C07C 67/08 — реакцией карбоновых кислот или симметричных ангидридов с оксигруппой или металл-кислородной группой органических соединений

Номер патента: 427000

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Ганкин, Зайцев, Иванова, Изобретени, Савченкова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/533

Метки: а-изопропил-р, диэфиратриэтиленгликоля, изобутилакриловой, кислоты

...- активированный уголь различных марок, высокоактпвную двуокись кремния.После процесса этерификации избыток кислоты н катализатора нейтрализуют раствором щелочи или соды, промывают водой и подвергают вакуум-сушке. В случае применения адсорбента целевой продукт отфильтровывают.В качестве катализаторов реакции этерификации применяют также эфиры ортотитановой кислоты, алкоксилаты алюминия и др. При применении указанных катализаторов температура синтеза должна быть 210 С (для заметного сдвига равновесия вправо), Синтез проводят без азеотропного агента. При использовании катализаторов не кислого характера отпадает необходимость на всех последующих стадиях процесса (нейтрализация катализатора и избыточной кислоты, водная427000 15...

Номер патента: 566824

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: карбоновых, кислот, моноглицеридов, одноосновных

...процесс по известному способу требует дополнительного концентрирования целевого продукта для дальнейшего его эффективного использования методом молекулярной дистилляции, что является малодоступным,Наиболее близкий к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ получения глицеридов одноосновных карбоновых кислот заключается в том, что глицерин подвергают взаимодействию с одноосновной карбоновой кислотой при температуре 130 в 1 С в присутствии катализатора - пиридиноксида в среде органического растворителя, например бензола, Выход моностеарата глицерина достигает 95,0 вес. % . Гидроксильное число целевого продукта равно 300 О. о соотношение масла, гидмы и комплекса равно жанне моноглицеридов одновых кислот в...

Номер патента: 566825

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: глицерина, карбоновой, кислоты, моноэфиров, одноосновной

...Выход достигает 75 - 80%, гидроксильное число 300. Отличительным признаком способа является взаимодействие одноосновной карбоновой кислоты с комплексом глицерина и борной кислоты обшей формулы (СзН 8 О,В) - Н+ при температуре 160 - 320 С.П р и м е р 1. В реактор загружают глицерин и борную кислоту в соотношении 1: 1566825 Таблица 1 Соотношение комплекса и стеариновой кислоты моль Содержание моноэфира в продукте реакции, о,Температура, ЯС Время реакции,минЛитературные данные Смесь эфиров Готовый продукт% Опыт 38 -39 81,5 78,2 80,4 76,3 77,2 40 83,1 79,8 82,0 7,8 78,8 95,3 96,5 96,7 95,8 96,3 48 95 67 95 95 210 260 240 280 250 МоиокаприлатМоностеаратМонолауратМоноолеат 74 63 35 72 6132 - 3367 - 68 Монозостеарат Составитель Е. Григорьева...

Номер патента: 596160

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Джузеппе, Луиджи

МПК: C07C 67/08

Метки: дии, кислот, монокарбоновых, неопентиловых, неразветвленных, сложных, смеси, триолов, эфиров

...1-2 ч доснижения кислотности до 0,25 мгКОН/г, выпавший осадок отфильтровывают.Целевые смеси сложных эфирон обладают улу шенными реалогическими показателями, н частности они проявляют меньшую вязкость при низких температурах н проявляют лучшую зависимость вязкости от температуры.П р и м е р 1. Получение продукта Ь.Смесь 0,89 моля (119,4 г) триметилпропана, 0,11 моля (11,4 г) неопентилгликоля, 0574 моля (66,7 г) гексановой кислоты, 1,1767 моля (153,2 г) 80гептановой кислоты 0,574 молй(51,7 г) лауриноной кислоты, 0287 моля (73,6 г) пальмитиноной кислоты помещают в четырехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, трубкойдля введения азота и разделителемдля воды с обратным холодильником.Реакцию ведут в токе азота, повышалтемпературу...

