Архив за 1976 год

Номер патента: 503508

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 91/00

Метки: бис, оксиарилэтилдиаминоалканов

...1 атм и 20 С с применением палладия на угле в качестве катализатора. После удаления катализатора и растворителя выкристаллизовывают Х,У-бис- диокси - 3-оксиметилфенэтил)-2,5-диметил,5 - диаминогександигидрохлорид. Продукт перекристаллизовывают из смеси воды с ацетонитрилом (т. пл. выше 350 С),П р и м е р 3. 4-Бензилокси-карбометоксиа-бромацетофенон подвергают реакции обменного разложения с Х,Х-дибензил,6-диаминогексаном и получают Х,Х-(бензилокси-З-карбометокси-Р-оксофенэтил) -К,К - дибензил,6- диаминогександигидрохлорид (т. пл. 108 С, из ацетонитрила), который согласно примеру 2 при помощи алюмогидрида лития восстанавв которой К, означает водород или метиль Оную группу, т равно 0 или целое число от 1 до 8,ВО ВО или КО- СО - К 4, - СО -...

Номер патента: 503509

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Арно, Свен, Ханс, Херберт, Эрих

МПК: C07C 101/04

Метки: метионина

...с мешалкой до 170 С и в течение 40 мин выдерживают при этой температуре. При этом давление составляет 7 ати. За это время непрерывно отводится парсостоящий из водяного па ра, аммиака и двуокиси углерода, Конец превращения определяют по окончании выделения аммиака.Реакционный раствор после охлаждения до100 С разбавляют 0,2 г активированного угля 25 и после дальнейшего охлаждения до 15 Сфильтруют. Из фильтр ата пропусканием,.Фа ф,503509 Формула изобретения Составитель Л. Ивановская Техред 3, Тараненко Корректор Е. Рожкова Редактор Е. Хорина Заказ 1119/16 Изд.1130 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 503510

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Йозеф

МПК: C07C 101/72

Метки: д-2-амино-2, кислоты, оксифенил, солей, уксусной

...в органическом растворителе, например бензоле, толуоле, ксилоле, или в сложных эфирах, таких как этилацетат, бутилацетат, или в кетонах, в частности метил этилкетоне, метилизобутилкетоне, или в спиртах, таких как метиловый спирт, этиловый спирт, или в смеси указанных растворителей, предпочтительно в смеси этилацетата, бензола и метилового спирта.25 Пример 1. В аппарате, снабженном мешалкой, растворяют в 200 мл воды 106 г бисульфита натрия и 55 г хлористого аммония.Затем к полученному раствору прибавляют503510 Формула изобретения Составитель А, ФрегерТехред 3. Тараненко Корректор Е. Рожкова Редактор Т. Девятко Заказ 1525/2 Изд. Ко 1130 Тираж 581 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 503511

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кристиан, Эрих

МПК: C07K 14/47, C07K 14/78

Метки: калликреинтрипсин-ингибитора

...облучении (280 нм) веществ. Затем метанол декантируют н заменяют кипяченой дистиллированной водой, Водную суспензию смолы (примерно 100 мл), свободную от пузырей, вводят в стеклянную колонну и промывают 200 мл воды.Содержащий ингибитор сырой экстракт вводят в колонну с пропускной скоростью 100 мл/ч, промывают 200 мл 0,01 М соляной кислоты и затем 200 мл натриевой соли 0,02 М этилендиаминтетрауксусной кислоты и 100 мл воды. Ингибитор при этом с линейным градиентом 1 л воды к 80% метанола вымывают и фракционированно улавливают. Содержащую ингибитор фракцию объединяют, метанол выпаривают в вакууме и водный раствор подвергают сублимационной сушке. Получают 180 мг ингибитора с 714 единицами калликреин-ингибитора, что составляет 81/...

