Архив за 1978 год

Номер патента: 598899

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Злотский, Караханов, Клявлин, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 407/04, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксан, 5-метил-5-тетрагидропираноксиметил1, битумных, качестве, компанентов, лаков

...Марганцевый резинат 194 6 1 100 Т а б л и ц а 2Показатели готового продукта итумный лак новым ком- понентом черный 45 120 Таблица 3Состав велосипедного битумного лака Компоненты 12,78 21,31 12,78 10,31 15 гО 8,53 4,53 1,97 1,97 55,41 100в области 3300-3600 смИс-о.-н 7Получеиный продукт был испытан в качестве компонента для битумных лаков и показал качественные преимуСостав электроизоляционного Битум нефтяной, ухтинский Полуфабрикат ЛУ(полимеризованное льняное масло) 5-Метил-тетрагидропираноксиметил,3-диоксан Ксилольная Фракция (дается вколичестве 100 на основу) Показатели готового продукта Вязкость (воронка НИИЛК), секЦветВремя высыхания при 100 С, чао Выдерживаемое электрическоенапряжение, кв/мм Ухтинский лакобитум12 уплотненное...

Номер патента: 598900

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Колесова, Черказова

МПК: C07D 487/04

Метки: 8-азаксантинов, производных

...и сушат. Получают 3,6 г 2-метилтио,5-диамино-б-оксопирнмидина (выход 55,5%), с т.пл. 195 - 197 С (У 1),3,6 г диаминопиримидина (Ч 1) суспеидируютв 80 мл воды, добавляют 2,2 г интрига натрия,нагревают до 40 С и при перемешивании прикапы.вают 5,0 мл ледяной уксусной кислоты. Затемпри 40 С перемешивают 1 час, раствор кипятятс углем и охлаждают. Вьшадает оранжевый осадок,после кристаллизации из воды получают 2,8 г азапурина (выход 73,2%) (Ч 111).Т.пл, 254 - 256 С, Л макс 264 нм, ВДЕ 3,97(вода), ПМР: Ь м.д. ЯСНэ 2,78 в СР,СбОНпо ГМДС,Найдено,%: й 38,43; 3 17,87.СНИОЯВычислено,%: й 38,30; Б 17,50,1 г азапурина (ЧН 1) нагревают в закрытомсосуде с 10 мл диметилформамида и 0,5 мл иодис.того метила 1 час до 100 С, охлаждают и...

Номер патента: 598901

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Ересько, Кулик, Повстяной

МПК: C07D 487/08

Метки: нонандиона-3, тетра-метилпроизводных, тетраазабицикло

...в .вакууме до начала кристаллизации иохлаждают до 0 С. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством 60(24,6)т.пл. 320-321 аС.П р и м е р 2. 2,4,6,8,9,9"Гексаметил,4,6,8-тетраазабицикло(3,3,1)"нонандион,7.К раствору 15,0 г (0,17 моль) диметилмочевины в 75 мл воды прибавляют2 мл концентрированной соляной кисло- ты, затем при 30 С прикапывают 17,85 г(0,056 моль) /Ь, /3 -диметилтетраэтилацеталя малонового диальдегида в тече-Е)ние 2 ч. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при 50 С, охлаждают и экстрагируют хлористым метиленом (6 х 30 мл).Иетиленхлорные вытяжки объединяют,растворитель отгоняют до начала крисзаключающийся в том, что со М и -диметилмочевину подвергают взаимодействию с ацеталями малонового диальдегида формулы а...

Номер патента: 598902

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Анрианов, Измайлов, Магомедов, Морозова, Сыркин, Школьник