Номер патента: 596575

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Базыльчик, Грачева, Лепейко, Масленников, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 67/08

Метки: непредельных, олигоэфиров

...используемыми в пако.красочной промышленности.Как видно, комплекс определенных требований, предьявляемых к непредельны молигоэфирам многоатомных спиртов, предусматривает, необходимость разработкиусовершенствованных способов, обеспечивающих получение целевого продукта лучшегокачества,С целью повышения качества непредельных олигоэфиров глицерина и адлуктов малеи. оновой и фумаровой кислот предлагается нагревание с малеиновым ангидридом вести вприсутствии воды, преимущественно в количестве 4 вес.%,В данном случае вода выполняет ролькатализатора изомеризации и гидратациималеинового ангидрида в фумаровую кислотуСоотношение малеинатнйх и фумаратныхзвеньев в полученном олигоэфире составляе87-91: 1 3-9.зоПредлагаемый способ позволяет...

Номер патента: 619482

Опубликовано: 15.08.1978

Автор: Груздев

МПК: C07C 67/08

Метки: моноалкилмалеатов

...светло-коричневогоцвета сс 1 4 1,1621; И 1,4550;М) найдено 33,64,Литературные данные: д 1,1832;204п14569; МЯ найдено 33,162, вычислено 33,339 111,П р и м е р 3, В условиях примерало1 из 19,6 г (0,2 г моль) малеиновогоангидрида и 20,2 г (0,21 гмоль) трезбутилоксидв натрия получают 27 г(78,0%) трет-бутилового эфира мвлеиновой кислоты, жидкости красно-коричне,45вого цвета с с 1 4 1,0868; И 1,4507;га, гоМЯ найдено 42,611, вычислено 42,659,Найдено,%; С 55,4; Н 73,СьНг 04Вычислено,%: С 55,8; Н 7,0.П р и м е р 4, В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 0,25 л с механической мешалкой, обратным холодильником (защищенным хлоркальциевой труб 55кой) и насадкой для внесения . изоамилоксидв нвтрия, помешают 19,6 г(0,2 г моль)свежеперегнвнного...

Номер патента: 644373

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Зофя, Казимеж, Рэната, Хэнрык

МПК: C07C 67/08

Метки: диметилтерефталата

...снабженном нагревающим кожу хом (пар 6 атм), конденсатором и рефпюксным сосудом с сепаратором и системой расширения газа. В описанный реактор вводят 0,7 кг 99,9%-ного П-ксипопа и 0,017 и ранее приготов-. пенного раствора катализатора, содержащего 14 г/п кобальта, 0,75 г/п марганца, 0,25 г/п никепя и 02 г/л оксидата. Раствором катализатора являются разведенные в й-ксипопе соли жирных киспот кобальта, марганца и никеля, попученные в резупьтате приготовления жирных кислот с копичеством атомов угперода от 6 до 12 и смеси уксусных и муравьиных солей кобапьта, марганца и никеля.Окиспите пьный реактор, содержащий П -ксийоп и раствор катализатора, нагревают до температуры окопо 70 С, а затем вводят 1,3 кг и-метиптопуипата 99 вес.% чистоты и...

Номер патента: 691442

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Бутакова, Вытнов, Лепилина, Селякова, Синеоков, Сумин, Томащук

МПК: C07C 67/08

Метки: акриловой, кислот, метакриловой

...путем получать метилакри- указанное отличие йриводит к слелат, метилмРгакрилат; а также эфйРы. дующим преимуществамвысших спиртов. в . . . Продукты реакции,- полученные. в заНесмотря на значительный избыток крытой Системе под-ДавЛЕНИЕМ, СОДЕРалкилсульфата или алкиларилсульфона- . жат значительно меньше продуктов осмота (2-10-кратный) выход эфира невы- ления, чем продукты, полученные присокий и составляет 50-76. Это объ-нормальном.да,вленИИ5 Р,вясняется тем, что по мере протекания По известной технологии получаетреакции выделяются встехйометризчес- ся реакционная масса, содержащая 7,8 кяХ количествах серная кислота, суль" 14,3 целевого Продукта, что затрудФокислоты, кислые эФиры серной кисло- няет его выщЬление общепринятыми споты,...

Номер патента: 729187

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Байдин, Богданов, Буравчук, Коган, Соколов

МПК: C07C 67/08

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...2, 3 г Са-сопи капридовой кислоты диспергируют в 25 г пропидового спирта, смесь нагревают до кипения, вводят 0,612 г 86%-ной фосфорнойкиспоты и кипятят в течение 50 мин.После охлаждения реакционной смеси выдедяют эфир анадогично примеру 1. Выход афира 2,94 г (86 3%), к,ч. 0,3 мгКОН/г, 9 С=О 1735 см 1. П р и м е р 3. К 3 г Се-сопи кепридовой кисдсты добавдяют 15 г метидовсго спирта, Смесь нагревают до кипения 187 4и вводят по каплям 2,159 г 32%-ной сотиной кислоты. Раствор кипятят в течение ЗО мин, Поспе охдаждения реекцио 1 тной смеси выделяют эфир известным способом. Выход эфира 281 г (96,5%), киспстное число 0,31 мг КОН/г,С=О 1739 см ,П р и м е р 4. 3 гЪ.-сопи янтарнойкислоты диспергируют в 20 г пропидсвого спирта, реакционную смесь...

