C07G 7/02 — C07G 7/02

Способ очистки -аспарагиназы от пирогенов

Загрузка...

Номер патента: 443514

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Аренс, Бауер, Вагнер, Ирион, Кауфманн, Рауенбуш

МПК: C07G 7/02

Метки: аспарагиназы, пирогенов

...при оН 5,5 проводят осаждение целевого продукта при помощи полиэтилеигли- КОЛЯ.Получаемый материал - концентрированная, свободная от пирогенов или содержащая лишь незначительные количества пирогенсваспарагиназа.П р и м 8 р 1. 1 о 0 г Ж -асаарагиназы с удельной активностью 100 и на 1 мг растворяют в 1 л воды, Добавляют 100 мл метанола и 40 г глицина и устанавливают рН раствора 8 9. Раствор выдерживают В теоЧЕНИЕ с)0 Ч Прк тЕМПЕратурЕ +50 Ст ОсажДаЮЩИЙСЯ ПРИ ЭТОМ ПРО- теин удаляют в течение 20 мин посредством центрифугирования при 6000 об,мин. Выделенный центрифугированием прозрачный материал доводят при помощи 2 н. НСС до рН 5.2 и осаждают путем фракционироСоставитель Й. якобсхРедактор Б )(орхнсх Техред Й ЙОгтстт 1 Ос Корректор Д,4...

Способ очистки -аспарагиназы

Загрузка...

Номер патента: 443515

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Аренс, Бауер, Вагнер, Ирион, Кауфманн, Рауенбуш

МПК: C07G 7/02

Метки: аспарагиназы

...точки.П р и м е р 4. 100 г Е-аспарагиназы с удельной активностью приблизительно 100 Ь/мг протеина растворяют в 1000 см дистиллированной воды при комнатной температуре, Во время растворения устанавливают значение рН при помощи 1 н, аОН на уровне 8,5 - 8,9. Нерастворимый остаток удаляют в течение 10 мии путем цеитрифугироваиия при 6000 об/мин, Значение рН оставшегося осветленного раствора доводят в ледяной ванне медленно до 7 - 8, Образующийся маслянистый осадок удаляют в течение 25 мин путем центрифугирования при 6000 об/мии, Остающийся после центрифугирования осветленный раствор доводят при помощи 1 и. НС 1 до рН 5,2. Потом последовательно подают по 25 мл 50%-ного раствора полиэтиленгликоля и каждый раз центрифугируют в течение 10 мин...

Способ получения ковалентно связанной с носителем пенициллинацилазы

Загрузка...

Номер патента: 446971

Опубликовано: 15.10.1974

Автор: Хюпер

МПК: C07G 7/02

Метки: ковалентно, носителем, пенициллинацилазы, связанной

...1, 450 г акридшида, 22,5 г й,й-метиленбисакриламида и 150 г малеиновой кислоты Растворяют в 3500 мл 0,05 М фос-атного оурвра со аначениви рН6 в точке ааота, раабавляют150 мл 5 ного водного растворанитрила ропионовой кислоты и150 мл 5 Я-ного раствора перекисисульфата аммония. Реационную сиесь нагревают до 80 С аатвмвыдерхивают в течение 15 ч прикоинатной температуре и продавливают череа сито с величинойотверстий 0,5 им. После тщательного промывания водой полимериаат высушивают выморахиванием ипри давлении 20 ии рт.ст. в те-чене 2 ч нагревают в вакууме до180 С.Аналогично могут быть получены сиешанныв полииериааты следующего состав, г:П Ш 1 У УАкрилаиид 450 450 450 450й,й -Метиленбисакриламид 30 45 45 135...

Субстрат для определения активности моноаминоксидазы

Загрузка...

