Архив за 1978 год

Номер патента: 595311

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Авруцкая, Кирилюс, Омарова, Фиошин, Царькова

МПК: C07D 233/74

Метки: бензилгидантоина

...коэффшцсцт использования водорода до 90%,Описываемый метод получения бензцлгидантоина дает возможность получить продукт П р 1. м е р. Элсктрокаталцтц 1 ескос восстановленс бензальгцдянто".на проводят в электролцзере с разделением катодого и анодного пространств прц помощи катцонообме 1:Ой диасрагмы МК. Катоднонпкелевая, железная, медная цлц другая пластина цз проводника .Орвого рода (за исключением щелочных и щело шозсмсльцых металлов), актцвцрова цн яя скелстцы Никелевым катализаторомм, олновремснно является дном катодцого пространства.:"цод выполнен цз цекорроцдцрую ьцх металлов (Р 1, Т и др.). Тех;псратура 1:ь.та 40 - 60 С. Плотность тока 20 - 40 2/дм. Катализатор готовят выщслачнва цем 1,2 г нцкельалюмцнцевого сглява (50% Х 1 - 50% Л...

Номер патента: 595312

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дорофеенко, Жданова, Звездина

МПК: C07D 239/42

Метки: 6-замещенных, перхлоратов, пиримидиния

...соли пирилия.Ниже приведены примеры синтеза перхлоратов 2-метиламино,6-дифенилпиримидинов и соответствующих пикр атов.Пр и и ер 1. Получение перхлората 2-метиламино,б-дифенилпиримидина.К раствору 0,68 г (4,8 ммоль) азотнокислого метилгуанидина в абсолютном этаноле при размешивании добавляют раствор алкоголята натрия, приготовленный растворением в эталоне 0,11 г (4,8 мг атом) Ха, и 1 64 г (4 0 ммоль) перхлората 2,4,6-трифенилпирилия и кипятят 2 час. Реакционную смесь, не охлаждая, фильтруют, фильтрат концентрируют до объема 5 - 8 мл и по охлаждении отфильтровывают выпавший осадок. Получают 0,62 г (43%) перхлората 2-метиламино,6-дифенилпиримидина; т. пл. 220 - 222 С (из уксусной кислоты).Найдено, .%: С 56,46; Н 4,26; С 1 9,38; М 11,37,С 17...

Номер патента: 595313

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 239/54

Метки: кислоты, оротовой, солей

...от - 105 до +20 С,в щелочной среде, реакционнуюсмесь фильтруют, фильпрат нагревают при60 - 70"С, охлаждают с последующим выделением г.одкпслением соляной кислотой оротовой кислоты в свобозном виде или в визе со 0 лей.595313 Формула изобретения Составитель А. Орлов Редактор Л, Герасимова Техред А. Камышникова Корректоры: Е. Моховаи Л, Денискина Заказ 43/18 Изд. Жо 255 Тираж 567 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/51 ипография, пр. Сапунова, 2 3Отличительными признаками способа по изобретению является окисление 4- (аминокарбонпл) -амино -4-оксо-бутеновой кислоты перманганатом калия в щелочной среде при температуре от - 10 до 20 С.Способ по...

Номер патента: 595314

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Амвросиева, Бехли, Друсвятская

МПК: C07D 239/70

Метки: 2-аминоперимидина

...процесса, исключение токсичных продуктов из числа исходных продуктов, исключение проведения процесса под давлением.Поставленная цель достигается описываемым способом получения 2-аминоперимидина взаимодействием хлоргидрата 1,8-диаминонафталина с цианамидом, последующим кипячением с эквимолярным количеством водного раствора едкой щелочи и последующим переведением полученной соли в целевой продукт.Отличительными признаками способа являются использование в качестве исходного продукта цианимида, щелочная циклизация образующего продукта. Таким образом получают 2-аминоперимидин с выходом 85%, практически в две стадии, так как все операции проводятся без выделения промежуточных продуктов.П р и м е р 1, 2-Аминоперимидин.К суспензии 19,5 г (0,1...