Номер патента: 739063

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Корчагин, Левченко, Михайлова, Носовский, Осинцева, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: фталатов

...спирта, которыйно вывести с непредельными соединиями в качестве дистиллята, сосляет в данном случае 45%,по естх нуж- не- тавП р и м е р 1. На установке непрерывного действия включающей каскад иэ четырех кубовых аппаратов спирт и воду, а непосредственно подвергают ректификации.Непредельные соединения, образующиеся в процессе этерификации в присутствии кислого катализатора, частично вымываются водой и поэтому выводятся вместе с ней из системы, Это дало воэможность сократить или полностью отказаться от отвода дистиллята при ректификации, паровой фазы со стадии отгонки летучих острым перегретым парбм. В табл,1 приведены данные по обработке водой различных спиртов, содержащих непредельные соединения, которые образовались в процессе...

Номер патента: 743579

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Дарио, Джузеппе, Луиджи

МПК: C07C 67/08

Метки: масла, смазочного

...адсорбером, отделимым фильтрованием и т.д.П р и м е р 1Продукт А.В стеклянной колбе, снабженной мешалкой, патрубком для впуска азота, термометром к водоотделителем с.соответствующим холодильником с пропуском азота подвергают взаимодействию 1,147 моля (229,4 г) додека" новой кислоты, 1,953 моля (254,26 г) гептановой кислоты, 0,9 (120,76 г) триметилолпропана (ТиП) и 0,1 моля (13,61 г) пентаэритрита (ПрЭ). СНгОСОН1СН 3 - СНг - с - снгоСОВ1СНг ОСОКСкг ОСОК1ксоосн 3- с-с 1 госок1СНОСОКснгосои снгосок1асоосн -3-снгоснг-с-сигосойгснг Осок снг осок 510 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 46 65 Температуру постепенно повышают так, что через 2,5 час она достигает 210 ОС и последующие 4 час ее поддерживают 215 в 220 и наконец поднимают до 230-240 ОС и...

Номер патента: 771083

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Дейникина, Дроздов, Лебединский, Миронов, Назаренко, Потатуев

МПК: C07C 67/08

Метки: выделения, жирных, кислот

...676 кг мыл, содержащих 290 кг 35натриевых мыл, 30 кг сульфата натрия,8 кг метилового спирта, 2,2 кг натриевой щелочи и 335,8 кг воды. Потериметанола. при отгонке 5 кг. Мыла подвергают термической обработке притемпературе 360 С. В процессе термической обработки отгоняют 345 кгконденсата, содержащего 3 органических соединений и в результате разложения образуется 13 кг газообразныхпродуктов. Полученный мыльный плав 45растворяют в 493 кг конденсата и добавляют к нему для разложения 56 кг92-ного раствора серной кислоты.Получают 255 кг жирных кислот (характеристики, приведены в табл. 1) и 50607 кг сульфатной воды, содержащей109 кг сульфата натрия низкомолекулярных кислот.П р и м е р 2. 1000 кг раствора 55мыл, полученных при...

Номер патента: 793995

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бавика, Гаевой, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан

МПК: C07C 67/08

Метки: жирных, кислот, сложных, эфироввысших

...с мешалкой, термометром, масляной рубашкой загружают 6,84 г сульфополифениленкетона, 22,8 г (0,1 М) миристиновой кислоты. В расплав кислоты при температуре реакции 160 С снизу в реактор подают дозирующим устройством метанол и азот, Скорость подачи спирта не влияет на конверсию миристиновой кислоты, Избыточный метанол вместе с образовавшейся водой выводят из реактора через холодильник в приемную колбу. Общий расход метанола 20 мл, соотношение кислоты и спирта 1;5.Процесс проводят в течение ЗО мин, После окончания реакции реакционную массу отфильтровывают от катализатора и подвергают вакуумной разгонке. Получают 24,12 г эфира, Выход метилового эфира миристиновой кислоты составляет 99%, Кислотное число 0,06 мг КОН/г.П р и м е р 2. В...