Номер патента: 459474

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Забродин, Коган

МПК: C07G 7/02

Метки: активности, моноаминоксидазы, субстрат

...возбуждения 318 ммк и длине волны испускания 380 ммк самописец регистрирующего прибора спектрофлюориметра выводится на 75 делений шкалы (предварительно производится калибровка шкалы регистрирующего прибора при этих же длинах волн с помощью раствора хинина сульфата 0,01 мкг (мл в 0,1 н Н 804), Через минуту после перемешивания реакционной смеси включается лентопротяжный механизм региВ качестве субстрата для определения активности моноаминоксидазы в биологических средах используют п-оксифенилглицин, струк турная формула которого 15 НО О ХН -0 у. е. Вещество ого цвета, хороодном растворе ивной флюоре о концентрации возбуждения кания 380 ммк. ют в качестве но а мино ксидазы 30Изобретение относится к м назначено для диагностики и ния...

Способ получения комплексов рибонуклеазы

Загрузка...

Номер патента: 474537

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Глазова, Плиско, Пономарева, Самсонов

МПК: C07G 7/02

Метки: комплексов, рибонуклеазы

...Лктивность 150 исходной.атно м 1 тыс. сук ба мее й, ол Предм Способ получ зы путем сочета мым полимером с целью измене сторону повыше сти, фермент со лярным весом и нью замещения белок - полим ром с молекуля 500 тыс. со сте при соотношени, о Изобретение относится к медицине и касается получения полимерных физиологически- активных веществ.Известен способ получения комплексов рибонуклеазы, заключающийся в том, что фермент сочетают с полимерами, в том числе и водорастворимыми,Однако такой способ не обеспечивает высокой активности рибонуклеазы.С целью изменения активности фермента в сторону повышения или понижения активности, фермент сочетают с полимером с молекулярным весом порядка 10 - 100 тыс. со степенью замещения меньше 1, при...

Способ выделения пектолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 480721

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Гаевская, Голгер, Калунянц, Орешенко, Трефилов

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, пектолитических, ферментов

...пе превышают бе .20 Для осаждения пектолитпческих ферментовиз концентратов, полученных методом ультра- фильтрации, необходимо скорректировать рН до 4,8 - 5,3.Осажденный одним из органических растврителей, например этанолом, ферментпь препарат высушивается общепринятыми методами. Активность препарата 20000 ед/г, тогда как препараты, получаемые по существующей технологии, имеют активность 5000 - 30 8000 ед/г,480721 Таблица Активность пектиназы Объем,Степень очистки, кратность Наименование всегоединиц ед/мл мл 51,0 629,8 2100Культуральная жидкостьКонцентратОчищенный препарате 51,0 890 28000Культуральная жидкостьКонцентратОчищенный препарат 48,5 1340 21500209,7443 Культуральная жидкостьКонцентратОчищенный препарат в Вес дается в граммах....

Способ подготовки ферментных препаратов и реактивов для определения активности ферментов

Загрузка...

Номер патента: 490807

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Ищенко, Таран, Шапиро

МПК: C07G 7/02

Метки: активности, подготовки, препаратов, реактивов, ферментных, ферментов

...воду и химически чистый глицерин в соотношении 1: 1,5, готовят 0,04 М раствор перекиси водорода и раствор пероксплазы нз расчета 1 г сухого хрена на 10 лл растворителя, и 0,1 М спиртовой раствор гваякола.Ферментный раствор, раствор перекиси водорода и спиртовой раствор гваякола раздельно охлаждают до минус 10 С, а затем смешивают 6 мл раствора ферментного препарата, 2 лгл спиртового раствора гваякола и 2 гял раствора перекиси водорода в термостатпруемой трехгорлой колбе со шлифамн, оснащенной термометром лля измерения м инусовых температур. При постоянном контроле в колбе поддерживают температуру - 10 С с точностью определения й 1 С.490807 где / - температура.На основе полученных данных установлено, что с понижением температуры...

Способ получения иммобилизованной полинуклеотидфосфорилазы

Загрузка...

