C07C 67/08 — реакцией карбоновых кислот или симметричных ангидридов с оксигруппой или металл-кислородной группой органических соединений

Номер патента: 188490

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: олигоэфиракрилатов

...отгоняемой в виде азеотропа с толуолом, загружают толуол и исходные компоненты, г: фталевый ангидрид 148,11, этиленгликоль 124,14 и метакриловую кМолярное соотношение между1: 2: 2. В качестве катализатор4 вес. % серной кислоты от суленгликоля и метакриловой кисчестве ингибитора полимеризацнон (1 % от веса метакриловой кУсловия проведения синтезаличным весовым соотношениеми исходных компонентов перечне188490 П р о дол жение Наличие осадка через 6 месяцев хранении Весовое соотношение растворителя и исходных компонентов Синтез 0,4;1 (бензол)0,4:1Для сравнения1,6:1 (бензол)1,6:10,8:10,8:1 26 с 27 с нет,8 р 19 р 23 с 25 с есть 15 Весовое соотношение растворителя и исходных компонентов Наличие осад ка через 6 месяцев хранения Предмет...

Номер патента: 177875

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурашникова, Кругликов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: дибутилфталата

...ре- Н/г 1,045. (396,6 в 4,0 39 20 редмет изо Способ получения дибутилфталата этерификацией фталевого ангидрида бутанолом в присутствии твердого катализатора, отличаю и 17 сйся тем, что, с целью расширения ассортимента применяемых катализаторов, в качестве последних используют оисульфат натрия. Известен способ получения дибутилфталата этерификацией фталевого ангидрида бутанолом в присутствии твердого катализатора - сульфата алюминия.Предлагаемый способ отличается от известного применением в качестве твердого катализатора бисульфата натрия. Это позволяет расширить ассортимент применяемых катализаторов, а также упростить процесс.Пример. В реактор загружают 100 вес. ч. фталевого ангидрида, 110 вес, ч. бутилового спирта и 1 вес. ч. МаНЯО,....

Номер патента: 178316

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 67/08, C07C 69/635

Метки: 178316

...хлоруглеводородах (хлористый метилен, хлороформ и т: п.), малорастворимое в алифатических спиртах (метиловый, этиловый и т. п,) и практически нерастворимое в воде, с т. пл. 60,5 - 61,5 С. Этот эфир является акарицидом-овицидом против зимующих яиц клещей, взрослых клещей и может применяться для борьбы с клещами на всех стадиях их развития. р-Фторэтиловый эфир дифенилуксусной кислоты получают этерификацией 11-фторэтилового спирта дифенилуксусной кислоты в присутствии катализатора - и-толуолсульфокислоты и органического растворителя, образующего азеотроп с водой, получаемой при этерификации.Г 1 р и м е р, К 63,6 г дифенилуксусной кислоты, суспендированной в 200 лл бензола, добавляют 33,7 г р-фторэтилового спирта и 52 г...

Номер патента: 179297

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герцев, Макаров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: кислот, оксикарбоновых, сложных, эфиров

...заключающийся в обработке оксикарбоновой кислоты алкилборатом при нагревании, позволяет избежать стадию защиты гидроксильной группы оксикислоты и тем упростить процесс получения целевого продукта.10Выход сложных эфиров составляет 80 - 90%.П р и м е р. В круглодонную колбу с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой загружают 5 г ксилотриоксиглутаровой кислоты и приливают 00 мл трибутилбората 15 (или другого бората какого-либо спирта, сложный эфир которого требуется получить). Смесь нагревают на водяной бане при непр рывном перемешивании. По достижении г могенизации смесь еще нагревают около час затем отгоняют избыток алкилбората, а остаток несколько раз обрабатывают метанолом до полного удаления бората посредством отгонки...