Номер патента: 825498

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Буйнов, Замураева, Ильин, Курносов, Смирнов, Юр

МПК: C07C 67/08

Метки: пластификатора

...при 70 С без озона и затем отфильтровывают от угля. Полученный раствор ВСК имеет цветность 450 единиц Хазена по платино-кобальтовой шкале, содержание непредельных соединений на том же уровне -. 0,04.148 г фталевого ангидрида этерифицируют 3,5 ч с. 286 г 2-этилгексанола с содержанием 99,5 основного вещества в присутствии 15 г приготовленного раствора БСК, 418 г. реакционноймассы (выход 96,3) с кислотным числом 3,2 мг КОН/г нейтрализуют 2-ным раствором щелочи и получают. 409,6 г(97,9). Далее пластификатор промывают и отгоняют избыточный. спирт,Полученный диоктилфталат имеет цвет- ность 90 единиц Хазена по платинокислоты алифатическим спиртом С 4-С 9в присутствии катализатора - 10-40 ного спиртового раствора бензолсульфокислоты,...

Номер патента: 956455

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова

МПК: C07C 67/08

Метки: кислоты, псевдоэтилового, формилакриловой, эфира

...взаи 2 о модействию с этанолом в присутствии хлороформа с использованием сульфосополистирольной катионообменной смолы в качестве катализатора,при следующем весовом соотношении реагентов 1: 2 - 3: 5 - 25 5,5: 0,4 - 0,5 соответственно прп температуре 70 - 75 С. П р и м е р 1. В трератным холодильнико са 1 дкой Дина-Старка зО загружают 20 г р-фо956455 формула изобр етения Составитель Н, Токарева Техред О, Павлова Редактор 3, Бородкина Корректор С. файн Заказ 873/678 Изд, М 214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк, фил. пред, Патент лоты, 46 г этанола, 100 г хлороформа и 8,3 г ионообменной смолы КУ, Колбу с реакционной смесью...

Номер патента: 979328

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Баюров, Куценко, Мартынов, Матушевский, Носовский, Осинцева, Свердлик, Харрасова, Щербаков

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...прекращают и завершают синтезпри указанном давлении. Кислотноечисло эФира-сырца составляет 0,5 мгКОН/г, Давление в системе снижают спомощью системы автоматического регулирования, состоящей из вакууметра,программного задатчика, регулятораостаточного давления и клапана навакуумной линии,Очищают эфир-сырец известным способом, а именно в этом же аппаратепри температуре 180 С и остаточномдавлении 1 ч 0 мм рт.ст, отгоняют избыточный спирт "острым перегретымпаром в течение 2,5 чохлаждаютэФир-сырец до 80 ОС 0,5 ч) и обрабатывают его 800 кг 153-ной суспензииугля и глины гумбрин" в й-ном водном растворе кальцинированной соды.Продолжительность обработки суспензии 1 ч, Затем при температуре 120и остаточном давлении 30 мм рт.ст.в течение 0,5...

Номер патента: 1004348

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Андреева, Потеряхин, Рахимкулов, Романов, Смородин

МПК: C07C 67/08

Метки: диалкилфталатов, нейтрализации

...объемаисходного фталата при 40-80 С в тео чение обычно 5-10 мин.Процесс проводят при 40-800 С.В опытах используют эфир-сырецпроизводства пластификаторов ДАФ, 20 в котором содержится 0,1 мас. серной кислоты при общей кислотности2,5 мг КОН/г.П р и м е р 1 . В термостатированную,двухгорлую колбу с мешалкой загружают 100 мп 96,0 г) эфира-сырца при 40 оС, проводят нейтрализацию 40 мл 40,4 г ) моноэтаноламина в течение 10 мин при перемешивании. Продукты отстаивают в делительной воронке в течение. 30 мин. Верхний слой представляет собой пластификаторр нижний - этаноламин с растворенными в нем продуктами нейтрализации. Верхний слой отделяют и под вакуумом отгоняют иэ него оставшиеся 35 спирты и моноэтаноламинрастворимость последнего О,б г на...

