C07C 67/08 — реакцией карбоновых кислот или симметричных ангидридов с оксигруппой или металл-кислородной группой органических соединений

Номер патента: 104847

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Тищенко, Ципенюк

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: дибутилфталата

...с(. .1 Вт)ГК:( И 1(11 с: П ПОЙ ГИ с );Г1)И,(Г)Г) т- с 01 ПО) т 10511 с . Ит .). ) Ктс(т ИО,(- (:Т Гс КК( т т тТИ 11, СГ т с 1 О КИС 101 стт,с ("Лт (Ц1;) т т;",(; с, СПЛ Лс. ) с) ИИ 1 Г)т 1 с 1 1(3111(Й ) Ь 1 т - И,:.; с;ГСО0 с И;0 прЛ 01 и и:)ис)Пикс Г) ил( ГОКи т 51) ОЛ Л, 1305 В И И 3 Ы ТО 11 ОЛ 3 Иг 1.)ЛК) ) )Г П)И ИСПО ОИ(, .1:Спг- ,т;) л л т;1 ГО(т;и;,я Г т 7 1) 3: ) т с 51 ( Пт. ГП: (Т 0 Р 0 тЕ тт тЯ 1ст 1)(31)ГЛ 13- РИПЛ И ОЛЛС 5 Т(т:)1, )ТО, ССТОИ 110(Ти И05 О ГСК 011 1 Ртт)1 1(Г СИОСО ПС)ГтсСИИ):И 3 фТс)51 ГВО 0 ЛПИ;ИОГГ 1, О Т, И 1 Л 10 И 31 1С 1 Г, И 30 СИ ИЖС 1)И 5 ССтт.тт 01)ГИИ(т Опт(т ТГ.,( "С)Ь, (ГТЛ;ГВЬИ 1 Л ИПОт"ИГг 3 ГОЛсЛ КЭТ И 3 КРИСТ(гЛптЕСКО 0 ТсГГВО 0 ИИ;3)пгс) И тт С ГспО,т 1.РС ГсС(тЫИ СИОСОО Игт 10 ИИ 5 ;ПОт...

Номер патента: 105345

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Леви, Рыбникова, Смирнов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/40, G03C 1/38 ...

Метки: алкенилянтарных, кислот, моноглицеридов

...Оцц долж;ы об- Г 25(сЬ ОЦ РСДС(ЕЦ Ц Ы. Х ЯР с КТсс) О) 13 дро(ИГьць 1 х Гр",пп, 2 тякж( дгц- ;(ой Р .р(сццс;,1 ид 1)О(1)обцГ)О ) Г 1- Водородцого остатка. 1(,ро.;1 того, Ц ;) 1 С Ч Я СЬ С Г 1 И ЦЕ В И 1 Ы ( Л 1 Е 1 1;15 ,- тарных кислот должны облада Гь антикометными свойствами. Все названные условия ограцич(:вают выбор исходных продуктов для сицтеза смячивателей.Предлагаемый способ получе:ия с;,(ячиватегС 1 дает возможно. ь цсЦ) Ц сД 151 3( ( Ц(, Ц(,В)(.ТЦЦЫС ОТС 11;с.ППЫ., ( стс(. Од,)О, ( сС- "ОР(Г В ТОМ, Ч 10 3 РифЦКЯЦЦЦ ПС)ДВсргают смеси 1)цгц.;рДов алкеццлЦсгЯРЦЫХ 1.ЦС 1 ОТ, ЦОГ 1 УЧЕПЦ 1 Х ИЗ С(."Ч ЦО,(1.1 ООВ О"1:ГС)В 11 2:;.(,1(.- Ц:с,301 КР 1 Ц" 1 РЦОГ):;1 ЦЦГЯ цсфтц, кипящей и пределах 70 - с (1 с 760 .1 1(ЛИ С ОТ;(С 1)Ц ЫХ...

Номер патента: 106594

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров

...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...

