Архив за 1978 год

Страница 184

Устройство для загрузки стержневых деталей в кассету

Загрузка...

Номер патента: 593331

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Мосин, Филин, Цыкин, Яхимович

МПК: H05K 13/02

Метки: загрузки, кассету, стержневых

...двух передних ползушек 9 и двух задних 10, соединенных планками 11. На планках закреплен вибробупкер 12, изготовленный из немагнцтного материала. В вибро бункере без контакта с дном установлена решетка 13, ячейки которой имеют прямоугольную форму. На дне внбробункера имеется перегородка 14. Решетка 13 жестко соединена с перегородкой и осью, закрепленной в стенках 25 вибробункера с возможностью вращения. Взадней стенке вибробункера имеется ряд окон 15 (см. фиг. 5) аркообразной формы. Его дно имеет шесть желобов сегментной формы, постепенно переходящие в плоские в направле нии окон 15. Нижняя часть окон 15 и основа3ння желобов лежат в одной плоскости, благодаря чему ориентированные детали 16 прн движении по желобая попадают в кассету 17, а...

Способ борьбы с нежелательными растениями

Загрузка...

Номер патента: 593641

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Людвиг, Роберт, Эрик

МПК: A01N 9/20

Метки: борьбы, нежелательными, растениями

...помола минимум 80 вес.% частицимеют размер менее, чем 2 мкм. Гербицидная композиция согласно изобретению обла- ЗОдает таким же хорошим гербицидным дейс 1вием, как известные смачивающиеся порошки и концентрированные водные суспенэии.П р и м е р 1, 43 вес, ч. 1-Фенил- З -амино-хлорпиридвзона-(6), 10 ч.этиденгликоля, 6 вес,ч, нагриевой соли продукта конденсации фенодсульфоновой кислоты, мочевины и формальдегида, 2 ч, синтетической кремниевой кислоты, 3 ч, блок-полимериза- ФО та, состоящего из ядра окиси полипропилена с молекулярным весом приблизительно 3250, , с привитой к ней окисью этилена до достижения молекулярного веса 6500 перемешивают и прибавляют воды до 100 мл (образец 43 Б), 43 вес,ч, 1-фенил-амино-хлорпиридвэона-(6), 2 ч....

Гербицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 593642

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Вальтер, Горхард

МПК: A01N 9/22

Метки: гербицидная, композиция

...и формальдегидв, 2 ч, синтетическойкремниевой кислоты, 3 ч, блок-попимеризата, состоящего из ядра окиси полипропипенас молекулярным весом прибпизительно 3250,, с привитой к ней окисью этилена до достижения молекулярного веса 6500 перемешивают и прибавляют воды до 100 мл (образец 45Б). 43 вес.ч, 1-фенип-вмино-хпорпиридазонв-(6), 2 ч, диэтанопаминовой сопи додеципбензолсульфоновой киспоты, 4 ч натриевой соли продукта конденсации сульфонированного наФталине с мочевиной и формаль- Ядегида перемешивают и прибавляют воды до100 мп (образец А, согласно примеру 1 заявки ФРГ М 2 412270),. Обе смеси перемешивают одинаково допго в шаровой мельнице, чтобы оба образца имели одинаковую крупность зерна. В данном случае 95 весЛ частиц меньше, чем...

Инсектоакарцидное средство

Загрузка...

Номер патента: 593643

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Жак, Лоран

МПК: A01N 9/36

Метки: инсектоакарцидное, средство

...по истечении 1,затем 24 час после обработки.15Полученные результаты приведены в тябп,6,д) Проба нв ночной бабочке(5 родор 1 ега С 1 ИогаС 1)Испытание проводится на гусеииах Ьроцор сега Е 1 Оогс 4 С 1 (1 - 1,5 см, средний возраст 10 дней . 1 к пь 1 уечье саепииения скярмпиве т гусеницам: 1 гм ацето.3нового раствора соединешя наносят на кружки салата диаметром 8 мм, раэложепвые взакрытые чашки иэ пластика диаметром 5 см;употребляют 15 гусениц ня обработку.о ,Гусениц хранят при 20 С и 50%-ной относительной влажности и кормят после того,кяк они сьели обработанную твбпетку салата.Процент смертности опрецепяют через 1,24 и 48 час после обработки,Полученные результаты приведены в тябп.7 - 9.е) Проба ив личинках домашней мухи( Мивсо допев...