Номер патента: 498315

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Кумарев, Райт, Хомов

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованной, полинуклеотидфосфорилазы

...пропускают через колонку О с силикагелем в течение 1,5 час при 4 - 6 Сдо прекращения изменения концентрации белка в растворе. Для удаления с поверхности силикагеля нековалентно связанного белка колонку промывают 0,5 М раствором 1 чаС 1 5 в боратном буфере и затем боратным буфером, Образовавшуюся между белком и альдегидными группами силикагеля связь стабилизируют восстановлением, пропустив через колонку 15 мл раствора боргидрида натрия О (1 мг/мл) в боратном буфере. После этого силикагель удаляют из колонки, промывают на стеклянном фильтре охлажденным боратным буфером, подвергают дезаэрации под вакуумом и вновь загружают в колонку для ис пользования пммобилизованной полинуклеотидфосфорилазы в реакции полимеризацпи...

Способ иммобилизации протеолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 510479

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Беляев, Киселев, Матяш, Никитин, Степанов, Хохлова

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, протеолитических, ферментов

...групп фермента - кгрбодиимидом и предварительно обработан ным производным амццоалкилсилана кремнеземсодержащнм носителем - снлохромом.Смешивание ведут в дистиллированной воде при рН 4,5 - 5,5 и порционном добавлении активатора. После окончания реакции вод цый раствор удаляют декацтаццей, а иммобцлизоваццый фермент промывают последовательно растворами соляной кислоты, хлорц стого натрия и ацетатного буфера при рН 5,0 для снятия с носителя адсорбироваццого 15 за счет полного обмена фермента.П р и м е р, 50 мг пепсица, 22 мг водорастворимото и-толуолсульфоната - 1 - циклогексил - 3 - (2 - морфомццоэтил) -карбодиимида и 0,5 г предварительно обраоотанцого произ водным аминоалкилсилана силохрома смешивают в дистиллированной воде в...

Способ получения препаратов иммобилизованных ферментов

Загрузка...

Номер патента: 522189

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Браудо, Толстогузов

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованных, препаратов, ферментов

...доле 0,44, Получают препарат с 25 уд.в. 4,0 г/см .3П р и м е р 5. Готовят препарат глюко,зоксидазы, иммобилизованной в полиакриламидном геле, квк описано в примере 4, но :,стальные опилки предварительно обрабаты- ЗО вают препаратом "виникс", представляющим собой раствор поливинилхлорида в хлороформе, после чего стальные опилки подвергают распылительной сушке, Обработка стальных опилок, заключается в их перемешивании ва препарате "виникс" в течение 10 мин при комнатной температуре, В результате обработки и последующей расцылительной сушки стальные опилки покрываются тонким слоем поливинилхлор яда. 49П р и м е р 6. Готовят препарат глюкозоксидазы, иммобилизованной в полиакриламидном геле, как описано в примере 1, но ,вместо окиси цинка в...

Способ получения водонерастворимого ферментного комплекса

Загрузка...

Номер патента: 524521

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Дитер, Карл-Хайнц, Клаус, Михаэль, Ханс

МПК: C07G 7/02

Метки: водонерастворимого, комплекса, ферментного

...осуществляют также в присутствии носителя или исходных продуктов для полученияносителя, так как установлено, что сначала фможет происходить преврашение протеина исоединения связи, а затем следует связывание с носителем.Благодаря существенно расширенной шкале применяемых соединений связи, расширяется общая возможность применения способа,П р и м е р 1. 100 мг глюкозооксидазы растворяют в 1 мл 1 М триэтаноламиноового буфера с рН 8,0 при 10 С в атмосфере азота, Затем добавляют 0,03 мл акрилоилхлорида в 3 мл простого эфира и перемешивают смесь в течение 30 мин. Затем втечение ночи диализуют 2 л 0,01 М диэтаноламинового буфера с рН 8,0 и отцентрифугируют осадок. Энзиматическая активность 25составляет 16000 ЕДВ полученный таким образом раствор...

Способ получения продуктов ферментативных реакций

Загрузка...