Номер патента: 190888

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: 190888

...110 в 1 С, затем промывают водой и содовым раствором и отгоняют растворитель под вакуумом. Получают 260 г (91% от теории) олигомеря ТГМ(диметакрилат триэтилецгликоля) - светло-желтая жидкость со следующими физико-химцческими характеристиками: Скорость полимеризаииц при100 С с 1 % перекиси бензоила 1 - 3 лгпн, Ионы 5 О," и С 1 це обнарлкеггы.5П р и м е р 2. В колбу, сцабжешгую мешя гкой, термометром ц насадкой Дина-Старка с обратцым холодильником, загружают 148 г (1 моль) фталевого ацгцдрцда, 124 г10 (20 моль) этцлецгликоля, 180 г (2,1 лголь) метакриловой кислоты, 0,18 г гцдрохццоца, 9 г (2% от суммы компонентов) 1,5-цафталицдцсульфокислоты и 650 г то:гуола. Реакцггогпгуго смесь цагревагот в течение 8 час при темпс 15 ратуре 110 -...

Номер патента: 191577

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Каменное, Старков, Стрелец

МПК: C07C 67/08, C07C 69/614

Метки: кислоты, фениловых, фенилуксусной, эфиров

...алкилфенола и фенилуксусной кислоты в присутствии уксусного ангидрида с последующим нагреванием смеси до температуры кипения в условиях куба ректификационной колонки с последующей отгонкой выделившейся в результате реакции этерификации уксусной кислоты. Реакцию ведут без катализатора.Процесс получения сложных эфиров проводят по следующей схеме. В куб стандартной насадочной ректификационной колонки высотой 400 см загружают эквимолекулярные количества соответствующего алкилфенола, уксусного агидрида и фенилуксусной кислоты с 5 7%-ным избытком от теоретического. Смесьнагревают до кипения и по достижении температуры паров в дефлегматоре колонки 118 С отбирают выделяющуюся в результате этерификации уксусную кислоту, Окончание 0...

Номер патента: 192689

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/04, C07C 67/08, C07C 69/76 ...

Метки: 192689

...отфильтровывают от маточного раствора. Высушегиый кристаллический продукт (155 г, т, е. 297 с главной фракции) имеет т, пл. 95 в 1 С, Дальнейшая многократная перекристаллизация из метанола позволяет выделить триметиловый эфир 2,4,5-дифенилтрикарбоновой кислоты с т, пл. 109 С и диметиловый эфир 4,4- дифенилдикарбоновой кислоты с т. пл, 216 - 218 С, из которых посредством омыления получают соответствующие кислоты. Полученный метаноловый маточный раствор упарпвают и получают высоксвязкие фракции, из которых при обработке метанолом на холоду отделяют кристаллические триэфиры, а из отфильтрованного раствора при отгопке метанола получаОт фракцшо, содерэкащуО диметиловые эфиры дифенилдикарбоновой кислоты которые омыляют и разделяют,...

Номер патента: 192783

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабаев, Изобое, Кудр, Резников

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02

Метки: воронов, макаров

...эфиры из системы конденсации, сосгоя.щей из холодильника и разделительного со суда (флорентины). Из промежуточного соорника насосом смесь эфиров и жирных спиртов подается на переэтерифнкацию в колонну, в которую одновременно подают низкомолекулярные спирты, например бутиловый, этило вый, которые взаимодействуют с эфирами, вытесняя более высокомолекулярные спирты, Полученные в результате переэтерификации эфиры в переэтерификационной колонне отгоняют, конденсируют и отбирают, а жирные 30 спирты из нижней части колонны отводят в6,17 кг (кч 59,эф. ч, 145)2,75 кг (кч 4)0,93 кг (кч 204) в смеси со спиртами5кислой воды (сверху)кислой воды (снизу) При осуществлении предлагаемого способа получены следующие экспериментальные данные. Пример...

Номер патента: 194085

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: 194085

...спиртов илп спиртов из вторых неомыляемых, содержащих 60% первичных спиртов и 40, вторичных и имеющих, например, следующую характеристику; 30 Число, мг КОНгидроксильноекислотноеэфирноеУглеводороды, %Содержание влагиФракционный сосСа - СдвСдз - Сэовыше Сэо После этого повышают температуру аппп. рата до 125 С и в нижнюю его часть медленно подают 13 кг метанола, Температура процесса 120 - 130 С, длительность этерификации 2 час, избыточный метанол отгоняют вместе с реакционной водой.Выход метиловых эфиров 15,8 кг (98,8 о от теор.) с чистотой 98,5 о/ кислотное число 30 мг КОН, эфирное - 247. Примеси воды и смолистых веществ отсутствуют.В качестве сульфирующих агентов могут быть использованы серная или хлорсульфоно194085 Предмет...

