Архив за 1978 год
Циклонная стекловаренная печь
Номер патента: 596549
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Бондарев, Ильинский, Кабанов, Курашвили, Полляк, Смирнов, Соколов, Троянкин, Чубинидзе
МПК: C03B 5/00
Метки: печь, стекловаренная, циклонная
...в боковых стенках,Диаметр протока составляет не менее 0,5 25 ки стекла, продольный то же, вид сверху.для варки стекла имеет вую камеру 1 с охлажконцентрический цилиндр ода газов иэ камеры 1 й проток 3 с отверстия- стенках.камеры 1 равномерно внгенцивльно к ее всположены горелки 5, роводам подается топ3Охпажцаемый проток 3 установлен в нижней части камеры 1 по ее оси и имеет ох лаждвемые стенки. Верхняя часть охлаждаемого протока 3 выполйена с глухим дном и размещается над зеркалом стекломассы 10.Охлаждвемый проток 3 соединен с рас.положенным под камерой бассейном 11 дпя осветления и охлаждения стекломассы,1 ООиклонная печь работает следующим образом.Шихта по трубопроводам через фурмы 6 поступает в кольцевое пространство: циклон...
Способ изготовления стеклоизделий с боковым каналами
Номер патента: 596550
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Матвеев, Орлов, Рудаков, Чикмарев
МПК: C03B 11/00
Метки: боковым, каналами, стеклоизделий
...сжатым воэдухом 2,При таком сочетании (прессовдуванием) в процессе формования стеклоизделий из расплава стеклом н В форму при разведенных пуансонах через окно в центре формы подают определе ную порцию стекломассы 6, после чего оч верстие закрывают крышкой 3 и одновременно приводят в движение толкатель 5, который в свою очередь приводит в движение одновременно все пуансоны 4 до их ание с выет гарангеометри-,опучаютме того,25 ассы тии получения зада ческнх размеров иэ изделия невысокого способ малопроизво чертеж елий, т,е. п ачества, кр телен,Изобретение может бытьпри производстве стеклянныхдовИзвестен способ изготовлодов прессованием при вервешенном пуансоне и горизо А. Рудаков и В. С. Чикмар596550 1013/25исиое Тираж 596 Риг. 2...
Паунсон для изготовления стеклоизделий
Номер патента: 596551
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Аверченко, Бессарабов, Колотилкин, Лисовский, Лысенко
МПК: C03B 11/06
Метки: паунсон, стеклоизделий
...Целью изобретения является повышениекачества изделий за счет равномерногоотвода тепла.Цель достигается тем, что в полости п5 сона, в основании по его оси выполнен вытуп в форме усеченного конуса.На чертеже изображен предлагаемыйпуансон для изготовления стеклоизделий,общий вид,10 Пуансон для изготовления стеклоиздвыпапнен с охлаждаемой полостью 1 и восновании по его оси выпопнен выступ вформе усеченного конуса 2.Пуансон совершает возвратно-постуна 15 тельное движение по вертикальной оси и пресует стеклоизделие, при этом сильно разогреваясь от соприкосновения со стекломассой. В охлаждаемую полость 1 пуансонапоступает охлаждающая жидкость, Происхо 20 дит равномерный отвод тепла и сглаживание температурных колебаний на рабочейповерхности...
Паунсон для формования стеклоизделий
Номер патента: 596552
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Аверченко, Колотилкин, Ларин, Лисовский, Осипов, Юдин
МПК: C03B 11/06
Метки: паунсон, стеклоизделий, формования
...использована быть не тен также пуансон для формзделий, содержвлай корпус сюностью, крышку, снабженсоединенным протоками стью, и отводным впалом н предлагаемый пуан - вид А-А фиг. 1;фиг. 2 счастичным выл596552 иг. / 3Пуансон для формования стекдоизделий содержит корпус 1 с охдвждаемой полостью 2. На корпус 1 насажена крышка 3.,Между корпусом 1 и крышкой 3 находится уплотнительная прокладка 4.5Корпус 1 и крышка 3 соединены винтами 5, В крьппке 3 расположен коллектор 6, связанный протоками 7 с охлаждвемой полостью 2. Нвд коплектором 6 размещена заглушка 8. Между крышкой 3 и заглушкой 8 находится уплотнительная прокладка 9.И охлаждаемой полости 2 по оси корпуса 1 установлена насадка в виде воронки 10, соединенная с отводным...