Номер патента: 503512

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Жак, Жан-Анри, Робер

МПК: C07C 120/14

Метки: метакрилонитрила

...33,4 41,2 45,7 13,0 30,8 8,1 17,6 21,9 16,5 о : окись молибдена 72; окись теллура 54,6 и окись железа 38,2.Реакцию осуществляют в реакторе с неподвижным слоем катализатора при 375 С.После 150 ч работы получены следующие результаты:Степень превращения изобутилена, мол. % 86,0Состав реакционной смеси,МетакрилонитрилМетакролеинАцетонитрилАкролеинСО Выход метакрилонитрила в расчете на исходный кислород 57,7%,П р и м е р 2. Готовят катализатор, содержащий 19,7/О носителя, а остальное - смесь окислов металлов,: окись молибдена 8,2; окись теллура 55,7 и окись железа 36,1,Процесс ведут в трубчатом реакторе с неподвижным слоем катализатора при 370 С в течение 1200 ч. После окончания опыта получают следующие результаты: Степень прев р ащен и...

Номер патента: 503513

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит

МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной

...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...

Номер патента: 503514

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Эдмонд

МПК: C07C 143/68

Метки: мезилатов, тозилатов

...- 35 С. В процессе загрузки дициклогексиламина начинает выпадать осадок гидрохлорида дициклогексиламина. Реакционную смесь перемешивают еще 10 мин, поддерживая температуру 25 С, Осадок отфильтровывают, получают 21 г гидрохлорида дициклогексиламина. Фильтрат разбавляют 300 мл воды и разбавленный филь- трат перемешивают 15 мин. Образуется тяжелый осадок продукта реакции и-нитробензилтозилат, Его отфильтровывают, сушат на воздухе, получают 32 г и-нитробензилового эфира толилсульфокислоты (или и-нитробензилтозилат) в виде не совсем чистото продукта. Продукт реакции растворяют в 300 мл четырех- хлористого углерода и раствор отфильтровывают от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат оставляют в холодильнике на 10 - 12 ч и...

Номер патента: 503515

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Борис

МПК: C07C 149/16

Метки: перхлорметилмеркаптана

...с той разницей, что в данном опыте употребляют 21,4 г изононата двухвалентного свинца с содержанием свинца 37,4/, или с 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 41,0 О/о иона двухвалентного свинца в расчетена вес сероуглерода.Опыт начинают с введения хлора при 9 С.Интенсивным охлаждением смеси поддерживают температуру 20 - 25 С, причем поглощено 1900 г хлора.После отфильтровывания выделившегосяхлорида свинца 2600 г полученной после хлорирования смеси перегоняют, как это былоописано в примере 1 и получают 670 г дистиллата и 1675 г (85,5% от теории) остатка после дистилляции с п = 1,5448 (что соответствует 4,2 О/о-ному содержанию однохлористойсеры ,С 1). После очистки, проведенной, какэто было описано в примере 1, получают продукт с и =...

Номер патента: 503516

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 49/36

Метки: пиперазина, производных

...О - Агде Вт, О, А имеют указанные значения, ОН- группу заменяют хлором с помощью хлорирующего средства и полученное соединение подвергают ката. литическому гидрированию. Целевой продукт выделяют известными приемами в виде йснования или соли.Предпочтительно в качестве хлорирующего средства используют тионилхлорид или пентахло. рид фосфора, а в качестве катализатора гидрирования никель Ренея, .Исходные продукты для способа согласно частично описаны или могут быть лними методами синтеза,ющие примеры поясняют способ ретению. В приводимых примерах в Ц Б 62 оединения формулыа асн(он)сн, - и Ънй 2 С,яа ми добавляют к 20 мл тионилхлорида, растереэ некоторое время станочный тионилхлорнд отгоняюитрилом доводят до крисают, Таким образом...

