C07C 67/08 — реакцией карбоновых кислот или симметричных ангидридов с оксигруппой или металл-кислородной группой органических соединений

Номер патента: 1210661

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 121/70, C07C 67/08, C07C 69/74 ...

Метки: виде, кислоты, производных, смесей, стереоизомеров, циклопропанкарбоновой

...кислотой (60-39-1) Вьщеляют 1,5 г продукта, который перекристаллизовывают в циклогексане. Получают 1,5 г искомого продукта с т,пл. 96 С,оСпектр ПМР, С 1)С 3 м.д.: 1,3и 1,32 протоны метилов в положении 2 циклопропанаф 1,86-2,02 протонуглерода в положении 1 циклопропана, 3, 15-3,28-3,3-3,45 протон углеРода в положении 3 циклопропана,6,38-6,53 и 6,55-6,73 протон этиленового углерода, ответвленного к циклопропану; 5,78-5,96 протон этиленового углерода, несущего этоксикар 10 бонильную группу, 1,18-1,3-1,41 протоны метила этоксикарбонильной группы; 4;0-4,13 и 4,25-4,36 протоны метилена этоксикарбонильной группы.П р .и м е р 6, (б) м -Цианофеноксибензил-(1 И ь 1 ис)- 2,2-диметил3 (Е)...

Номер патента: 1214653

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Балашов, Мухутдинов, Патласов, Чащин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: этилацетата

...и эфирный слои из флорентины отводятэтилацетат-сырец (эфирный слой)со скоростью 130 г/ч (поток ФЗА)и эфироводу 47 гч (поток Ф щ),Большую часть оставшегося эфирногослоя разделяюг на два потока Фи ФПервый поток Ф 441 г/ч направляютв колонну в верхнюю часть для орошения насадки, второй поток Ф 883 г/ч, При температуре, равнойтемпературе жидкости во фпорентине(30-40 С), подают в самую нижнюю част ь ректификационной колонны,Общая масса конденсата (паропроизводител ьност ь 6), поступающего вофлорентину, 1501 г/ч. Соотношениепотоков жидкости (Ф) и пара (6)по колонне ./6 0,3. При ректификации осуществляли предельный попаропроизводительности режим,который оценивали по подвисанию(захлебыванию) жидкости в насадке,Характеристика материальных...

Номер патента: 1240352

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Вернер, Гельмут, Эрвин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: кислоты, сложных, уксусной, эфиров

...расположен на решетке из. нержавеющей стали марки ЧА с размером отверстий 0,3 мм так, что вынос из реактора катализатора в ходе 40352 2реакции этерификации предотвращается.600 г/ч смеси этилманогликолевогоэфира с уксусной кислотой в молярномсоотношении 1, 1:1 из приемника 4 подают в реактор 6 посредством дозировочного насоса 11 через обогревательо5, в котором ее нагревают до 115 С.Из обогревателя смесь пропускаютчерез реактор сверху вниз. Температу 1 О. ра реакции составляет 115 С. С помощью напорного перепускного клапана9 в реакторе устанавливают давление2 бар. Выходящую из реактора жидкуюсмесь этерификации подают в верхнюю 5 половину подключенной к реактору насадочной колонны 7 диаметром 50 мм идлиной 180 см (насадка в виде...

Номер патента: 1245568

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Алитовская, Бурцева, Буряк, Дрюкова, Манзуров, Никифоров, Юрьев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: алкиловых, кислоты, малеиновой, эфиров

...140 мл бутанола и3,3 г соли РеС 1,6 Н,О. Процесс эте 10 рификации проводят в условиях примера 1. Длительность процесса этерификации в этом случае составляет4 ч. Выход дибутилового эфира 89,4 Е,45215 П р и м е р 5. В реакционнуюколбу с обратным холодильником итермометром загружают 30 г малеинового ангидрида, 90 мл этиловогоспирта, 30 мл тоЛуола, 1,5 г КУ-820 (в расчете на сухой продукт) и 2,5 гРе,(804), 9 Н 0 (10 Е катализатора).Реакционную массу нагревают до температуры кипения (78 С) и выдерживают при кипении в течение 3 ч, к25 концу выдержки температура подниамается до 85 С. Выход диэтиловогоэфира малеиновой кислоты составляет92,2/ и1,4418,П р и м е р 6. В трехгорлую30 колбу с обратным холодильником итермометром, помещенную в...