Установка для раскроя ленты стекла на форманты
Номер патента: 596554
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Жималов, Князев, Попов, Чалов
МПК: C03B 33/02
Метки: ленты, раскроя, стекла, форманты
...надрезом через отломочный валик от ленты отламывается лист, который затем с помощью рольгангвускорителя отводится вперед от ленты, Пооле этого листы с промежутками, образоввь. ными в результате их ускорения, транспортируются по ввлковому рольгангу 1.Как только очередной лист 26 стекла окажется под кареткой 8, снабженной вакуум-присосами 9, рама 6 с помощью силового цилиндра 14 и клиньев 15 поднимаерся, при этом опорными элементами 7 лист 26 сначала снимается с ввлкового рольгангв 1, а,затем прижимается к вакуум-присосамф 9. Лист 26 удерживается вакуумприсосами 9 над валховым рольгангом 1на расстоянии 25-35 мм, а рама 6.перемешается вниз, позволяя последующемулисту беспрепятственно перемещаться поввлковому рольгангу. Затем...
Устройство для химической полировки стеклоизделий
Номер патента: 596555
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Однодворцев, Цыкунов, Чекер, Юрченко
МПК: C03C 15/00
Метки: полировки, стеклоизделий, химической
...на вращающихся посадочных конусах 16 кассеты 11, в ванны 2 и 3 производится, многократно тельфером автоматическипо заданной программе.По окончании полировки кассета 11 состеклоизделиями 18 тельфером 8 передается и погружается в ванну 4 для нейтрализации, а затем - в ванну 5 для мойки в циркулирующей воде с температурой 40-50 С,При переносах из ванны в ванну иэделияобдуваются нагретым воздухом из сопел 29.После мойки стеклоизделия 18 вместес кассетой выносятся иэ закрытой вентилируемой камеры и устанавливаются на демонтажную тележку 31, где сушатся колорифьром 30. Затем иэделия снимаются и отправляются на склад готовой продукции. сквозные отверстия, предназначенные для создания вакуума в полости посаженных на конуса 16...
Диэлектрический материал
Номер патента: 596556
Опубликовано: 05.03.1978
МПК: C04B 35/10, C04B 35/117
Метки: диэлектрический, материал
...в целом),Рений может быть также ., введен в элементарном состоянии (величина зерен 0,5- 0,001 мкм) на , этапе. приготовления керамической массы с последующим окислообразо- ф ванием при термоабработке деталей в окислительной газовой среде.П р и м е р . Окна выводов СВЧ, изготовленные, например, из высокоглиноземистой массы - 22 лС после предварительного об жига изолируют кислотоупорными лаком, слоеи пластмассы холодногоотверждения или пленкой - на поверхностях, не подлежащих покрытию, и далее обрабатывают водным раствором рениевой кислоты (весовое соот- ф ношение семиокиси ренин н воды 2:1, плот ность 2,1 г/см ) - погружением, заливкойЭили посредством кнслотоупорных валиков, шпателей. Для более полного проникновения раствора в поры...
Керамический материал
Номер патента: 596557
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Борщ, Доброгорская, Лимарь, Мудролюбова, Ротенберг
МПК: C04B 35/462, H01B 3/12, H01G 4/12 ...
Метки: керамический, материал
...солей готовят следующим образомк 1,97 л 2,47 М раствора титана четыреххлористого приливают 2 л дистиллированнойводы, 1,28 л 1,042 М раствора бария хлорнотого.1,97 л 1,024 М раствора неодимахлористого и 0,24 л 1084 М растворависмута хлористого.Диэлектрическая проницаемость данногосостава 95 при ТКС .60 10 град, 1 Д 6==(2-3)10, 8, при 1 155 СЗ 10 ом см,П р и м е р 3. (по среднему),Для получения 1. кг материала, содержащего, весЛ:ГО55ВаО щ о 34,6Б О 6,45поступают аналогично примеру 1,Смесь хлористых солей готовят следующим образом: к 2,32 л 2,08 М растворатитана четыреххлористого приливв 1 от 2 лдистиллированной воды, 1,35 л 0,984 Мраствора бария хлористого, 1,94 л 1,040 Мраствора неодима хлористого и 0,24 л1,084 М раствора висмута...