Номер патента: 595315

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Карпова, Цизин

МПК: C07D 241/46

Метки: 2-аминофеназина, качестве, красителей, пигментов, пластмасс, производные, флуоресцентных

...слабое оранжевое свечениемстанольного раствора, в ацетоне - Ьикс530 нм (квантовый выход 8%).П р и м с р 3. Получение 5-пипсрилицобспзо 1 а) феназина.К тсплому раствору 2,4 г (10 ммоль) 4-пцперидинонафтохинона,2 в 20 мл спирта прибавляют 2,4 г (11 ммоль) о-фенилендиаминац смесь нагревают при кипении 5 мин. Сразуначинает выпадать осадок феназина. Через1 ч осадок отделяют, промывают спиртом исушат.Выход 3 г (96%) желтых кристаллов, хорошо растворимых в спирте, хлороформе, уксусной кислоте, умеренно в бензоле, гексане, нерастворимых в воде; т,пл, 167 - 168 С (из бензола).Найдецо, %: С 80,32; Н 6,17; М 13,48,С 2 Н 4 оКзВычислено, %: С 80,52; Н 6,08; М 13,43.Флуоресценция (в гексане) Э,оо 500 нм(4,272) .П р и м е р 4, Получение...

Номер патента: 595316

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Есаян, Исаян, Нерсесян, Оганесян

МПК: C07D 251/34

Метки: димелиталлил)изоцианурат, качестве, модификатора, поливинилкарбоксилатов, трис

...ровой кислоты, которые кОгут Оыть использОВиь В качестве х 10 дификаторов поливинилкарбоксилатов, давая сополимеры, образующие стойк 1 е эмульсии с высокойдгезисй, при помощи которых можно получить эластичные прочные и бссцвстнь)е пленки.Г 1 оставлеииая цель достигается трис- (1),удимстилаллил) -изоциануратом формулы595316 фор 30 Составитель В. НазинаТехрсд Л. Расторгуева Редактор Л. Чепайкина Корректоры Л Орловаи Т Дооровольская Заказ 189/10 Изд. М 297 Тиратк 558 НПО Государственного комитста Совета Министров СССР но делано изоорстс 1 ииЙ и открытиЙ 113035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 475Подписное Типография, нр. Сапунова, 2 Найдено, %: С 64,42; Н 8,07; И 11,97; С 18 Н 27 х)зоз.Вычислено, %: С 64,88; Н 8,16; 1 Х 1...

Номер патента: 595317

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Сергеев

МПК: C07D 285/14

Метки: 5-диамино-бенз1, 5-тиадиазола

...т 5-нитро-бенз,1, пном с последуюенного 4-аминогипосульфптомтем, что, с целью одействие 5-нитрополучениявзапмодейса с гидрокновленпем2,1,3-тиадиачичающипроцесса, в твиев илам пол ч зола йся заив Изобретение относится к спония 4,5-диамино-бенз,1,3-тиадиторый используется в синтезе лвеществ.Известен способ получения соединения 1 восстановлением 5-нитро-бенз,1,3-тиадиазола до аминопроизводного с последующим диазотированием последнего и восстановлением гипосульфитом натрия 1.Наиболее близок к изобретению по техни- О ческой сущности способ, основанный на взаимодействии 5-нитро-бенз,1,3-тиадиазола с хлоргидратом гидроксиламипа в среде этилового спирта в присутствии щелочи.На второй стадии описанного процесса вы деленный и очищенный...