Номер патента: 526623

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Гвоздяк, Могилевич, Побережец

МПК: C07G 7/02

Метки: продуктов, реакций, ферментативных

...использовании низких напряженностей электрического поля (меньше 10 в/см) 5 юо 15 2 з 2 з 35 40 45 50 55 бО 65 снижается степень удерживания фермента в объеме загрузки, а при высоких напряженностях (более 300 в/см) может происходить существенное нагревание загрузки, что ведет к денатурации белка и потере ферментативной активности.При необходимости ферментные процессы могут быть прерваны на некоторое время, например на ночь, выходные дни, прекращением подачи субстрата и выключением электрического тока. Для возобновления ферментации включают ток и обеспечивают подачу субстрата.Ферментативная реакция по предлагаемому способу может быть осуществлена в простом аппарате, изготовление которого не представляет трудности для любого...

Способ получения иммобилизованных вполиакриламидном геле ферментов

Загрузка...

Номер патента: 530886

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Кестнер, Кросинг, Мандель, Сиймер

МПК: C07G 7/02

Метки: вполиакриламидном, геле, иммобилизованных, ферментов

...контакт инициаторов пслимеризации с другими компонентами может вызвать преждевременную полимеризацию или инактивацию фермента.йелью изобретения является повышениеактивности иммобилизсваыыых ферментов.Поставленная цель достигается проведением процесса пслимеризации под действием окислительыо-восстановительных инициаторов, причем инициатор (предпсчтительнс персульфат аммония) досавляют к реакционной смеси в количестве 0,5 - 1,0 %и лучше ые раыьш , чем за 0,5 - 1,0 секперед дисперг ирсваыием ее в масло, например вазелиысвое,Необходимая бь:строта смешивания придиспергирсваыии достигается том, что реакционная среда вводится в масло черезвибриру 1 сщий капилляр, При этОм растворокислителя (персульфат аммония) направляют в колонку через...

Способ выделения фермента, катализирующего превращение креатинина в креатин и фермента, катализирующего превращение креатина в саркозин и мочевину

Загрузка...

Номер патента: 532341

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Клаус, Михаель, Ханс

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, катализирующего, креатин, креатина, креатинина, мочевину, превращение, саркозин, фермента

...цецтрифугтровзцием и растворя.ют до 100 мл, в 0,02 М буферном растворе дноэтзцолзлинз с рН 8,0 ив течение 4 чпри плюс 4 С подвергают дцзлиэу против того же буферного рзствора.Обшиц выход препарата 64% с удельной активностью 303 единкцы/мг (см. табл 1) . Прц разрушении клеток с помощью улыразву5 кз выход крезтициц-змидогидролаэы можно новы532341 Таблица Результаты активности и выхода препарата ы (25 С)% Лисперсн 2,8 10 98,6 ени рхний слойлиэтиленнми 2,6 10 ерва авка изопропанола (верхний слоГ 16 10 32,6 6,6 Вторая добавка изопропанол (осадок) 8,5 1,97 10 6,9 роматография ЛЕАЕ - Сефад (эл ваты),59 а Оли ца азделение креатинин.амидогидролаэы и креатин.амидино.гидролазы на анионообменной смоле ДЕАЕ - Сефадекс о ццролаза лок,мг алия осле...

Способ получения водонерастворимого препарата фермента

Загрузка...

Номер патента: 537630

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бруно, Гюнтер, Фритц, Херберт, Эрих

МПК: C07G 7/02

Метки: водонерастворимого, препарата, фермента

...цен ицилл и нов из б-А РБ.Реакционная температура ферментного рас. ширения составляет предпочтительно 38 С При более низких температурах активность фермента падает. Если расщепление осущест. вляют, например, при 25 С, то применяют вдвое больше фермента, чем при 380 С, пр одинаковом времени реакции,Скорость реакции при указанной темпера туре зависит от специфической активности ;лличества связанной с носителем пеницил ,инацилазы. Кроме того, скорость реакци зависит от отношения количества связаннойносителем пенициллинацилазы к концентрации пенициллина. Исходная смесь для расщепления с концентрацией калиевой соли пенициллина 6 100000 1 И/мг (1 мг калиевойсоли пенициллина б соответствует 1598 /У(международцые единицы) спустя 10 часпри...