Способ обжига керамических изделий
Номер патента: 596558
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Кузнецова, Морозов, Полубояринов
МПК: C04B 35/583, C04B 35/64
Метки: керамических, обжига
...и др. Известен способ получения керамики нитрида бора спеканием холо ных заготовок при темпера 2000 С в среде азота или Ф эов.Однако этот способ требует применения печей, имевших ограниченный рабочий объем, что не позволяет получать кру габаритные изделия, и является сложи для промышленного проиэводстВа.Бель изобретения - повысить прочность изделий, снизить температуру спекания, использовать промышленные или электрические речи с большим оабочим объемом,Достигается это тем, что заготовки, полученные любым известным способом (пресссванием, литьем и др.), обжигают в двухслойной засыпке в окислительной или спабоокислительной атмосфере. Внешний слой такой засыпки состоит иэ углеродисордена Трудового Красного Знамеитут имени Д, И....
Шихта для изготовления керамических изделий
Номер патента: 596559
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Кузнецова, Леонова, Морозов, Полубояринов
МПК: C04B 35/583
Метки: керамических, шихта
...нее обжигают при высоких (1900-2000 С) температурах для получения к упорядоченной структуры, при которых наблюдается диссоциация ВК. В случае. обжига при более низких темперантрах изделия 15 обладают нестабильными свойствами пони-. женной плотностью и т, д.Цель изобретения - снижение температуры обжига, стабилизация кристаллической структуры и свойств, повышение плотности р и прочности системы.Достигается в порошок турбостратного авки графитного ВЯ и МцОм соотношении компонентов, ве Я МпО остава формуютым способом и обе 1600-1750-Сокислительной Иэ шихты указанного заготовки любым иэвестн жигают их при температу в бескислородной или слаб среде. делиях сос плотность рочности пр отовы Содержание ВМ тавляет более 99,5 их 1,5 -1,68 г/см...
Ангоб
Номер патента: 596560
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Бегларян, Злобин, Игнатов, Котлярова, Назаров, Юдилевич
МПК: C04B 41/06
Метки: ангоб
...290 о320 в течение 20-25 мин. После этого на иэделиенаносят ангоб и осуществляют окончательньщ об.жнг путем нагрева изделий до 870-960 С в течение8 - 10 мин с выдержкой при этой температуре в течение 5 - 6 мин и последующего охлаждения до280 - 320 С в течение 12-14 мин,Изобретение иллюстрируется конкретными примерами, приведенными в таблице.596560Известный ангоб Предлагаемый.ангоб Состав (вес.%)и свойстваП 60 25 12 3 64 25 9,6 1,4 3050416 5030614 4045510 12-28 15-30 150-170 120 150-170 13,1 14,1 15,2 12,7 12,6 6,0 0,65 1,2 0,7 5,4 Без Следыдефектов пека Без Бездефектов дефектов Беэдефектов Формула изобретенияАнгоб, включающий глину пластичную, стеклобой, буру и краситель минеральный, о т л и ч а ю . щ и й с я тем, что, с целью повышения...
Способ устранения слеживаемости гранулированной нитрофоски
Номер патента: 596561
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Гедвилас, Иовайша, Лубис, Норкус, Свиклас, Янулис
МПК: C05C 1/02
Метки: гранулированной, нитрофоски, слеживаемости, устранения
...кврбамидоформальдегидной пленкй в виде Поставленная цель достигается тем, что опрыскивание гранул нитрофоски ведут водным карбвмидо-формальдегидным раствором с мольным соотношением кврбамида к формвл дегиду, равным 1,4 2,0 концентрацией 60-75% рН 6,8-7,4 при температуре нитрофоски во время обработки 60-70 С, Делесообрвзнее мочевино-формвльдегидный раствор брв-.ь в количестве 01-04% от веса обрв,"втываемой нитрофоски.Кврбвмидо-формальдегидный раствор получают смешиванием непосредственно перед опрыскнвающим устройством потоков плвва кврбвмнда с раствором днметнлопкарбамида.596561 Показатель физико-химк ческих свойств нитрофо Покрытая ннфоска по прегаемому сп окрытвя нитрока по п см 2,0 1,6 9 живаемос ть 3,4,1-0,4% отски.ич аюши...
