Способ получения хлорсодержащих карбоцепных полимеров

ЬА ян, Н. А. Папазя В. Воинцева, Э, Е. Капла П. Су 72) Л вторы язобретення Ордена Ленина институт элементоорганических соединений АН СССР(7) Заявяте СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРСОДЕРЖАЩИХ КАРБОЦЕПНЫХ ПОЛИМЕРОВ носится к полимерной е эласти Изобретение химии, в частнос подобных полиме ти применение в о в каа приме и резинь звест ны спосо карбоцеп следу юши = СН-СЕС ) С держащих ризацией = СН-СС 1 -СС 1 СН=СН-(СН им ии или в 50 С. Поют из беняет собой Свойств ров зависят от их положения в строемол я уле моном имый в 1 мому спо- арбоцеп- роизводрованныхрастворов й из Полимеризацияена в эмульсии,лоропрена 1 в приа 4. ич воритеТф ти к получению каучуко ров, которые могут найпромышленности каучука бы получения хлор ных полимеров пол х мономеров: СН1, 1, СНС 1=С 2, СНС 1=СН-Сз.тих полиместителей и Наиболее близкий к предлагае соб получения хлорсодержвших к ных полимеров полимеризацией и ного хлоропрена - 1-хлорметилх формулы СН=СН-СС 1=СН-СН С сутствии радикального инициатор Получают неплавкий полимер, ча растворимый в органических рас лях. Цель изобретения - повышности конечного продукта,Эта цель достигается тем,честве производного хлоропреют З-хлорметилхлоропрен,Полимеризацию 3-хлорметна формулыСИ =С-ссЕ:снСН Сосуществляют в массе, эмульрастворе при температуре 20 лученный полимер переосаждазола в метанол, Он представлсветло-желтый каучук, раствормногих ароматических и хлорирастворителях, образуюшипрозрачные пленки.Пример 1-хлорметилхлоропрРеакцию прторе в инертношенин фаз водцентрации иниц оводят в качающемся р й атмосфере при соотн а: масло 1;1,8, при ко иатора 0,5 мол. %, коДля реакции берут 7 г мономерв и0,0617 г (0,5 мол. %) перекиси бензола в 7 мл бензолв (концентрация раствора 4 моль/л). Реакцию проводят в запаянной ввкуумированной ампуле прио50 С в течение 5 ч, Полимер осаждаютметанолом. Получают 5,3 г (72%) каучукоподобного полимера " 3 = 0,2 дл/г,Свойства полимеров, полученных по1 известному и предлагаемому способам,приведены в таблице,Поли 3-хлометилхлоропрен 8 30 Поли-хло м етилхлоро 10 прен расчете на начальное сечение образца. ЦНИИПИ Заказ 3828/25 Тираж 584 Подписи илиад ППП Патентф, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3 6722рации эмульгвтора 5 вес. ч, Для реакцииберут 15 г мономера, 27 мл дистиллированной воды, 0,147 г персульфатв калия,0,75 г мерзолятв, Реакцию проводят пуипостоянном перемешивании 5 ч при 50 С,озатем 10 ч при 20 С. Эмульсию рвзру- зшают метанолом. Полимер отделяют фильтрованием, промывают водой, спиртом, переосаждвют, Получают 13,2 г (88%, каучукоподобного полимера светло-желтогоцвета. ефНайдено, %: С 42,37; Н 4,04;С 1 52,99.Вычислено, %. С 4 3,7 0; Н 4, 37;С 1 52,10,Характеристическая вязкость в бензоле при 25 С 11=- 0,4 дл/г.П р и м е р 2. Полимеризвция 3-хлорметилхлоропрена в блоке.Для реакции берут 4,5 г мономерв.Реакцию проводят в запаянной ввкуумиороввнной ампуле при 25 С в течение Таким образом, полимер, полученный . ф предлагаемым способом в отличие от известного полностью растворяется в орга,нических растворителях. Пленки полимера, полученные из раствора, обладают примерно в 3 раза большим относительным удли-нением при растяжении по сравнению с этим показателем полимера, полученного по известному способу.формула изобретения-,Способ получения хлорсодержаших карФф боцепных полимеров полимеризацией производного хлоропрена в присутствии ради кального инициатбра о т л и ч а ю 05 465 ч, Голимер растворяют в хлороформеи осаждают спиртом, 1 олучвют 3,2 г(71%) квучукоподобпого полимера,. =0,3 дл/г,Найдено, %, С 42,55; Н 454;С 1 52,27.Вычислено, %: С 42,54; Н 438;С 1 521.П р и м е р 3. Полимеризация 3-хлорметилхлоропренв в растворе. щ и й с я тем, что, с целью повышения эластичности конечного продукта, в качестве производного хлоропрена применяют 3-хлорметилхлоропрен,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР Ж 394382, кл, С 08 Р 136/18, 1972. 2. Авторское свидетельство СССР М 394383, кл, С 08 Е 136/18, 1972. 3. Авторское свидетельство СССР М 325235, кл. С 08 Р 136/18, 1970. 4. Авторское свидетельство СССР Ж 335255, кл. С 08 Е 136/18, 1970,