Номер патента: 196650

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вальтер, Гмбх, Густав, Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 51/265, C07C 67/08, C07C 69/76 ...

Метки: диметилового, эфирал1

...156 С (кислотное число 2, число омыления 507);111 - 4,5 вес, ч. более высококипящих эфиров с Крот 156 до 172 С (кислотное число 3,1, число омыления 580);1 Ъ" - 11,40 вес. ч. дистилляционного остатка с Крю 172 СИз отходящего из окислителя воздуха выделяют 1 вес, ч, маслянистых соединений, которые снова вводят в окислительную ступень в).в) 50,2 вес, ч. смеси диметиловых эфиров метилбензолдикарбоповой кислоты растворяют при нагревании в 70 об. ч, метанола. Раствор охлаждают до ОсС. При этом выпадают кристаллы диметилового эфира метилтерефталевой кислоты. Кристаллы посредством центрифугировапия отделяют от маточного раствора, промывают на центрифуге ледяным метанолом и высушивают. Последующей дистил 196650111 - 11,35 вес, ч, остатка...

Номер патента: 198323

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вовси, Лукницкий

МПК: C07C 67/08, C07C 69/675

Метки: 4трихлормасляной, з-окси-4, кислот, эфиров

...пл, 117 - 118 С.Найдено, %: С 1 37,68; 37,78.СссНсОзС 1 зВычислено, с/,: С 1 37,60.Пр и мер 4. При 130 С пропускают сухой хлорцстый водород в смесь 144 лгг Р-нафтола и 190 лг 1 З-трцхлорзсегцлс+пропиолактона в течение 15 лин, затем смесь выдерживают 15 лссн ц охлакдасот в вакууме. Получают с косцсчественным выходом р-пафтцловыс эфир З-оксц,4,4-трцхлормасляной кислоты с т. пл.136 в 1 С, после перекрцсталлизации цз бензола т. пл. 138 в 1 С.198323 Предмет изобретения Составитель Г, Андион Редактор Т. Н. Каранова Техред Т. П. Курилко Корректоры; Е. ф, Полионова и Е, Н. ГудзонаЗаказ 2382/5 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 198329

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимова, Институт, Салахов, Яриева

МПК: C07C 67/08, C07C 69/753

Метки: гексахлортрицикло, диэфиров, монои

...8-кислоты с т. пл. 272 в 2 С и алифатические спирты С 1 - С 1 а нормального и изостроения. В качестве катализатора применяют соляную кислоту (фиксонал), а в качестве растворителя - бензол.Диэфиры получают следующим образом, В двухгорлую колбу, снабженную ртутным затвором, механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают исходные компоненты в рассчитанных количествах, катализатор и растворитель, По окончании реакции полученный этерификат разгоняют, При этом отгоняется растворитель и не вошедший в реакцию спирт. Остаток состоит в основном из диэфира, частично моно. эфира и не вошедшего в реакцию исходного ангидрида.К остатку добавляют бензол. Эфиры переходят в бензол, а нерастворимый в нем...

Номер патента: 199863

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зубарев, Игошев, Чесноков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: бутилстеарата

...более, что к нему как к продукту, идущему на изготовление ударопрочного полистирола, предъяв. ляются очень высокие и жесткие требования по качеству.С целью повышения выхода бутилстеарата, предлагается проводить этерификацию стеариновой кислоты бутиловым спиртом в присутствии арилсульфохлоридов, таких как бепзолсульфохлорид, п-толуолсульфохлорид, пхлорбензолсульфохлорид и т. п. При этом время проведения этерификации и режим практически не отличаются от таковых с другими кислыми катализаторами, только благодаря арилсульфохлоридам происходит гораздо меньшее осмоление реакционной массы, чем в присутствии минеральных катализаторов, а после вакЯ и-отгонки бутанола становится возможной прямая нейтрализация сухой содой, чему благоприятствует и...