МПК: C07F 7/14

Метки: органохлорсиланов

...трихлорснлил этакаАналогично примеру 1 из 13,65 г (0,1 м)трихлорсилана 11,8 г (0,1 м) а.метилстирола и0025 г (0,1% от веса реагентов) В 64(СО), посленагревания в течение 1 час при ЗО - 35 С получают25,5 г смеси. После проведения описанных в примере 1 операций выделяют 25,24 г (99%) целевогопродукта (жидкость с т,кип. 80 - 83 С при 2 мм,п = 1,5142).Найдено, %: С 42,9; Н 4,7; Я 10,9; С 41,7.(Мол.в, по данным масс-спектра 253).С,Н ЯС)зВычислено, %:.С 42,7; Н 4,37; Я) 11,0;С 42,2 (Мол.в. 253,7),ИК - спектр (жидкая пленка), см ; 2960 с,2900, 1400, 1250, 050, 700 с,П р и м е р 6. Получение 1,1.дифенил.ме.тилдихлорсилилэтанаАналогично примеру 1 из 11,65 г (0,1 м) ме.тйлдихлорсилана, 15,62 г (0,1 м) 1,1-дифенилэти.лена и 0,027 г (0,1% от...

Номер патента: 598903

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Андрианов, Измайлов, Калинин, Камарицкий, Магомедов, Морозова, Сыркин, Школьник

МПК: C07F 7/14

Метки: органохлорсилилэтанов

...после нагревания в течение 1 час прн 35 - 40 С получают 58,0 г смеси.Выделяют 56,84 г (98%) целевого продукта (бесцветная жидкость с т.кип. 190 - 192 С, го(Мол.в, по данным масс спектра 229)С 7 Н 882 С 2Вычислено%: С 37,21; Н 7,12; 8 24,35;С 1 36,43, (Мол.в. 229). бИК спектр (жидкая пленка) см : 2950 с,2900; 1400, 1250 с, 1150 с, 870 с, 780 с, 700 с, 630 сл,540 с, 470 с, 420 с,П р и м е р 2, Получение 1.триметилсилил.(Мол,в. по данным масс. спектра 215). 45СбН 1882 02Вычислено,%: С 33,49; Н 7,44; Б 26,04;С 33,02. (Мол,в, 215,3),ИК спектр (жидкая пленка) см : 2950 с,2900, 1400, 1250 с, 1150 с, 870 с, 780 с, 700 с, 630 сл, 50540 с, 470, 420 с.П р и м е р 5, Получение 1-триметилсилил 2-метилдихлорсилилэтанаАналогично примеру 1 из 34,5 г...

Номер патента: 598904

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Килессо, Копков, Лузин, Степаненко

МПК: C07F 7/18

Метки: производных, силилированных, углеводов

...Реакционную смесь фильтруют в горячем виде.После отгонки растворителя остается вязкий не.кристаллиэующийся сироп. Выход 3,2 г.Вычислено, %: 81 6,15, 1 ОНайдено, %: 81 6,42,П р и м е р 9, 1,2,5,6-ди-оизопропилиден.3-о-д 1 метилэто 14 сисилила- О-глюкофураноза,2,59 г (0,01 м) диацетонглюкоэы растворяют в50 мл сухого ксилола, затем добавляют 0,005 г 15калия и оставляют, до полного растворения метал.ла. Раствор нагревают до кипения, после чего кнему по каплям добавляют раствор 1,14 г (0,011 м)диметилэтоксисилана в 10 мл ксилола. Смесь ки.пятят до прекращения выделения водорода. Растворитель оттоняют, остаток перегоняют в вакууме,т.кип. 125 - 130 С (0,1 мм). Выход 60%,П р и м е р 10. Модификация гидридсодержзщего силоксанового...

Номер патента: 598905

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бушнев, Евстигнеева, Звонкова

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, липидной, моноэфиров, природы, фосфорной

...на фильтре хлороформом,фипьтрат разбавляют хлороформом до объема400 мл, промывают разбавленной (1:10) солянойкислотой, водой, упаривают в вакууме, остатоккристаллизуют из смеси хлороформ/метанол. Полу.чают 0,92 г моноэфира, выход 87% т.пл. 72,04073,5 С, В 0,45 в тонком слое сипикагеля всистеме растворитлей - хлороформ /метанол/25%.ный водный аммиак (10:6;0,5), по литератур.ным данным т,пл, 72,0 - 73,5 С.Прим е р 2. К раствору 8,0 гР,3,Р. три 45хлорэтилфосфорилдихлорида в 80 мл хлороформаои 10 мл пиридина при перемешивании и минус 15 Сэа 30 мин прибавляют по каплям раствор 3,9 г1,2.дипальмитоилглицерина в 80 мл хлороформа.Через 45 мин к реакционной массе приливаютсмесь 20 мл воды и 20 мл пиридина, перемешива.ют ее 2 час при 20 -...