Номер патента: 595318

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Евсюкова, Концова, Черноусова, Юкельсон

МПК: C07D 303/28

Метки: глицидиловый, качестве, кислоты, моноаллил-3метил-1, пластификатора, смол, тетрагидрофталевой, эпоксидных, эфир

...3, вес. ч,:Эпоксидная смола ЭДОтвердитель - малеинангидрид11 редел прочности при изгибе,кгс/смУдельная ударная вязкость, кгс/см 2Твердость, кгс 1 мм 2 П р и м е р 1. Смесь 1 моль калиевой соли моноаллил-З-метил,2,3,6 - тетрагидрофталевой кислоты, 100 мл днметилформамида, триэтиламнна в количестве 3% от веса соли, 1,5 моль эпихлоргидрина перемешивают в течение Й ч при ОО С, 5 агем отфильтровывают КС 1, отгоняют днметилформамид и непрореагировавший эпихлоргидрин. Остаток перегоняют в вакууме со стабилизатором (био-фенолом А) при т, кип. 112 - 114 С/1 мм рт, ст.Выход продукта 80 - 85%, содержание целевого глицидилового эфира 76 - 80%,Г 1 р и м е р 2. Синтез проводят по примеру 1, но при температуре 30 С,Выход продукта 20%; содержание...

Номер патента: 595319

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Ведерников, Домбург, Киршбаум, Кулькевиц

МПК: C07D 309/22

Метки: левоглюкозенона

...лево на,Испо льзование целлолцгнинаю обработкц сырья кисл ками. Целевой прод путем экстракц 10 лями. Пример 1. 10 г це после получения фурфур березовой древесины, о кислотой) нагревают до 15 4 мин при атмосферном живают в течение 45 ми конденсируют в лову льдом. Выход конденсат зенон экстрагируют хло 20 Выход левоглюкозенона ет 3,5% от целлолигнин люлозы.р 2, 10 г целлолцгнцна, полученогично примеру 1, нагревают до 3 - 4 мцц в вакууме 30 мм рт. ст. цт 45 мцн, Летучие продукты коцловушке, охлаждаемой льдом. нденсата 3,8 г. Левоглюкозецон эксметцленом. Выход коцс шаго проЗаказ 35/8 Изд, Мо 256 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное...

Номер патента: 595320

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Демьяненко, Драник, Прокопенко

МПК: C07D 311/14

Метки: выделения, растительного, сырья, эскулетина

...) загружают в перколят трагируют при перемешивании 3 45 мин, заливая каждый раз по 12 л го этанола, Экстракты объединяют,ют до 1 л и обрабатывают 6 раз по сью н-бутанол-хлороформ (2: 3),скую фазу отделяют, упаривают О умом, а образовавшуюся смолу р595320 Состав продукта после элюирования 20 - 25 ОО-нымэтаноломф после элюирования водойЭскулетин ЭскулетинЭскулин Эскулетин Цихориин Эскулин Скополетин Умбеллифе- рон 35 Составитель И. ДьяченкоРедактор В. Мирзаджаиова Техред А, Камышникова Корректоры: Л. Тарасова и Е. ХмелеваЗаказ 35/9 Изд.256 Ти,раж 568 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 при 40 - 60 С в 250 мл воды и...

Номер патента: 595321

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Лапкин, Новичкова

МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/08 ...

Метки: активность, анальгетическую, диэтилди, проявляющий, силан, фенилтио

...известна.С целью расширения воздействия на живой ор новое соединение - д силан формулы (1), проя ческую активность.Соединение формулы вестной реакции путем этилхлорсилана с бро 1 с последующим действи асного Знамени государственный, А, М. Горького ся дпэтилмоно- (фенав присутствии каталладия Р 1Пример 1, Днэтплди-(фенилтио)-силан.5 В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, получают пз 0,2 г-атома магния и 0,2 г моля бромистого этила в средс абсолютного эфира бромистый этилмагний. Затем 10 при охлаждении прибавляют 0,2 г моля тиофенола, раствор нагревают 15 мин, после чего в реакционную колбу медленно при охлаждении прибавляют 0,2 г моля диэтилмонохлорсилана. Смесь снова нагревают 1 ч,...

