Патенты с меткой «диорганофосфитов»
Способ получения диорганофосфитов
Номер патента: 595329
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Близнюк, Буланкин, Промоненков, Протасова, Сафина, Сахарчук, Чернышев
МПК: C07F 9/141
Метки: диорганофосфитов
...С/мм рт. ст,; п, 1,430; доз 0,940.Найдено, %: С 62,33; Н 11,42; Р 10,18.С 1 зНззОзРВычислено, %: С 62,73; Н 11,52; Р 10,11.П р и м е р 4, Получение ди-(этоксиэтил)фосфита. 5 10 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 Смесь 0,36 моль моноэтплового эфира этилснглпколя и 40 мл толуола кипятят в приборе с насадкой Дина-Старка для удаленияследов воды, охлаждают до 0 С и при этойтемпературе и энергичном перемешиванипприбавляют 0,062 моль триметилфосфита и0,03 моль треххлористого фосфора. Температуру смеси повышают до 110 - 120 С в течение 1 ч, затем реакционную массу кипятят6 ч в приборе с насадкой Дина-Старка (температура бани 150 -60 С). Растворитель иизбыток моноэтилового эфира этиленгликоляотгоняют в вакууме и в остатке с выходом-100% получают...
Способ получения смешанных диорганофосфитов
Номер патента: 600145
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/141
Метки: диорганофосфитов, смешанных
...примеру 1 из 0,15 моля гексилового спирта, 0,1 моля триметилфосфита и 0,05 моля треххлористого фосфора. выход100%, п 1,4277.Найдено, /,: С 46,29; Н 9,64; Р 17,04, С,НпОзР.Вычислено, %: С 46,66; Н 9,51; Р 17,19.Порцию вещества (14 г) практически нацело перегоняют, при этом выделяют 6,4 г метилгексилфосфита с т. кип. 92 - 95"С/2 - 3 мм рт, ст., гг 1,4290, д,г 1,0092, МКо найдено 45,94, вычислено 45,63; 4,1 г дигексилфосфита и 2,8 г диметилфосфита.1 р и м е р 3, Получение метилметоксиэтилфосфита.1( смеси 0,3 моля монометилового эфира этиленгликоля, 0,2 моля триметилфосфита и 7 мл метилхлорида, перемешивая, при - 40 С прибавляют 0,1 моля треххлористого фосфора, температуру доводят до 20 - 25 С в течение 2 ч и оставляют в этих условиях...
Способ получения диорганофосфитов
Номер патента: 1117303
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Близнюк, Бондарева, Протасова
МПК: C07F 9/141
Метки: диорганофосфитов
...7: С 36,42; Н 7,55;Р 15,43Вычислено, 7,: С 36,37 р Н 7,63;Р 15.63.П р и м е р 3. Получение ди(феноксиэтил)фосфита.К раствору 6,9 г (0,05 моль) треххлористого фосфора в 5 мл трет-бутилхлорида при перемешивании и темпераотуре 20-25 С прибавляют по каплямсмесь 13,8 г (О, 1 моль) феноксиэтанола, 3,7 г (0,05 моль) трет-бутанолаи 5 мл третбутилхлорида. Реакционнуюмассу выдерживают в этих условиях 7 ч,5затем вакуумируют и в остатке получают 16, г (1007) вещества, т. кип.192-200 С (1-2 .мм рт.ст. п5373;дД 1,2210; МК 82,43. Вычислено83,27.1 50 Найдено, 7: С 59,52; Н 5,87;Р 9,68.СН 0 Р.Вычислено, 7: С 59,63; Н 5,94; 55 Р 9,61П р и м е р 4. Получение ди(параметилфеноксиэтил)фосфита. 4К смеси 18, 26 г (О, 12 моль) параметилфеноксиэтанола и 4,45...