Номер патента: 598906

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Вершинин, Головцов, Гофман, Колодяжный, Комова, Кутянин, Лукманов, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/09

Метки: 2-дибром-2, 2-дихлорэтилфосфата, диметил-1

...массувыдерживают в указанных условиях 90 мин, Затем 1 Орастворитель вместе с избытком брома удаляютпри остаточном давлении 100 - 150 мм рт.ст. и 5 0,011 0,055Первую порцию перекиси водорода вводят 80 до начал дозировки брома, последнюю - перед выдержкой.Данные табл. 1 показывают, что уже двукрат-. ное введение катализатора позволяет получить иредукт с содержанием активного начала более 96% Эб и выходом, превышающим 95%, Дальнейшее увеличение числа дозировок ведет к повышению как содержания активного начала, так и выходов.П р и м е р 3. Для определения кратности использования возвратных четыреххлористого уг 510 50 49,1 14 49,1 17 49,1 15 температуре 20 С в течение 30 - 45 мин. Получают181,5 г продукта с содержанием основного ве.щества...

Номер патента: 598907

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Калечиц, Магдеева, Масленникова, Нифантьев, Табер, Черных

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, ненасыщенных, органических, солей, фосфора

...Р - Н связи прн 2320,.СН=СН связи при 1650 см.Аналогичным образом из 12,5 г (0,12 моля)З фосфорноватистокислого калия и 4 г (0,1 моля) аллена можно получить с количественнымвыходом калиевую соль аллилфосфонистой кислоты,Пример 2, Диаллнлфосфиновая кислота,В автоклав емкостью 100 мл загружают10,6 г (0,1 моля) моногидрата фосфорноватистокислого натрия 10 г (0,25 моля) аллена,20 млметанола и 0,5 мл перекиси треб. бутила. Реакционную массу нагревают 4 час при 140 -150 С, охлаждают до -70 С; добавляют еще0,5 мл перекиси трет. бутила и снова нагревают 4 час при 1.40 - 150 С. Мстанольный растворотфильтровывают от случайных примесей. Метанол отгоняют в .вакууме водоструйного насоса. Соль сушат азеотропно бензолом. Получают 5,(90%) натриевой соли...

Номер патента: 598908

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Годовиков, Кабачник, Карданов

МПК: C07F 9/30

Метки: кислот, меркаптоалкилфенилфосфиновых

...кислот,П р и м е р 1. 1-Меркаптоциклопентил.фенилфосфиновая кислота;К раствору 14,6 г дихлорангидрида фенилфос.фонистой кислоты в 6,2 г тиоуксусной кислоты 30при перемешивании добавляют по каплям 6,9 гциклопентанопа и смесь нагревают на кипящейводяной бане в течение 1 час, После охлакденияпоследовательно добавляюг 40 мл воды, растворо12 г КаОН в 60 мл воды и нагревают при 100 С 35в течение 2 час, Раствор подкисляют соляной кис.лотой, выпавшую массу промывают холодной во.дой, прибавляют 100 мл воды и доводят до кипе.ния, После охлаждения кристаллический продуктотфильтровывают и получают 14 г (71%) 1-меркаптоциклопентил-фенилфосфиновой кислоты ст.пл. 145 в 146 С (изопропиловый спирт),Найдено, %: С 54,7, 54,9 Н 6,1, 6,0; Р 12,8,12,7; Я...

