C07C 87/56 — C07C 87/56

Номер патента: 34553

Опубликовано: 28.02.1934

Автор: Лаптев

МПК: C07C 85/04, C07C 87/56

Метки: аминов, ароматических, бензилирования

...ведется в совершенно безводной среде, исключается даже наличие гидроксил-содержащего кислотоотнимающего агента, например, гидрата окиси натрия с применением в качестве кислотоотнимающего средства либо окислов металлов, либо средних карбонатов.Пример 1. 50 г смеси, состоящей, из 30/О моноэтиланилина и 60% диэтиланилина, нагреваются в смеси с 22 г хлористого бензила и 10 г сухой кальцинированной соды при температуре 80 в 1 в течение нескольких часов (при хорошем перемешивании), По окончании реакции диэтиланилин со следами непрореагировавшего хлористого бензила отгоняется с водяным паром. Этилбензиланилин отделяется от воды, сушится и перегоняется под вакуумом. Диэтиланилин отделяется от следов хлорида, сушится и...

Номер патента: 84929

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Вавулин, Поляков, Федорова, Фролов

МПК: B21K 1/14, C07C 85/11, C07C 87/56 ...

Метки: крутоизогнутых, фитингов

...поступательное движение, черезкривошип и кулису сообшает пуансону 1 движение по дуге (радиусох 5которой является ось изготавливаемого фцтинга) ц, входя Внутрьтрубной заготовки, растягивает ее по диаметру.По мере входа пуансона 1 в середину заготовки ползушка 2 (цлцролик), укрепленная на вращающейся улцсе и двигающаяся по траек.тории дуги наружного радиуса изготавливаемого фитинга, начинаетизгибать заготовку, В этом сц оказывает помощь хвостовой упор 3,которыЙ также цзГибаст заГотОВку и движется по копиру по траек 70.Ъф 84929рии конца зяГОТОБки ппе се изгбслВОстОБОЙ упОр о, 5 Бля 10 шиЙС 5: одновременно и зсд 1 и., крспгСИ ед 1 заготовки, пригп 1 маст па себя часть усилия деформации, которос пспыть Вдет передпес крсплспис (клегци)...

Номер патента: 138405

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бараненко

МПК: C07C 87/52, C07C 87/56, G01N 31/16 ...

Метки: act, акрилатных, диметиланилина, диметилпаратолуидина, количественного, мономерах, пластмасс, соответствующих

...определение диметиланилина и димедина с помощью стандартных растворов кислоты и щелствии индикаторов в соответствующих мономерах акримасс (АСТ), в которые указанные соединения добавляюрения процесса полимеризацип затруднено, так как жидкшает титрованию.Применение предлагаемого способа дает возможность устранить указанный недостаток, Для этого определяемые амины переводятся в виде солей в водный раствор, а утяжеленная органическим растворителем мешающая титрованию жидкость полностью удаляется из сосуда, в котором производится титрование избытка солеобразующей кислоты,В качестве индикатора при титровании избытка солеобразующей кислоты можно применять тропеолин-оо (для диметиланилина), диметиловый желтый (для диметилпаратолуидина) и...

Номер патента: 157974

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 85/11, C07C 87/56

Метки: 157974

...затем горячую нейтрализуют спиртовой щелочью и быстро отфильтровывают. Шламм промывают спиртом. Фильтраты собирают вместе и при перемешнвании выделяют сульфат диамина прибавлением 336 лг г 6 н. серной кислоты, охлаждают, фильтруют и промывают спиртом. Выход 220 г (88 Я,).Получение 5-метилбенз,1,3-тиодиаз ол а. К раствору 247 г (1 люль) сульфата 3,4-диаминотолуола в 1000 1 г,г сухого пирдина прикапывают 304 лг,г тионилхлорида при 40 - 50 С. Раствор нейтрализуют концентрированной соляной кислотой; продукт отгоняют с водяным паром. Выход 140 г (93 ог, ) .П о л у ч е н и е 5-м е т и л-х л с р м е т и л б е н з,1,3-т и о д и а з ол а. К смеси 50 игл хлорсульфоновой кислоты и 20 лг.г днхлорднметилового эфира прикапывают раствор 20 г...

Номер патента: 175973

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Донецкий, Особо, Чехута

МПК: C07C 87/56

Метки: 6-диизопропилтолуидинов

...способ получения 4,6-диизопропилтолуидинов состоит в том, что толуидины подвергают взаимодействию с диизопропиловым эфиром при нагревании в серной кислоте,П р и м е р 1. 1 моль м-толуидина растворяют при температуре 30 - 40 С в 500 лгл 93% Н 2804. Температуру быстро поднимают до 80, добавляют в течение 1 час 1,5 лмоль диизопропилового эфира и продолжают 4 - 6 час перемешивать реакционную массу при 80 - 85 С.Охлажденную реакционную массу выливают в 2 л воды и при 40 С отделяют 329 г жидких сульфатов. Нейтрализацией сульфатов (постепенным внесением их в 250 мл концентрированного водного раствора аммиака) получают 151 г аминов следующего состава: 28,71% моноизопропилтолуидина и 71,3% 4,6- диизопропил-м-толуидина. Нейтрализацией кислотного...

