Способ получения четвертичных аммониевых солей

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПА 1 ЕН 1 У Сооэ СоввтскмхСоцналмстицескнхРеспублик(43) Опубликовано 28,02.76. Бюллетен Госудврственни комитет Совета Манасров СССР оо делом нэобретеннй н открытнй) Дат публикования описания 12,12.7 ИностранцыАндре Анри Пасседуэ н Робер Пило (Франция)(72) Авторы изобретен Иностранная фирма(54 ОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕТВЕРТИННЫХ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙподвергают взаимодействию с соединением общейформулы Изобретение относится к способу по нОвых четвертичных аммонневых солей, о щих терапевтической активностью,Известен способ получения четвертичнь ииевых солей, содержащих 1 ипи 2 алкипьн кала с числом атомов углерода не менее 8 отсутствуют сведения о получении четве аммониевых солей обшей формулы:лучени бнадаю сн, - х,х аммох ради- однако е, когда Х, - галоген, го г -ИХЖв ичны когда Х, ЕЕ г, тоХ, - ганоген,ЩъВ имеет вышеуказанные значения.Реакцию проводят в инертном органическомрастворителе, например кетоне, предпочтительно вацетоне и метилэтилкетоне, или эфире, нредпоч.тительно дибутнповом эфире нри температуре от20 С до температуры кипения реакционной смеси,Реакцию проводят также беэ растворителя, Ценевьепродукты ыделяют известным сг 3 особом.1 р и м е р 1. Смесь иэ 39,55 г фтор - 4 .карбанининохлормегана, 51,85 г й,й . диметил.гепгиламина и 60 см метилзгннкетона нагреваютнри 100 Г,перемешивая, в течение 15 мин, Образо.вавшнйся осадок отфиньтровьпают и сушат при45" С нри пониженном давлении. 11 онучают 82 гфгор - 4 - карбанининометил гептинцимегинаммонийхлорида в виде порошка белого цвеас гпл 115 ( О,Нз К-СО-Ит-М(Н,О г 7 16 радикал, содержа где й - алкильныи атомов углерода Х - одновалентный неорганический ческийанион, которые обладают ценнымини органи.свойстваом, чго ЯН-СО-СН Предложенный способ заключаетсядиненне общей формулы 3) УДК 547.233.07 (088,81505347 Формула изобретения кильный радикал,держащий 7 16 томов углеро Х органическийдадновалентньтй иеопион,щийси тем,что енический или динение оботпича й формуль ением обще) подвергают взаимодействиюформуиСН -Х где когда,Х,8, Оцьтд Х 2 галоген вышеуказанные знз лением целевого про когда Х, г имеет последующим выде вестным способом. ия, кта Гоставитель А, Фрегердактор А. Купр якова Техрсд Н. Андрейчук Корректор А. Кравчен Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ГГ но делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 45аказ 128 54Филиал ПИ "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и м е р 2. Нагревают с обратным холо.дильником и при перемешивзнии в течение 2 чассмесь из 31,4 г й,й диметилоктнлзмина, 37,5 гфтор 4 . карбзнилинохлорметзнз и 100 мл аце.тона. Смесь охлаждают до 5 С,выпавший осадоко5отфильтровывают и суцит при 50 С при пониженном дзвлении. Получают 52 г (флор - 4 кзрбзнилинометил) . октилдимстилз ммоннйхлорида в видепорошка белого цвета с т.пл, 136 С,П р и м е р 3. Пагревзют с обратным холодиль 10ником и при неремешивзнии в течение 1,5 4,5 чассмесь иэ 24,4 г фтор. 4 карбзнилинохлорметана,20,4 г й,й. диметил - (этил 2. гексил) . амина в550 мл метнлэтилкетонз. Реакционную смесь охлаж.дают до 20 С и выдерживают при перемешивании в15течение 14 чзс. Выпавший осадок отфильтровываюти сушат при 50 С при пониженном давлении. Полу.чают 38 г (фтор. 4. карбзнилинометил)(этил 2"гексил) . диметилзммонийхлорида в виде порошкабелого цветз с тли. 140 С.П р и м е р 4, Смесь иэ 9,7 г фтор . 4-карбанилинохлорметана, 20,6 г й,й диметилдецнламина и 100 см дибутилового эфира выдер.живают, перемешивая, при 45.50 С. Нагреваниепродолжают в течение 4 час, затем реакционнуюсмесь охлаждают, осадок отфильтровывают, дваж.ды промывают 20 мл гексана, судит прн 40 С, азатем нри 50 С,прн пониженном давлении, Полу.чают 37,1 г фтор4 . карбанилинометилдецилдн-метиламмонийхлорида в виде порошка белого цвет с т.пл 12 С,П р и м е р 5. Смесь из 48,2 г фтор - 4 тсарбанилинохдорметана и 57,5 г й,й. диметилла.уриламюи нагревают, перемешивая, прн 120" С втечение 9,5 час, К охлажденой реакционной смесидобавляют 500 мл ацетона, затем смесь нагреваютдо полного растворения твердой части. Полученныйраствор охлаждают и осадок отфильтровывают, а,затем сушат прн 40 С при пониженном давлении.Получают 20 г (фтор - 4 - карбаиилннометил)доде цилметиламмонийхлорида в виде порошкабелого цвета с т.пл, 95 С. П р и м е р 6. Смесь из 14,8 г фтор4 кзрбанилинобромметана, 13,2 г диметилдециламина и 100 см бутилового эфира нагревают, переме. шнвая, при 45-50 С в течение 4 чзс. Осадок, выпав. шнй после охлаждения смеси до 20 С,отфильтровывают двзждь, промывают 100 мл гексанз, сушат при 50 С прн пониженном давлении. Получают 26 г (фтор - 4 - карбзнилннометилдецилднметилам. монийбромида в виде порошка белого цвета с т.пл, 12 С. Способ получения четвертичных аммониевых солей общей формулы