Номер патента: 598909

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Тужиков, Хардин, Хохлова

МПК: C07F 9/40

Метки: качестве, негорючих, олигоэфирметакрилат, полимеров, полупродукта, сополимеров, фосфорсодержащий

...хлороформа, затем при охлаждении 30 прибавляют 23,6 г глицидилметакрилата с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 20 С, После прибавления глишдилметакрилата реакционную массу перемешивают еще 1 ч, при 60 С, после чего хлороформ частично удаляют ф 5 в вакууме, а концентрированный хлороформенный раствор высаживают в гексан. Выход 101,3 г(91,5%).Полученный й, со(1-метакрил-окси-хлор 2-пропоксиолигодифенилолпропанметилфосфонат 40 представляет собой светложелтую вязкую жидкость; мол,вес. 1274, по 1,5032, бромное число - найдено 23,2, вычислено 24,79.Найдено, %; Сф 61,40; Н 6,21; Р 9,81; С 5,27.Вычислено, %: С 60,25; Н 5,87; Р 9,64;. 45 С 1 5,54.Используемый для реакции с глицидилметакрилатом фосфорсодержащий...

Номер патента: 598910

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бесолова, Казанкова, Луценко, Шеффер

МПК: C07F 9/52

Метки: галоидалкоксивинилфосфонистых, дигалоидангидридов, кислот

...иэ капельной воронкиприбавляют по каплям в течение 30 мин11,9 г (0,044 моль) трехбромистого Фосфора, смесь перемешивают 1 час приэтой же температуре, затем повышаюттемпературу до комнатной и отгоняютрастворитель в вакууме. После пере" 3)гонки получают 10,0 г (78) дибром"ангидрида )-бром- )-этоксивинилфосфонистой кислоты, т.кип. 95 С/1 мм рт.ст,П В 1,62 б 0Найдено,. Ъг С 12,83 у Н 1,761 26Р 9,56Вычислено, В: С 13,071 Н 1,80)Р 9,20,ИК-спектр содержит полосу поглощения Ус=с, 1590 см,30В ПМР-спектре наблюдаются сигналыпротонов этоксигруппы Рн 1,28 м.д.(триплет), досн 4,05 м.д. (квадруплет)и дублет винильного протона У 6,11 м,ц,Ю (Р-Н) 3,8 гц.П р и м е р 2.К 6,1 г (0,044 моль)треххлористого фосфора по капЛям прибавляют 3,92 г (0,04 моль)...

Номер патента: 598911

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Гулиев, Мамедов, Мамедова, Рагимов

МПК: C08G 61/10

Метки: полигидрохинона

...смееь после растворения бензохинона в спирте.Предлагаемый способ обладает следующими преимуществаМи перед известными. Использование.в качестве инициатора малого количества КОН, исклю 10 чает стадии дезактивации и выделения катализатора, которые дают возможность сократить средства, реактивы и энергию и упростить аппаратуру для синтеза полигидрохинона. 15П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и терморегулятором при 30 С загружают 80 мл метанола и 10,8 г д -бенэохинона .После растворейия и -бенэохинона к 20 Реакционной смеси добавляют 10 мл 1"ного раствора КОН в метаноле или атаноле. Через 5 час удаляют растворитель перегонкой. Полимер сушат при 80 С в вакууме. Выход полимера 90 ф 5от веса П -бенэохинона.П р и м е р 2....

Номер патента: 598912

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Изынеев, Коршак, Савинова, Фрунзе

МПК: C08G 73/00

Метки: политриазинов, термостойких

...в тригрезо" ле, м-крезо ле, дибромэтане, тетрахлорэтане-бромто- луоле 4000-4200 6400-65003300-3500 5700-58002000-2200 5000-5100300 мл метанола, белый осадок полимера отфильтровывают и многократно промывают метанолом н сушат в вакууме. Выход форполимера 95. Приведенная вязкость" 0,5-ного раствора форполимера в концентрированной серной кислоте при 20"С равна 0,75,т.пл .250-275 С. Форполимер растворим в серной кислоте, при незначительном нагревании полностью в трикрезоле, м-крезоле, дибромэтане тетрахлорэтане, смеси фенол-тетрахлорэтан (1:1 по объему). Образование триазинсодержащих полимеров (ТАП) проводят полициклотримеризацией Форполимеров с нитрильными группами в макроцепи термически при 220-300 С в течение 2; часили в присутствии...