Номер патента: 503517

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Габор, Геца, Гиорги, Ева

МПК: C07D 209/18

Метки: индолилуксусной, кислоты, производных, солей

...кнему 8 мл а-пиколина, а затем при 0 5 Спроизводят приб авление р аствор а 24,8 г(0,08 моля) хлорангидрида 2 - бромтиазолкарбоновой кислоты в 200 мл толуола. Реак 15 ционную смесь перемешивают в течение 2 ч,затем отфильтровывают, промывают водой ивстряхивают с 120 мл разбавленной солянойкислоты 1: 1. После отделения водной фазыорганическую фазу упаривают в вакууме поч 20 ти досуха. Выделившуюся после охчажденияв осадок солянокислую соль К-(2-бромтиазол- ил - карбоил) -Х- (и - метоксифенил)- гидразина отфильтровывают через фильтр ввакууме, продукт на фильтре, промывают не 25 большим количеством бензола, сушат на воздухе, после чего растворяют в воде и производят нейтрализацию углекислым натрием.Выход 12,6 г; т. пл, 125 126 С.12,6 г М-(2 -...

Номер патента: 503518

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Вайн

МПК: C07D 213/30

Метки: 2-оксиметил-3-окси-6(1-"окси-2-"аминоэтил, пиридинов, солей

...1,0 н. метанольного раствора хлористого водорода и 50 мл воды. Раствор нагревают в течение 7 ч при 50 С, затем упаривают под вакуумом до объема примерно в 30 мл. Медленно приливают диэтиловый эфир, выпадает дигидрохлорид. Продукт очищают дополнительной пере- кристаллизацией из метанола - эфира. 50 П р и м е р 2, Дигидрохлорид 2-оксиметил- окси-б- (1-окси- изопропиламиноэтил) - пиридина,В раствор 3,1 г 2,2-диметил-б-(1-окси- изопропиламиноэтил)-4 Н-м - диоксина (5,4-в) пиридина в 50 мл метанола вносят 23 мл 1,0 н. метанольного раствора хлористого володора и 0,30 мл воды. Раствор нагревают в течение 7 ч при 50 С, затем упаривают под вакуумом до объема в 10 мл. Медленно приливают диэтиловый эфир, выпадает дигидрохлорид. Его очищают...

Номер патента: 503519

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: "пьер, Жак

МПК: C07D 215/28

Метки: 5-нитрохинолина, производных

...смесь 45 г диэтилдисульфида и 450 млхлористого метилена вводят по каплям прп- 40"С 50 г хлористого сульфурила.10 Затем при - 40 С прибавляют раствор41,5 г 5-питро- (метилкарбамоилокси) -хинолина в 235 мл пиридина, Температура реакционной массы поднимается до комнатной, азатем ее выливают в смесь ледяной воды, со 15 ляпой кислоты и хлористого метилена. Затемпромывают водой органический слой, сушатего и выпаривают под уменьшенным давлением. Полученный осадок растворяют в изопропиловом эфире и осаждают при помощи20 гексанг. Продукт перекристаллизовывают изэтанола. Таким образом получают 21,6 г5-нитро-(М - метил - К - этплтиокарбамоилокси)-хиполипа в виде твердого продукта, который плавпся прп 98 С.25 Найдено, %: С 50,8; Н 4,1; Х 14,0; Я...

Номер патента: 503520

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Людвиг, Оскар, Франк, Ханс-Петер, Хорст

МПК: C07D 243/12

Метки: бензодиазепина, производных

...на известной реакции этерификации описываемый способ позволяет получить новью соединения, обладающие лучшими свойства. ми по сравнению с ближайшими структурными аналогами подобного действия.Способ получения новых производных бензоди. азепина общей формулы: 51) М, Кл. С 07 0243/12503520 сн,С0 начает неразветвленьй или развет.ный радикал с 2 3 атомами углеро.ацилоксигруппой с 1-4 атомамиатом водорода или хлора,щ и й с я тем, что соединение общей где В, - оз вленный алкнль да, замещенный углерода, а Язвотличаю формулы Н И СН оэначае неразветвлениьадикал с 2-3группой, йа им щ или развет омами углеро еет указанное вленныи алкильныи р да, замещенный окси значение, этерифицируют с целевого продукта и Приоритет по при 28.10,70 при...