Номер патента: 116928

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Шутов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/06

Метки: изоборнеола, сложных, эфиров

...изобутилформиатом постоянно кипящую смесь с т. кип, 79,5, при соотношении паров изобутилформиата и воды 81: 19.Азеотропная смесь паров изобутилформиата и воды с примесью муравьиной кислоты, сконденсировавшись в конденсаторе, поступает на разделение, после чего изобутилформиат поступает обратно на верхнюю часть колонны. СИНИЕ ИЗОБРЕТЕН 87 ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ имеют ряд ирообразоерывности.сспечивает камфена и вотоке, без ты и после- повторного еского проия полпмеЮ 2 116928Слабый водный раствор муравьиной кислоты совместно с растворенным в нем изобутилформиатом поступает на азеотропное укрепление в колонну.Смесь камфена и муравьиной кислоты, освобожденная от воды по мере движения вниз колонны взаимодействует с образованием...

Номер патента: 118816

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Розенштейн, Якубович

МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08, C07C 69/22 ...

Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров

...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...

Номер патента: 124428

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Комарова, Фокин, Фросина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/18 ...

Метки: ангидридами, кислот, спиртов, этерификации

...жидкостей исчезает, раствор становится гомогенным и нри этом наблюдается сильное разогревание реакционной смеси (до 110), Реакция заканчивается в течение нескольких минут. После охлаждения смесь подвергают фракцнонированию в вакууме. Получают 24,6 г продукта с т. кип. 103 - 104 (10 рт. ст.), что составляет 94 е от теоретического. При повторной рязгоке при атмосферном давлении получают эфир т. кип. 187 - 189 (744 .млс рт. ст.).М 124428 Предмет изобретения Способ э-.ерификации спиртов ангидридами карбоновых кислот в присутствии производных уксусной кислоты в качестве катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, в качестве катализатора применяют дифторнитроуксусную кислоту,Комитет по делам изобретений и...

Номер патента: 128458

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Емельянов, Полянинова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02

Метки: сложных, эфиров

...й с я тем, что, с целью ускорени катализатора применяют сульфат т ров посредством этерификации жиржирными спиртами нормального тствии катализатора, о т л и ч а юя процесса этерификации, в качестве ехвалентного железа,Известен способ получения сложных эфиров посредством этерифции жирных кислот нормального строения жирными спиртами нормного строения при нагревании в присутствии катализатора, наприхлоридов железа или олова.Описываемый способ получения сложных эфиров по сравнению,вестным позволяет ускорить процесс этерификации. Это достигаетсячто в качестве катализатора применяют сульфат трехвалентного жза, что ускоряет этерификацию в б - 8 раз. При этом не требуется пошенных давлений, а получающиеся сложные эфиры не содержат загнений в...

Номер патента: 130509

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ганкин, Имянитов

МПК: C07C 179/18, C07C 409/04, C07C 67/08 ...

Метки: 1-дигидроперфторспиртов, ацетатов

...выходаатора применяют сильные ки фторспиртов ангидридом, и ускорения лоты, напри 1,1-дигидроперфторспирты относятся к трудно ацетилирующимся соединениям, Так, например, при многочасовом кипячении их с избытком уксусного ангидрида без катализаторов или в присутствии 2 молеи указанного ангидрида и 1 моля пиридина на 1 моль спирта соответствующие эфиры получаются лишь со средними выходами.С целью интенсификации процесса получения ацетатов 1,1-дигпдроперфторспиртов взаимодействием последних с уксусным ангидридом, предлагается вести его в присутствии сильных кислот, например серной, в качестве катализаторов. В этом случае процесс ацетилирования протекает практически моментально и с почти количественным выходом.П р и м ер. К смеси 14 лсл (0,1...

Номер патента: 133874

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Артемьев, Бабкин, Стрепихеев, Хайлов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/76

Метки: диметилового, кислоты, метилового, р-толуиловой, терефталевой, эфира

...требую лоты, и дли то ки ового кисл ацгия ии 8 теор цесса сса с эфира теоты этери- проводит 0 - 130 атм етическогокатализа- окращаетП бретенн едмет из й кисло ей метил чения из кацию п избытко эфира терсфталево лоты этерификаци о, с целью исклю их средств, этерифи нци 80 - -130 атм с Способ получени метилового эфира р-т спиртом, отличающ цесса катализатора и дят-при. температуре 2 тилОВЦГо .спирта; етилового овой кис я тем, чттнимающ 60-, - да вл с я дим олуил ийс водоо 50 - ,2 овым про- ровом меСпособы получения днметилового эфиметилового эфира р-толуиловой кислотыспиртом известны.Недостатком известных способов является то, чрасхода водоотнимающих средств, в частности сернойтельного процесса от 3 до 24 час,Предлагаемый метод этих...