Номер патента: 598913

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Айзенштейн, Бродская, Геллер, Миронова, Праздникова, Смирнов

МПК: C08K 5/18

Метки: декструкции, полиэтилентерефтала, стабилизатор, термоокислительной

...как в примере 1.Период индукции окисления полимера составляет 200 мин, уменьшениедавления кислорода в системе через60 200 мин. - 1 мм рт.ст.В опытно-промышленных условияхиэ полимера, стабилизированного1,0 вес, к,к -ди(бензоил- Р-нафтил)- - Й -фенилендиамина, получают моноиить55 диаметром 0,5 мм.Сохранение прочности мононити,прогретой в термошкафу при 200 С в течение 125 час, составляет 75; сохранение вязкости составляет 92 прирост концевых карбоксильных групп -40.П р и м е р 5. В опытно-проиьидлен"ных условиях из диметилтерефталата иэтиленгликоля в присутствии катализаторов - ацетата кобальта (0,025 вес.)и трехокиси сурьмы (0,03 вес ) сдобавкой 0,05 вес.Ъ стабилизатора - . И,И-ди(бензоил--нафтил) - П -Фенилендиамина, введенного н...

Номер патента: 598914

Опубликовано: 25.03.1978

Автор: Френкель

МПК: C08L 9/00

Метки: каучука, основе, резиновая, синтетического, смесь

...соединений бензоксапина Формулы 959894 эфира где н -С, Н ), 3 тиурама, 0,2 серы, 5 окиси цинка.В табл.3 приведены свойства резин на основе СКИСАРКИебутадиенсъирольный каучук с траничееыеи значениями компонентов при вулканизации 0 мнн при 143 С.Изготовление смесей и их вулкаиизацию ведут на обычном оборудоПрочностькгссм 290 Относительноеудлинение, % 700 650 Остаточноеудлинение, % Сопротивлениераздиру, кгс/см 50 70 60 70 Твердость ТМ Упругий отскок, Ъ 30 Сопротивлениеразрастаниютрещин, тыс.цикл. 200 160 0,64 0,55 0,71 0,71 0,95 Ое 9 0,62 0,73 1-бензоксалин, где я= СН1 А-бензоксалйн, где М= СН1 Б-бензоксалин где и = С НдЕо ЯО2-эфир, где М С Н2 А-эфир, где И С Н2 В эфир где я Коэфф.теплостой кости при 100 еС по прочности по относительному...

Номер патента: 598915

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Акимов, Козельцев

МПК: C08L 77/00

Метки: полиамида, термообработки

...режим охлаждением в жидкой среде при 15-25 оС,Отличительным признаком сособа явпяется та, что детали из первичного анида непосредственно перед импульсным нагревом окунают в веретенное масло с температурой 20-25"С. П р и м е р 1, Бегунки из первннного авида окунают в ввретенное масло с температурой 20-25 оС и 15 раз вносят в нагре тую до 500-700 оС муфельную печь на 0,5.- 10 сек. Поспе этого бегунки охпаждаот в.598915 1229 1220 1180 сжатии 1050 1134 1070 822 800 89 80 растяжении 17,2 16,8 17,0 20-30 сек. Время термообработки 20-30 сек Проеден прочностиЯпри изгибе, кгс/см 1039 1 229 при растяжении 690 822 733 15,9 17,2 60 Водопоглощение, % 3минераньном маспе (веретенном) при 15- 25 оС500 бегунков из первичного анида подвергают...

Номер патента: 598916

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Акутин, Андрианова, Брагинский, Дашевская, Дикерман, Магазинова, Рейтбурд, Семенкова, Финкель, Чечик

МПК: C08L 81/06

Метки: ароматического, композиция, основе, полисульфона

...ирующей добавк олибензоксаэ Цель иэ эионной пр композиции полисульфо Это дос ве модифиц содержит и муль)вышение остойко матичес в о ог честицияор3) что в к н компо ол общей компоэкцаакможно наизвестна компознцйя матического . полисуйъфо ой азотсодержащей мод обавки - продукта пол исимида н дкамина 11. Однако такая композйет достаточной адгеэиони теплостойкостью. СДя598916 Температура Формирования покрытий305 С, время оплавления 35 мнн. носить всеми известными методами получения покрытий, например методом электростатического напыления на у(" ановк УЭГП,В качестве подложки используют, например, сталь 3. Толщина напыленного слоя 100-200 мкм. Температура формирования покрытий 300 С время оплав. ления 30 мин.П р и м е р 2. Композицию,...