Номер патента: 595322

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Воронков, Дьяков

МПК: C07F 7/10

Метки: 1-органилоилатранов

...продукта с т. пл. 210 - 213 С. После пере- кристаллизации из хлороформа выход 14,6 г (89,0%), т. пл. 222 - 223 С.Найдено, %: Я 12,86, 12,71; С 1 16,17, 16,23.С 7 Н 40 зС 1 ХБ 1,Вычислено, %: Ь 1 12,51; С 1 15,86.ИК- и ПМР-спектры полученного вещества полностью идентичны с соответствующими спектрами продукта, полученного взаимодействием триэтаноламина с (хлорметил) -триэтоксисиланом в о-ксилоле с отгонкой этанола, т. пл. 210 - 211 С, выход 51,0%,П р и м е р 2. 1-(у-хлорпропил) -силатран.К кипящему раствору 15,0 г (0,1 моль) триэтаноламина, 0,2 г едкого кали и 50 мл абсолютного этанола при интенсивном перемешивании быстро приливают 24,0 г (0,1 моль) (у-хлорпропил) -триметоксисилана, Сразу после этого реакционную смесь охлаждают, например,...

Номер патента: 595323

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Жаворонкова, Савушкина, Филиппова, Чернышев

МПК: C07F 7/12

Метки: тиенилдихлорсиланов

...тпенилтрихлорсилана, 86,3 г 25 (0,75 моль) метилдихлорсплана и 2,5 г трис(диметиламино)-фосфиноксида, Холодильник соединен с атмосферой через хлоркальциевую трубку. Полученную смесь нагревают прп перемсшиванпи 4 - 6 ч, затем охлаждают до 30 комнатной температуры, добавляют в нее 2 г595323 Ф ор мула изобретения ИЙНС 1с 20 Составитель М. Макаров Редактор В, Мирзаджанова Техред Л. Расторгуева Корректоры: й. федорова и Л, ДенискинаЗаказ 364/9 Изд, Мо 344 Тираж 568 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 безводного хлористого алюминия и катализатора, Фильтрат подвергают ректификации и получают 38,7 г метилдихлорсилана,...

Номер патента: 595324

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Абрамас, Воронков

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилхлорсиланов

...который целесообразно применять в количестве 4 - 10 мол. /О.Процесс может быть проведен в кубе ректифнкацпонной колонны с отбором образую щегося легкокнпящего алкнлхлорснлана. Используемый катализатор при этом практически не теряет своей активности и может многократно применяться прн повторении процесса.25 П р и м е р 1. В куб ректнфнкацнонной колонки загружают 129 г этнлднхлорснлана и 11 г М-цианпиперидина. Смесь доводят до кипения и через 30 - 40 мнн начинают отбор этилхлорсилана с т. кпп, 40 - 43 С/715 мм.30 Отбор ведут в течение 60 - 90 мнн,595324 Реакция диспропорционирования КЯНСг в присутствии Я-цианпиперидина (1) или гч-цианморфолина (Н).Анализ Количество катализатора,мол, оо Выход ИЯНгС 1,о;, иа прорйагировавшиййЗНС...

Номер патента: 595325

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Козюков, Миронов, Протасов

МПК: C07F 7/12

Метки: иодалкилтригалогенсиланов

...легко протекает как в отсутствии, так и в присутствии инертных по отношению к йодистому водороду растворителей (пентан, гексан и т. д.).Выходы продукта практически не изменя 1 отся при замене стеклянного аппарата на аппарат из нержавеющей стали,П р и м е р 1. р - йодэтилтрихлорсилан ЗСНзСНзЯС 1 з.В толстостенную стеклянную ампулу помещают 17,9 г (0,111 моль) винилтрихлорсилана и конденсируют в нее под вакуумом 18,9 г (0,147 моль) йодистого водорода, затем при охлаждении жидким азотом под вакуумом ампулу запаивают, помещают в металлический охранный сосуд и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 9 ч, После вскрытия охлажденной жидким азотом ампулы и удаления непрореагировавшего йодистого водорода перегонкой реакционной массы...