Номер патента: 1342408

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Андре, Жак

МПК: C07C 67/08, C07C 69/743

Метки: активных, антиподов, виде, кислоты, оптически, производных, рацематов, циклопропанкарбоновой

...пара-толуолсульфокислоты. После возвращения ккомнатной температуре промывают водой органический слой, сушат его иконцентрируют досуха под уменьшеннымдавлением. Получают 1,6 г целевогопродукта.П р и м е р 93, 3-Феноксигидроксибензолэтантиоамид.25 В раствор 20 г Ы -циано-феноксибензилового спирта в 200 см толуолаззи 4,5 см триэтиламина барботируютсероводород в течение 22 ч, выливаютреакционную смесь на 1 н.водный раствор соляной кислоты, отделяют декантацией органический слой, промываютего водой, сушат, концентрируют досуха под уменьшенным давлением, хроматографируют остаток на двуокиси крЕм35ния, элюируя смесью бензол - этиловыйэфир уксусной кислоты (8:2) кристаллизуют в изопропиловом эфире и получают 18,5 г...

Номер патента: 1342894

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Борисов, Вертузаев, Николаев, Соболев, Фальковский, Чесноков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/16

Метки: 2-этоксиэтилового, кислоты, уксусной, эфира

...р и м е р 1. Реакцию этерификации проводят в кубе ректификационной установки, имеющей колонну диаметром 50 мм, высотой 40 см, заполненную спирально-призматической насадкой 2 х 2 х 0,2 мм. Первоначально вкуб загружают 100 г раствора катализатора (0,37 и-толуолсульфокислотыв смеси ЭЦ и УК, взятых в соотношении1: 1 моль/моль) . Куб нагревают, поддерживая температуру находящейся вонем жидкости 105 С. По мере испаренияжидкости в куб непрерывно подают200 г/ч исходной смеси реагентов,содержащей, мас,7.: УК 37,8; ЭЦ 62,2,поддерживая постоянный первоначальныйуровень жидкости. Пары, выходящие изверха колонны при температуре 97 С,конденсируют и направляют в фазоразделитель, где дистиллят расслаивается. Водный слой содержит, мас.2: вода62,48;...

Номер патента: 1366507

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кабанов, Крутков, Кузнецова, Кузьмина, Преображенский, Харьков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: алифатических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...отгона воды 150 ОСПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости, Выход - 134. г (907), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 5. Катализатор состава, как в примере 1. 366507 6трита. Реакцию проводят в условияхпримера 1. Начало отгона водь - 148 С.вПолучают тетракапронат пентаэритрита в виде маслянистой жидкости.Выход - 135,1 г (91,27), ЗЧ(теоретическое 424,6), цветность 7.П р и м е р 13 (прототип), В усло"виях примера 1 загружают 144,2 г10 (1 М) 1 Х каприловой кислоты 1,8 г три"бутилфосфата, 34 г (0,25 М) пента"эритрина, Реакцию проводят в условияхвпримера 1. Начало отгона воды - 180 С.Получают тетракаприлат петаэритрита15 в виде маслянистой прозрачной жидко-,сти. Выход - 497. (171,2 г), ЭЧу" 133,9 (теоретическое 350),...