Номер патента: 598917

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Асланян, Елфимов, Наджарян, Никогосян, Оганесян, Ростомбекян

МПК: C09C 1/00

Метки: неорганических, пигментов

...калия КАЕСЕ .Смесь помещают в кварцевый реактор и нагревают до 800 ОС и атмосФере азота, После достижения укаэанной температуры через расплав пропускают кислород со скоростью 8-10 л/ч на 100 г расплава в течение 30 мин. После этого расплав охлаждают, промывают теплой водой; . отфильтровывают и полученный осадок сушат при 120 С. В результате получают пигмент в виде тонкодисперсного порошка ярко"синего цвета с размером частиц 2"4 мк. Согласно рентгенометрическим исследованиям полученное соединение СоАЕ 04 кристаллизуется в кубической сингонии со шпинелевым типом структуры. П р и и е р 2. Смешивают 40 г двойного хлорида никеля с калием КдИСЕди 60 г хлоралюмината калия КАЕСЕф и последующее получение пигмента осуществляют...

Номер патента: 598918

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Груздев, Добровольский, Крахалева, Шейнкман

МПК: C09C 1/36

Метки: двуокиси, пигментной, титана

...соединение на1 л раствора титанилсульфата.Отличием способа является то, чтораствор поверхностно-активного органического соединения предварительносмешивают с 1-10 вес.% исходногораствора титанилсульфата и выдерживают его з течение 0,5-5 ч, причемраствор ПАВ берут 0,05-2,0 г в и рес"ете на органическое соединение а ф 1 л раствора титанилсульфата.598918 Формула изобретения Составитель Н. АнаньеваРедуктор Е. Полионова Техред О.АнцеЯко Корректор Е коаппЗаказ 1341/20 Тираа 826 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытиЯ110 Москва ВРаушская наб, д. 45филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Предлагаемый способ позволяет увеличить разбеливающую способность пигментной двуокиси титана...

Номер патента: 598919

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Борисюк, Григорчук, Денисенко, Костенко, Павлик, Федорченко, Хабер, Чуйко

МПК: C09D 3/68

Метки: лак

...способом.Технология приготовления лакового состава по изобретению заклинается в растворении олигоэфирной основы в стироле при 60-70 С. После охлаждения раствора до 20-25 ОС в сос тав вводят 15 пасту смеси аэросилов в ,стироле, перемешивают в течение 1-2 час и фильтруют.Состав имеет вязкость 80-260 сек. по ВЗи жизнеспособности ло 2-х месяцев.Полученный лаковый состав наносят наливом, вальцами и дргими методами слоем 300-350 микрон на загрунтованную поверхность и отверждают потоком ускоренных электронов энергией 300-400 кэв, суммарной дозой 4-12 Мрад при мошности дозы 2-2,5 Мрад/сек,В нижеследующей таблице приведены примеры составов по настоящему изобретению и свойства покрытий, получае. мых на основе состава по...

Номер патента: 598920

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Агранова, Кочерженко, Кузьмина, Липатов, Павлик, Фабуляк, Шиндак

МПК: C09D 3/80

Метки: грунт-краска

...10 вес.ч. водного 12"ногораствора полиакриламида приливают к30 вес.ч. 1,2-ного раствора анилинового красителя. Растворы смешивают и ввдобавляют 0,5 вес.ч акриловой кислоты, а этем 30 вес.ч. воды,Л р и м е р 4. 4 вес.ч. азросила, мбдифицированного триэтиленгликолем, растворяют в 30 вес.ч. диэтиленгликоля, 5 вес,ч, раствора полиакриламида приливают к 75 вес.ч.2-ного раствора анилинового красителя. Растворы смешивают и добавляют0,3 вес.ч. метакриловой кислоты, а 35затем 30 вес.ч. воды.П,р и м е р 5. 3 вес,ч. аэросила,модифицированного пропиленгликолем,растворяют в 30 вес.ч. диэтиленгликоля. 25 вес.ч. раствора 4-иого полиакриламида приливают к 1,1 вес.ч,метакриловой кислоты и 25 вес.ч. Раствора анилинового красителя. Лобавляют35...