Номер патента: 503521

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Эдвин

МПК: C07D 265/30

Метки: морфолина, производных

...фильтрацией и обработкой эфирного раствора основания эфирным раствором соляной кислоты. Моногидрат дцгидрохлорида 4-бецзил - 2- (3 - метокснапилцц) - метилморфолица плавится при 116 в 1 С после перекристаллизации из метанола в этилацета.Используемый в качестве исходного 4-бецзил-толуол - а - сулыфоцилоксиметилморфолин получают следующим образом.В раствор 118,8 г 4-бецзил-оксиметилморфолина в 250 мл сухого пиридипа постепенно вносят при 18 - 25 С 120,2 г толуол-а-сульфонилхлорида. Смесь перемешивают 20 ч при комнатной температуре (около 20 С) и пиридин отгоняют под вакуумом, Остаток разбавляют водой, смесь подщелачивают раствором едкого патра, продукт экстрагируют эфиром, Эфирный раствор сушат сульфатом магния, фильтруют, эфир...

Номер патента: 503522

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Дзуньи, Икуо, Каньи, Касуо, Хироеси

МПК: C07D 277/22

Метки: диоксиметилтиазола, карбаматных, производных

...с т. пл.78 - 79 С.П р и м е р 7. 50 мл этанола перемешивают при ( - 10) - ( - 5 С) и в нем растворяют1,25 г, (1,5 моль эквивалента по эфиру) боргидрида натрия. К раствору добавляют 5,0 гдиэтилового эфира 2,4-тиазолдикарбоновойкислоты,В 10 мл этанола растворяют 1,85 г безводного хлористого кальция и по каплям добавляют к первому раствору в течение 15 мин.Реакционную смесь перемешивают при- 5 - 0 С в течение 30 мин, затем при комнатной температуре ЗО мин, затем избытоквосстановителя разлагают добавлением ацетона, После выделения этанола ион кальцияудаляют добавлением разбавленной сернойкислоты, фильтрат нейтрализуют до рН 10 и 5 1 О 15 20 25 зо 35 4 О 45 50 3натрия или реакцией конденсации 1-ацетокси 3-хлорацетона с...

Номер патента: 503523

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарилметил)-дезокси-нормофинов, норкодеинов

...в виде водного раствора (формалина) в рассчитанном количестве нли в избытке. Фураны используют в рассчитанном количестве или в небольшом избытке. Температура реакции может находиться в пределах от 0 С до температуры кипения растворителя, предпочтительно от 20 до 40 С. По окончании процесса продукты реакции выделяют известными методами, очищают, кристаллизуют и при желании переводят в соответствующие соли.Исходные соединения формулы 11 в основном известны, Неизвестные до сих пор норсоединения можно получать обычными методами. Так можно, например, тозилировать кодеин и потом с помощью гидрида литийалюминия перевести его в Л-дезоксикодеин. Последующим диметилированнем, например, путем разложения бромциана, получают...

Номер патента: 503524

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарилметил, дезокси-норморфинов, норкодеинов

...тетрагидрофура.на. Затем реакционную смесь, размешивая, кипятят1 ч с обратным холодильником. Охлаждают в ледя.. ой ванне, прн сильном перемешивании осторожнсприбавляют 4,5 мл воды и потом примецгивают250 мл насыщенного раствора диаммонийтартрата.После перемешивания в течение 1 ч слой тетра.гидрофурана (верхняя фаэа) отделяют и выпари.29 вают в вакууме. Водный слой экстрагируют трираза путем встряхивания с хлороформом (по50 мл). Объединенными, хлороформными экстрактами растворяют остаток раствора тетрагидрофураиа и хлороформный раствор промывают во25 дой, а после сушки с помощью сульфата натриявыпаривают в вакууме. Выход: 6,8 г (67,3%от теорети.ческого); т.пл, 165 169" С. После перекристаллиэациииз уксусного эфира чистый М . фурнлметнл...