Номер патента: 199866

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 67/08, C07C 69/63

Метки: 199866

...е р 1. В круглодонную колбу емкостью 100 мл вносят 25 г (0,09 моль) 2,6-ди хлор-кумилфенола, 9,2 г (0,09 моль) уксусного ангидрида и 0,2 г ортофосфорной кислоты. Колбу присоединяют к обратному холодильнику и нагревают смесь на песочной бане, поддерживая слабое кипение смеси, в те чение 3 час. Далее реакционную массу переносят в колбу Арбузова, отгоняют уксусную кислоту, а остаток разгоняют в вакууме и получают 17,5 г (61 вес. е/е) целевого продукта с т. кип. 213 - 214 С (12 мм, по 1,5721, 14 1,2472, МКо найдено 85,29, выч, 84,89.СттНтеОзС 1 зНайдено, %: С 63,98; 63,17; Н 5,21; 5,23 Вычислено, 7 е: С 63,48; Н 4,98.25 При м е р 2, В трехгорлую колбу на 250 млс мешалкой, термометром и газоподводящей трубкой вносят 100 г кристаллического...

Номер патента: 201365

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/58

Метки: глицерина, диолеата

...ным ангидри лотой. Гидро ход диолеата едмет изооретен чения диолеата глиерина с олеиновой киатализатора, отличаюполучения продукта скачестве катализаторпирролидон и процесснапример нонане.п. 1, отличаощийся теи 100 С. слотои щийся вы т, чт щиися тем, ч естве 1,1 лто 1 2 отличаберут в колна. Известно, что диолеат глицерина получают нагреванием глицерина и олеиновой кислоты при темпсратуре до 200 С в присутствии в качестве катализатора минеральной кислоты, наряду с моно- и триолеатом.5Выделение диолеата очень затруднительно.Согласно предложенному способу можно направить реакцию в сторону преимущественного образования диолеата глицерина, для чего глицерин нагревают с олеиновой кисло той при температуре порядка 100 С в присутствии в...

Номер патента: 201369

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30

Метки: глицерина, дистеарата

...в качес используют диметилсульфокс дут при температуре100 С. 2. Способ по и. 1, отличаю диметилсульфоксид берут в к 0 на 1 ло гь глицерина.та глицерина пустеариновой кисзатора, отличаючучения продукта тве катализатора ид и процесс веигиггся тем, чт оличестве 1 тгол Известно, что дистеарат глицерина получают наряду с моно- и тристеаратом при этерификации глицерина стеариновой кислоты при температуре до 200 С в присутствии кагализатора - минеральной кислоты.Выделить дистеарат довольно трудно.Согласно предложенному способу дистеарат глицерина получают с высоким выходом - 94% от теории - нагреванием глицерина со стеариновой кислотой при температуре порядка 100 С в присутствии диметилсульфоксида, в качестве катализатора.Последний берут в...

Номер патента: 202922

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бекташи, Гусейнов, Джабар, Касимова, Мехтиева, Шарифова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: алкиловых, кислоты, моноэфиров, тетрахлоризофталевой

...воды. Реакционную смесь выдерживают цри 70 - 95 в течение 5 -час. омылесостав водороют мории. чоризо- спирта танты: элемен ра, угл пения.- 98,5% акцию проничислотарныйрода,Пол от т тетр човог т прн темоотношении пропиловои проводлярномислоты ке 5 час.зофталева 37 г,и кислоты мсноэфира ятую тетрахлориз алкиловысческие кон в таблице и други зико-хи тся ниж нежную смесь перенося и спирт и растворительбане. К остатку, содер и непрореагировавшую ю кислоту, добавляютПри этом эфир перехоа нерастворимый в нем осадок в виде кристалровывают, сушат.жку, содержащую моно- деленный при этом мот, т. е. определяют его Полученную реакцв колбу Арбузова.Непрореагировавшиотгоняют на водянойжащему моноэфиртетрахлоризофталевурастворитсль, бензолдит в...