Способ изготовления гибкого трубчатого мембранного элемента

Загрузка...

Номер патента: 593644

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Мишель, Робер

МПК: B01D 13/00

Метки: гибкого, мембранного, трубчатого, элемента

...изгибе теряет круглую форму сечения что затрудняет размещение пучков трубчатых мембранных элементов в корпусе аппарата;С целью повышения механической прочности плетеной оболочки по предлагаемому способу плетеную оболочку перед калибровкой, подвергают равномерному внутреннему прогреву до температур начала плавления материала оболочкиПредложенный способ осуществляют следующим образом.Перед тем, как плетеную оболочку под. вергнуть калибровке, ее пропускают через зо. ну нагрева с высокой температурой; близкой к максимальной теМпературе, которую может выдержать текстильный материал оболочки без ухудшения свойств. Текстильную оболочку выдерживают в зоне нагрева в течение времени, достаточного для достижения теплового рав. . новесия во всех...

Способ очистки промышленных газов от сернистого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 593645

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Андрэ, Клод, Филипп

МПК: B01D 53/14

Метки: ангидрида, газов, промышленных, сернистого

...сероводородом вприсутствии органической жидкости с получением элементарной серы. Недостаток известного способа заключается в недостаточно полной утилизации соединений серы в виде элементарной серы. Обьясняется это тем, что, вследствие наличия в очищенном газе небольших количеств серного ангидрида и окисления в процессе очистки 50 г в ЬОз, отработанный раствор содержит сульфаты аммония, которые при выпаривании по предложенному способу остаются в жидкой фазе. елью повышения выхода элеа счет утилизации сульфатолагаемом способе жидкую ф на стадии выпаривания, наг0 С, предпочтительно при етень 6 (53) УДК 66.074, .гв ,Э(088.8 О)Составитель Л. ТихоновРедактор Л. Новожилова Техред О. Луговая Корректор А. Лакида Заказ 266/3 Тиражвбч Подписное...

Способ изготовления труб из кремния или карбида кремния и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 593646

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Вольфганг, Конрад

МПК: B01J 17/32

Метки: карбида, кремния, труб

...ета Совета Мииистровй и открьггидушскаи иаб., д, 4/5 го комит изобретеи ЖЗЬ, Р Государствеипо делам 35, Москва ППППа тъ,г.У род, уя. или ет токовые контакты, снабженные патрубками для ввода и вывода газов, содержащих кремний или карбид кремния. Кожух может быть снабжен средствами ввода и вывода инертного газа, чтобы защитить графитовый носитель от обжига во время нагревания.На чертеже изображено предлагаемое устройство. Оно содержит трубчатое полое тело из графита 1 с токовыми контактами по бокам 2 и 3, которое используется в качестве .носителя для внутреннего осаждения полупроводникового материала, Для этой цели графитовая трубка 1 снабжена затворами для впуска 4 и выпуска 5 газа для реакции. Для защиты тлеющего графитового тела 1 во...

Смесь для изготовления литейных форм и стержней

Загрузка...

Номер патента: 593647

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Андраш, Антал, Ласло

МПК: B22C 1/00

Метки: литейных, смесь, стержней, форм

...Однако возможно использование и любых других органических илинеорганических связующих, отверждаемых при 25нагреве,Нижний и верхний пределы по содержаниюв смеси частиц алюминия выбраны, исходяиз соображений максимально допустимогосодержания связующего (в первом случае повышается газотворность и снижается газопроницаемость смеси, во втором - снижается ее Газопроницаемость, см з/минПрочность на сжатие, кг/смПрочность на сдвиг, кг/смОстаточная прочность стержней после остывания литья является небольшой, стержни могут быть легко удалены из отливок.Отработанная смесь легко регенерируется путем размола и термообработки при 450 С,Пример 2, Сравнительная оценка теплопроводности предложенной и известных смесей...

