, раз- .и извлекают полимер. заливаюлорожившают в5 0-70 а мпубиваю Полимерный светофильтр в линдра диаметром 8 - 20 мм той 10 мм изготавливают гор сованием (температура 100 -давление 10 - 50 атм).виде высоим пресЗО С,ические сворного светоф ва композиции дл ьтра приведены в олим таблице. Комп мерам 2светофильтра по приены и обработаны ана. Составы и оптичесченных светофильтров ии дл9 получ огично примеруие свойства полуриведены в табл где М; НИ, Со, Сц, ЧО, М 5, М 4,Рс),в количестве 5,7 1 0 - 9,2 1 0 Х от-4-2веса композиции,На...

Номер патента: 765282

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Акопян, Бейлерян

МПК: C08F 120/56

Метки: полиакриламида

...триэтаноламин в молярных количествах, не превьыающих количеств аминоуксусной кислоты (глицина). Количество вес.ч.:20 аминоуксусная кислота 0,3- 0,8, преимущественно 0,38, триэтаноламин 0,3 0,7 (преимущественно 0,35) на1000 вес.ч. воды.Полимеризация проводится при ком натных температурах, преимущественно при 25 .С, рН среды около 7;5. Количество, вес.ч.: акриламид 36-72, персульфат О,К 7-054 (преимущественно 0,27) на 1000 вес.ч. воды.30Среднечисловая молекулярная масса полиакриламида почти линейно зависит от начальной концентрации мономера.П р и м е р 1. ПолимЕризация акриламидаосуществляется при 25 С, в инерт 5 ной атмосфере, Продолжительность процесса почти до 100 конверсии акриламида примерно 3 ч при количестве,г;Персульфат калия...

Номер патента: 765283

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Боруш, Бушуева, Куркин, Луценко, Новикова, Потоловский, Прищенко, Фуфаев

МПК: C08F 220/18

Метки: метакрилатной, присадки, сополимерной

...свнейшего улучшения св присадок было целесоо О П И С А Н И Е ( )765283ИЗОБРЕТЕНИЯ(ГОСТ 9490-60) представлены в табл. 3. Результаты испытаний масла ДС,загущенного присадками ММСПУ по Таблица 3 Присадка 0,96 22,7 43,0 о/ ПМА Д4 % ММСПУ 25 0,63 Коррозионное свойство масла ДС 1 1 загущенного присадками ММСП, было оценено по методу НАМИ (ГОСТ 1351768). Из табл. 3 следует, что присадки ММСП значительно улучшают антизацирные свойства масел,7 765283 8 рессию температуры застывания выше- "-3038 сСт), Для выявления воздействия указанных масел. В этих ие маслах изу- присацок ММСП на антизадирные свойстчались вязкостные свойства ММСП ва загущенных ими масел, последние ис. (табл. 2), Эффективность загущающего пытывают на...

Номер патента: 765284

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Иванов, Мокеева, Сметанина, Хоркина, Чаннова, Шулындин

МПК: C08F 220/18

Метки: самозатухающих, сополимеров

...0,4-1,2 мас.ч. метакриловой кислоты, а в качествененасыщенного антипирена - ( О, 84,0 мас, ч, 2,3-бис-(диэтилфосфон)-бутадиена,3. П р и м е р 1. В реактор, снабжен ный обратным холодильником, мешалкой, капелькой воронкой, термометром и водяной баней, при непрерывном перемешивании загружают водный раствор смеси анионных амульгаторов, 32 мас. ч, бутил акрилата, 6,0 мас. ч, винилацетата, 0,4 мас. ч. метакриловой кислоты и1,6 мас. ч. 2,3 бис-(диэтилфосфон)-бу тадиена,3. Полимеризацию проводят при 8511 С в течение 3 ч под действием персульфата аммония. Концентрация получаемой цисперсии составляет 40%,Полученную цисперсию загружают необходимым количеством акрилового за- густителя, наносят на поливинилхлорид ную пленку в количестве 40 г/М су...

Номер патента: 765285

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Амосова, Зилев, Калабина, Манцивода, Мусорин, Трофимов, Царик

МПК: C08F 222/06

Метки: ангидрида, малеинового, серусодержащих, сетчатых, сополимеров

...ицибутадиенисульфица 6 18 50 4,производят промыванием ацетоном в аппарате Сокслетта и высушиванием в вакууме до постоянного веса.Сополимеры мвлеинового ангидрида или его смеси с винилбутилсульфидом И дибутадиенилсульфида практически не на бухают в растворителях (не изменяют объема), что упрощает технику сорбции металлов из растворов. Набухаемость в ацетоне - 18 вес,%, бензоле - 16 вес.%, спирте - 18 вес.% связана со смачиваемостью сополимеров в растворителях,Сорбционная емкость таких сополиме ров по отношению к Со, А, Ао, Н (указана в описании и см. табл. 1) значительна и близка по значениям к емкостям прототипа, Сополимеры мвлеинового ангицрида и дибутадиенилсульфида имеют высокую кислотостойкость (96-98% в концентрированных НМ,...

Номер патента: 765286

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Боровкова, Дьяченко, Ершова, Корбанова, Макеева, Мещерякова, Тарадин, Титов, Хайбулин, Харлампович, Шишов

МПК: C08F 236/10

Метки: каучуков, синтетических

...4Температура полимеризации 4-8 С,Оконверсия мономеров 60%, скоростьполимериэации 7 ч,П р и м е р 2 (контрольный). Берут компоненты в следующем соотношении, в масс. ч. на 100 масс. ч, мономеров:Дивинил (бутадиен,3) 70Стирол 30и Калиевое мыло диспропорционированной канифоли 5,0Лейканол 0,3Тринатрийфск фат 0,4Рок галит 0,1Трилон "Б . 0,05Железо эакисное, сернокислое О,025 1Гидроперекись изопрощ пилциклогексилбензола 0,1Третичный додецилмеркаптвн 0,5Вода 180Температура полимериэации 4-8 С,0 2 конверсия мономеров 62%, скорость полимеризации 12 ч.Данные по примерам 1-7, поясняющие использование калиевого мыла монои циизопропилфенантренкарбоновых кисло лот в количестве от 4,0 до 5,0 масс.ч,на 1.00 масс. ч. мономеров, приведеныв...