Номер патента: 206577

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Камай, Кондратьев, Николаев, Николаева, Ьно

МПК: C07C 67/08, C07C 69/527

Метки: акриловой, кислоты, непредельнб1х, эфиров

...в кислотном и спиртовом остатках,Известный способ получения аллилового эфира акриловой кислоты состоит в дегалоидировании аллилового эфира сс,Д-дибромпропионовой кислоты цинком и серной кислотой в среде аллилового спирта. Однако выход продукта при этом невысок,Предлагаемый способ заключается в том, что кремнеангидрид акриловой кислоты подвергают взаимодействию с непредельным спиртом при 40 - 50=С в присутствии в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора и ингибитора полимеризации.Выход продукта составляет 70 - 74% от теории. Пропаргилополучают ввзаимодействиангидрида а(0,118 лоло)ствии 0,4 г э0,5 г гидрохитеории) проп54 С/20 лл, и28,96, выч. 29,С,Н,Ое Получение аллилового эфираоты.колбу с мешалкой,м холодильником спомещают 19...

Номер патента: 212852

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Общество, Федеративна

МПК: C07C 51/265, C07C 67/08, C07C 69/80 ...

Метки: 212852

...С, предпочтительно 140 в 1 С, при нормальном или повышенном давлении, в присутствии катализаторов-соединений металлов20 с переменной валентностью, например кобальта и марганца.В качестве таких соединений применимы,например, соли кобальта с жирными кислотами, содержащими 6 - 12 С-атомов в моле 25 куле,Процесс может быть периодическим или епрсрывным. При непрерывном процессе используют принцип противотока в реакцион212852 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред А. А. Камышиикова Корректоры; Т, Д, Чунаеваи Л. В. Наделяева Редактор С. Лазарева Заказ 1008/15 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ных башнях или в ряде...

Номер патента: 213804

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/30

Метки: 213804

...окиси ,пиридина и добавляют 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь при механическом размешивании нагревают в трехгорлой колбе при 130"С. Воду отгоняют в виде азеотролной смеси с бензолом, ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка. 1 Изобоетение относится глицеридов определенно используются в синтезе,нителей и алкидных смо Известно щолучение кислот путем нагревани ми кислотами при 150 -кислого катализатора, н лоты. Однако при этол и рядов различного состав ся трудно и с большимиОпределяют гидроисильное число для контроля чистоты полученного глнцерида. Резульаты реакции приведены в табл. 1,Табл ица 1 15Г 1 р и м е р 2. Смешивают 0,7 мо гь стеариновой кислоты, 0,2 мо,гь глицерина, 6,2% (от веса реакционной смеси) окиси 1 пиридина и...

Номер патента: 218152

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/34

Метки: алифатических, алкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...д м Способ получения алкиловых эфиров алифат 5 ческих дикарбоцовых кислот взаимодей ствисз ЯлифатичсскОЙ дикарбоцОВОЙ кислотысо спиртом пр: нагревании в присутствии катализатора, от.гггггггогцггйг.г тем, что, с целью сокращения времени процесса и повышения Выхода прод кта, В кячсстВО катализатора 2 О призеняОт окись пирцдица з среде органического растворителя. Настоящее изобретение относится к способу получения алкиловых эфиров дикарбоно. вы х ки сл от.Известен способ получения алкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот этерификацией дикарбоновых кислот спиртами при температуре 150 в 2 С в присутствии г. качестве катализатора, например, серной кислоты,Недостатком указанного способа является большая продолжительность процесса и...

Номер патента: 218196

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Старков, Стрелец

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14

Метки: сложных, фениловых, эфиров

...толуола, промывают водой и раствором щелочи до нейтральной реакции промывных вод, после чего выделяют целевой продукт.С целью сокращения времени процесса и повышения процента выхода продукта предложено проводить реакцию в присутствии сернокислой меди, действующей каталитически, в количестве 20 о от общего веса смеси. Процесс этерификации проводят по известной схеме, Окончание реакции контролируют прекращением отгонки уксусной кислоты, а также количеством отобранной уксусной кислоты.По окончании содержимое куба охлаждают,отделяют фильтрацией катализатор, разбав ляют равным объемом бензола пли толуола,промывают водой, 5%-ным раствором щелочи и снова водой до нейтральной реакции промывных вод. Промытый продукт подвергают разгонке,...