Номер патента: 595326

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Бундель, Горбачева, Никаноров, Реутов, Розенберг

МПК: C07F 7/22

Метки: бензильных, олова, производных

...(растворитель СНС 1 проявитель дитизон). По окончании реакции растворитель упаривают в вакууме, остаток пять раз обра батывают горячим пентаном, экстракт упаривают, выпавшие кристаллы растворяют в небольшом количестве бензола и вносят в хроматографическую колонку, наполненную 5 О,; Е 5 см, И 2,5 см. Продукт реакции элюируют 50 гексаном, затем упар ивают раствор итель и очищают выпавшее кристаллическое бесцветное вещество путем перекристаллизации из пентана. Выход 0,19 г расчете на триены 11, 111 и 85% в расч (Р 11 СН,),8 пС);т. пл. 86 - 87 С.Найдено, %: С 60,32; Н 5,53; С 7,85,Вычислено для СзН,дС 15 п, %; Н 5,49;С 60,64; С 1 7,79.ПМР-спектр (в 15%-ном растворе СНС 1);б, м. д,: 1,13 (ЗН, триплет СН,); 2,34 (2 Н, квартет СН); 2,63 и...

Номер патента: 595327

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Власова, Кузнецов, Садыкова

МПК: C07F 9/06

Метки: антипирены, глицидиловые, кислот, композиций, хлоралкилфосфористых, эпоксидных, эфиры

...моль) триэтиламина в 150 мл эфира по лучают:1, р, р-Дихлоризопропилглицидилхлорфос. фит; выход 12,3 (46%); т, кип. 72 С/1 мм рт, ст.; д 4 1,3481; ао 1,4828.Найдено, %: Р 11,65; С 39,82. Вычислено, %: Р 11,58; С 1 39,17.2. , р - Дихлоризопропилдиглицидилфосфита; выход 4,8 г (16% ); т. кип. 132 -133 С/мм рт, ст,; д 4 1,3543; ад 1,4875,Найдено, %: Р 9,75; С 22,93.15 С 1 Н 1 зОзРСг Вычислено, %: Р 10,16; С 23,27.П р и м е р 4. В условиях опыта, описанного в примере 1, из 32,2 г (0,1 моль) монохлорангидрида ди - Р, р-дихлоризопропилфосфористой кислоты, 7,4 г (0,1 моль) глицидола и 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина в 100 мл эфира получают 18 г (48%) ди-р, р-дихлоризопропилфосфористой кислоты, 7,4 г (0,1 моль) глицидола и 10,1 г (0,1 моль)...

Номер патента: 595328

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гришин, Кирилович, Носовский, Рубцова, Харрасова, Чугунов

МПК: C07F 9/12

Метки: ароматических, кислоты, ортофосфорной, эфиров

...до 200 С и атмосферном давлении.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 5,8 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным спосо 595328бом получают 159,3 г (97,8% от вступившего в реакцию фенола) готового продукта с кислотным числом 0,05 мг КОН/г вещества,Для сравнения проводят получение трифенилфосфата известным методом в присутствии твердого катализатора - хлористого магния в условиях, аналогичных указанным для получения эфира. Во вторую колбу загружают 76,75 г (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 141,1 г (1,5 моль) фенола, 0,494 г (5,19 10 - з моль) хлористого магния.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 11 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным способом получают 154,5 г (94,7% от...