Способ получения порошков ферритовгранатов

Загрузка...

Номер патента: 593648

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Анна, Маргит, Эржебет

МПК: B22F 9/00

Метки: порошков, ферритовгранатов

...из него немагнитнбй фазы, которая может образовываться в процессе синтезанаряду с основным соединнием.С целью получения порошков ферритов-гранатов строго стехиометрического состава иопредлагаемому способу, измельченный продуктвновь спекают при температуре, на 100 в 1 Сниже температуры предварительного спекания,а затем подве 1 йают обработке в неоднородноммагнитном поле.Способ осуществляется следуюшим образомПорошки окислов, взятых в соотношении1 моль) 1,8 ГееОз, 2,8 СаО, 0,1 В 10 з и 0,7 Ъ,03,тщательно размалывают и смешивают в мельнице, после чего смесь предварительносиекают при 1050 С в атмосфере кислородав течение 4 ч. Спеченный продукт подвергают мокрому помолу в течение 48 ч, сушат при температуре не выше 120 С и повторно...

Резьбонарезной автомат

Загрузка...

Номер патента: 593649

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Андрэ

МПК: B23G 1/04

Метки: автомат, резьбонарезной

...35, прочно закрепленным на суппорте 28.Вал 30 гребенки 14 должен вращаться с постоянной скоростью во время каждого периода работы гребенки; причем указанная скорость вращения находится в определенном заданном соотношении со скоростью вращения шпинделя изделия 3, для чего предусмотрена соответствующая кинематическая связь 36 - 38.Шпиндель изделия 3 приводится через конические шестерни 39 и 40, входной вал 41 коробки подач со сменными зубчатыми колесами 42 и 43, а через вал 44 и пару зубчатых колес 45 и 46 приводится телескопический карданный вал 47. Внутри стойки, относяшейся к поперечному суппорту 10, привод ца коническую зубчатую шестерню 33, сидягцую ца вспомогательном валу 30, передается через пару конических колес 48 и 49,...

Способ изготовления офсетной печатной формы

Загрузка...

Номер патента: 593650

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Ричард

МПК: B41N 1/00

Метки: офсетной, печатной, формы

...элементы 4.Основа 1 покрывается слоем 2, который после нанесения на подложку подвергают обработке с образованием поперечных связей (в молекулах полимерного силиконового каучука, т, е. процессу сшивки), в результате получается поверхность вязкая, упругая, эластомерная отталкивающая типографскую краску.Для нанесения слоя 2 используют органические растворители, например, ксилол, а также и другие обычные ароматические раствори- тели и растворители алифатического ряда. Слой 2 наносят методом окунания или макания,Толщина слоя, обладающего способностью отталкивать типографскую краску, зависит от типа материала (от 0,1 до 50 мк), После нанесения силиконового полимерного каучука на подложку наносят изображения 3, соответствующее оригиналу,...

Способ стабилизации хлорита натрия

Загрузка...

Номер патента: 593651

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Луи, Поль

МПК: C01B 11/10

Метки: натрия, стабилизации, хлорита

...снижения расхода инертной стабипизируюшей добавки и сохранения, таким образом, первоначального содержания хпорита натрия в стабипизированном продукте по предлагаемому способу хпорит натрия сме- Ь шивают с гидратами шепочных или шепочно-земепьных метаппов, инертных по отно,.о шению к хпориту натрия с т. пп. 50-16 д С . в количестве, обеспечивающем весовое соотношение воды и хпорита натрия в образо вавщейся смеси 4,0-6,0 вес,%.В качестве солей шепочных и щепочноземельных метаппов цепесообразно брать фосфаты натрия, перборат натрия, гипохпорит натрия, пирофосфаты калия ипи натрия, 2 Ь карбонат натрия, смесь карбонатов натрия, смесь карбонатов натрия и калия, сульфат магния, хлориды магния ипи калия.Отличием этого способа является применение...

Способ получения тригидрата кислого дифосфата алюминия общей формулы

Загрузка...