Номер патента: 503525

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Флойд

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: 3-карбамоилоксиметилцефалоспоринов

...концентрируют досуха. Остаток растирают с гексаном, затем гексан удаляют с помощью декантации, Данный остаток растворяют в 10 мл этилацетата и раствор концентрируют до 1 мл. К раствору добавляют диэтиловый эфир, вызывая осаждение 3-карбамоилоксиметил- (2-тианилацетамидо) -3-цефем-карбоновой кислоты, которую очищают с помощью кристаллизации из смеси диэтилового эфира и этилацетата.Бензгидриловый эфир 3-оксиметил- (2-тиенилацетамидо) -3-цефем-карбоновой кислоты, используемый в качестве исходного вещества в данном примере, получают нагреванием бензгидрилового эфира 7- (2-тиенилацетамидо)-цефалоспорановой кислоты с ацетилэстеразой цитрусовых. Бензгидриловый эфир 7-(2- тиенилацетамидо)цефалоспорановой кислоты получают при взаимодействии...

Номер патента: 503526

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 513/22

Метки: 2-амино-4, 8тетрагидро-6н, азепина, производных, тиазоло

...2-амино-б- (3,4,5-триметоксибеизил) -4,5,7,8-тетрагидро-бН-тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2-ацетамидо-б-(3,4,5- триметоксибензил) - 4,5,7,8-тетрагидро-бН-тиазоло (5,4 - Ы) азепина (т. пл. 230 С (с разложением).Дигидрохлорид 2-амино-б-фенил,5,7,8-тетрагидроН - тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2-ацетамидо-б-фенил,5,7,8 - тетра- гидроН - тиазоло (5,4 - с) азепина (т. пл.202 С (с разложением).Дигидрохлорид 2 - амино - б- (2-фенилэтил)- 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло (5,4 - д) азепина из гидрохлорида 2 - ацетамидо-(2-фепилэтил) - 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н - тиазоло(5,4 - д) азепина (т. пл. 226 С (с разложением),Дигидрохлорид 2 - амино - б-(1-фенилэтил)4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло (5,4 - д)...

Номер патента: 503527

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Артур, Юджин

МПК: C07F 9/28

Метки: галоидангидридов, кислот, фосфора

...Можно применять и другие растворители, например хлортолуол, но при этом образуются смеси различных продуктов.При ведении реакции с галоидным этилом побочно образуется соединение формулык, к,Р - СНг СНггХ гх Эту побочную реакцию можно замедлить, если использовать углеводородный разбавитель.П р и м е р 1, В качающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 300 см поме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Со 55 4щают 65 г (0,4 моль) 1-хлорнафталина, 55 г (0,4 моль) треххлористого фосфора, 20 г (0,07 моль) пятиокиси фосфора и 47 г бензола в качестве разбавителя совместно с 5 г стеклянной ваты, Содержимое автоклава нагревают в течение 1 ч до 272 С и выдерживают при этой температуре в течение 26 ч. После охлаждения содержимое автоклава...

Номер патента: 503528

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Пьерлеоне, Ренато, Телемако

МПК: C08F 8/04

Метки: масел, присадки, смазочных

...дистилляции до 350 С; остаток после дистилляции подвертают каталитическому гидрированию аналогично приведенному в примере 1.Фракция 175 - 350 С составляет 3,6 вес. %, остаток 350 С 96,4 вес. %; этот остаток после гидрирования имеет вязкость при 99 С 6100 остокс, Такой полимер используют в каВязкость при - 17,8 С, спуазТемпература застывания, С пературу застываниямасламинеральное масло (вязкостьпри 99 С 9,30 сстокс;АВТМР 2270/А 109; при- 17,8 С вязкость 6700 мпуаз МетодР 445Р 445Р 2270/АР 2270/ВР 2602Р 97Р 92 Рецептура масла 20% - 50, имеющего минеральную основу, вес, %:Гидрированный полимер,2160 сстокс при 99 С 6,5Группа присадок:присадка, понижающая температуру застывания маслаМинеральное масло (вязкостьпри 99 С 8,71 сстоис;...