Номер патента: 1409622

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Волошановский, Деркач, Краснова, Мазуренко, Чумаченко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/63

Метки: кислоты, трифторуксусной, этилового, эфира

...через дефлегматор и принагревании на водяной бане отгоняютэтилтрифторацетат, который после высушивания над безводным сульфатоммагния имеет показатели, близкие клитературным данным. Масса 136 г, Выгоход 953. и 1 - 1,3104, температуракипения 61-62 С,П р и м е р 3 (сравнительный,без хлористого кальция), В круглодонной колбе емкостью 250 мл смешивают114 г (1 моль) трифторуксусной кислоты с 60 г (1,3 моль) гидролизного этилового спирта, Колбу присоединяют к обратному холодильнику через дефлегматор и при нагревании на водяной бане отгоняют азеотропную смесь, состоящую из этилтрафторацетата, воды, непрореагировавших этилового спирта и трифторуксусной кислоты (реакция среды кислая), Состав смеси устанавливался хроматографически. Для...

Номер патента: 1416485

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Брюхин, Головченко, Граждан, Ильичев, Катаева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: бутилового, выделения, кислоты, стеариновой, эфира

...П (соотношение анионит - бутилстеарат 0,16:1). После контактирования при 25-30 оС в течение 1 чпри перемешивании определяют кислотное число, которое равно 0,35 мг КОН/г.Выход целевого продукта 87 Х.П р и м е р 3, В реактор загружают 10 г катионита КУ, 10,4 г стеариновой кислоты и 116 мл н-бутилового спирта, полученного после регенерации анионита по примеру 1, реакциюпроводят как в примере 1. Кислотноечисло бутилстеарата после отгонки нбутилового спирта составляет0,78 мг КОН/г. Далее в реактор загружают 60 г полученного бутилстеарата и контактируют его с 20 г подготовленного, как описано в примереанионита АН-10 П в соотношении 1:0,.12. При этом происходит снижениекислотного числа с 0,78 мг КОН/г до0,13 мг КОН/г. Выход составляет...

Номер патента: 1454247

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Акира, Еситака

МПК: C07C 65/21, C07C 67/08

Метки: бензойной, кислоты, монооксалатов, производных

...колонке с силикагелем, Элюирование проводят этилацетатом и затем смесью этилацетата и триэтиламина (10: 1). Остаток перекристаллизовывают из гексана, получая кристаллы 3-(М,И-диметиламино)пропилового эфира 4-3-(4-ацетил-гидрокси- пропилфенокси)-пропокси 1-3-бромбензойной кислоты (1,8 г), т. пл. 71- 72 С.В смеси 5 мл пиридина и 5 мл уксусного ангидрида растворяют 1 г 3-(М,М-диметиламино)пропилового эфира 4- 3-(4-ацетил-гидрокси-про(перорально), икмоль/ /кг Соединение К СОпо примеру 47 45 СНзСО- НСНСО- (СНг)зН(СН ) 13 (в форме монооксалата) Контрольное ве 146 Нщество ИД 5 (доза 50%-ного ннгибирования),Каждое значение рассчитывали изотношения между дозой и скоростьюингибирования протекающего объема(в процентах) из дыхательного трактав...

Номер патента: 1473707

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 67/08, C07C 69/743

Метки: кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...результаты:Летальный эФФект на домашней муСоединениепримеру 11СоединениеРСоединениепримеру 23СоединениеРСоединениепримеру 24СоединениеРСоединениепримеру 30СоединениеРУничтожениеСоединениюпримеру 14СоединениеРгде К - С, -С-алкил;В - (Б) - Ы.-циано-З-Аеноксибензил; (Б) Ы, -циано-Аенокси-фторбензил,"пентафторбензил; (Б)-2-метил-оксо-(2-пропенил)-2-циклопентен-ил9х-Г, С 1. Цель изобретения - способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот, обладающих инсектицидной активностью с улучшенными свойствами.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, (Б) Ы,-цианофеноксибензиловый эфир (1 К, цис)- 2,2-диметил-З-(Е) 2-Фтор-(этоксикарбонил)-этенил циклопропан-карбоновой кислоты,В раствор 3,87 г (1 К,...