Номер патента: 134680

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Филиппов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14 ...

Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров

...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...

Номер патента: 136360

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Войткевич, Гельперин, Кашников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: бензилацетата

...на 5%, а на ку поросное масло - до 25 оо;4) исключено использование электроэнергии для механического перемешивания реакционной массы.136360На чертеже изображена схема установки.П р и м е р. Способ отделения кислого водного слоя в колонне и отстойнике.Смесь, состоящая из ледяной уксусной кислоты и купоросного масла в весовом соотношении 3,2: 1, из мерника поступает через штуцер 2 в верхнюю часть насадочной колонны 1, заполненную кольцами Рашпга, со скоростью 86 вес. ч./час, В нижнюю часть колонны через шгуцер 3 из мерника поступает бензиловый спирт со скоростью 100 вес. ч./час. В средней части колонны происходит противоточное контактирование реагентов в течение 2,5 час при температуре около 20. Получаемая реакционная смесь...

Номер патента: 145234

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Ренард, Филатова, Филимонова, Цейтлин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: тетраметилолциклопентанона, тетрометакрилата

...2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона) может быть подвергнут полимеризации в чистом виде при температуре от 80 до 200 в присутствии инициаторов н при воздействии различных излучений, а также в среде ряда растворителей и в присутствии других моиомеров в качестве основного компонента реакции сополимеризации или в качестве сшивающей добавки.При мер. 20,4 г 2.2,5,5-титрамстилолциклопента она, 44.0 г метакриловой кислоты и 44,0 г толуола смешивают, добавляют 3,96 г и-толуолсульфокислоты и 0,044 г гидрохпнона. Реакцию проводят при температуре кипения растворителя контроль окончания реакции осуществляют по количеству выделившейся воды. Конечный продукт получается в виде кремовато-белых мелких кристаллов. Выход 80% от теоретического. 1...

Номер патента: 145235

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Коломиец, Складнев, Фокин

МПК: C07C 203/00, C07C 327/22, C07C 67/08 ...

Метки: сложных, эфиров

...0 - 5 и перемешивании небольшими порциями добавляют одну молярную (м. ч.) часть одноосновной кислоты или 0,5 и. ч. двухосновной кислоты, а затем при температуре О - 20 и перемешивании - 1 м, ч. одноатомного спирта или тиола, либо 0,5 м. ч, двухатомного спирта, либо 0,33 м. ч. трехатомного спирта,145235 По окончании смешения реагентов смесь порциями вносят в охлажденный насыщенный водный раствор избытка фтористого калия, Сложный эфир (тиоэфир) кислоты выделяют одним 1 из следующих методов.А) Маслянистый слой отделяется, сушится прокаленным сульфатом магния и перегоняется.Б) Смесь экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют вместе, сушат над сульфатом магния и фракционируют, Перечень полученных веществ и условия их выделения...

Номер патента: 151327

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дыханов, Егупова, Карпенко, Шилов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: высших, о-фталевойкислоты, эфиров

...с целью прошс 1 шя техСпособ пол. ой кислоты и их спиртов в иаюи(ийся те Высшие эфиры фталевой кислоты находят применение в качестве селективных растворителей в газовой хроматографии.Известен способ получения эфиров о-фталевой кислоты путем нагревания смеси фталевого ангидрида со спиртом в присутствии катализатора-ароматических сульфокислот. Однако при этом способе получается высокая гидроскопичность арилсульфокислот.С целью устранения этого недостатка и 1 повышениявыхода целевого продукта, предложено использовать в качестве катализаторов этерификации арилсульфохлориды, например п-толуолсульфохлорид.Способ состоит в том, что смесь о-фталевого ангидрида и высшего спирта, например децилового, подвергают взаимодействию при нагревании в...