Номер патента: 503529

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Альдо, Джузеппе, Себастьяно

МПК: C08F 210/12

Метки: изобутилена, сополимеров

...объемом 300 см, снабженном приводной мешалкой и термометрическим футляром, в атмосфере артона при слегка повышенном давлении аргона (30 мм рт. ст. относительно атмосферного давления) .В указанный прибор вводят 80 см жидкого СНзС 1, 28,4 г изобутена и 0,84 г изопрена (молярное отношение изопрена к изобутену составляет 0,024). По достижении температуры реакции - 40 С к реакционному раствору медленно добавляют 2 мкмоля (0,254 сма) АЕ 12 С 1, растворенного в 5 смз СНзС 1. Полимер не образуется, Затем к реакционной смеси в течение 7 мин при сильном перемешивании добавляют 0,02 мкмоля 802, растворенного в 5 см СНзС 1, при этом температура повышается на 3 С. После окончания присоединения продолжают встряхивание в течение 10 мин, а затем...

Номер патента: 503530

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Лоренц, Мартин

МПК: C10G 33/04

Метки: нефти, обводненной

...общий хлор присутствует в виде ионогенного хлора (4,5 вес, % ноногенното хлора). Продукт представляет смесь моно-, бис- и терполимеров указанной выше формулы, Изменяя при реакции соотношения додецилхлорметилбензола и додецил-бисхлорметилбензола, можно получать целевой продукт с различной степенью полимеризации. Так, например, при соотношении монопользовать следующие, соединения в количестве 1 моляП р и м е р 2. Для получения соединения30 формулы и бифункционального алкилхлорметилбензола равном 1: 1 получают 4,5,6-полимерный целевой продукт.Аналогичным образом вместо и-ксилен хлорида используют также соответствующие количества 4,4-бис-хлорметилдифенилового эфира, 4,4-бис-хлорметилдифенила или 1,5-бис-хлорметилнафталина.Далее можно...

Номер патента: 503531

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Давид, Ладислав

МПК: A61K 31/42, A61P 31/00, C12P 13/04 ...

Метки: антибиотика

...амфотерным соединением. Он растворим в воде и малорастворим я СНЗОНВ целях выделения и очистки АТ - 125 можно пользоваться различными способами, например абсорбцией с последующим вымыванием подходящим растворителем, колоночной и распределительной хроматографией, кристаллизацией из раст. ворителей.АТ - 125 предпочтительно рекуперируют иэ питательной среды фильтрацией через кизельгур сред. ней пористости, напримеп, 40 ф - мы Игль Пичер, Другие для этих целей пригодные сорта кизельгураэто, например, известные под торговыми названиями Бцрег Се (.1 оЬпэ гпапч 1 Ь 11 пе Йатогп 1 те), О 1 са 11 е 4200 (бгеаФ 1 аМеа, М 1 гайо 40 (гаде Рс-. Ьег,) (5,5 - 7,0), Конечное значение рН отчасти зави сит от наличия буферов, если они вообще при 60 25...

Номер патента: 503532

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Киеси, Нобуо, Рейсуке, Хиронаи

МПК: C12D 13/10

Метки: клеток, лизиса, микроорганизмов, фермента

...Полученную культуру смешивают с80 мл воды и тщательно перемешивают прикомнатной температуре с тем, чтобы ферменты экстрагировались в водную фазу.Смесь фильтруют под давлением и полу:енный фпльтрат центрифугируют, в результате чего получают прозрачный раствор, содержащий сложный фермент, полученный изРеИсц ага 1 агпеп 1 оза,К раствору добавляют сульфат аммония додостижения степени насыщения 70 и такимобразом осаждают сложный фермент. Осадокфильтруют и сушат, получают 1 г ферментного препарата в порошкообразном состоянии.Этот препарат является активным в отношении лизирования стенок клеток различныхмикроорганизмов, включающих бактерии, грибы, дрожжи, базидиомицеты и хлореллу.П р и м е р 3. В коническую колбу емкостью1 л помещают 9 г...

Номер патента: 503533

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Рышард

МПК: D01H 1/12

Метки: бескольцевого, прядения

...вихря используется только часть энергии засасываемого воздуха.Предлагаемое устройство позволяет максимально использовать засасываемый воздух и, соответственно, снизить энергоемкость.Для этой цели известное устройство снабжено трубкой, установленной внутри прядильной камеры с образованием кольцевого зазора между ее наружной поверхностью и внутренней поверхностью камеры. Трубка имеет утолщение с наружным диаметром, равным внутреннему диаметру камеры, раззображено устройство, общий - разрез по А - А на фиг. 1, остоит из прядильной камеры ти которой помещена головка каналами а. В нижней части оводом 3 соединена с источни(на фиг. не показан). В средры имеются воронки 4 для а, а над ними расположен паодачи волокон в камеру. В гомотрен...