Номер патента: 769986

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Вьюнцова, Жданова, Нестеров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/38

Метки: диэтилмалоновной, диэтилового, кислоты, эфира

..., перемешивают до растворения солей и переливают в делительную воронку. Образуется три слоя, Верхний - органический, нижний - водносолевой, промежуточный - эмульсионный.Промежуточный слой подкисляют соляной кислотой до рН 6 и после расслоения органическую часть присоединяют к техническому продукту. Выход технического продукта 81 млйО60,980 г/см ф, При фракционной перегонке получают 73 мл товарного продукта т,кип. 110-145 С/30 ммрт.ст. д = 0,985 г/см.Содержание. основного продукта 96,87. (анализ ГЖХ, здесь и далее.100% диэтилмалонового эфира 88,15%от теоретического в расчете на мало.новый эфир,Объем первой фракции 6 мл. Содержание основного продукта 72%. Первыефракции от 10 синтезов разгоняют иполучают 42 мл товарного продукта(41,37 г) ,...

Номер патента: 1505925

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Локтева, Майорова, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...2-2,57. уксуснойкислоты, Процесс ведут в течение 3 чдо прекращения отделения воды, т,е.до практически полной конверсииизоамилового спирта, После обработки реакционной смеси так же, каки в примере 1, с выходом 953 получают изоамилацетат, Полученный результат свидетельствует о том, чтов реакторе, используемом в этомпримере, и в реакторе с суспензированнымкатионитом скорости реакцииодинаковы, т.е. реактор предлагаемой конструкции работает как аппарат идельного смешения,1П р и м е р 3. В условиях примера 2 проводят реакцию 12,3 ч. бензилового спирта и 7,5 ч. уксуснойкислоты в присутствии 6,8 ч. азеотропообраэователя и 1 ч. катионитаКУ-8. Продолжительность реакции2,5 ч, конверсия спирта почтиколичественная, После перегонки продукта...

Номер патента: 786264

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Брацлавская, Будник, Виденина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: мет)акрилированных, эпоксиолигомеров

...(жизЗ 5 неспособности), но и в одновременном повышении реакционной способности. Так, например, при оценке реакцион ной способности (мет) акрилированныхэпоксиолигомеров в реакции сополимеризации под действием УФ-излученияустановлено, что для отверждениястирольного раствора продукта этериФикации эпоксиолигомера КДА растворимый компаунд, полученный на основе,100 м.ч, ЭДи 10 м.т. ДЭГ,ЭД-растворимый низкомолекулярныйпродукт конденсации диФенилолпропа на с эпихлоргидрином Формулы(эбулиометрически)метакриловой кислотой (ИКДА), полученного в присутствии 1% диметилбензиламина, требуется 40 с, аналогичная композия на основе продукта 20реакции, полученного по предлагаемому изобретению (в присутствии 1% триэтаноламинотитаната) отверждаетсянъ...

Номер патента: 1578124

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Берман, Данилов, Задорский, Мартынов, Милицин, Стрельцова, Шкуро

МПК: C07C 67/08, C07C 69/773

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, одноядерных, сложных, эфиров

...кислоты - 141,12 г (1,44 моль).Смесь. кипятят в течение 2 ч,отгоняя спирт и воду, десорбированную им, и одновременно непрерывно подавая свежие порции спирта. После отгонки избытка метанола, промывки про дукта водой и его вакуумной разгонки получают 144 г (выход 96,00% от теоретического) метилового эфира о-толуиловой кислоты с т,кип. 97 99 С/15 мм рт.ст.15П р и м е р 12. 136 г (1 моль) о-толуиловой кислоты, 800 г (25 моль) метилового спирта и 88,2 г (0,9 моль) концентрированной сернойокислоты нагревают до 53 С и выдерживают при этой температуре и перемешивании в теч.ение 2 ч, затем разгружают еще 480 г (15 моль) метанола и 52,92 г (0,54 моль) серной кислоты . Общее содержание метанола на 25 второй стадии процесса этерификации 1 280 г (40...