Номер патента: 159502

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 67/08, C07C 69/28

Метки: 159502

...в вакууме.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора применяют смесь ортофосфорной и толуолсульфокислот в соотношении 1: 1,Новый способ позволяет устранить применение избытка этиленгликоля и инертных растворителей.П р и м е р. В реактор загружают 1230 кг стеариновой кислоты и к расплавленной кислоте добавляют 270 кг этиленгликоля и 7,2 кг катализатора. Катализатором является смесь ортофосфорной кислоты (НаРО) и толуолсульфокислоты (СвНвСНЯОаН), взятых в весовом соотношении 1: 1. Реакцию этерификации проводят при темпеоатуре 120 в 1 С, разрежении 0,2 атм и постоянном перемешивании. Продолжительность синтеза 3 час. Готовый продукт - белое кристаллическое веЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОй КИСЛОТЫ щество. Выход...

Номер патента: 162122

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дыханов, Зорина, Шилов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/88

Метки: изоамилового, нормального, салициловойкислоты, эфиров

...абтюратором и автоматическим водоуловителем (насадка типа Дина-Старка), помещают 138 г (1 лоль) салициловой кислоты, 440 г (5 моль) нормального или изоамилового спирта, 100 лил толуола и 19,3 г, (0,1 моль) и-толуолсульфохлорида или эквивалентное количество и-хлороензолсульфохлорида (21.1 г),Реакционную смесь нагревают до кипения и перемешивают до полного прекращения накопления воды в водоуловителе (18 л 1 л).Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу смешивают с примерно половинным объемом четыреххлорнстого углерода и образовавшийся раствор встряхивают в делительной воронке с 500 лл 5%- ного водного раствора кальцинированной соды. После непродолжительного отстаивания органнческпй слой отделяют, промывают водой до...

Номер патента: 163751

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Башкиров, Гитис, Гришко, Зуев, Каган, Коваль, Козлов, Кутепов, Куценк, Локтев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80, C08K 5/12 ...

Метки: пластификаторов

...ангидридом (гидроксильное число смеси становится равным нулю).Во второй стадии процесса в реактор вводят 76,92 г фракции спиртов С; - С, с гидроксильным числом 438,1, Избыток введенной фракции составляет около 20%. Фракцию спиртов С. - Ст, кипящую в пределах 125 - 175 С, выделяют ректификацией продуктов синтеза спиртов из СО и Н, содержание углеводородов 3,5 оо. В качестве катализатора в 5 реакционную смесь вводят 0,74 г серной кислоты уд. вес, 1,84.Таблица 1163751 Таблица 2 Температура разложенияв С 1 орозостойкостьв С Удельное объемноесопротивление Удлинение в%Разрыв в лг Гс.н Твердость по Шору Потери в%204 198 2,4 10 а Пластификатор на основе фталевого ангидрида .и фракции спиртов С; - СгаТо же 97 0,95- 50 197 205 187 310 30 332...

Номер патента: 166320

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Козлов, Хрусталева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: сложных, эфиров

...например серную дифторуксусную, а также ангидриды кислот. При этом происходит осмоление реакционной массы, дегидратация и изомеразация спиртов,Согласно предложенному способу этерификацию проводят в присутствии таких катализаторов, как хиноны, полициклокетоны и продукты их частичного восстановления (например, аптрон, оксантрон, антрахинон). Присутствие катализаторов позволяет проводить реакцию в более мягких условиях и увеличивает выход целевого продукта.П р и м е р 1. К раствору 1 г антрона (0,05 г люль или 1,3% от общего количества реакционной смеси) в 31,4 г ледяной уксусной кислоты (0,5 г моль) прибавляют 90 мл (1,5 г лголь) этилового спирта. Полученную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на масляной бане в течение 1,5...