Номер патента: 598921

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Дзюба, Левченко, Сагайда, Сатушев, Шепотинник

МПК: C09D 11/10

Метки: водорастворимая, краска, печатная

...полиэтиленовый воск, пигмент, этиловый спирт. После перети" рания пигмента до размера част;,ц менее 5 мкм добавляют остальную часть связующего и перемешивают краску в течение 10 мин. По окончании перети" ра готовую смесь фильтруют через сито размером 4800-5200 отв/см, Получают3СоставитЕль Г. Добашина редактор Е. Полионова Техреп А.АлатыРев Корректор Е ПаппЗаказ 1341/20 Тираж 826 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ГССР по делам изобретений и Открытий 113035 Иосква ЖРа ская наб. д. 4 5с с РдсФилиал ППП Патент, г. Ужгород, уЛ. Проектная, 4 желтую краску с вязкостью 75 с по . В 3-4, Для печати краску разбавляют нс дой до вязкости 20 с, рН краски 7,7 3П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 гОтонят краску следующего...

Номер патента: 598922

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Карганян, Мовсисян, Никитенко, Шахвердян

МПК: C09J 3/14

Метки: клей

...нитей.Известен клей, включающий поливинилацетатную эмульсию, полистирол, производные целлюлозы и др. добавЦель иэобрет мени схватывани к нитям иэ раэл Это достигае включающий поли прен, наполните полнительно сод следующем соотн вес.В: Поливинилацетат Полихлоропрен Наполнитель Полистирол Растворитель В качестве наполнит использованы двуокись цинка и др598922 КлеЯ намазывают на спин конец нити и быстро склеивают с другим концом, Время схватывания 5-10 сек.В табл.1 приведены составы известного и предложенного клеев вес.Ъ;В таблице. 2 приведены свойства клеев составов 1-5.Как следует из таблицы, клейоб" Т а б л и ц а 1 Компоненты Составы Поливинилацетат 0 8,18 20 10,0 Полихлороп 0,0 0 7,истирол 5 Хлористый м илен 73,0 0 б Двуоктана ти 0...

Номер патента: 598923

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Батог, Кабак, Круглов, Петько, Савенко, Юрченко

МПК: C09J 3/16

Метки: клеевая, композиция

...магнитных головок, т.к. со держат МА, или, в отсутствии растворителя, обла. дают высокой вязкостью и требуют высокуютем.пературу отверждения (до 200 С) .С целью получения клея ддя склейки пакетовсердечников и вклейки их в корпусамагнитныхголовок, характеризующегося низкой вязкостьюдлительностью жизнеспособности, деформационнойтеплостойкостью, превышающей максимальную ра.бочую температуру, прочностными пок азателями,обеспечивающими как высокую стабильность пара.метров магнитных головок в условиях эксплуата.ции, так и стойкость к механическим воздействи.ям при обработке головок нами предлагается эпок.сидная композиция на основе ДОТГИ, модифицированная поливиййябутиралем и смесью эпоксидиановой смолы и диглицндилового эфира.1,1...

Номер патента: 598924

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Дубовиков, Исаев, Кислицина, Крылатов, Поваляева

МПК: C09J 3/26

Метки: бумажной, клея, массы, проклейки

...как при этом не происходят необратимые явления со смоляными кислотами в талловой канифоли. Для живичной же канифоли проведение этогопроцесса не сказывается на улучшениипроклеивающей способности бурых клеев,Напротив, бурый клей из живичной, канифоли, приготовленный холоднымспособом, уступает по проклеивающейспособности белому клею, приготовленному горячий способом варки,П р и м е р 1. Приготавливаютклей на основе талловой канифоли путем циркуляции раствора йцОН с крнцентрацией 2,0 г йцО на 1 л растворапри 25 С через колонку с талловойканифолью,3 лабораторных условиях приготавливают отливки иэ сульфатной беленойцеллюлозы (помол 35 ШР) массой 100 г/м %0проклеенные этим клеем при расходе2 к весу абсолютно сухого волокна ирасходе...