Номер патента: 1680688

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Козлова, Красоткина, Крутков, Кузьмина, Носиков, Харьков, Шипко

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30, C07C 69/33 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...е р 13, В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая/4,5 г (0,5 моль) дистиллированного триэтаноламина, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,02/ г (0,01 Х от общей массы) о-Аосфорной кислоты, 3,01 г (1 от общей массы) щавелевой кислоты, Процесс ведут при 1/О С в те чение 2 ч. Получают моностеарат триэтаноламина в виде воскообразного вещества светло-бежевого цвета, Э.ч.135, теоретическое э,ч. 13/, выход 98, 57П р и м е р 14., В условиях примера 1 проводят реакцию, загружая 68 г (0,5 моль) пентаэритрита, 142 г (0,5 моль) стеариновой кислоты, 0,026 г (0,01 Х от общей массы) о-фосФорной кислоты, 2,94 г (17 от общей массы) щавелевой кислоты. Процесс ведут при 1/5 С в течение 4 ч, Получают моностеарат пентаэритрита в виде твердой массы...

Номер патента: 1685917

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Александрова, Борсук, Емельянова, Широков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/16, C08K 5/11 ...

Метки: жидкостекольных, отвердителя, сложноэфирного, смесей, формовочных

...смеси с толуолом,В таблице приведены сравнительные характеристики формовочной смеси с добавлением отвердителя, полученного по известному способу,Испытание свойств формовочной смеси, Полученные по примерам 1-14 сложно- эфирные отвердители используют для приготовления составов жидкостекольных формовочных смесей.Для получения жидкостекольной формовочной смеси в аппарат-смеситель, пригодный для перемешивания сыпучих и пастообразных сред, загружают кварцевый песок (100 мас. ч,). Затем при работающей мешалке в него вливают сложноэфирный отвердитель(0,35 мас, ч,), после перемешивания содержимого реактор в течении 1-3 мин масса в аппарате приобретает однородный сыпучий вид, в смеситель вводят жидкое стекло плотностью 1480 кг/м (3,5 мас,ч,)....

Номер патента: 1719393

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Алиев, Бабаева, Ишханов, Кулиев, Мамедов, Меджидова, Шахтахтинский

МПК: B01J 29/28, C07C 67/08, C07C 69/12 ...

Метки: бутилацетата, этилили

...для ЙН 33,15%, а для Яг 2+ 67,2%. Процесс проводят при 180-220 С, скорости подачи этанола 7,47-154,14 моль/кКкат) ч, бутанола 7,21-108,47 моль/кг(кат) час и молярных соотношениях кислоты и спирта (1-10):(1-3). В опытах используют сырье - бутанол и этанол 99,5% и уксусную кислоту 99,9%.Реакцию проводят в проточном реакторе О-образной формы, Загрузка катализатора составляет 5 г, зернение 0.5-0,63 мм. Реактор помещают в воздушную электрическую баню, температуру нагрева которой замеряют термопарой и регулируют с помощью КВП 1-503. Подачу исходного сырья осуществляют автоматическим микроэлектродозатором марки ММС. Испарение сырья происходит в термостатированном шкафу, снабженном электроспиралями нагрева и вентилятором. Стабильную...