Номер патента: 221685

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барк, Соколов, Сучков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/78

Метки: фенилбензоата

...взаимодействием фенола с бензойной кислотой в присутствии катализатора в среде органического растворителя при 230 в 2 С, от,гггчаго игийся тем, что, с целью сокращегпгя продолжительности процесса, последний ведут в присутствии фосфата алюминия,2. Способ по п, 1, отличаюагийся тем, что вкачестве органического растворителя берут 25 избыток бензойной кислоты. 1Изобретение относится к области получения фенилбензоата, являющегося промежуточным продуктом в производстве фенола.Известный способ получения фенилбензоата состоит во взаимодействии фенола с бензойной кислотой в присутствии катализатора (кислот мышьяка) при 230 - 240 С в среде ксилола и трихлорбензола. Выход целевого продукта при этом до 960 г 0 от теории. Однако...

Номер патента: 222365

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Белецка, Приз, Романцевич, Шологон

МПК: C07C 67/08, C07C 69/52

Метки: ангидридных, группы, две, концевых, олигоэфира, содержащего

...от необходимого молекулярного веса олигоангидрида.П р и м е р 1. В колбу загружают одновременно 233,4 г (2,2 моль) диэтиленгликоля, 202,3 г (1 моль) себационовой кислоты и 235,2 г (2,1 моль) сорбиновой кислоты, 13,4 г (2% от загрузки) п-толуолсульфокисло гы, 1,1 г (0,5% от количества сорбиновой кислоты) гидрохинона и 500 мл толуола.Реакцию ведут при непрерывном пванин и кипении раствора в токе газа до выделения теоретического количества конденсационной воды (72 мл) и кислотного числа 3 - 5 мг КОН/г. Практически синтез длится 12 - 15 час.Полученный олигоэфир выделяют обычными методами, а затем конденсируют в расплаве с 196 г (2 моль) малеинового ангидрида при температуре 100 - 150 С в течение 5 час. Получают 780 г (96 О/, от...

Номер патента: 239140

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Германска, Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24

Метки: карбоновб1хкислот, сложных, эфиров

...периодиче 25 ски, так и непрерывно. В последнем случаекарбоновую кислоту с катализатором подаютпротивотоком к водно-спиртовой смеси. Процесс осуществляют в серии последовательносоединенных аппаратов. В последний аппаратЗ 0 подают безводный спирт, в то время как водЗаказ 1582/14 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комигета по дслал 1 изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ный спирт, получаемый при дистилляции из конденсата, вводят в предшествующие аппараты.Благодаря этому устраняется необходимость обогащения рекуперированной водно- спиртовой смеси до безводных спиртов. Пример 1.а) К 2000 г смеси жирных кислот с 14 - 16 атомами углерода растительного происхождения (кислотное...

Номер патента: 242875

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Чешко, Швайка

МПК: C07C 67/08, C07C 69/24, C07C 69/30 ...

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...и гептилового спирта не,изменяет результатов реакции; получают полный эфир винной кислоты,по карбоксильным группам (дигептилтартрат), эфирное число 330. Кислый эфир не образуется.П р и м е р 2. Смешивают эквибтолекулярные количества н-,гептанола и масляной кислоты (с небольшим .избытком), 5% (от,веса реакционной смеси) пиридиноксида и 20 - 30 мл бензола. Реакционную смесь нагревают при 130 С в течение 3 час. Воду отгоняют с бензолом в виде азеотропа. Ее количество измеряют в аппарате Дина - Старка, реакцию проводят в трехгорлой колбе. Для контроля чистоты полученного эфира определено эфирное число 281, Время реакции определяют по выделяющейся воде. Выход 93%.П р и м е р 3. Смешивают 0,56 моль аднпиновой кислоты, 1,12 моль гептилового...