Номер патента: 595329

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Близнюк, Буланкин, Промоненков, Протасова, Сафина, Сахарчук, Чернышев

МПК: C07F 9/141

Метки: диорганофосфитов

...С/мм рт. ст,; п, 1,430; доз 0,940.Найдено, %: С 62,33; Н 11,42; Р 10,18.С 1 зНззОзРВычислено, %: С 62,73; Н 11,52; Р 10,11.П р и м е р 4, Получение ди-(этоксиэтил)фосфита. 5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 Смесь 0,36 моль моноэтплового эфира этилснглпколя и 40 мл толуола кипятят в приборе с насадкой Дина-Старка для удаленияследов воды, охлаждают до 0 С и при этойтемпературе и энергичном перемешиванипприбавляют 0,062 моль триметилфосфита и0,03 моль треххлористого фосфора. Температуру смеси повышают до 110 - 120 С в течение 1 ч, затем реакционную массу кипятят6 ч в приборе с насадкой Дина-Старка (температура бани 150 -60 С). Растворитель иизбыток моноэтилового эфира этиленгликоляотгоняют в вакууме и в остатке с выходом-100% получают...

Номер патента: 595330

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 9/32

Метки: 3-ди(оксоалкоксифосфа)циклоалканов

...(1).Раствор 42 г (0,135 моль) тетраизопропилового эфира метилендифосфонистой кислоты и 24 г (0,135 моль) бромистого метилена в 1 л п-ксилола кипятят 8 час, Затем растворитель отгоняют в вакууме водоструйного насоса, остаток перегоняют в вакууме 0,5 - 0,01 мм рт. ст., собирая фракцию 100 - 160 С.Выпавшие кристаллы промывают диэтиловым эфиром. Получают 8,1 г (25%) 1; т. пл. 103 - 104 С. П р и м е р 3. 1,3 - ди (оксоизопропоксифосфа) циклогексан (1 Ч).Раствор 31,2 г (0,1 моль) тетраизопропилового эфира метилендифосфонистой кислоты и 16 г (0,1 моль) 1,3-хлорбромпропана в 1 л тетралина нагревают при 150 - 160 С в течение 10 час. Затем растворитель отгоняют в вакууме 1 мм рт. ст., остаток перегоняют в вакууме 0,01 мм рт, ст., собирают...

Номер патента: 595331

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Коноплева, Сушицкая, Темкина, Цирульникова

МПК: C07F 9/38

Метки: амино(диметилфосфоновой)кислоты

...сульфат-ионов).Выделение целевого продукта ведут известными приемами, например, после упариванпя реакционную массу (сироп) при перемешиванип выливают в абсолютный спирт (этиловый), выпавший смолообразный продукт растирают в ступке с абсолютным спиртом до обр азования порошкообразного продукта.Пример. 46,9 г (0,157 моль) ампно(трпметилфосфоновой) кислоты растворяют прп перемешивании в 80 г (0,583 моль) 70%-ного раствора серной кислоты, нагревают до 140 СРедактор Л. Герасимова Подписное Заказ 364/11 Изд. Мо 344 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 и выдерживают прн перемешивании в течение 10 ч. Полученный...

Номер патента: 595332

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Кормачев

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, хлорметилфенилфосфоновой

...кислоты.Это достигается описываемым способом получения дихлорангидрида гг-хлорметилфенилфосфоновой кислоты, который заключается в том, что и-толилдихлорфосфин подвергают 25 взаимодействгпо с хлористым сульфуриломпри ультрафиолетовом облучении и температуре 110 в 1 С.Отличительными признаками способа является проведение процесса при ультрафполе товом облучении и температуре 110 - 140 С,Заказ 189/12 Изд Ле 297 Тираж 588 ППО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Ряугискяя пяб., и. 415По;писиое Типография, ир. Сяи,иовя, 2 Способ характеризуется простотой и позволяет получать целевой продукт в одну стадию с выходом 92%. Дихлорангидрид и-дпхлорметилфенилфосфоновой кислоты и...

