Колориметрический метод количественного определения хлористоводородного пилокарпина

КЛаСС 12 Р, 11 о141871 АНИЕ ИЗОБРЕТЕН ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС Подписная группа, Г. Беликов и В, Н. нщтеин Й МЕТОДТОВОДОРО КОЛОРИМЕТРИЧЕС РЕДЕЛЕНИЯ ХЛОР ИЧЕСТВЕН НОГОГО ПИЛОКАРПИН Комитет по делам изобретениистров СССР враля 1961 г, за и открытий Заявлено ЧЪ 697332/3 и Совете 11 сБвллетене изобретений М 20 за 1961 г. гбликова Известно количественное определение хлористоводородного пилокарпина объемным методом, основанным на титровании испытуемого раствора 0,1 н раствором едкого натра. Однако в результате такого анализа определяется не содержание пилокарпина-основания, а ко. личество связанной с ним соляной кислоты. Кроме того, для проведения анализа объемным методом требуется значительное количество раствора, что не позволяет контролировать правильность подготовленного для выдачи лекарства,Предлагаемый колориметрический метод количественного определения хлористоводородного пилокарпина по сравнению с известным объемным методом повышает надежность анализа и уменьшает объем пробы, необходимой для проведения анализа. Это достигается тем, что испытуемый раствор обрабатывают раствором нитропруссида натрия и измеряют оптическую плотность обргзовавшегося окрашенного раст.вора.Колориметрический метод количественного определения хлористо водородного пилокарпина заключается в следующем. К 0,2 мл испытуемого 1%-ного раствора хлористоводородного пилокарпина прибавляют по 2 мл 1%-ного раствора едкого натра и 1%-ного раствора нитропруссида натрия. Через 3 лин добавляют в смесь 2 ил 1%-ного раствора соляной кислоты и 13,8 лл воды. В результате обоазуется окрашенный раствор, оптическую плотность которого опреде- ляют на фотоколориметре ФЭК-М или фотометре ФМФ, также и при со тавлении калибровочной кривой, построенной на основании данных оптической плотности стандартного раствора.Количественное содержание хлористоводородного пилокарпина в испытуемом его раствор определяют по формуле:141871 Предмет изобретения Колориметрический метод количественного определения хлористо- водородного пилокарпина. о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения надежности анализа и уменьшения объема пробы, испытуемый раствор обрабатывают паствором нитропруссида натрия и измеряют оптическую плотность образовавшегося окрашенного раствора. Составитель В. Г. Нечайкин Редактор А. К. Лейкина Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Л. И. Самсонова Формат бум. 70 Х 108/1 в Тираж 500 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, Черкасский пер., д. 2/6, Объем 0,18 изд, л,Цена 4 коп.Подп, к печ, 1,Х 11.61 г Зак. 11651 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка 14.. К в содержание пр карпина, а - оптическая плотность для0,2 мл 1 МгоЯМЬгЫдарт 1 ого раствора хлористоводородного пилокарпина; в - огвщкая плотность для 0,2 мл 1%-ного испытуемого раствора, с - %6 Ьцентразция йв ) стандартного раствора.Для анализа кристаллического хлористоводородного пилокарпинаточную навеску (около 0,1 г) растворяют в воде в пикнометре и доводят водой до метки. Затем из полученного раствора отбирают пипеткой 0,2 мл и проводят анализ по описанной методике на одном из указанных приборов (ФЭК-М или ФМ). Процентное содержание (х)вещества в навеске высчитывают по формуле:с У 100х = , где1с - найденное по калибровочной кривой количество хлористоводородного пилокарпина (в мг); Р - разведение раствора (в мл);Р 1 - количество раствора, взятое для анализа (в мл) и р - навеска(в мг),Описанный колориметрический метод проверен на 1%-ных растворах хлористоводородного пилокарпина, приготовленных в аптеках дляотпуска. В результате проверки установлено, что величина отклоненияот прописанной концентрации при определении колориметрическимметодом составляет 1,7 до 14%; отклонения при определении объемнымметодом находятся в пределах 2,1 до 14,4%; допустимое отклонение поутвержденным нормам для растворов данной концентрации составляет 20%.Колопиметрическое определение в 1%-ных растворах хлористоводородного пилокарпина можно производить и на колориметре КМ.Для этого по описанной методике готовят две ппобы: однч из 1%-ноготочно приготовленного раствора хлористоводородного пилокарпина,а другую - из испытуемого раствора.Определение проводят путем сравнения интенсивности окраскирастворов, а затем по известной формуле высчитывают концентрациюпилокарпина.