Номер патента: 593652

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Альберт

МПК: C01B 25/36

Метки: алюминия, дифосфата, кислого, общей, тригидрата, формулы

...кислоты с 1-3 атомами углерода в цепи, илиацетонитрил, или ацетон, или диоксан, илитетрагидрофуран, или кетоны с 4 .углеродными атомами, или сложные эфиры карбоновыхкислот с 2-4 углеродными атомами, алифатические спирты с 4-6 атомами углерода вцепи, Кристаллизацию ведут с использованиемзатравочных кристаллов ИНВ (РО) ЗНО .Предложенный способ позволяет интейсифицировать процесс - его продолжительностьсокращается до 6 суток, увеличивая выходпродукта до 91-95%,П р и м е о 1, Перемешивают 50 г фос-.фата алюминия в 50 мп этилового спирта изатем добавляют 25,5 мл воды. После этого вносят затравочные кристалпыАН(РО ). ЗН О и выдерживают в течение 6 сутокопри 0 С, Затем отфильтровывают осадок исушат на воздухе, Выход продукта 41 г, 20т,...

Способ получения хлористого алюминия

Загрузка...

Номер патента: 593653

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Вернер, Ханс, Ханспетер

МПК: C01F 7/50

Метки: алюминия, хлористого

...м /г, содержащую.0,5-10% воды, обрабатьсвают хлором и окисью углерода при нагревассии, причем в кссчестве сырья используют боксит и процессоведут при 400-800 С,5 Отличительным признаком способа является использование в качестве сырья активи -рованной окиси алюминия с удельной поверхностью 10-450 м /г, содержащей 0,5-3 0%.воды, а также использовасссс боксита и строо10 ведение процесса при 400-800 С, Это позволяет значительно интенсифицировать процесс, длительность которого сокращается ло40 мин,П р и м е р, 130-135 мг бокстста из15 Сьерра-Леона нагревают в потоке азота, подаваемого в количестве 4 л/ч в течение30 мин до постояепсой температуры реакции,окоторая находится в диапазоне 400-800 С,При 220-240 С начинасот термическое разО...

“мешалка для аэрации жидкостей

Загрузка...

Номер патента: 593654

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Иозеф

МПК: B01F 5/16, C02F 3/12

Метки: аэрации, жидкостей, мешалка

...ось перпендикулярна оси ротора. Планки ть установлены несимметрично отнолопасти; лопасти изогнуты в пронаправлении, и в этом случае более сторона планки расположена с вог.3нутой стороны лопасти, а планка установлена наклонно.На фиг,показана мешалка, вид сбоку с частичным разрезом; на фиг,.2 - то же, вид снизу; на фиг. 3 и 4 - поперечные сечения лойастей и планок,Представленная иа фиг, 1 и 2 мешалка состоит из конусообразного ротора 1, на боковой поверхности которого размещены лопас. ти 2, кольцевой направляющей стенки, разделенной прорезями З.на.планки 4. Боковйе кромки Ь н 6 планок вместе со свободной кромкой 7 лопасти скошены на острый угол .в сторону вершины 8 ротора,В вариантахисполнения мешалки планки установлены на лопастях...

Способ очистки сточных вод от масла

Загрузка...

Номер патента: 593655

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алоис, Вильфрид, Райнхарт

МПК: C02F 1/46

Метки: вод, масла, сточных

...остаточные количества эмульгзторов могут быть почти полностькз нейтрализованы и при незначительномперемешивании очищаемой водной фззц. Поллействием выделяющихся при электролизе гззов масло легко образует крупице капли, которые могут быть быстро и беспрепятственноотделены от водной фазы. Б 1 и зультзтс масло.солержзщие сточные волы могут бцть очишснцот масла Ло предельно допустимых концснтрзцнй,Капельки масла полнимзются вверх естественным образом и при этом созлзются осой ино благоприятные п 1)елпосцлки лля того, чтог 1 ц гг Ступень очистки Показатели Ток, А 6 Напряжение, В 70 11 лотность тока, А/дм 1 1,5 Время пребывания, мин:в электролизере 6 вотстойнике ЗОСодержание масла в водной фазе вой ступени 250 мг(л, после второй 0,51 1,50,1 1...

Способ изготовления пористого керамического материала

Загрузка...