Номер патента: 598925

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Вернов, Вольфсон, Дейнеко, Дубов, Лемаев, Маркарян, Окружнов, Сиваков

МПК: C10G 37/02

Метки: атомов, гидрафин, молекуле, парафиновых, содержащих, углеводородов, углерода

...и эоны деметилирования можно разместить в одном реакторе в виде отдельно расположенных один над другим слоев в. двух или в трех последовдательно рас- фф положенных реакторах, Температурный режим в каталитических зонах регулируется за счет температуры подаваемого сырья, причем в зону деметилирова. ния может быть подана Фракция углево дородов С, полученная при разделении продуктов предлагаемого процесса.При осуществлении процесса гидрокрекинга могут быть использованы любыебифункциональные катализаторы, например палладийсодержащий редкоземель" ный цеолит с алюмоникельмолибденовой матрицей. При проведении опытов в качестве исходного сырья использоваликсилольный бензин-рафинат каталитического риформинга следующего состава...

Номер патента: 598926

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Макаровский, Мельников, Островская, Севериновский, Шнапер

МПК: C10G 43/00

Метки: защитных, компонента, смазок

...обессмоливания или добавляют к обессмоленному воску как товарному продукту. Маточник направляют в куб где отгоняют растворитель, который возвращают в цикл. В случае необходимости остатки растворителя удаляют острым паром, а получаемый водный ИПС добавляют к растворителю ста" дии обессмоливания, что исключает образование сточных вод. Смолу, освобож- денную от растворителя, направляют на стадию термоабработкн, которую ПроВО- дят в обычном и/или пленочном аппара" те, где получают готовый продукт, используемый как компонент защитныхсмаэокеЗОСледовательно, в описанной схеме нет побочных неиспользуемых .продуктов, а степень использования смолы и восков приближается к 100. Выпавший:, в осадок воск в зависимости от содер- жания смолы или...

Номер патента: 598927

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Махмудов, Мурашов, Муталибов, Сартаев

МПК: C10L 1/32

Метки: топливная, эмульсия

...дисперсность и повышен" ная вязкостьПрототипом изобретения является )5 топливная эмульсия на основе углеводородного топлива, выкипающего в интервале 35-550 фС,с добавлением воды и эмульгатора-диэтаноламида жирной кислоты, диэтаноламина, моноэфи ра триэтаноламина и жирной кислоты, три этаноламина 121Однако это топливо имеет относительно малую устойчивость и значительную дисперсность. 25Пель и з обретени я ение устойчивости и снижение ости эмульмешивают с водой при помощи обычного шестеренчатого насоса 0,5-1,2 мин.В таблице приведены характеристики полученного топлива в сравнении с серийным мазутом марки И.Как, видно из таблицы, свойства полученного топлива (эмульсии) вполне удовлетворяют требованиям, предъявляемым к топливам...

Номер патента: 598928

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Андриюк, Лобарев, Марченко, Нещадим, Секацкий, Фокин, Форостян, Яшкин

МПК: C10M 3/02

Метки: горячей, металлов, смазка, технологическая

...пропитанныйпарафином, обладает высоким смазочным эффектом, при температуре прокатЗ ки разлагается до СО 2 и воды, Образуя,3 2 спиртнентовМылЛнгДВУамм держании номпорн следующем свес.В;ный клейин гидролизныйаиещенный Фосффннвиннловьпй ла етенн 3,5-5, 8,5-10 2,0- 3,5 Пол спн 1,0-3,5до 100 газовую подушку между валками и металлом. То же происходит и с поливиниловым спиртом. В процессе приготовления смазочной композиции лигнин выполняет роль аорбента-носителя, накоторой сорбируются все компонентыкомпозиции,Двуэамещенний фосфафг аммония притемпературе прокатки разлагается доФосфорного ангидрида (РэОз), воды и 80азота.Фосфорный ангидрид - вцсокоплавкое вещество, не разлагающеесяпри температуре горячей прокатки,оно выполняет роль смаэывающего...