Номер патента: 1038334

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Барштейн, Кирилович, Куценко, Максименко, Носовский, Сорокина

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...компоненты, затем охлаждают эфир до 95 С, обрабатывают 4-ным водным раствором кальцинированной соЬи при этой температуре и атмос ферном давлении в течение 0,5 ч после чего вводят активированный уголь и глину (расход сорбентов по 0,5 вес. эфира) и при 100 С и остаточном давлении 300 мм рт.ст. проводят обработку сорбентами в течение 0,5 ч. Далее при 120 ОС и остаточном давлении 11 мм рт.ст. отгоняют воду и содержимое колбы отфильтровывают.Выход продукта 98,0 кислотное число 0,1 мг КОН/г, температура 205 С.П р и м е р 2. По примеру 1 загружают 146 г адипиновой кислоты, 192,4 г бутилового спирта, 0,0146 г 60 тетрапропилтитаната 0,01 мас. адипиновой кислоты) и 0,0146 г Й -окиси пиридина (0,01 мас. адипиновой кислоты). Соотношение...

Номер патента: 1038335

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Куценко, Левченко, Носовский, Осинцева, Тряпичкин, Файдель, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...25 :180 ОС и давление от атмосферного до остаточного 20 мм рт.ст. В качестве катализатора можно применять раз- . личные кислоты, такие, как серная кис. лота, бензолсульфокислота, паратолуолсульфокислота. 30П р и м е р 1. На установке непрерывного действия, включающей каскад из 4-кубовых аппаратов с мешалкой емкостью по 2 л каждый, получают ди(2-этилгексил)фталат взаимодей 35 ствием Фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом в присутствии серной кислоты,в качестве катализатора в среде избыточного 2-этилгексанола.В первый аппарат каскада непрерыв 40 но подают расплав фталевого ангидрида и 2-зтилгексанола со скоростью 380 и 800 г/ч соответственно. В .указанном аппарате поддерживают температуру 120-125 С, время пребы-. вания реакционной смеси...

Номер патента: 1068418

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Левченко, Михайлова, Носовский, Осинцева, Раченков, Чухлов, Шик, Шуйский

МПК: C07C 67/08

Метки: сложных, эфиров

...на стадии отмывки солей нейтрализации водойСмешивание избыточного спирта с водным раствором КОН .или ЙаОН или Йа;СО при концентрации выме0,01 мас.Ъ и обработке при укаэанных условиях приводит к выделению спирта, при повторном использовании которого качество полученного эфира не уступаеткачеству продукта, полученного с использованием отректифицированного отогнанного избыточного спирта. Применение водного . аствора КОН, ЙаОН или МаСО концентрации выше 1 мас.Ъ не дает дополнительного улучшения качестна эфира при повторном использовании избыточного оборотного спирта, а использование водного слоя после отделения от спирта для промыв1068418 ки эфира-сырца на стадии отмывки солей нейтрализации водой становится невозможным.П р и м е р...

Номер патента: 1070135

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Бавика, Железная, Кудряшов, Лунин, Магадов, Макаров, Мещеряков, Мкртычан, Румянцев

МПК: C07C 67/08

Метки: высших, жирных, кислот, непрерывный, эфиров

...в реактор противотоком с помощью насосов-дозаторов. Реактор представляет собой кварцевую пустоте лую колонку с центральной термопарой и решеткой в нижней части. В верхней части реактора имеется два патрубка - один для подачи кислоты, другой для отвода воды и.спирта из реактора В 40 нижней части реактора также есть два патрубка - один над Решеткой для подачи спирта, другой в самом низу соединен с О -образной трубкой, по которой отводится из реактоРа этерифи кат. Обогрев реактора осуществляется с помощью электроспирали, намотанной на реактор.Внутрь реактора на решетку помещают слой инертной насадки, затем катализатор (объем 300 смз), а затем снова инертную насадку. Нижний предел температуры (170=С) обусловлен тем, что при более низких...

Номер патента: 1084269

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Концова, Лычкин, Осошник, Пархоменко, Петыхин, Саликова, Штанько

МПК: C07C 67/08, C07C 69/83, C08K 5/12 ...

Метки: непредельного, пластификатора

...способа получения непредельного пластификатора соотношение спирт: ангидрид составляет 2-2,5:1, нижний предел определен стехиометрией реакции, верхний - использованием спирта в качестве азеотропообразователя.Неизотермический режим обуслов. - лен тем, что процесс идет с азеотропной отгонкой воды, а образующийся высококипящий эфир повышает общую температуру кипения реакционной смеси.Предложенный способ не требует 45 стадии нейтрализации, а затем промывки водой и обезвоживания. В условиях данного способа отработанный катализатор выпадает в осадок и отфильтровывается.(0,5 моль) фталевого ангидрида, 162,5/1,25 моля/2-этилгексенола и тетрабутоксититана в количестве 0,45 г (0,67 от фталевого ангидрида)загружают в реактор, снабженный...