Способ получения холинэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 543652

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Абрамович, Бресткин, Григорьева, Жуковский, Кузнецова

МПК: C07G 7/02

Метки: холинэстеразы

...стки, чащ кции фер й тканила (2:3 сбавляют объему) . промышленности. Известен способ получения Смесь перемешивают в течение 20 мин и фильтруют.Осадок промывают трижды гексаном и высушивают. Высушенный порошок суспензируют в 250 мл 0,1 М раствора хлористого магния (рН 7,2), отделя ют ферментный раствор центрифугированием, добавляют к ферментному раствору сульфат аммония до 50% от насыщения и затем 1 М раствор едкого натра до рН 6,9. Отделяют выпавший ферментный осадок и растворяют его в 100 мл 0,1 М раствора 10 хлористого магния. Раствор ферментного осадкапропускают через колонку с гелем сефадекса Г, уравновешенного с 0,1 М раствором хлористого магния (для освобождения от сульфата амония) и затем раствор фермента лиофилизируют. Выход 15...

Способ проведения ферментативной реакции

Загрузка...

Номер патента: 544380

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Маргарет, Чарльз, Чин

МПК: C07G 7/02

Метки: проведения, реакции, ферментативной

...5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 жидкости обнаруживается полное извлечение изомеразы путем флоккуляции.П р и м е р 2. Проводят непрерывную конверсию глюкозы во фруктозу с применением флоккулированных клеток, полученных по примеру 1 и хранившихся несколько часов при минус 5 С.Замороженные флоккулированные клетки погружают в воду или в глюкозный сироп, дают массе клеток оттаять и измельчают их перемешиваппем или другими механическими средствами до получения частиц одинаковой крупности, Затем эту взвесь вакуумируют 30 мин для удаления газов и вносят в колонку диаметром 23,5 мм, имеющую рубашку, частично наполненную водой или глюкозным сиропом.Колонку нагревают до 60 С и пропускают 2 М раствор глюкозы, содержащий 0,004 моля МдС...

Способ получения ферментного препарата, содержащего липазу

Загрузка...

Номер патента: 546283

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Ганс, Дак

МПК: C07G 7/02

Метки: липазу, препарата, содержащего, ферментного

...каждый раз с 2,5 л ацетона в течение 15 мин и каждый раз декантируют отстаивающийся наверху растворитель. Для экстракции богатого липазой фермента полностью обезжиренный материал размешивают два раза, каждый раз с 2 л смеси вода-этанол (95; 5) в течение 30 мин и затем отфильтровывают раствор.Отдельные экстракты вода-этанол соединяют и для осаждения фермента поджелудочной железы размешивают с 5 л ацетона в течение 15 мин при комнатной температуре, После центрифугирования осадок промывают еще 3 раза, каждый раз с 1,6 л ацетона, затем высушивают в вакууме и размельчают,Выход: 450 г (9% в отношении к мокрому органу) желтоватого порошка с активностью липазы 270 ЕД/г.П р и м е р 2, 2 кг сухозамороженной свиной поджелудочной железы...

Способ выделения фермента нейраминидазы холерных вибрионов

Загрузка...