Номер патента: 503534

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Отто

МПК: D03D 49/60

Метки: батана, бесчелночного, привод, станка, ткацкого

...батана содержит главный вал 1,связанный с ппм соединительными элементаО мп 2 промежуточный вал 3 и подбатанный вал4, связанный с валом 3 соединительными элементами 5, б, расположенными в приводныхкоробках 7. Соединительные элементы 5 и 6расположены симметрично относительно се 5 редины батана,На подбатанном валу 4 закреплены лопасти 8, несущие брус 9 батана с бердом (начертеже не показано). На главном валу закреплен шкив 10, связанный посредством клиО поременной передачи с двигателем 11. Напротивоположном от двигателя конце главного вала 1 расположена коническая передача12, осуществляющая передачу движения механизмом станка. Соединительные элементы5 2 представляют собой зубчатые колеса, а соедицительньте элементы 5 и 6 -...

Номер патента: 503535

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Гьи, Жан

МПК: D04H 1/00

Метки: волокнистой, гранул, структуры

...сухой обработки зависит отстепени заполнении туннеля (причем активная поверхность обработки должна быть малой относительно объема обработки), а также от окорости вращения туннеля. Так, наилучшие результаты оыли получены при степени заполнения от 2/3 до 4/5 объема туннеля. Например, можно подвергать сухой обработке 850 кг древесных волокон в туннеледиаметром 2,5 и длиной 8 м, что соответствует степени заполнения 65%; туннель приводят во вращение с таким расчетом, чтобы окружная скорость была около 80 м/мин; ипосле 2 ч обработчики 80% волокнистой массыпреобразуется,в соединения (волокнистыегранулы) .После сухого свойлачивания проводят мокрую обработку волокнистых гранул. Иногдапосле свойлачивания проводят отделение волокнистых гранул...

Номер патента: 503536

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Салини, Убшман, Ферлей

МПК: D04H 1/10

Метки: материал, нетканый

...15% предварительно замасленного волокна длиной 10 мм, полученного разрезанием сложного филаментного волокна титра 1,7 децитекст (1,5 денье), на 50% состоящего из политерефталата этиленг.тиколя с точкой плавления от 200 до 203 С и из 50% сополиэфира, состоящего из 95% политерефталата этиленгликоля и 5% политерефталата диметиллропандиоля с точкой плавления 223 С;25% волокна из древесной целлюлозы длиной 10 мм, при титре 1,7 децитекс (1,5 денье);45% древесной массы (бутк);15% предварительно коагулированного акрилового латекса.Концентрация продукта в воде составляет от 0,1 до 0,5 г/л в зоне формирования холста. После стекания влаги на приемной сетке вес полотна равняется примерно 40 г/м. Затем полотно отжимают на прессе примерно до 30%...

Номер патента: 503537

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Агостон, Иозеф, Янош

МПК: D05B 3/14

Метки: пришивания, пуговвиц, швейная

...2 входит ролик 7, закрепленный на звене 3, связанном со звеном 4.Движение звеньев 3, 4 передается на вал 8 перемещения пуговицы посредством шарового 15 шарнира 9.Передача движения от рычага 4 на вал 8может быть выполнена не только через шарнирное соединение, а также через трубчатое соединение, например зубчатое колесо и рей ку (на чертеже не показаны).На валу 8 перемещение пуговицы подвижно установлен пуговицедержательО. Расстояние между материалом и пуговицей можно регулировать и тем самым устанавливать длину 25 ножки, Во время последнего (узелкового)стежка при образовании ножки при помощи соответствующего пазового кулачка программного диска 2 непосредственно после того, как игла поднимется, выключается колебательное ЗЭ движение...