Номер патента: 1111685

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Казунори, Тосиро, Юудзи

МПК: C07C 67/08

Метки: кислоты, себациновой

...метилового полуэфира адипиновой кислоты в вытекающем потоке составляет 17 г, что соответст 55 вует 812-ному извлечению. Процент извлечения определяют по следующему уравнению: ность 615 г/л содержание водыйЗХ; эффективный диаметр 0,350,55 мм; обменная способность 1,5или более мэкв/мл смолы, выдерживаемая температура 1 ОО ОН-тип, пригодный предел рН 0-9), регенерированной до ОН-типа, заливают растворомэлектролита, из которого извлеченыметиловый спирт, метиловый полуэфирадипиновой кислоты и его соль калия,Таким образом, обработанный анионитпомещают в колонку внутреннегодиаметра 155 мм и длиной 1000 ьм. Колонка снабжена рубашкой. Через колонку с аяионитом сверху вниз пропускают 200 г масляного слоя, из коОбменная емкость проскока где В -...

Номер патента: 1126565

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Колосов, Назарова, Смилга, Терентьев, Фрейдлина, Штейнгарц

МПК: C07C 67/08

Метки: композиций, компонента, лакокрасочных

...270) 27,10Триметилолпропан . 1.1, 6Смесь глицидиловых эфиров кислоти триметилолпр она на постепеннонагревают в токе инертного газадо 1 90 С и выцерживают .гри этойтемпературе 3 ч .Показатели полученной смеси эфировтриметилолпропана следующие: э,ч.0,1% (отсутствие исходного реагента), гидроксильное число 385 мг КОН/г(теоретич. 377), содержание простых эфирных связей (по даннымЯИР-спектроскопии) 33% (теоретич.(э.ч. 17,2%,мол.м. 280) 27,10Пентаэритрит 12,8Режим получения смеси сложныхэфиров аналогичен примеру 1. Показатели полученной смеси эфиров пента1126565 Та блица 11Примеры синтеза алкидных смол .на основе смеси сложных эфиров.ю-разветвленных монокарбоновых кислот Показатели готовой смолы Рецептура,. г Кислотноечисломг КОН Вязкость 40...

Номер патента: 1126566

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Колосов, Назарова, Смилга, Терентьев, Фрейдлина, Штейнгарц

МПК: C07C 67/08

Метки: композиций, компонента, лакокрасочных

...497), число омыления 149,8 мг ЗО КОН/г (теор. значение 139).П р и м е р 2, Рецептура и. технология получения сложного эфирааналогична примеру 1. Выдержку проводят в течение 10-11 ч до кислотного числа не более 50 мг КОН/г.Показатели смеси эфиров следующие: кислотное число 49,4 мг КОН/г(конверсия не ниже 61%), гидроксиль-"ное число 511 мг КОН/г, число омы ления 150,2 мг КОН/г. П р и м е р 3. Рецептура, вес.ч.фСмесь кислот (кислотное число270 мг КОН/г,мол.м. 210) 647,5Триметилолэтан 504,0Ксилол 2% от суммы компонентов.Смесь кислот и триметилолэтанаподвергают взаимодействию аналогичф но примеру 1.Показатели смеси эфиров следующие: кислотное число 20,0 мг КОН/г11265 3фталевый ангидрид 53,6К сложному эфиру примера 1 при160 .С добавляют...

Номер патента: 1143740

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Балашов, Патласов, Сенюшин, Чащин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: бутилацетата

...с получением расслаивающегося дистиллята, нижний водный слой которого выводят из системы, а эфирсодержащий верхний возвращают в колонну ректификации в качестве флегмы, целевого кубового продукта, процесс ведут с дополнительным выводом бокового погона, отбираемого на высоте колонны 0,5 " 0,9 высоты, считая от низа колонны, нижйий водный слой которого, составляющий 13-263 от общей массы отбираемой в процессе воды, выводят из системы, а верхний эфирсодержащий возвращают в колонну.П р и и е р 1. Процесс этерификации уксусной кислоты бутиповым спиртои проводят в периодическом режиме, Этерификационный аппарат состоит иэ куба-этерификатора, в которои протекает зтерификация, и ректификационной колонны, предназначенной для выделения одного...