Номер патента: 524376

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Домарадский, Кобринский, Кузнецова, Самсонов, Соловьев, Шатаева

МПК: C07G 7/02

Метки: вибрионов, выделения, нейраминидазы, фермента, холерных

...активности нейраминидазы прц десорбации составляет 50% по сравнеспо с активностью исходной культуральной жидкости.524376 Составитель С. МалютинаРедактор В. Смирягина Техред ЗФанта Корректор И, Гоксич Заказ 3124/55 Тираж 553 Подписное ЦНИИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент"г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3Полученный элюат концентрируют в 10 разна установке для ультрафильтрации с целлофаном в качестве фильтрующего материала,Концентрат гельхроматографируют по принципу группового разделения на колонйе ссефадексом Г, Гельхроматографию проводят в 0,85%-ном хлористом натрии в присутствии С,1%-ного хлористого кальдия. Собирают первую...

Способ очистки оксидазы д-аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 572205

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: "пьер, Оноре, Франсуа

МПК: C07G 7/02

Метки: д-аминокислот, оксидазы

..."Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3удаления неактивных белков, а затем вводят рао твор этилангликоля о концентрацией менее 50 об, %. Практически активность очищенного фермента равна первоначальюй активности смеси бел. ков.Применяемые реагенгы могут быть получень, известными способами,П р и м е р. К 230 мл пер емешиваемого водного, раствора серной кислоты (: 120 г/л) добавляют по каплям водный раствор силиката натрия (220 гД ЗЮ,), при рН 3,8 добавление силиката натрия прекращают, добавляют 2 капли алкилсульфоната натрия, вьшиваюг полученный золь в 8 л сильно перемешиваемого трихлорэтилена, наблюдая осаж дение шариков гидрогеля, добавляют 1 л аммиачной воды (рН 9) и фильтруют.Шарики промывают 33 раза 0,1 н. соляной кислотой и водой....

Способ получения иммобилизованных ферментов

Загрузка...

Номер патента: 578893

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: "пьер, Жильбер

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованных, ферментов

...ния определяют количество восстановленных соединений в оставшейся части при помощи динит. росалицилатного метода. Для сравнения каждый опыт повторяют, осуществляя фиксацию в водной среде. При этом берут раствор 0,5 мг пектиназы в 50 мл воды, 2 г активного кирпича и выдерживают при 4 С 7 ч. Полученные результаты приведены в табл. 1,где они выражаются в процентах активностикомплекса по отношению к активности фермента до фиксации.Как видно иэ табл, 1, фиксация фермента в бензоле является более быстрой, чем в водной среде. Кроме того, пектнназа, фиксированная в органическом растворителе, является более стабильной, чем пектиназа, фиксированная в водной среде. С другой стороны, для пектиназы, фиксированной в органической среде,...

Способ получения иммобилизованной амилазы

Загрузка...

Номер патента: 586182

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Макарова, Торчилин

МПК: C07G 7/02

Метки: амилазы, иммобилизованной

...возможность проведения иммооилизации а-амилазы в этиловом спирте с использованием в-качестве сочетающих агентов значительно более дешевых и менее дефицитных карбодиимидов, растворимых в органических растворителях, например дициклогексилкарбодиимида. При этом к-амилаза образует в спирте не раствор, как в воде, а суспензпю, и таким образом иммобилизация протекает в гетерогенных условиях.Схему иммобилизации можно представитьследующим образом: фермент образует в спирте суспензию, очень небольшая часть фермента переходит в раствор, где взаимодействует с носителем через сочетающий агент, вызывая таким образом переход в раствор ещеодной порции фермента, ее иммобилизациюи т. д,Таким образом, настоящий способ предусматривает...

Способ получения ферментного препарата, обладающего уреазной активностью

Загрузка...

Номер патента: 595335

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дихтярев, Чернобай

МПК: C07G 7/02

Метки: активностью, обладающего, препарата, уреазной, ферментного

...в качестве исходного сырья используют измельченные и обезжиренные семена арбуза сорта 20 Любимец хутора Пятигорский вида С 11 гц 1- 1 цз чц 1 даг 1 з, а экстрагирование проводят водой при рН 6,9 - 7,2 и 18 - 25 С, затем экстракт обрабатывают ацетоном в соотношении 1,5: 1,0 и отстаивают при 8 - 12 С.25Способ осуществляют следующим образом.1 кг измельченных и обезжиренных семян арбуза сорта Любимец хутора Пятигорский загружают в перколятор и экстрагируют доведенной раствором аммиака до рН 6,9 - 7,2 30 2водопроводной водой при 18 - 25 С в течение120 мин. Из полученных 2 л экстракта осаждают белки 3 л ацетона. Осадок отстаивают2 ч при 8 - 12 С в холодильной камере, затемотделяют, для ускорения сушки избыток влаги вытесняют ацетоном и сушат...