Номер патента: 1746881

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер, Жозеф

МПК: C07C 67/08, C07C 69/73

Метки: 6-тетрафторфенил, диметилциклопропанкарбоновой, замещенной, кислоты, метилового, производных, эфира

...обработки.Полученные результаты, выраженные в1.05 о или доза (в нанограммах) на особь,нужная для истребления 50 О/, насекомых,даны ниже,Соединение по примеру Юво, нг/насекомое2 251 193 8,84 13,75 3,34Известное соединение 2,781б) Исследование летального действияна таракане,Пробы ведутся контактом на пленке настекле, осаждением пипеткой ацетоновогораствора различных концентраций на дночашки Петри из стекла, края которой былипредварительно талькированы, чтобы избежать бегства насекомых. Определяют летальную концентрацию 50 (С 5 о)Опытные результаты даны нйже.Соединения по примеру С 1 Бо, кг/м 22 0,221 0,33в) Исследование летального действияна личинках Яробор 1 ега 21 иога 11 э,Пробы ведутся местным прикладываниемацетонового раствора при...

Номер патента: 671223

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Бавика, Горбачева, Дышловой, Карюкин, Логвинова, Макаров, Садыков, Смовж, Юсупов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...2:1, подавали в 1-ый этерификатор и выдерживали в течение 6 ч при температуре 130 С и давлении 8-9 ати, 45 Далее реакционную массу из первого этерификатора через дроссельный вентиль подавали в отгонную колонну, где при атмосферном давлении и температуре низа колонны 120-130 С отгоняли пары реакционной воды и метанола. Полученные метиловые эфиры анализировали на полноту этерификации, затем смешивали с эквимолярным количеством метанола, подогревали до температуры 130 С и подавали во 2-ой этерификатор, где при давлении 8-9 ати выдерживали" в течение 6 ч. Полученные эфиры выделяли вышеуказанным способом и анализировали на полноту этерификацииП р и м е р 1, 10 кг синтетических жирных кислот Ст-С насосомдозатором подавались на смешение с...

Номер патента: 1778111

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Аксенова, Горбушина, Данилов, Ефремов, Левченко, Шастик

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислоты, метилового, хлормолочной, эфира

...( 4% от количества ХМК) Соотношение ХМК:метанол 1:б. Массу кипятят при 64- 65 ОС в течение 1 ч, анализируют на содер-. жание невступившей в реакцию ХМК (потенциометрически) и метилового эфираХМК (ГЖХ). Степень превращения ХМК составляет 88,5%. Подключают к системе вакуум и при остаточном давлении 400-500 мм рт,ст, и температуре в парах 33 - 36 С отгоняют избыток метанола и воду до прекращения погона. Холодильник и приемник охлаждаются рассолом. Время отгонки 20- 30 мин. К оставшемуся в колбе эфиру-сырцу- 73,6 г добавляют 96,0 г метанола, вновь Кипятят 1 ч, повторяют анализы на конецэтерификации (2-я стадия). Степень превращения ХМК составляет 98,5% от исходного количества. Отгоняют метанол и выделившуюся воду в тех же условиях, что...

Номер патента: 1781206

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Абдуллаева, Алескерова, Мамедова, Муншиева, Тагиев, Турабова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: диалкилфталатов

...катализатора,Окись алюминия, предварительно прокаленная при 300 С и вакуумированная в 5 10 15 20 25 30 35 40 50 течение 6 ч, помещалась в рехгорлую колбу в токе сухого азота, куда прибавлялось рассчитанное количество монохлорангидрида диэтиламина в растворе бензола при постоянном перемешивании в течение 6-12 ч при 80 С. Затем полученная масса промывалась от избытка монохлорангидрида диэтиламина и подвергалась осушке в вакууме, На ИК-спектрах исходной окиси алюминия наблюдается широкая полоса в области 700 - 900 см ", характеризующая валентное колебание А - О-А,В области 700 - 900 см на ИК-спектрах исходной у-А 20 з наблюдается широкая полоса, характеризующая валентное колебание А - О - А, Для выявления образования...

Номер патента: 1799613

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Гида, Рот, Семенюк, Цюпко, Ятчишин

МПК: B01J 31/10, C07C 67/08, C07C 69/54 ...