Номер патента: 593656

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Фрэнк

МПК: C04B 21/00

Метки: керамического, пористого

...материала и продуктов распада органического пенопласта, а не из пенопласта, покрытого слоем частиц керамического материала, как в известных способах.Возникшая общая структурная форма обладает более высокой прочностью.Используемый атакующий агент дотично растворять, гидролизовать илимеризовать органический пенистыйЭти действия оказывают, напримеэтиленгликоль, диэтиленгликоль, стекислота, олеиновая кислота, алкоксилизводные аминов, предпочтительно мламин.Пример. Куски сетчатого полиуретанового пенистого материала на основе полимеризованных сложных эфиров с площадью основания 43 мм, толщиной 15 мм, с 5 порами на 1 линейном сантиметре погружают на 2 ч в моноэтаноламин, ополаскивают проточной водой и593656 Составитель Л. БулгаковаТехред О....

Способ получения производных 1-пиридилокси-2-окси-3 аминопропана или их солей

Загрузка...

Номер патента: 593657

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Ерг, Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-пиридилокси-2-окси-3, аминопропана, производных, солей

...с метиловым эфиром хлормуравьинойкислоты и перерабатываютполучают 2-(2)- ь-окси-изопропилвминопропокс и) -5-метоксикарбониламинометилпиридин с т. пл, 96 -87 С (иэ эфира). Выход 80% (от теоретически возможного). Его нейтральный фумаратплавится при 138-140 С,Исходный материал получают следующимобразом,12,5 г 2-(3 -изопропиламино-оксипропокси)-5-цианопиридина растворяют в45100 мд метанола, К раствору добавляют 57 г аммиака и после добавки 3 г никеля Ренея, при 70-80 С и 40 бар начального добавления водорода гидрируют до завершения50поглощения водорода. Отфильтровывают катализатор,.раствор упариввют и остаток перегоняют в трубке с шаровым расширениемпри 140 С (0,01 торр). Получают 5-аминометил-( 3 -изопропиламино-оксипропок 55си)-пиридин...

Способ получения оксимов или гидразонов дезаланилотетаина или его производных

Загрузка...

Номер патента: 593658

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Войцех, Ежы, Малгожата, Маце, Мирослав, Ханна, Эдвард

МПК: C07K 5/065, C07K 5/087

Метки: гидразонов, дезаланилотетаина, оксимов, производных

...1, 62 мг 0,75,моль) хлоргидрата О-метилгидроксиламина растворяюти 10 мл.этилового спирта и нейтрализуюттвердым кислым карбонатом калия до окон 5чания выделения двуокиси углерода, Спиртовой раствор метоксиамина отфильтровываютот соли и добавляют в водный раствор, содержащий 135 мг тетаина в 20 мл воды,оРеакционную смесь оставляют при комнатнойтемпературе на 8 ч. После этого растворители выпаривают при пониженном давлении,а сухой остаток растворяют в метиловомспирте и выделяют в осадок этиловым эфи 15ром.Отделенный осадок центрифугируют, промывают этиловым эфиром и сушат нод пониженным давлением. Получают 115 мг 0-метилооксима тетаина с молвес, 299.Найдено, %: Й 13,9,Вычислено, %: .Й 14,04,П р и м е р 2, К 10 мг дезаланилотетаина,...

Способ получени -лейцин-13-мотилина

Загрузка...

Номер патента: 593659

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Герхард, Эрих, Эрнст

МПК: A61K 38/22, C07K 14/63, C07K 5/06 ...

Метки: лейцин-13-мотилина, получени

...бен.зипоксикарбонип- Ь. -гпутамип( -трет,-бутиповый эфир)- -гпутамип(;грет,-бутиловый эфир-Я -дерет.бутипоксикарбонил- Ьпизип- Ь -Фпутамип(-трет,-бутиповыйэфир)- Ь аргинил(гидробромид)- Ьаспарагинип- Ы. -йгрет.-бутилоксикарбонип-.Ь -лиаилглилилглугамииа,да(1 = -14,6го(а 1, а диметилфармамидериВыход 14,8 г 84%"от" теоретически расрсчитанного значения).Раствор 12,3 г полученного соединенияв 800 мп метипового спирта при поддержании постоянного эначенйя рН подвергают катапитическому гидрированию обычным образом (рН 5,5, 7 мп 1 н, бромистоводородной ЗЕкислоты), фипьтрат,упаривают в вакууме ипопученный остаток дважды переосаждаютиз этипового спирта и этипового эфира укСусной хлопотыВ реэупьтате в виде желаемого. продуктаконденсации (14-22...