Номер патента: 366706

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Филиал

МПК: C07C 87/56

Метки: 366706

...натрия). Выход целевых продуктов количественный. П р и м е р Х. 0,005 г платины по Адамсу и 0,3-0,8 г антрахинон-сульфоната натрия л ХО мл воды насыщают водородом в течение Ю 5 мин. Затем л токе водорода вносят 0,2 г п-нитротолуола л ХО мл спирта. 1 Ъщриролание проводят при 20-60 оС и нормальном давлении водорода. Скорость поглощения водорода соответственно 30-50 мл/мин. реакция гидрирования заканчивается через 2-3 мин. Скорость поглощения водорода при гидрировании нитротолуола без переносчика при 20 оС составляет 2 мл/мин. Методом тонкослойной хроматографии найдено,что единственным продуктом реакций ял366706ляется п -толуидин;б нитротолуола в дорода вносят в реакционную массу еакционной смеси не обнаруживают. 0,2 г л-нитротолуола...

Номер патента: 447031

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Вишневский, Лозинский, Маловик, Пивоваров, Фиалков, Штейсельбейн, Ягупольский

МПК: C07C 87/56

Метки: 6-динитро, диалкил-2, толуидинов, трифтор-п

...100 С с выделением конечногопродукта известным способом.П р и м е р 1. В реактор, снабкенный обратным холодильником, мешалкой,термометром и капельноИ воронкоИ, загружают 27,0 г (0,1 моль) 2,б-динитро-Ф-трифтормвтилхлорбензола, 6,Н г(0,06 моль) карбоната натрия и нагревают массу до расплавления приблизительно до 60 С. Затем в течение 10 мин прибавляют по каплям при постоянном первмешивании раствор 8,1 г (0,11 моль)диэтиламина в 60 мл воды, доводят тем-"447031 4 Составитель Ае МЕГЕРРедактор Ле ЪВЛЬя 1 1 Жхред Ефндурушшйр ректор Я ОЖКОЭа Подписное Тираж 529 1 НИИПИ Государственного комитета Совета. Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5ППП Патент" Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 31 пературу в...

Номер патента: 649705

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Беляев, Горбунов, Карпова, Кудинова, Орлянский, Попов, Романова

МПК: C07C 87/56

Метки: диалкилзамещенные, изопренового, каучука, качестве, стабилизаторов, толуилендиамины

...С, - С 9 получают 311 г (90%, считая на толуилендиамин) продукта в виде жидокости темноВ 5 щневого цвета с т, кип.270 - 275 при 2 Рл рт. ст. сй 0,906.П р и м е р 3. К,Х-ди (2-этилгексоил)- толуилендиамин (смесь изомеров 2,4- и 2,6- толуилендиамина в соотношении 80; 20),В условиях примера 1 из 122 г (1 г ноль) смеси изомеров 2,4- и 2,б-толуилендиамина (8; 20) н 650 г (5 г Риоль) 2- этилгексанола получают 284 г целевого продукта (82%, считая на толуилендиамин) в виде жидкости темо-вншневого цвета с т. кип, 200 - 240 С:при 3 ля рт. ст.; пэ 1,4870; д 0,920.Найдено, %: С 79,19; Н 12,44; К 8,4.С 22 Н 2%Вычислено, %: С 79,76; Н 12,14; М 8,1.П р и и е р 4, 1 х),Х-дР (2-этилгексил)- толуилендиамин (смесь изомеров 2,4- и 2,6- толуилендиам 5...

Номер патента: 785300

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Джанджулян, Малхасян, Мартиросян, Миракян

МПК: C07C 87/56

Метки: 2-фенилэтил)2-толуидина

...эквимолекулярных количеств 2-толуидина и стирола в присутствии каталитических количеств натрия в гексаметилтриамиде фосфорной кислоты при 85 фС в течение 2 ч приводит к получению.й-(2-фенилэтил)- -2-толуидина с выходом 89. Увеличение продолжительности реакции до 5 ч повышает выход целевого продукта до 96, В аналогичных условиях (85 вС, 5 ч) в диметилсульфоксиде выход й-(2 фенилэтил)-2-толуидина составляет 91. Как понижение, так и повьхаение, температуры взаимодействия на 20 Св снижает выход целевого продукта.П р и м е р 1, Смесь 10,7 г (0,1 моль) 2-толуидина, 10,4 г 0,1 моль) стирола, 0,1 г натрия в 0 мп гексаметнлтриамида Фосфореной кислоты перемешивают 2 ч при 85 С. Перегонкой, в вакууме получают 18,8 г785300 Составитель Н, АнищенкоРе...

Номер патента: 971091

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Анн-Мари, Гьи

МПК: C07C 87/56

Метки: 3-d-рибитил)-3, n-(0-изопропилиден-2, ксилидина

...до 20 - 25 С и перемешивают втечение 3 ч,Появляется белый осадок. Охлаждают до10 - 15 С в течение 1 ч, выделяют осадок фильт.,о 40рованием и промывают его раствором вода/эта.нол (200/140 по объему). Получают первуюфракцию иэ 13,48 г й. 10-изопропилиден,3-О-рибофуранозид -3,4-ксилидина с точкойплавления 128 С,а = + 23 (с=5, метанол),Продолжая охлаждение из маточного раст 1вора получают вторую фракцию 3,69 г.В колбу объемом 250 смэ, снабженнуюмеханической мешалкой и термометром, вводят 3,9 г (13,31 10 э моль) изопропилиденрибофуранозида и 40 см безводного диок 091 4туре (20 С) и медленно цобавляют отдель.но или одновременно 0,2 г (21,58 10моль)боргидрида натрия и 1,2 см (21 10моль)кристаллизующейся уксусной кислоты, Пере.мешивают в...