Способ получения микроудобрений из морской воды
Номер патента: 596562
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Баранник, Колесников
МПК: C05D 9/02
Метки: воды, микроудобрений, морской
...веществе,например белки, помешают в смеситель, куда добавляют отработанный травильный 1 О раствор, содержащий 15% хлоридов железан 3% непрореагировавшей соляной кислоты.Раствор вводят в количестве 15 г на тоннуморской воды в пересчете на РЙС . Полученный раствор поступает в отстойник, 15 где происходит образование, а затем коагуляция коллоиднойгидроокиси железа.При коагуляции и седиментации хлопьевгидроокиси из морской воды соосаждаютсяорганическое вещество, ионы борной кисло ты, меди, м 1 рганца, цинка и молибдена.После накопления продукта коагуляции геОН),отстойник отключают, продуктсепарацией, сушат при 60 вС, изв шаровой мельнице и просеива 25 сито с диаметром отверстий 50 мкм.596562 15 Составитель Т, ДокшннаРедактор Л,...
Способ получения удобрения
Номер патента: 596563
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Андрианов, Буртненко, Гажа, Гринченко, Попелюх, Самсонов, Федоренко
МПК: C05F 5/00
Метки: удобрения
...(15-20 г/л) азотной кислоты при температуре кипения, преимущественно в течение 1-1,5 ч, отделяют раствор от остатка и нейтрализуют.Вторичные отходы черноморской краснойЪ водоросли филлофоры ребристой, образующиеся после, извлечении из нее полисахарлдов и белковых .веществ, состоит яз вла. ги 85% и сухого остатка 15%.Сухой остаток состоит из органической части (клеточка н лигиинопоаобные вещества) и минеральнойсоставляющей, котэ рая после сжигания сухого остатка при температуре 700-800 фС образует золу (14-18%) следующего состава, %:ЬОъ 40,1332,44Использование предлагаемого способаполучения нз растительного сърья удобрений, обогащенных микроэлементамп, обеспечивает возможность получения удобрений Б из неиспользуемых вторичных отходов...
Способ получения гранулированного комплексного удобрения
Номер патента: 596564
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Абашкина, Алексеев, Андреев, Борисов, Зайцев, Зельдин, Кононов, Копылов, Кувшинников, Подкопаев, Раков, Хрипунов, Чернышов
МПК: C05G 1/06
Метки: гранулированного, комплексного, удобрения
...Е войств продукта и уерОшения про Еппс 80-98;д Обцее 1 о копи ислоты осуществляют до последуюшей персработко 1 нечный, а "альную част ты 2-2 д) нейтрализую и испол. уют на стадииУказанное от 1 ичие спо ию физических свойств шению процесса, так какЗаказ 1016/26 Тираж 515 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Филиал ППП Патент г. Ужгород ул. Проектная, 4 ние выбросов аммиака и сокращение технологической схемы путем усовершенствования процесса кондиционнрования,Благодаря разным значениям рН сухих гранул и пульпы, наносимой на их поверхность, нанесение защитной пленки сопровождается реакцией нейтрализации, благодаря чему защитная пленка очень...
Способ выделения циклопентадиена
Номер патента: 596565
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Аэров, Быстрова, Бытина, Вострикова, Григорович, Короткевич, Короткова, Кутьин, Павлов, Розов, Сараев, Фельдблюм
МПК: C07C 7/01
Метки: выделения, циклопентадиена
...25 С в реактор димеризации 2. Реактор 2 представляет из себя аппарат типа "труба в трубе", который Обогревается горячей водой с температурой 90 С, Время пребывания фракции в аппарате 2 - 2,9 часа. Конверсия циклопентадиена (ЦПД) при этом 69 %. Затем фракцию подают в копонну 4, где осуществляют отгонку углеводородов С и незядимеризо 5вавшейся части циклопентадиена. Колонна с флегмовым числом 1, 1 имеет 30 колпачковых терепок (подача фпегмы 78 кг/час). Она работает под атмосферным давпением. В качестве дистиллята,отбирают. фракцию углеводородов С, содержащую 5,3% цикпопентадиена. Отбор равен 70,5 кг/час. В нижнюю часть копонны подают 3,6 кг/час цикпогек:ся для поддержания температуры куба 130 С. В качестве кубового продукта отбирают...