Метки: акриловых, гликолей, эфиров

...обеспечения толщины формируемого слоя 30 - 100 мкм), Формиро вание рельефообразующего слоя осуществляют методом фотополимеризации, после прижима подложки из стекла органического листового (ГОСТ 10667-74) толщиной 1,2+ 0,1 мм к никелевой матрице, с нанесен ной на нее композицией. Отверждение композиции осуществляют под воздействием ультрафиолетового облучения (со стороны.оргстекла). Источник УФ-облучения-ртутно-кварцевая лампа высокого давления ДРТ, расположенная на расстоянии 20 см10 20 рители (толуол, ксилол, октан, ноиаи) дают возг" ожность завершить реакцию за 1-1,5 ч,от облучаемой поверхности, интенсивностьУф-облучения составляет 100 Вт/м, продолжительность 10 с. По окончании облуче-.ния подложку с образовавшимся иа...

Номер патента: 1607334

Опубликовано: 15.05.1993

Авторы: Гальберштам, Ерофеева, Клиот, Орлова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: акрилаты, композиции, компонента, пентаэритрита, полифункциональные, светочувствительной, содержащего

...16,5 г конц. серной кислоты, 460 г акриловой кислоты, 4,6 г монометилового эфира гидрохинона, 1,5 г закиси меди н 575 мл бензола, как описано в примере 1. Кипячение с водоотделителем продолжают в течение 12 ч, при этом отделяется 57,5 нл воды. Смесь охлаждают, промывают 250 мл 207-ного раствора хлористого натрия, 2 раза по 125 мл 24 Х-ного раствора бикарбоната калия, 125 мл 20%-ного раствора хлористого натрия, добавляют 0,4 г монометилового эфира .гидрохинона и упаривают в вакууме, как описано в примере.1.Для оценкиФотолитографических характеристик светочувствительного резистивного слоя, полученного с использованием в качестве полимеризационноспособного полифункционального акрнлата продуктов акрилонлированияпентаэритрита, готовят...

Номер патента: 1836327

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жак, Жан, Жан-Пьер

МПК: C07C 67/08, C07C 69/527

Метки: 2-диметил-3-2, кислоты, моногалоэтенил)циклопропанкарбоновой, производных

...1,55-1,65Н углерода в 3 циклопропанаН углерода в 1 радикала этенил 5.4 до 5,63 Н углеоода в 2 радикала этенил 6,1 до 6,25 Стадия Б; 1 В 1 альфа, Збета (Е) 3(2- хлорэтенил)-2,2-димвтил циклопропанкарбоновая кислота и соответствующий иэомер Е,а) выдерживают с рефлюксом 1 час 30 минут смесь, содержащую 3 г приготовленного в стадии А иэомера Е. 30 см толуола и 0,15 г АРТЯ. Доводят до комнатной температуры, концентрируют, разбавляют хлористым метиленом, промывают водой, сушат на сернокислом натрии, фильтруют и концентрируют, Получают 2,05 г целевого продукта,б) Действуя как указано выше и исходя из соответствующего и родукта получают целевой продукт Т.ПЛ. = 50 С,Продукты примеров 24 - 26 получают исходя из полученной выше в...

Номер патента: 2001905

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Барашков, Кононов, Носовский, Осинцева, Щербаков

МПК: C07C 67/08, C08K 5/10

Метки: пластификатора, сложноэфирного

...композиционного материала обеспечивал бы ему высокую термостабипьность необходимую дпя сохранения структуры и свойств полимера в процессе переработки при высоких температурах при приложении механических нагрузок,Целью изобретения является возможность использования в качестве кислотной составляющей отходов производств фталевого ангидрида иэ нафталина и о-ксилола при получении спожнозфирного ппастификатора, который в составе композиционного материала, кроме обычных пластифицирующих свойств, обеспечивает высокую термостабильность этого материала.Цель достигается тем, что в способе получения сложноэфирного пластификатора этерификацией дикарбоновых кислот ипи их ангидридов, включая фтапевый, 2-2-этипгексанопом в присутствии катализатора...