Номер патента: 166675

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Аскаров, Пинхасов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: люноалкиленгликолевых, эфиров

...способу низшие гликоли ацилируют соответствующими хлор ангидридами кислот в присутствии ипгибитора полимеризации (СцС), акцептора хлористого водорода и осушителя (безводнои Кз 2 СОз). Процесс проводят при интенсивном перемешивании и постоянном охлаждении до - 5. - 0 С.Зквимолекулярное количество хлорангндрЪда Б кислоты медленно прикапывают в реакционную смесь в течение 2,5 - 4 час.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлуюколбу объемом 300 слР, снабженную хлор- кальциевой трубкой со свежепрокаленным О хлористым кальцием, механической мешалкойс затвором и капельной воронкой. помещаюг 03 г цо.:,ь этиленгликоля (18 б г), 0,155 г лссль безводной соды (16.5 г), около 1 г СцС 1 и перемешивают 10 - 15 лгия. Затем 5 к охлаждаемой па ледяной бане...

Номер патента: 170141

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабаев, Боль, Сухотерин, Элькина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/26

Метки: воска

...в следующими показа 0 - 60 5 - 20 0 - 10 5 - 85 0 - 15 т изобретения Способ пол рификации, о снижения ст расширения с ного сырья и молекулярны утем реактем, что,юго пров качествтетическиежирные к ии этецелью укта и исход- высокоислоты. учения воска тличаюиийся и мости конеч ырьевой базы пользуют син или кубовые одписная групгарисоединением заявкиИзвестен способ получения воска, заключа. ющийся в этерификации природнь 1 х кислот спиртами в присутствии серной кислоты при 100 в 1 С.Предложенньй способ получения воска от личается от известного тем, что в качестве исходного сырья применяют синтетические высокомолекулярные или кубовые жирные кислоты. Способ расширяет сырьевую базу производства воска, при этом используют высо комолекулярные...

Номер патента: 172301

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/62

Метки: карбоновых, кислот, эфиров

...935", т кпп, 167 - б 9 оС (2,5 ля 1 рт. ст) 12 о 1 3307 зло 1 535 б МКо 72 40 вычислено 71,91,Пример 6, Получение эфиров 24 Д на основе спиртов оксосинтеза Ст - СзПолучены в условиях синтеза бутилового эфира 2,4-Д с использованием в качестве катализатора треххлор истого фосфора (3 мол."). Воды при этерификации выделилось двойное против рассчитанного количество (использовались технические спирты без дополнительной очистки и абсолютироваиия). Выход техниеского продукта (прозрачная нейтральная жидкость) - количественный.Пример 7, Получси и е и ол и м ср агликолевого эфира иимелиновой кислоты.Смесь 0,1 г лоло пимелиновой кислоты,0,11 г .51 оль этиленглколя и 0,002 г зо,го фосфористой кислоты в 50 я,г ксилола кипятят в приборе Дина -...

Номер патента: 172304

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Копылов, Научко, Якубович

МПК: C07C 67/08, C07C 69/63

Метки: кислот, перфторкарбоновых, фениловых, эфиров

...трифецилборат.Процесс осуществляют с регецераццей цепрореагировавшей кислоты при молярцом соотношении церфторцроваццой карбонов(гй кис лоты ц трифецилбората от 0,6: 1 до 1: 1 в зависимости от содержания воды в исходной кислоте. целевых цроредлагастся в щего агента ую колоуным холодкой, помеш93%-нойагревают 4от. Полреагировав5 - 147 С углодонн ую обратой труб и 10,0 г Смесь н кциониру С 1 непро кции 14 ооъ- ильчас ают п кис трифторуксус одггггсная грггппа Л" 5 Пример 1. В кр емом 50 л г, сцабженн ником ц хлоркальциев 31,7 г трифецилбората фторуксусцой 1(ислоты при 120 С, затем фра 5,8 г фракции 70 - 73" кислота) и 5,2 г фра 1,4197 (фениловый эфи оты). Выход ца црореагировавшую кислоту89%. П р ц м е р 2. В колбу, описанную в...