Номер патента: 245081

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Демченко, Институт, Самодумов, Танчук

МПК: C07C 67/08, C07C 69/60

Метки: кислоты, малеиновой, мононафтеновых, эфиров

...весом М. ср. 3 выкипающих при 190 - 240 С/1 мм рт. Взято 15,9 г спирта (0,05 моль) и 5 (0,053 моль) малеинового ангидрида. П чают 20,3 г продукта. К, ч. 134,7; теорети кое к. ч. 135,0; число омыления (ч. о.) 2 теоретическое 270,0. Выход 9 ме вог с 809 г олу- чес 57,0,7,7 /в.тения ет изоб Способ ров мале тем, что н ции с т.к вергают вз = 100 С снием целев эфииийсл фракии до ыделе. мами. Предлагаемый способ получения мононафтеновых эфиров малеиновой кислоты состоит в том, что нафтеновые опирты, а именно фракции с т, кип. 130 - 190 С или 190 - 240 С, подвергают взаимодействию при нагревании до 100 С с малеиновым ангидридом с выделением целевого продукта известными приемами. В качестве нафтеновых спиртов берут смесь спиртов, полученных...

Номер патента: 250122

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Насиров

МПК: C07C 67/08, C07C 69/612

Метки: алкилариловых, разветвленных, сложных, этиленгликоля, эфиров

...от количества взя гой эфирокислоты. С целью удаления воды, образуюшцйся в ре77,23 57,0 76,45 7,5 7,5 1,1367 1,4990 65,0 65,3 142 в 1 а - Валерооксипропиофениловый эфир эти- ленгликоля 82,56 56,5 7,7 82,80 7,8 1,0780 1,4980 67,0 66,3 164 в 1 а - Валерооксипропиометаметилфениловый эфир этиленгликоля 83,00 82,56 56,8 1.,0812 1,4970 66,9 66,3 7,8 7,8 155 в 1 а . Валерооксипропиопараметилфенилловый эфир этиленгликоля СН О " СН,СН 2 ОСОСН-СН,сос,н,Составитель Г. Андион Редактор Л. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Р. И. КрючковаЗаказ 3554/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 акционерной зоне, в колбу добавляют...

Номер патента: 255245

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/533 ...

Метки: ненасыщенных, сложных, эфиров

...реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор, а маточник выливают в воду (200 мл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порциями по 50 - 75 мл. Вытяжки объединяют, обрабатывают 5% -ным,раствором соды до прекращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 мл), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют.Выход эфира 8,6 г (42,6%). Из зодной части подкислением соляной кислотой (1: 1) (на конго) выделяют кислыйэфир и не вступившую в реакцию кислоту.Выход кислого эфира 8,1 г (33,0%), оста ток,не вступившей в реакцию кислоты составляет 2,35 г.Прг мер 2. Опыт проводят, как угазаггов примере 1. Загружают 8,4 г (0,1 мо.гь)циануксусной кислоты, 7,5 а (0,05 люль) о...

Номер патента: 256756

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Быков, Гришко, Комиссарова, Кутепова, Мальцева, Щербатюк

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: кислоты, фталевой, эфиров

...ангидрида и 54,9 г (0,47 М) гептилового спирта (40 з/, избытка). Колбу:присоединяют к небольшому 30 аппарату Сокслета, в который помещают 25 - 30 г приролного,или синтетического цеолита. Нагревают колбу с помощью термостатированной бани со сплавом Вуда при 230 в 2 С в течение 5 - 6 час, Спирт после прохождения слоя цеолита, который поглощает реакционную воду, стекает обратно в колбу. Одну порцию цеолита используют ло пяти раз в аналогичных синтезах пластификаторов без регенерации. Регенерацию цеолитов проводят в вакууме при 5 - б лж рт. ст, и 280 - 300 С в течение 2 - 3 час. Об окончании реакция сулят по кислотному числу реакционной смеси. Затем,пз колбы отгоняют избыток спирта. Выход лиэфира 95 - 97/о.Полученный пластифпкатор -...