Способ получения производных замещенной аминооксигидроксамоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 593660

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Агнеш, Иштван, Лайош

МПК: C07C 259/06

Метки: аминооксигидроксамоновой, замещенной, кислоты, производных

...из атилацетата 112-114 СК = 0,46.Вычислено, ю: С 49,5; Н 4,9; Й 15,7.СНО, Й,Найдейо %: С 49,5. Н 5,1; Й 15,4,.5П р и м е р 3, К-).й-(5-Нитрофурфурнлидеи)-аминооксиацетил-О-(бензил)-гидроксиламин.Выход 86% от теоретического, т. пл,после перекристаллизации из атилацетата94-97 С, В -.0,56Вычислено, Ъ: С 52,6; Н 4,1 Й 13,2.С Н О ЙНайдено, %; С 52,3; Н 4,3; Й 13,0.П р и м е р 4. Й -Й-(5 Нитрофуфурнлиден)-аминоокс иацетил -О-( ь-додецил)-гидроксиламин,Выход 56% от теоретического, т. пл.после переокристаллизации из этилацетата112-114 СВ-0,32Вычислено о, С 575 Н 7 9 Й 10 5С 1 ч Нк 4 ЙьНайдено, %: С 57,7; Н 8,0; Й 10,2.П р и м е р 5. Й -Й -(5-Нитрофурфурилиден)- ц -д.-( ам ни ооксибутирил -О-( 4-хлорбензил)-гидроксиламин,1,83 г (0,0037 моля)...

Способ получени безводных растворов надкарбоновых кислот с с

Загрузка...

Номер патента: 593661

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Герд, Отто

МПК: C07C 179/10

Метки: безводных, кислот, надкарбоновых, получени, растворов

...в нижнюю часть испарителя. 10 После конденсации продукта десорбцииполучают органические растворы надкарбоновой кислоты, частично содержащие воду.Удаление последней определяется условиями дальнейшего использования. В некото15 рых случаях могут быть использованы органические растворы надкарбоновых кислотбез предварительно азеотропного обезвоживания.Для получения безводных органических20 растворов надкарбоновых кислотпродукт десорбции подают на установку для перегонки,предпочтительно работающую по непрерывномуспособу. Иэ головной части колонны, снабженной отделитепем, отводят воду, а из ку 25 бовои частя - раствор надкарбоновой кислоты.В случае использования дпя десорбциисложного эфира карбоновой кислоты, име-ющего более высокую температуру...

Способ получения производных оксифенилбутазона

Загрузка...

Номер патента: 593662

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Дитер, Хеннинг, Эрих

МПК: C07D 231/34

Метки: оксифенилбутазона, производных

...кислоты1,5 г, т. пл. 77-79 С,Аналогично во взаимодействие вводят4-Бутил-(4- оксифенил)-2-.фенил-З 5-пиразолидиндион с малоновой, адипиновой,пимелиновой, пробковой и гексадекандикарбоновой кислотой и получают бис-( 4 бертил- Э,5-диоксо 2-феп)-фениловый эфир -малоновой кислоты, .бис-( 4-бутил,5-диоксс-фенилпиразолидинил)-фениловый эфир-адипиновой кислоты 40г.пл, 128-131 ), бис-(4-бутил,5-диоксин-фенил)-пиразолидинил фениловы йэфир-лимелиновой кислоты, 1 т. пл. 122-125 С)бис- -( 4-бутил, 5-диокс о-фенилпиразолидинил) фениловьй эфир-пробковой киодоты,(т, дд. 78 80 с бдс,-14 (4 буддд 3,5".лучен в некристаллической форме),П р и м е р 2, 6,5 г 4-бутил-(4-оксифенил)-2-феппл,5-ппразолпдипдиона раст воряют в смеси, содержащей 50 мл безводного...