Номер патента: 595333

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Кормачев

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, хлорметилфенилфосфоновой

...упрощениепроцесса и увеличение выхода дихлорангидрида (г-хлорметилфеиилфосфоновой кислоты.Это достигается описываемым способом 25 получения дихлорангидрида и-хлорметилфенилфосфоновой кислоты, который заключается в том, что и-толилдпхлорфосфин подвергают взаимодействию с эквимолярной смесью хлора и сернистого газа при темпера т ре 140 - 150 С,Редактор Т. Никольская Подписное Заказ 189/13 Изд. Ме 297 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Мшшстров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Процесс желательно вести при ультрафиолетовом облучении.Отличительными признаками способа является использование в качестве хлорирующего агента эквимолярной смеси хлора и...

Номер патента: 595334

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Альянов, Бородкин, Комаров, Мазгаров, Майзлиш

МПК: C07F 15/02

Метки: 19-ди(дитиациклогексено, 26-дибензо, 31-металл28, дисульфокислота, катализатор, окисления, соединений, тетраазопорфина, тиоловых

...в рсактор через барботер в количестве 300 мл/мин в течение 30 мин. В ходе опыта отбирают пробы для определения концентрации меркаптида,П р и м с р 2. Окисление и-бутилмеркаптана с использованием в качестве катализатора дисульфокислоты тетратиафталоцианипа железа осуществляют аналогично примеру 1. За 30 мин окисляют 80% и-бутилмеркаптана,Пр имер 3. 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола загружают в 10%-ный щелочный раствор, подкисляют уксусной кислотой до рН 9,5. Раствор нагревают при 50 С, вносят 4 10 - " моля дисульфокислоты тетратиафталоцианина кобальта и барботируют через реакционную массу воздух со скоростью 1,0 л/мин 4 ч. Выпавший осадок альтакса отфильтровывают, промывают водой до бесцветного фильтрата и сушат. Выход...

Номер патента: 595335

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дихтярев, Чернобай

МПК: C07G 7/02

Метки: активностью, обладающего, препарата, уреазной, ферментного

...в качестве исходного сырья используют измельченные и обезжиренные семена арбуза сорта 20 Любимец хутора Пятигорский вида С 11 гц 1- 1 цз чц 1 даг 1 з, а экстрагирование проводят водой при рН 6,9 - 7,2 и 18 - 25 С, затем экстракт обрабатывают ацетоном в соотношении 1,5: 1,0 и отстаивают при 8 - 12 С.25Способ осуществляют следующим образом.1 кг измельченных и обезжиренных семян арбуза сорта Любимец хутора Пятигорский загружают в перколятор и экстрагируют доведенной раствором аммиака до рН 6,9 - 7,2 30 2водопроводной водой при 18 - 25 С в течение120 мин. Из полученных 2 л экстракта осаждают белки 3 л ацетона. Осадок отстаивают2 ч при 8 - 12 С в холодильной камере, затемотделяют, для ускорения сушки избыток влаги вытесняют ацетоном и сушат...

Номер патента: 595336

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Витолс, Доронин, Дорохов, Кафаров, Корельская, Макарова

МПК: C08F 212/14

Метки: сульфокатионита

...насыщенным раствором сульфата натрия и водой 2). В процессе по известному способу содержание разрушенных гранул около 10%. Б. Макарова, В. В, КафаровВитолс595336 Формула изобретения Составитель Г, РусскихТехред А, Камышиикова Корректор Е. Мохоеа Редактор А. Соловьева Заказ 697/5 Изд. Мз 254 Тираж 654 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 жают для промывки в насыщенный раствор углекислого аммония, предварительно охлажденный от минус 10 до 0 С.В результате взаимодействия серной кислоты и продуктов разложения хлористого тионила (сернистого ангидрида и хлористого водорода) с насыщенным раствором карбоната аммония...