Способ получения иммобилизованной глюкоамилазы

Загрузка...

Номер патента: 601286

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Андреев, Голубева, Давидович, Овчаров, Римарева, Рогожин, Устинников, Яровенко

МПК: C07G 7/02

Метки: глюкоамилазы, иммобилизованной

...перемешивании.Предполагаемый способ позволяет получать нерастворимые препараты глюкоамилазы, обладающие высокой удельнои активностью и большим выходом, а возможность исшивают в вакууме при 120 С. Выход составляет 100 г (100%) сферических гранул диаметром 0,2 - 0,5 мм.К 100 г полученного гранулираванного сополимера приливают 800 мл ультраконцентрата глюкоамилазы. Реакционную смесь вы 60128655 60 65 держивают в течение суток при комнатной температуре и постоянном перемешивании. Препарат иммобилизованной глюкоамилазы отфильтрэвывают и тщательно прсмызают дистиллированной водой до отрицательной реакции на белок с 200/О раствором салициловой кислоты. Полученный препарат высушивают в вакууме при комнатной температуре.Глюкоамилазная...

Способ получения иммобилизованных ферментных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 608804

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Ельчиц, Пичко, Чугуй

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованных, препаратов, ферментных

...частицы подсушиваются и погружаются в охлажденный (О - 2 С) раствор пленкообразователя - 1% ацетилцеллюлозы в смеси ацетона и этанола, и высушиваются теплым воздухом. Операцию покрытия пленкой повторяют дважды и окончательно подсушивают частицы током теплого воздуха.П р и м е р 1, В качестве препарата фермента использован препрат р-галактозидазы, в качестве субстрата - лактоза. Активность препарата по лактозе составляет 150 - 200 ед./г.За единицу активности принято количество фермента, которое катализирует гидролиз 1 мкмоля субстрата за 1 мин при рН 4,2 и 30 С.Для обкатки частиц носителя используют 50 мл водной смеси следующего состава, %:Р-Галактозидаза 1,0Лактоза 1,0 Крахмал 1,0 Аэросил 0,5 Кар боксиметилцеллюлоза 0,5Нанесение смеси...

Способ получения иммобилизованных никотинамидадениндинуклеотид (над)-зависимых ферментов

Загрузка...

Номер патента: 615087

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Гладышев, Горяев, Шаповалов

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованных, над)-зависимых, никотинамидадениндинуклеотид, ферментов

...образом, Производят сорбциюкофермента (НАД иди НАДф Н )на сорбентах,обеспечивающйх прочнбе. связывание кофермента с последующим связыванием фферментов со слоем сорбнрованного кафермента эа счет специфического взаимодействия фермент-кофермент, а такжевзаимодействия фермента с носителем.Вия замены инактивированных в про 25цессе работы фермента и коферментана новые предлагается осуществлять ихдесорбцию в условиях, отличных от условий в которых работает система ферменттЭОкофер мент,Описькаемый способ испытан всистеме ал.когольдегидрогеназа-никотииамидаденнннук"леотид (НАД). Для этого кофермент НАДсорбнруют, например, на целлюлозе иэ3%водного О,О 15 М буферного растворафосфата калия при рН 7,7 и вводят всистему фермент -...

Способ получения фермента, створаживающего молоко

Загрузка...