Способ получени производных 2-(2-оксифенил)-бензтриазол-1 оксида

Загрузка...

Номер патента: 593663

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алэн, Жан

МПК: A61K 31/4192, C07D 249/20

Метки: 2-(2-оксифенил)-бензтриазол-1, оксида, получени, производных

...а,сА -диметипбензил ипи пафтил-метил, где цнкловлкил-цикпогексил, а -метилциклогексип или циклооктил, где ациламиногруппа - вцетил-, про йионип-, бутеероил-, пентаноил-;-этилгекса,ноил-, лауроил-, бензоил-, фенипвцетил-, вкрилоил- метакрилоип-, ипи цикпогексилвминокарбониламино, где карбоксиалкилкарбоксиметил или карбоксиэтип, где алкоксигруппа - метокси-, этокси-, пропоксибутокси-, или ф -метоксиэтокси-, пентилокси-, изобутокси-, октокси- или додеци локсигруппа, где алкеьчсульфонил- метил-, супьфонип этипсульфонил бутилсупьфонип или октипсульфонил и где гапоген-хлор или бром.По предлагаемому способу предпочтительно растворяют соединение формулы 11 в высококипящем простом эфире в нрисутствоееи основвниЯ, пРедпочтительно пРи 80- 80...

Способ получения производных октагидрооксазоло (3, 2-а) пирроло (2, 1-с) пиразина

Загрузка...

Номер патента: 593664

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Пауль, Петер

МПК: A61K 31/424, A61K 31/4985, C07D 241/36 ...

Метки: 1-с, 2-а, октагидрооксазоло, пиразина, пирроло, производных

...наиболее предпочтительно применять в качестве растворителяэтиловый эфир уксусной кислоты, и особенности,в случае отщеплеция бецзильцого5Остатка От соединений формулы МдеЙ г представляет. собой изоцропильиый остаток.Соединения формулы Ч могут быть получены конденсацией производного тертроновой кнслоты общей формулы Ч 1ЗгВ - С - Он1саон5где Я. и К имеют указанные значения,или обшей формулы Чг131 - С - 0(:Бг С 6 Н 520С - яОгде Я 1 и Р имеют указанные значения,.у - активный кислотный компонент, например атом галогеца, преимущественноатом хлора, с бензилоиым эфиром аминокислоты общей 4 ормулы В 1Ъ30Я М - С-СООСНгС 6 Н 5гВц.гдо Я и 1 с 4 имеют указанные для этих.сим воцов значения, причем реакцию осуществлз 35 ют способами, обычными,в химии...

Способ получения ксантонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 593665

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Алан, Джон, Питер

МПК: A61K 31/352, C07D 311/86

Метки: ксантонов, солей

...1,5 г 7-метилтио(и-пентилокси)-ксантон-карбоновой кислоты в видесветло-желтого твердого веществе,от. пл 205-208 С; ИК спектр 3300-2 ЗОО(ксантон С щ О); 8Метидовый эйр 7-метилтио-(н-пентилокси)-ксантон-карбоновой кислоты.2 г 7-метилтио-(н-пентипокси)-ксантон-карбоновой кислоты вводят и суспензию в 100 мл метанола и осторожно прибавляют к смеси 1 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают ддя растворения всего твердого вещества и затем еще с обратным холодильником в течение 18 ч. Охлажденный раствор уменьшают в объеме упариваннем расч ворителя под разряженным давлением и затем выливают в 200 мл воды. Продукт акстрагируют эфиром и эфирный экстракт промывают водой, сушат над безводным сернокисдым магнием и затем...

Способ получени производных пиперидина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 593666

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Курт, Макс, Франц, Херберт

МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4523, C07D 211/14 ...