Способ очистки углеводородов с4-с7 от примесей циклопентадиена
Номер патента: 596566
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Буланов, Павлов, Павлова, Сараев, Смирнов
МПК: C07C 7/01
Метки: примесей, с4-с7, углеводородов, циклопентадиена
...С в течение 5 мин. Глубина очистки менее 1 ррах .К недостаткам известного способа относятся гидрокиз растворителя в присутствии водного раствора щелочи, что приводит к его значительным потерям 2%) наличие в процессе очистки воды что требует осушки изопрена перед дальнейшей его переработкой, повышенный расход дорогостоящих продуктов, в частности шепочи.Бель изобретения - упрощение технологии процесса - достигается тем, что углеводороды С -С обрабатывают карбидом капь 7ция в присутствии диметипсупьфоксида, используя 0,4-10 вес. ч, карбида кальция на 1 вес. ч. диметипсульфоксида.Отличием спосособа является использование в качестве реагента - карбида кальция, взятого в количестве 0,4-10 вес.ч, на 1 вес, ч. диметипсульфоксида.Очистку...
Способ получения этинильных и полиэтинильных алифатических, ароматических или азотсодержащих гетероциклических производных
Номер патента: 596567
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Василевский, Котляревский, Синяков, Шварцберг
МПК: C07C 11/22
Метки: азотсодержащих, алифатических, ароматических, гетероциклических, полиэтинильных, производных, этинильных
...попимеризуется, ие ппавясь.596567 Составитель Т. ЯкунинаРедактор Л. Ушакова Техреа А, Астырев Корректор М. Йемчик Заказ 1017/26 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Фипиап ПГ 1 П Патентг. Ужгород, уп. Проектная, 4 няют 0,18 г (82%) 4-бутадинип,3,5 триметиппираэопа, т, пл, 134,5 С.оР р и м е р 3, 3,5-диэтинип-метип 1,2,4-триаэоп.7 5 мг 3,5-бис-(З-окси-З-метипбутин 1 ин)-1-метил -1,2,4-триазопа.в присутствии 20 мг порошкообраэного КОН в5 мп ПФЭ нагревают при 120 С в вакууме 1 мм рт. ст. в приборе дпя еубпимации,При этом возгоняют 12 мг (30%) 3,5 диэтинип-метин,2,4-триаэопа, температура плавления 103 фС,Найдено, % З 2,02С НМ7 5...
Способ получения циклогексана
Номер патента: 596568
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Атамановская, Байгалина, Ержанова, Зиброва, Казарновская, Каирбекова, Сокольский
МПК: C07C 13/18
Метки: циклогексана
...(2-7 вес.%). Процесс ведут при давлении водорода окопо 150 кгс/см 2 и температуре 160-180 С.Бремя реакции 60-85 мин 21.Белью изобретения явпяется интенсифика ция процесса за счет сокрашения времени реакции. а. Н, А. Зиброва, Г, М, Каирбекова,всквя и Р, М, Атамановская,6 О ин ние 1 ч, .80 мл бензода гидрируют в автоклвве Вишневского с перемешивающим устройством. В табп. 1 приведены данные по впиянию давпения и температуры на степень пре- а.вращения, из которых видно, что 10 ОЪ-иыйвыход цикпогексана достигается при температуре 160-180 С и давлении водорода6 Оатм. П р и м е р 2, Используют катализатор 10 содержащий 96 весЛ. никеля, 2 вес.% марганца и 2 вес,% вопьфрама, который активируют, как в примере 1. опное превращение бензопа в...
