Способ получения ферментного препарата, обладающего уреазной активностью
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1 РХБ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалисти 1 еских Республик(51) М. Кл.з С 076 7/02А 61 К 35/78 нием заявкис присоеди) Приоритет Государственныи номите Совета Министров СССР оллетснь8(71) Заявитель арьковский научно-исследовательский химико- фармацевтический институт СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРМЕНТНОГО ПРЕПАРАТА,ОБЛАДАЮЩЕГО УРЕАЗНОй АКТИВНОСТЬЮ яется расширение 15ие уреазной активФормула изобрете репарата, ю, путем ья, осажтем, что, и повыа, измельбуза сорий видай при рН Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается технологии получения ферментных препаратов.Известен способ получения препарата, обладающего уреазной активностью, из расти тельного сырья путем экстрагирования соевой муки 27%-ным спирто-водным раствором, осаждения из экстракта целевого продукта 967 о-ным этанолом и сушки в вакууме. Получают препарат со специфической уреазной ак тивностью (на 1 г препарата 50 ед, самнера).Однако, используя известный способ, получают целевой продукт с незначительной уреазной активностью.Целью изобретения явлсырьевой базы и повышенности целевого продукта.Для этого по предлагаемому способу в качестве исходного сырья используют измельченные и обезжиренные семена арбуза сорта 20 Любимец хутора Пятигорский вида С 11 гц 1- 1 цз чц 1 даг 1 з, а экстрагирование проводят водой при рН 6,9 - 7,2 и 18 - 25 С, затем экстракт обрабатывают ацетоном в соотношении 1,5: 1,0 и отстаивают при 8 - 12 С.25Способ осуществляют следующим образом.1 кг измельченных и обезжиренных семян арбуза сорта Любимец хутора Пятигорский загружают в перколятор и экстрагируют доведенной раствором аммиака до рН 6,9 - 7,2 30 2водопроводной водой при 18 - 25 С в течение120 мин. Из полученных 2 л экстракта осаждают белки 3 л ацетона. Осадок отстаивают2 ч при 8 - 12 С в холодильной камере, затемотделяют, для ускорения сушки избыток влаги вытесняют ацетоном и сушат на воздухе45 мин. Выход препарата 20 г со специфической уреазной активностью на 1 г препарата350 - 450 ед. самнера.Полученный ферментный препарат представляет собой белый аморфный порошок,растворимый в воде, физиологическом и буферном р а створах (р Н 7 - 8),Предлагаемый способ позволяет получитьферментный препарат для медицинских целейв 6 - 8 раз большей специфической уреазнойактивностью и в 2 - 3 раза большей удельнойактивностью. Способ получения ферментного п обладающего уреазной активность экстрагирования растительного сыр дения и сушки, отличающийся с целью расширения сырьевой базь щения активности целевого продукт ченные и обезжиренные семена ар та Любимец хутора Пятигорск С 11 гц 11 цз чц 1 даг 1 з экстрагируют водоРедактор Н. Хубларова Подппснос Заказ 35/15 Изд.256 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 36,9 - 7,2 и 18 - 25 С, затем экстракт обрабатывают ацетоном в соотношении 1,5:1,0 и отстаивают при 8 - 12 С,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1, Технические условия 6-09-23-52-73.
СмотретьЗаявка
2405237, 21.09.1976
ХАРЬКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ХИМИКО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ЧЕРНОБАЙ ВЛАДИМИР ТИМОФЕЕВИЧ, ДИХТЯРЕВ СЕРГЕЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07G 7/02
Метки: активностью, обладающего, препарата, уреазной, ферментного
Опубликовано: 28.02.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-595335-sposob-polucheniya-fermentnogo-preparata-obladayushhego-ureaznojj-aktivnostyu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ферментного препарата, обладающего уреазной активностью</a>
Бис-(этиленимиды) n-метил-n-пропаргиламидофосфорной или тиофосфорной кислот, обладающие хемостерилизующей активностью
Номер патента: 938568
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Баяндина, Калимуллин, Нуретдинов, Садкова
МПК: A01N 57/26, C07F 9/22, C07F 9/564
Метки: n-метил-n-пропаргиламидофосфорной, активностью, бис-(этиленимиды, кислот, обладающие, тиофосфорной, хемостерилизующей
...(0,01 моль) этиленимина и 1 Я 9 г (ОЯ 1 моль) триэтиламина в 15 мл диэтилавого эфира. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при комнатной температур, а затем в течение 0,5 ч при рефлексе.Осадок салянакислаго триэтиламина, 1,4 г (теоретическое количество 1,48 г), отфильтровывают, фильтрат упариваат в вакууме. Выпавшие кристаллы атфильтровыьают и перекристаллизовывают (высококипящий петролейный эфир), Получают0,89 г(83,2%) бис-(этиленимида) К-метил-Кпропаргиламидафосфорной кислоты с т,пл,35 - 36 С, д " = -40 мд,. й %, С 47 76,18 12.К 21,09; 21,10; Р 14,80; 15,03.СвН 14 КзОР,Вычислено4; С 4824; Н 7,03; К 21,10;Р 15,58.ИК-спектр (и, см ): Р=С -1275; -С=С 2130,П р и м е р 2. Получение бис-(этиленимида) К-метил-К-пропаргиламидотиофосфорной...