Номер патента: 595337

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Алкснис, Грузин, Сайфуллин, Силис, Сурна

МПК: C08G 18/14

Метки: композиция, пенопласта

...После тщательного перемешивания композицию выдерживают при комнатной температуре 6 ч.Вспенивание производят по примеру 1.Плотность полученного пенополиуретана0,065 г/см, осж=2,30 кг/см.Соотношение компонентов предлагаемойкомпозиции, вес. ч.:Лапрол100Толуилендиизоцианат 128Молекулярный комплекс щавелевойкислоты с глицерином 120С 4(С 5 Н 5 И)4 С 12 0,5КЭП0,5П р и м е р 3. К 23 г продукта ПЛ-Т добавляют 12 г молекулярного комплекса щавелевой кислоты и бутандиола,3. Послетщательного перемешивания композицию выдерживают при 0 С 24 ч. Вспенивание производят по примеру 1,Плотность пенополиуретана 0,12 г/см,осж=6 кг/см,Соотношение компонентов предлагаемойкомпозиции, вес. ч,:Лапрол(оксипропилированный глицерин с молекулярноймассой 500)...

Номер патента: 595338

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Донцов, Лобачева

МПК: C08G 18/63

Метки: композиция, покрытий, полимерная

...6000 В.Свойства полученных полиуретановых ма териалов приведены в таблице. Таблица 1 Содержание компонентов, вес. ч,ТДИ ММА ДАВСО КС Полиэфир с мол. весом 1000Контроль 1Контроль ППо примеру 1 34,834,824,36 20 0,2 15 Полиэфир с мол, весом 2000 По примеру 2 По примеру 3 13,92 11,48 15 20 вес. ч.) с мол. вес 1000, 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ) и с метилметакрилатом в присутствии катализатора анионного типа 1,4- диазобицикло,2,2-октана (ДАВ СО) .15 Состав композиций приведен в табл. 1, асвойства покрытий в табл, 2. Таблица 2 Полиэфир с мол,весом 2000110 28288 312 54 621,2 140 355 62 100 12 200 340 60 808,0 160 350 58 3П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, используя полиоксипропиленгликоль мол. вес 2000 (Д),...

Номер патента: 595339

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Баландин, Овчинников, Уфимцев

МПК: C08G 77/06

Метки: смолы, фенилсилоксановой

...Содержимое колбы подогревают до 75 - 80 Си выдерживают при перемешиванип 1 ч. Затем в колбу загружают еще 200 г воды, перемешивая 20 мин, и отделяют водно-кислый слой. Силанол промывают водой до нейтраль ной реакции, отгоняют растворптель и копденсируютдо содержания сухого остатка 75 - 80%. В полученную смолу добавляют на 29 вес. ч. 100 оо-ной основы 6 вес. ч. 100 ооной основы глифталевого лака ГФ, нагрс кают с прямым холодильником до 140 Свыдерживают 1,5 - 2 ч. Затем вводят толуол до нужной вязкости и концентрации, Для получения эмали смешивают 94 вес. ч, лака и 6 вес. ч. алюминиевой пудры,25Показатели Лак Эмаль вязкость при 20 С по вискозиметру ВЗ - 1) сопло2,5 мм) прочность пленки при ударе после термообработки пРи 450 - 500 С...

Номер патента: 595340

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Горячев, Костюков, Павлов, Расстригин, Хорошилова

МПК: C08J 9/00

Метки: пеноматериалов

...200 - 800 кг/см.Особенность предлагаемого способа состоит в том, что получение пеноматериалов с пониженной плотностью достигают не применением вспенивающего агента, а предварительной плотной упаковкой микросфер.Кроме того, использование жидкого полимерного связующего вместо сухого порошкообразного способствует повышению равномерности свойств пеноматериала за счет более равномерного распределения в нем связующего.Свойства полученных пенопластов приведены в таблице,Пример 1. Сухие стеклянные микросферы (ТУ 6-11-156-70) в количестве 110 г засыпают в форму для пропитки под давлением размером 200200(15 мм.В бачок для пропитки под давлением, соединенный с формой системой шлангов, заливают смесь спирта и ацетона в отношении 1:1. Шланг,...