2, 5, 2, 5 -тетраметил-п-сексифенил в качестве люминесцентного вещества и способ его получения
Номер патента: 596569
Опубликовано: 05.03.1978
МПК: C07C 25/18
Метки: вещества, качестве, люминесцентного, тетраметил-п-сексифенил
...путем ваВведение метипьных групп в средние бен- зопьные копьца мопекупы П и-сексифенипа существенно сказывается на оптических свой-, ствах этого соединения. Соединение формулы Х и способ его получения в литературе не описанй.П р и м е р. Смесь 5 г 4,4 - дийод-и биксиципа, 30,2 г монойодбиФенипа, 33 г. медного порошка, 2 капепь ртути и 20 г Ьифенипа перемешивают при нагревании на 10 металлической бане, поддерживая температуру бани,220 С в течение 2 ч, 240 С в течение 2 ч и 260 фС в течение.1 ч. е Затем экстрагируют топуопом, отгоняют топуоп, остаток нагревают со спиртом, от фипьтровывают, сушат и возгоняют в вакууме (10 ф мм). Получают и-кватерфенип при температуре 180-200 С и тетраметип-исексифенип при температуре возгонки 220 2500...
Йодфенилстильбен в качестве люминесцентного вещества и способ его получения
Номер патента: 596570
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Карегишвили, Ковырзина
МПК: C07C 25/24
Метки: вещества, йодфенилстильбен, качестве, люминесцентного
...сциытиппяторов,Известны другие производные стипьбена (4-фенипстипьбен), попучаемые взаимодействием дибромстиропа с бензопом ипибифенипом в присутствии четыреххпористого титана 1.20Недостатком этих соединений явпяется коротковопновое свечение.Бепью изооретения.явпяетса попучение йодфенипстипьбена, имеющегь болеедпинн 9 велнбйое погпощенияф что позволит: яб жизни возбужденного сооче, чем у известных59657 О естве люминесцентно Составитель Г, ШагаловаРедактор Т. Шарганова Техред 3. Фанта Корректор М. Демчик Заказ 1017/2611 НИИ 1 И Г Тираж 559 1 осуцарственного комитета Сов но цепам изобретений и о 3035, Москва, Ж, Раушскаяподписноеета Кинистров СССРткрытийнаб., д. 4/5 Филиал ПП Гнтенг, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 гликопя до кипения и...
Способ получения 1, 2-гликолей
Номер патента: 596571
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Ермаков, Лихолобов, Питеркин, Семененко, Чистяков
МПК: C07C 31/20
Метки: 2-гликолей
...25 мг ацетата панладия и 20 мг пиридипа. Смесь окрашивается в интенсивно красный цвет, ойусповпенный образованием хпорпроизводного надтитановой кислоты. Смесь помещают в перегонную колбу и постепенно нагревают. При 50-60 С начинается интенсивное выделение кислорода, и после прекращения его выделения смесь приобретает слабо желтую 5 окраску. Смесь перегоняют в вакууме при 6 мм рт. ст. Собирают 50 мп фракции, ки пашей при 102-104 С (сырой гпикопь).Хроматографический анализ показывает капичие в продукте85% 1,2-гександио па и 15% моноформиата 1,2-гександиопа.После дополнительной перегонки над едким кади для разложения моноформиатного эфира по;,реакции: выделяют 48 г фракции, кипящей при 103 С 6 мм рт. ст. Данные хроматографии и ЯМРЗО...
Способ получения аценафтиленхлоргидрина
Номер патента: 596572
Опубликовано: 05.03.1978
МПК: C07C 31/34
Метки: аценафтиленхлоргидрина
...при 0 С и в отсутствии следов влаги, При пог 0лощении эквимопекупярного количества хлора (через 2-5 ч) образуется бепый осадок сопи иминия. Полученную сонь выдепяют фильтрованием, принимая меры предосторожности против вне;и ВЫЮйойии.58%. Чз последней ацейафтиланхпоргидрйн попучают действием на ней сухого. метилового спирта.Выход на етой стадии: 68 65%. Общий. выход апенафтипенхлорг идрина по известному методу не превышает 49,5%. НедостаткК"способа: низкий выход, длительность й сложность процесса.. 25 П р и м е р. Цопучепио зп":ь 1.типенхпоридрина,К раствсру (30 С) 2 г апетата апенафтипенхпоргидрина в 15,6 мп зфира при перемешивании приливают кипящий раствор 0,58 едкого кали в 6 мп метипового спирта. Смесь выдерживают 10-15 с,...