Номер патента: 1145652

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Воронков, Завизион, Кислицына, Муший, Пятнова, Сорокина, Шевцов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/145

Метки: 9-додекадиенилацетата

...при 90 - 95 С в те чение 3,5 ч. Затем охлаждают до 18-20 С,добавляют 400 мл насыщенного раствора хлористого натрия и отделяют органический слой. Водный слой экстрагируют эфиром (3 х 100 мл), обьединенные органический слой 35 и эфирные экстракты высушивают сульфатом магния. Осушитель отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель в вакуме, Получают 21,70 г сырого 1-ацетоксидодекадиина,9 с содержанием основного 40 вещества 89 4%-ГЖХ.П р и м е р 3, Восстановление 1-ацетоксидодекадиина,9. К суспензии 6,57 г (0,1731 моль) алюмогидрида лития в 90 мл абсолютированного тетрагидрофурана при бавляют раствор 21,70 г 89,4-ного (0,088моль) 1-ацетоксидодекадиина,9 в 95 мл тетрагидрофурана в течение 30 мин при 5- 100 С. Реакционную массу...

Номер патента: 2004533

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Брусиловский, Кононов, Носовский, Осинцева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/34, C07C 69/80 ...

Метки: сложных, эфиров

...колонны более, чем на 20 С выше температуры кипения азеотропа делает отработку оборотного спирта неэффективной из-за нарушения режима работы колонны, поддержание же температуры менее, чем на 5 С выше температуры кипения азеотропа не обеспечивает эффекта улучшения цветности целевого псодукта.Заявленные отличия обеспечиваот покгзагел це:.Гости целевого продукта на20-80/, ниже. чем по известным технологиям при сохранении Остальных показателейкачества и.:ледоеательно, решают поставленную задачу полного и рационального использования избыточного спирта,Таким образом, прецлагаемое техническое решение обладает новизной, т.к. неописано е патентной и научно-техническойлитературе, и изобрательским уровнем, т.к.-Внь.м Образом не вьпекает из...

Номер патента: 1547246

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Бурмяков, Колесов, Носовский, Осинцева, Пятков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: фталатов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТАЛАТОВ путем этерификации фталевого ангидрида алифатическим спиртом с числом углеродных атомов от 6 до 10 при температуре 150 - 250oС и давлении от 101,3 до 2,7 кПа в присутствии титансодержащего катализатора этерификации с отгонкой паров реакционной воды и спирта через ректификационную колонну, их конденсацией и разделением на спиртовую и водную фазы, подачей спиртовой фазы на орошение колонны с возвратом в зону реакции и выводом водной фазы из процесса с последующей очисткой эфира-сырца от кислотных компонентов и избыточного спирта, обработкой сорбентом и фильтрацией, отличающийся тем, что, с целью улучшения и стабилизации качества эфира, 10 - 50% спиртовой фазы подают непосредственно после разделения фаз в...

Номер патента: 1187420

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Богач, Жук, Кирилович, Кутянин, Куценко, Лопатина, Максименко, Максимова, Мельников, Ускач

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: алкилбензилфталатов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛБЕНЗИЛФТАЛАТОВ общей формулыгде R = С4 - С8-алкил,путем взаимодействия фталевого ангидрида с первичным алифатическим спиртом С4 - С8 при 90 - 100oС и атмосферном давлении с последующей обработкой образовавшегося моноалкилфталата карбонатом щелочного металла, после чего образовавшийся моноалкилфталат щелочного металла подвергают конденсации с хлористым бензилом при нагревании в присутствии триэтиламина, отличающийся тем, что, с целью упрощения и сокращения продолжительности процесса, повышения выхода целевого продукта, обработку моноалкилфталата проводят водным раствором карбоната...