Номер патента: 173219

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Белослудцева, Дворкина, Добкин, Итенберг, Рашрагович

МПК: C07C 67/08, C07C 69/50

Метки: 1чгс, 2-этилгексилсебацината, дпбк5лки, плгситма, тег, термостабильного

...обратным холодильником н ловушкой типа Дина Старка. Процесс эфирнзацнн заканчивают при кислотном числе 2,б. После этого сырой эфир нейтрализуюг 5 1%-ным раствором едкого натра, промываютводой, и летучие продукты отгоняют прн остаточном давлении 5 - 7 мм рт. ст. при постепенном повышении температуры до 170"С, Полученный эфир осветляют 5% активнро 1 О ванного угля при 70 С.Готовый продукт, содержащий 0,5% фенила-нафтиламина в качестве ингибитора, после нагревания в течение О час нри 200 С н одновременной продувки воздухом со скоростью 15 50 мл/мин, остается прозрачным, стенки сосуда н погруженные в эфир металлические пластинки - чистыми. Кислотное число эфира увеличивается от 0,15 до 0,8.Прн испытании на термостабильность в 20...

Номер патента: 175948

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/76 ...

Метки: ариловых, карбоновых, кислот, эфиров

...рдсхол фсиолов(гроиссс веЛут ир(3 двойном избцгкс фсиоЛОВ), КРОМС ТОГО, И(3 ИРОИСДСИИС ИРОЦЕСС(3 ЗДтрачивдлось много ирсмсии,С целью сокр(1 Цеи 3 я расхода фенолов и интенсификации процесса, иредлдгдстся и кдчсст 3 с кдтдлиз(3 торг и 1)имс(15 тг) Олово(О;1(р)к(11 цсс со(дигц ии(, идирим(р чстьр( ххлорис (кОлогя, и и ги иин(3 С ири мО(15 рвом лнгиОИг(ИИИ КРГ)О 3013 ЬХ КИГ,(ОГ и фСИО,1333(1, Р(1 ИИО 3(5: 6.Тсли( рдтурд ир(и (3 сд 150 - 180 С, длитс;ность 1,5 2 ч(г(,ф Суциосгь ирс,гг,3 чгс 1 ОГО сюс 0631 ИО 51 си 51(гся примерами,Г р и м е р 1. Фс ииловцй эфир моиохлорукСУСИОИ КИСЛОТЬ.Смесь 0,05 с,о.г( могюхлоруксусиои ки(- лоты, 0,06 г,)(о.гь фс 30 лд, 20 3(.г ксигОл;3 и0,2 д чстцрсххлорги того о,игвд кииятяг и пр- боре Диид-Стдркд...

Номер патента: 176837

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Альберто, Георгио, Иностранна, Пиетро

МПК: C07C 67/08, C07C 69/62

Метки: сложных, фторированных, эфиров

...24,5 г п-толуолсульфокислоты.Смесь перемешивают и нагревают при действии обратного холодильника до полного удаления воды. После охлаждения до комнатной температуры смесь промывают дважды 200 лл176837 О - СН, - СОО - СН-,. - СН,Р 10 40 Н, - СОО-СН; СН 45 воды, затем 160 ил 5% -ного раствора карооната натрия и снова дважды 200 лл воды. Органический слой упаривают при остаточном давлении 15 ц,ц (30 - 40 С).Остаток состоит из 27 г коричневого масла, которое после перегонки при уменьшенном давлении (т. кип. 95 - 97 С при 0,01 л рт. ст.) дает 15,5 г маслянистого вещества, состоящего из р-фторэтилового эфира коричной кис- лоты СН- СН СООСН, СН,Р Найдено, %; Е 9,49.Вычислено, %: Е 9,78.П р и м е р 6. В колбу, снабженнуо приспособлением для...

Номер патента: 176881

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Близнюк, Калуцкий, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 63/70, C07C 67/08, C07C 69/62 ...

Метки: ариловых, карбоновых, кислот, эфиров

...с у с и о й к и с л о т ы. Смесь, содер 10 жгщую 0,05 г люль монохлоруксусцой кислоты, 0.06 г,ноль фенола, 20 лгл ксилола и 0,25 глцметцлмышьяковой кислоты, кипятят на приборе Дина-Старка до прекращения отгонки воды (2 час). Реакционную массу разбавляют15 бензолом, избыток фенола отмывают карбонатом натрия, высушивают над сульфатом магния и продукт выделяют перегонкои; т. кип.230 - 235 С; выход 83 О (лит. т. кип. 230 -235 С) .20 Пример 3, Фениловый эфир 24-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь, содержащую 0,05 г ио гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,06 г люль фенола, 20 ял ксилола и 0,3 г диметилмышьяковой25 кислоты, кипятят до прекращения выделенияводы (2 час). Прц охлаждении реакционноймассы продукт выпадает в виде...