Способ получения 2-низший алкоксиметил3-метилбутадиенов-1, 3
Номер патента: 596573
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Айрапетян, Капланян, Мкрян, Мурадян, Назарьян, Татевосян
МПК: C07C 43/14
Метки: 2-(низший, алкоксиметил3-метилбутадиенов-1
...кальцием и перегоняют. Выделяют1098 г фракции, кипящей пра 55/30 - ООС/65 мм, рт, ст.а 34 г вышекипящих прону ктов. Фракция кипящаяпра 55/30 - 90 С/ 6,5 мм рт, ст, сог-: 4ласно ГЖХ содержит 14% (15,3 г) 2-этоксиметил-метилбутадиен -1,3, 18% (19,7 г) 4-хлор-этоксиметил-метилбутена -1,62% (67,9 г) 1, 3-дихлор-этоксиметил 3-метил- бутана и 6% (6,6 г) 1-хлор-этоксиметил- -3-метилбутена. Выход эфиров 12,1%, 12,0%, 34,1% и 4,0%, соответственно, (всего 62.2%).Далее в круглодонной колбе с елочным дефлегматором при пониженном давлении (60 70 мм рт. ст, нагревают 109.5 г вышеуказанной смеси эфиров, кипящей при 58/30-90 С / 6,5 мм рт. ст, с 90 г едкого кали, смешанного с18,5 г зернистой пемзы, в присутствии 1,1 г стабилизатора фНеозон Дф (фенил...
Уксуснокислые феноксизамещенные эфиры в качестве пластификатора полиэтилена высокого давления
Номер патента: 596574
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Белов, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов
МПК: C07C 67/03, C08K 5/101
Метки: высокого, давления, качестве, пластификатора, полиэтилена, уксуснокислые, феноксизамещенные, эфиры
...окончании реакции смесь нейтрализуют, промывают, сушат и фракционцруютв вакууме. Получают 162 г (выход 88%).4-оксифенил,3-бутандиола с т. кип. 49 С0 О 2 6 ОВСК-бН -ОС-СЕ О -СН 240 25 Змм), обдадающего удучшеннымн ппастифидарующими свойствами,Уксуснокнспые феноксизамешенные эфь ры понучают взаимодействием 4-аамешенных,5 4-фенокскметил,3-диоксанов со спиртами ипи тиопамн при нагревании до 80 120 фС в присутсгвни кислых катализаторов, Попученные диоды"этерифнцируют уксусной кнсп той ипн уксусным ангидридом, попучают ,1 о целевые продукты. Зкф 1,5246.Найдено,%4,1 66,3 э Н 7,43 0 26 бЗВычислено,%: С 66,0; Н 7360 26,4С 10 Н 14 О 33 В ИК-спектре диода присутствует шнрокан полоса погдощеннп 3610 см(9 0 Н).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1...
Способ получения непредельных олигоэфиров
Номер патента: 596575
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Базыльчик, Грачева, Лепейко, Масленников, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман
МПК: C07C 67/08
Метки: непредельных, олигоэфиров
...используемыми в пако.красочной промышленности.Как видно, комплекс определенных требований, предьявляемых к непредельны молигоэфирам многоатомных спиртов, предусматривает, необходимость разработкиусовершенствованных способов, обеспечивающих получение целевого продукта лучшегокачества,С целью повышения качества непредельных олигоэфиров глицерина и адлуктов малеи. оновой и фумаровой кислот предлагается нагревание с малеиновым ангидридом вести вприсутствии воды, преимущественно в количестве 4 вес.%,В данном случае вода выполняет ролькатализатора изомеризации и гидратациималеинового ангидрида в фумаровую кислотуСоотношение малеинатнйх и фумаратныхзвеньев в полученном олигоэфире составляе87-91: 1 3-9.зоПредлагаемый способ позволяет...