Гидрохлориды производных 3(5)-феноксиметилизоксазола, обладающие и -адренолитической активностью
Номер патента: 979343
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Берг, Виноградова, Зайцева, Машковский, Соколов, Южаков
МПК: A61K 31/43, A61P 9/12, C07D 261/08, C07D 261/10
Метки: 3(5)-феноксиметилизоксазола, адренолитической, активностью, гидрохлориды, обладающие, производных
...общей формулы у приведены 55в табл,1,П р и м е р 1, 3-метил-(2-(3-изопропиламино-оксипропокси) феноксиметил З-изоксазол, гидрохлорид.Получение исходного соедйнения 60З-метил-2-(2,3-эпоксипропокси)феноксиметилизоксазола.К раствору 1,2 г (0,03 мол) едкого натра в 12 мл воды добавляют6,15 г (0,03 мол) 3-метил-(2-окси феноксиметил)изоксазола в 15 млдиоксана и 5,5 г (0,06 мол) эпихлоргидрина. Смесь нагревают на кипящейводяной бане в течение 3 ч. Послеохлаждения экстрагируют эфиром, сушатсульфатом магния, эфир упаривают ввакууме и остаток перекристаллизовывают из гексана,Получают 3,2 г (40) 3-метил--2-(2,3-эпоксипропокси) Феноксиметил)изоксазола, т.пл. 73-74 С.Найдено, %: С 64,21; Н 5,90;Ю 5,36.С, Н ЫО 4,Вычислено, %: С 64,36; Н 5,78;И...
Гидробромидыn, n, n-триалкил-(диалкилфенацил)-n(4 дипропиламино-2-алкенил) аммонийбромидов, обладающие противовирусной активностью в отношении вируса коксаки а 13
Номер патента: 1619671
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Бабаян, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская
МПК: A61K 31/13, C07C 211/63
Метки: n-триалкил-(диалкилфенацил)-n(4, активностью, аммонийбромидов, вируса, гидробромидыn, дипропиламино-2-алкенил, коксаки, обладающие, отношении, противовирусной
...ср., 745 ср 1500ср., 1525 ср 1595 ср 3060 сл (оцкоэамещенное бекзольное кольцо), 960 ср,. 1660 55ср 3020 сл, ( - СН=СН - ), 1650 с. (С=-О сопр,).П р и м е р 3. Определение противовирусной активности и максимально переносимой дозы (МПД) соединений 1 и 1. Соединения 1 и 11 испытаны на противо- вирусную активность в отношении вируса Коксаки А 13.1, Токсичность определена в культуре перевиваемых клеток 1.-41, За максимальную переносимую дозу исследуемого соединения принимали его наибольшее количество, которое не вызывало дегенерации клеток 1=41, она равна для соединения 1 250,0 мкг/мл, для соединения 11 - 125,0 мкг/мл, Рабочая доза (РД) равна 1/2 МПД (см, табл, 1). Определение Шво проводили на беспородных белых мышах массой 18 - 20 г...
Датчик для измерения активности ионов водорода (рн)
Номер патента: 131964
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Беневольский, Юхновский
МПК: G01N 27/416, G01N 27/48, G01N 27/56
Метки: активности, водорода, датчик, ионов, рн
...чике возможность поврежден 1 я электрода устраНЕНя. ДЛЯ ЭТОГО Э,1 астнсиук) ВтуЛК 1 1 ПЛОТдЕНИЯ раЗМСШяОТ и ЛСГКСЪЕМ- ном колпачке, который нядевяют на э 1(ктрод поверх втулки.На чертеже изображена схема узла уплотнения для установки электрода датчика,Уп,гОгиительдую донс;)хность кор.) с;1 У;1 атсдддк 1 расо,;гспот снс, - ружи и делают легко доступной для осмотра. Уплотияющую втулку 2, изготовленную нз эластичного матс,);дала в чстиости из резины), надевают на электрод ). На втулку 2 надевают легкосъемный колпачок 4, внутренняя поверхность которого совместно с поверхностями электрода с) и корпуса 1 образует замкнутую гполость, При затягивании гайки 5 уплотняюшая Втулка 2 надежно Гермегдгзирует зазор между элект,родом;1 корп)со дтчикс....
Способ подготовки ферментных препаратов и реактивов для определения активности ферментов
Номер патента: 490807
Опубликовано: 05.11.1975
МПК: C07G 7/02
Метки: активности, подготовки, препаратов, реактивов, ферментных, ферментов
...воду и химически чистый глицерин в соотношении 1: 1,5, готовят 0,04 М раствор перекиси водорода и раствор пероксплазы нз расчета 1 г сухого хрена на 10 лл растворителя, и 0,1 М спиртовой раствор гваякола.Ферментный раствор, раствор перекиси водорода и спиртовой раствор гваякола раздельно охлаждают до минус 10 С, а затем смешивают 6 мл раствора ферментного препарата, 2 лгл спиртового раствора гваякола и 2 гял раствора перекиси водорода в термостатпруемой трехгорлой колбе со шлифамн, оснащенной термометром лля измерения м инусовых температур. При постоянном контроле в колбе поддерживают температуру - 10 С с точностью определения й 1 С.490807 где / - температура.На основе полученных данных установлено, что с понижением температуры...