Метки: пиперидина, получени, производных, солей

...следует отметить соединения формупы 1где е однократно заме35 щ.нный метоксц цли алпилокси, фецнл, пиперидцностаток незамешешь)й, Я -водород или метил, Й -оксц ц ееЪ -диметилен. 40И частности спедует подчеркнуть:1-1- 3-(м-метоксифенокси)-2-оксиЕ-преппп 1 -е-пиперидип -2-миде еппидиипп1- 1-13-( и-аллилоксифенокси)-2-окси- -пропил-пиперидиг 1-2-имидазолцдинол;1-11-3-(э-метэксифенэкси)-.2-экси-прэ 45 пил-пиперидил -3-метипимидазэлидииэн- -2; 1-11-(2-( э-и- диметэксифенэкси)-2-эксим-1-пропил -4-пиперидил-имидазолидинон; 1-11- 13-( 2-метокси-диэтилкарба) 50 моилфеноксц)-2-окси-пропил-пеепере 1 дцл)- -2-имидазолцдинон; и в частности 1-1-13- ( о-метоксцфенокси)-2-оксипропил- -пцперидип -2-имидазопидиноп.Реакционно способная, этерифицированная в...

Способ получения производных 6-аза-3н-1, 4-ьензодиазепинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 593667

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Вальтер, Хериберт

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-ьензодиазепинов, 6-аза-3н-1, производных, солей

...или натровый щелок.Те,соединения формулы 1, которые со . держат ассиметрические атомы углерода и,3 как правило, получаются как рацематы, могут известным образом, например с помощью оптически активной кислоты, расщеплять ся на оптически активные изомеры. Но мож46 но. также сразу применять оптически активное исходное вещество, причем в этом слу 1чае в качестве конечного продукта получа ется соответствующая оптически активная цли геометрически изомердая в этиленовом:45 ряду форма.П р и и е р 1. 1-Ацетилметил 5 фенид -6-аза -7 ффхлор,2-дигидрэ-ЗНбэнзо ф див зепион-(2).50К смеси из 27 г (0,1 моль) 5-фенил-а за-хлор-.1,2-оксидигидро-ЗН,4-бензодиазепинона (2), 400 мл диоксана и 40 мл диметилформамяда добавляют в атмосфере азота и при...

Способ получения производных цефалоспорина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 593668

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Мэйер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/46 ...

Метки: производных, солей, цефалоспорина

...углерода в прямой илиразветвленной цепи, Ц -целое число, равное 0,1, или 2, Я -( 5-метил,3,4-тиадиазод-ил)тиорадикал или (1-метил,2,З,4 тетразол-ил)тиорадикал и Ц-карбоксирадикал, или же Я - пиридиниевыйрадикал и М - .карбоксйлатион, при условии, что когда одновременно Яалкил 55 Объединяют обе партии кристаллов, затем3добавляют 160 см водного насыщенного раствора бикарбоната онатрия, предварительно охлажденного до 4 С. Доводят рН до 5,4 путем добавления водного концентрированного раствора лимонной кислоты. Иыпао дакнпие в течение 30 мин при 4 С кристаллы отфильтровывают. Таким образом получают 3,13 г 2-карбокси-(2-метилтио-имидазолил)ацетамидо 3-3- 5-метил- -1, 3,4-тиадиазол-ил) тиометил)-8-оксо-. -5-тна-аза-(...

Способ получения тиено (3, 2-с) пиридина

Загрузка...

Номер патента: 593669

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Арман

МПК: C07D 513/04

Метки: 2-с, пиридина, тиено

...над сульфатом натрия и унариваютв вакууме.Получают 31,4 г дд -(2,2-диметоксиэтид)-3-тиофецметиламина.Раствор 57,15,г (0,3 моля) и-тодуодсудьфохдорида в 400 мдхпороформа при .бавпяют по каплям к.интенсивно перемешиваемой смеси, состоящей из 61 г (0,3 модя) М -(2,2-диметоксиэтид)-З-тиофенметипамина, 31;8 г карбоната натрия, 400 мдхлороформа и 250 мд водыСмесь перемешивают 4 час при комнатддой теддддературе, хлороформовую реакцию отделяют, прдгмывают водой, сушат над судьфатом натрияи упаривают. Остаток перекристаппизовывают из смеси.200 мд изоиропидового эфира и 30 мд изопропанопа,Получают 89,5 г (выход 84%) сульфоддамида формулы Х (Я. = СН ),35 401.:Способ получения тиено(.3,2-с)ниридина цддклиэацией производного...