Способ получения алкилсерных кислот
Номер патента: 596576
Опубликовано: 05.03.1978
МПК: C07C 141/04
Метки: алкилсерных, кислот
...при(-30)-50 С.В ходе реакции наряду с апкипсернымикиспотамц образуются эквимопярные количества соответствующего спирта.Беленой чроцукт выде иют сразу жецли через 15 мии (окончание газоотделения) с выходом 93-95%,Соответствующие спирты выдепяют с выходом 94-96%.Примемещанкой, тереакой, помешаютнитроэтип)-суют 19,5 г 10596576 4прибавляют 30 г 10 Щ-ной серной кислоты. Реакционную смесь выдерживают при указанной температуре до прекращения газовыделения и перегоняют. Получают 8,9 г (93%) метилового спирта, т. кип. 30-35 С (200 мм. и 32,2 (96%) метилсерной кислоты, т. кип.78 80 аС / 2 мм. Способ получения алкилсерных кислотобщей формулыВОН 00 ,где К-Н,МОРС, КО)РС или 060)Со т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса...
-метил”4-(5 амино-1, 2, 4триазолил-3)-бутил-тиомочевина, проявляющая антигистаминовую активность, и способ ее получения
Номер патента: 596577
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Гавровская, Гольдфарб, Гречишкин
МПК: A61K 31/17, A61K 31/4196, A61P 1/04 ...
Метки: 4триазолил-3)-бутил-тиомочевина, активность, амино-1, антигистаминовую, метил"4-(5, проявляющая
...С в те,чение 30-60 мин,Исходное соединение, 5-амино-(4-аминобутил)-1,2,.4-триазол, содержит две аминогруппы, способныевзаимодействовать с метилизотиоцианатом. Вследствие этого разработан способ, согласно которому взаимодействует только одна аминогруппа, а именно 30аминогруппа при алкильной цепи, Этодостигается благодаря проведению реакции в узком температурном (10-30 С)и временном (30-60 мин) интервалах.Эти условия дают возможность, основываясь на различии в реакционнойспособности аминогрупп, получать исключительно предлагаемое соединение.При более высокой температуре и болеедлительной выдержке реакционной массы 0образуется смесь моно- и дипроиэводных.1Пример получения М -метил- )(- 14-(5-амино,2,4-триазолил)-бутил)-тиомочевины,К...
Способ получения -ацильных производных 3-окси-1, 2, 3, 4 тетрагидробензохинолинов
Номер патента: 596578
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте
МПК: C07D 215/08
Метки: 3-окси-1, ацильных, производных, тетрагидробензохинолинов
...в количестве 7,5-15 моль на 1 моль производного 1,2,3,4-тетрагидробензохинолина,Во всех случаях выход целевых продуктов 92-95,П р и м е р 1. К Бензоил-окси- -1,2, 3,4-тетрагидробензо Ь 1 -хинояин. 1,0 г (0,005 моль) З-окси,2,3,4- -тетрагидробензо-ГИ,) -хинолина, 5,25 г (0,375 моль) хлористого бензоила, 10,4 г (0,085 моль) измельченного углекислого калия и 150 мл сухого эфира или 100 мл сухого эфира и 10 мл диоксана встряхивают при комнатной температуре в течение 8 час. Осадок отфильтровывают, промывают эфиром, а затем водой и высушивают. Выход 94, т.пл 178,0-178,5 С (из этанола). Найдено,%: М 4,7С,НйОВычислено, В: Н 4, б .Ик-спектр ( КВг ), я см: 3457(ОН), 1660 (СО)П р и м е р 2. Ц -Ацетил(бензоил)-...
Способ получения 5-нитро-8-оксихинолина
Номер патента: 596579
Опубликовано: 05.03.1978
МПК: C07D 215/26
Метки: 5-нитро-8-оксихинолина
...этом раствор приобретает темно-вишневую окраску. К полученному раствору прибавляют 22,36 г (0,263 моль) нитрита натрия, растворенного в 34 мл воды, поддерживая температуру реакционной массы 5-8 С, а рН 2-2. Ч 5-10 мин после начала прибавлени трита натрия начинает выпадать о к 5-нитрозо-оксихинолина, масса постепенно густеет. Прибавление нитрита натрия завершается через 15 мин. Затем выдерживают реакционную смесь прио5-8 С в течение 5 ч, далее прибавляют 75 мп азотной кислоты (Ы = 1,5)596579 формула изобретения Составитель Г.ЖуковаРедактор д,ушакова Тех ед М.келемешКо екто Л Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пс делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шская наб, д. 4 5Филиал ППП...