Номер патента: 615862

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Марк, Роберт, Томазо

МПК: C07G 7/02

Метки: молоко, створаживающего, фермента

...0,27 0,16Еактериологическйе результаты испытаний фермента следующие: коллиформ-отрицательный, микробы общие - 20/мп, споры бактерий менее 10/мл, микрококки,стафилококки, дрожжи и плесень, молочныеферменты все 10/мл,П р и м е р 2. Из оставшегося послеобезжиривания в примере 1 раствора отбирают 71,5 кг и упаривают под вакуумомна банвепри 42 оС до веса в 21 кг.Добавлением 370 кг 12,5% ной соляной кислоты доводят рН упаренного расъ.вора до 2. Состав полученного раствораи контрольного (щелочная экстракция) растворов, вес.%: Щелочная экстракция(сухое вещество) 0,017 0,017 0,031 0,011 ЖирыКальций Хлористый натрий 24,4 24,0 0,71 Общий азот 0,95 ,Растворимый азот 0,75 0,66 400 г 12,5%-ной соляной кислоты для доведения рН до 2,95. Вновь...

Способ иммобилизации оксидоредуктазных ферментов

Загрузка...

Номер патента: 618048

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Вальтер, Джулио, Сильвия, Франко

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, оксидоредуктазных, ферментов

...тигель, выдерживаемый при темпера;уре 0 С и прядение ведут в атмос- Офере азота.оНити коагулируют в толуоле при 0 Си собирают на каркасе катушки,Для удаления органических растворителей производится сушка на воздухе, 2 гсвежеполученного вопокна, что соответствует примерно 1 г сухого полимера,промывают бикарбонатным буферным раствором с рН 8,0 для удаления непрочносвязанных ферментов и РЕ Д - НАД, азатем вонокно помещают в 10 мп 3%-ного водного раствора 1. -лактама аммония,рН 7,4. Производят перемешивание прикомнатной температуре в течение 10 ч.Далее с помощью анализатора аминокислот определяют количество образовавшегося 1 -аланина. Оно составvяет 0,163 г(96% от теории).То же волокно повторно вводят вконтакт со свежим раствором...

Способ иммобилизации кислых протеиназ

Загрузка...

Номер патента: 621680

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Антонов, Козлов, Крылова, Тертых, Чуйко, Янишпольский

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, кислых, протеиназ

...шская нвб., д. 4/5филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Препараты иммобипизованных кислыхпротеиназ, полученные предложеннымспособом, более чем в 10 раэ превосходят по активности препараты, полученные известным способом.Процесс проводит следующим обра:зом,Иммобиизация кислых протеиназ происходит в две стадии. На первой стадиикремнеземсодержащий материал, модифицированный аминооргсиланом, активируют10путем его обработки хпористым циануром,На второй стадии ферменты вводят в контакт с активированным носителем, приэтом ферменты связываются с носителем15кова пентно.Предложенный способ может быть использован дпя иммобилизации многихферментов и белков. Кроме того, целевая иммобипиэация кислых протеиназ20интересна тем, что эти...

Способ получения гиалуронидазы

Загрузка...

Номер патента: 632703

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Балтбарздис, Кирсе, Марнауза, Струкова

МПК: C07G 7/02

Метки: гиалуронидазы

...для искусственного осеменения,акстракцию проводят не кислым буфером,и раствором хлористого натрия при рН5,8 - 6,3, поскольку, начиная с рН 56 и ниже, наблюдается выпадение осадка, в 2который вовлекается часть фермента, чтоприводит к значительной его потере. фракционирование сульфатом аммония проводятв два этапа, причем 1-ое фракционирование ведут 60-65%-ным насыщением сульфата аммония, 2-ое фракционирование проводят на стадии после диализа последовательным добавлением сульфата аммония, до38-45%-ного насыщения и 65-70%-ногонасыщения и конечный продукт выделяют 3известным способом.Из спермы можно получить концентрированные экстракты без дополнительнойобработки сырья, Зто позволяет выделитьфермент с минимальными потерями активности.На...