Номер патента: 1145016

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Бордюг, Волкова, Диденко, Дроздов, Ищенко, Рыжова, Уварова, Шапошников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: высокомолекулярных, жирных, кислот, метиловых, синтетических, эфиров

...кислот фракции С Сз в соотношении 1:(0,1-1). Полученную смесь этерифицируют метанолом при мольном соотношении кислоты и метанола 1.:(3-5) в присутст-: вии 2%-ной серной кислоты и температуре 115-120 С. После завершения этерификации нейтрализуют взятую для реакции серную кислоту 5-10%- ным раствором едкого натра и отделяют сульфатную воду отстоем. Полученные рафинированные метиловые эфиры подвергают жидкофазному окислению при 120-130 С в присутствии катализатора - технической двуокиси марганца в количестве 0,03- 0,05 мас;% в расчете на марганец в течение 6 ч. Окисленные метиловые эфиры промывают водой и отделяют катализаторный шлам.П р и м е р 1. 450 г СЖК фракции С -С с кислотным числом16 2 Ю160 мг КОЙ/г и 50 г эфирокислот...

Номер патента: 1162870

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Абрамовская, Казанцев, Кураков, Митченко, Панкова, Скрябина, Шляхов

МПК: C07C 67/08, C11D 1/66

Метки: веществ, неионогенных, поверхностно-активных

...и насадкой Дина-Старка с обратным холодильником, Синтез проводят при 195-200 С. Время синтеза 9 ч.Продукт мазеобразный светло-желтого 45цвета. Выход 178,6 г 953 ).П р и м е р 5. Эфир на основеЖКИЖ (непредельная фракция) иПЭГ. 114 г ЖКМЖ, 100 г ПЭГи 2 г (1 Х) цеолитаМа) помещают в двугорлую колбу на 500 мл, снабженную термометром и насадкой Дина-Старка с обратным холодильником. Синтез проводят при 165-200 фС. Время синтеза 19 ч, Продукт;жидкий темно-коричневого цвета. Выход 209,7 г 987 ). П р и м е р 6. Эфир на основеЖКИЖ (непредельная фракция) иПЭГ.42 г ЖКМЖ, 63 г ПЭГи 1 г(17 ) цеолита МаХ помещают в двугорлуюколбу на 500 мл, снабженную термометром и насадкой Дина-Старка с обратным холодильником. Синтез проводятпри 170-200 С. Время...

Номер патента: 1191446

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: жирных, кислот, метиловых, эфиров

...5 ч, Горячийраствор выливают в делительную воронку и через 5 мин отделяют верхнийслой водного метанола. Слой жиров иэфиров (жировую смесь) выпивают обратно в реакционную колбу. Переэтерификацию глицеридов проводят путемкипячения жировой смеси с 750 мл0,2 н. раствора едкого натра в метаноле в течение 20 мин. Выделившийсяпри охлаждении до 20 С верхний слойщелочного метанола и глицерина отделяют в делительной воронке. Времяотстаивания 10-15 мин. Полученныеэфиры при 85-90 С промывают 250 мл0,357,-ного водного раствора солянойкислоты, отделяют водный слой, высушивают при 120 фС/50 мм рт.ст. и дистиллируют в вакууме.Выход и характеристика продуктовприведены в табл, 2,П р и м е р 2. Проведение процессааналогично примеру 1, однако...

Номер патента: 1206271

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Князев, Коровин, Фомин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/653

Метки: алкиленгликолей, диметакриловых, эфиров

...86 С. Количество гидрохинона 0,3 мас.%. Время процесса 22 ч. Получают 214 мас.ч. смеси диметакриловых эфиров алкиленгликолей. 50Выход 75%. Содержание побочных олигомергомологов 9,5%. Кислотное число в течение года не изменяется,П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, но в качестве55 алкиленгликоля используют диэтиленгликоль (ДЭГ) при молярном соотношении МАК и ДЭГ, равном 2,5:1. Катализатор КУберут в количестве 30 мас.%. Выход смеси диметакриловых эфиров алкиленгликолей 85%. Содержание побочных олигомергомологов 22,5%. Кислотное число в течение года не изменяется.П р и м е р 4. Синтез проводят по примеру 1, .но в качестве алкиленгликоля используют тетраэтиленгликоль (ТЭГ) при молярном соотношении МАК и ТЭГ, равном 3,0:1....