Номер патента: 183740

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: 183740

...на водяной бане до 60 - 75"С прп перемешиваннц в течение 1,5 час, Продукт реакции переносят в колбу и нейтрализуют сначала 20 Я,-ныл раствором соды, затем насыщенным раствором бикарбоната натрия. Полученный раствор Кт-соли монометилмалеата обрабатывают тремя порциями эфира по 25 лл каждая для извлечения примеси диметилмялеата, а затем подкнсляот 20 О 7-ной серной кислотой до рН 3. Из этого раствора извлекают моноалкилмалеат несколькими порциями эфира. Из эфирного экстракта отгоняют эфир, остаток монометилмялеата высушивают а водяной бане. Выход 44 г (55%).Тем же способом получают моноэтил-н-про пил, моноизопропилмалеаты и монояллнлмалеат.Пример 2. Поамилмалеата, 5Заказ 24092 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 00/ Обьем О,3 изд. л....

Номер патента: 186452

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Йиржи, Станислав

МПК: C07C 67/08, C07C 69/533

Метки: кислоты, метилового, ундециленовой, эфира

...добавляют 125 г ацетилхлорида тят в течение 4 час, По окончании смесь сушат над хлористым кальцием, подвергают вакуумной разгонке при 135 С и 20 лгм рт. ст, Получают 262 г теории) метилового эфира ундецилено лоты,посте- и кипя- реакции а затем130 - 90% от ой кис 0 Предмет изоСпособ получения метициленовой кислоты путемциленовой кислоты метилсутствии катализатора,5 что, с целью повышениякачестве катализатора исрид и процесс ведут в бе бретениялового эфира ундеэтерификации ундеовым спиртом в приот,гичаюигийся тем, выхода продукта, в пользуют ацетилхлозводной среде. 55 г ундециленовой Известен способ получения алкиловых эфиров непредельных жирных кислот этерификацией кислот спиртом в присутствии минеральных кислот, например соляной или...

Номер патента: 186504

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Коломиец, Стрельцов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/62

Метки: 186504

...или фосфорной, или фосфористой, или трехлористого фосфора. Гербицидную активность эфиров можно повысить при использовании в качестве катализатора кубовых остатков про. изводства диметилфосфита (5 вес. %).Пример 1, Получение бутилового э фира 24 дихлорфеноксиуксусн о й к и с л о т ы 2,4-Д, Смесь, содержащую 0,05 г моль 2,4-Д, 0,1 г моль бутилового спирта, 0,7 г кубового остатка от перегонки диметилфосфита и 25 мл толуола, кипятят в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды,Растворитель и избыток спирта отгоняют, остается технический продукт, выход количе. ственный.Пример 2. Сравнительная токсичи ость технических эфиров 24.Д, полученных при р азл ич ном катализе. На первый лист растений фасоли в период образования мочки первого...

Номер патента: 187755

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Лукь, Лютик, Московский, Преображенский, Толкачев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: активных, оптически, р-диглицеридоб

...С при О,б лл). Массу перемешивают и течение 20 час при 40 С, после чего выливают в 150 л,г воды, подкисленной 20 лл 360/,-ной соляной кислоты. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают 100 л,г воды, сушат и перекристаллизовывают из 30,и г спирта, Выход 7,5 г (86,5",), т. пл 51,5 52 С.Найдено, ф,: С 75,81; Н 12,05.Н,.- 0Вычислено, 00; С 75,54; Н 11,89.Пример 4. Д-(+)-1,2,5,6-тетрастеароилманнит. 5,0 г Д-(+)-1,2,5,6-тетрастеароил,4- изопропилиденманнита нагревают с 50 м,г уксусной кислоты 3 час при 60 - 70 С. Затем, понизив температуру реакционной массы до 25, приливают 6 лг соляной кислоты и переЗаказ 3648 г 7 Тираж 760 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...