Способ количественного определения натриевых солей алкилсульфонатов, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 421, 3 Юо 145792 ССССО ОпиСАниЕ иЗОБРетениЯ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСГВ 1 Подписная группа М 173 О. К. Смирнов, О. В. Клопцова, К, О. Авербах и С. В. Сявцилло СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЕВЫХ СОЛЕЙ АЛКИЛСУЛЬФОНАТОВ, АЛКИЛСУЛЬФАТОВ И АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТОВЗаявлено 5 июня 196 г. за Мо 733125/23 - 4 в Комитет по пелаи изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений .ка 6 за 1962 г. ЬО.,ХЯОбычные методы анализа подобных продуктов сводятся к определению в их водных растворах чисел омыления или содержания иона натрия сульфатным или колориметрическим путем и т. п.ля определения содержания ялкилсульфонатов и алкилсульфатов в их растворах в неводных средах, например в растворах алифатических углеводородов, обычные методы анализа оказываются малопригодными.Известен также способ определения иона натрия в водной среде путем его осаждения при помощи цпнкуранилацетата, однако образую. щаяся при этом тройная соль нятрийцинкураниляцета а облгдзе з: метной растворимостью в воле, что снижает точность метода.Предложенный новьй способ количественного о;ределения натрие вых солей алкилсульфонатов, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов ОСНОВЯН НЯ ВЗЯ 1 ЪОДЕИСТВИИ ПОС,1 ЕДПИХ С ЗОЬТКОЗ ЦИЮ РЯ 1 ИЛЯЦЕТЯТЯ.Окоторыи, с целью повьпиепия точности, проводят в среде углеводородов, например в гептане.Получаемая при взаи.,одействии с ионом натрия тройгая сол., Халуп (110 з) з(СзНзОз) 6 Н,О практически нерастворима в алифатичг с ких углеводородах, например в гептане.Описываемый метод позволяет проводить определение попа натрия в сухих веществах, растворяя последние не в воде, а в подходящем Широкое внедрение поверхностно-активных веществ в различные отрасли народного хозяйства, изучение их технологических свойств и методов применения требуют наличия методов количественного определения действующего начала поверхностно-активных веществ в различных рецептурах и композициях, в том числе и в неводных растворах,К числу наиоолсе сильных поверхностно-активных веществ относятся натриевые соли эфиров сульфоянтарнсй кислоты - ялкилсульфосукцинаты натрия, нашедшие широкое применение в различных обла. стях техники.ЛООС СН, - СН СООТГ,145792 Предмет изобретенияСпособ количественного определения патриевых солей алклсуль- фонятОВ, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатОВ пуем ВзаимоОдес вия последних с избытком цшкуранилацстата, о т л и ч а и щ и й с я те 1, что, с целью повышения точности определения, последнее проводят в углеводородной среде, напрзер гептапе. Сосгавитель В. М. Крол Тскред Т. П. Курилко Корректор В, М. Андриан 1 ал Редактор С. А. Барсуков Формат оум 70(108/а Тираж 700 ЦГТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б, Полн к пен. 10-11.02 гЛак. 1567 Объем 0,1 о нзл. л цена Ч кон.нпографня ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий нрн Совете Министров СССР, Москва Пегровка, 14углеводороде, что позволяет получать более точные результаты анали. за, чем в водной среде.Для характеристики описываемого метода были проведены парал лельные определения натрия в ряде солей алкилсульфосукцинатов В среде гептана и обычным сульфатным методом. Полученные при этом по обоим методам результаты анализа хорошо совпадают между собой.Для проведения анализа по предлокенному способу заранее приготовляют раствор цинкуранилацетата.Р а с т в о р Л. К 10 г уранилацетата приливают 6 г 36",о- ой уксусной кислоты, 50 лл дистиллированной воды и нагревают;о полного растворения.Р а ст в о р В, К 30 г цинкацетата прибавляют 3 г 30",о-но уксусной кислоты, 50 л.г дистиллированной воды и нагревают до растворения.Затем равные объемы растворов Л и В сливают вместе, выдержи вают 24 час и отфильтровывают осадок тройной соли натрийцинкуранилацетата, образукшийся от присутствия в исходных материалах примеси ионов натрия.Прим ер 1. В коническую колбу емкостью 50 1,г подепаОт точную навеску (0,05 - 0,06 г) анализируемой натриевой соли алкилсульфоната, приливают 10,ил сухого нормального гептана и после полного растворения соли прпбавляот 10 ги г раствора цинкуранилацетата.Тотчас вьпадает тройная соль. Для полноты осаждения колбу вы- держиВЯОт 1 чгс гри перОдическоз перезепИВянип. Осядок Отфиьтровывают через взвешенную пористую пластинку М 4 и промывают несколькими порциями (по 2 л 1,г) этилового спирта, предварительно насыщенного тройной солью патрийцинкуранилацетата, Остатки спирта удаляют серным эфиром, г;ористуо пластинку с осадком суИат 10 - 15 Ин при 100 - 110 и взвешиваОт. Для нахождения содержания натрия в осадке вес осадка умножают па фактор перссчсга;.1,П р и м е р 2. Для определения содержания алкилсульфоната в ра створах углеводородов отбирают пробу, отгоняют досуха растворитель и содерканис натрия в остатке оппеделяот ю примеру 1.П р и м е р 3, 1( 10 гл углеводородного раствора алкилсульфоната пр;ЛиваОт 10,.т раствора ципкуранилацстата ОбразовавшЙся осадок отделгпот на фгЛьгре и для проверки полно ы осакдения к фильтрагу добавляют еще 10 л раствора цинкуранилацетата, Если при этом вь 1- падает осадок, то полученпыс осадки обьединяют и далее производят определение по примеру 1.
СмотретьЗаявка
733125, 05.06.1961
Авербах К. О, Клопцова О. В, Смирнов О. К, Сявцилло С. В
МПК / Метки
МПК: C07C 309/12, G01N 31/02
Метки: алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, алкилсульфонатов, количественного, натриевых, солей
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-145792-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-natrievykh-solejj-alkilsulfonatov-alkilsulfatov-i-alkilarilsulfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения натриевых солей алкилсульфонатов, алкилсульфатов и алкиларилсульфонатов</a>
Предыдущий патент: Ультразвуковой одноканальный дефектоскоп
Следующий патент: Способ колориметрического определения фенолов
Случайный патент: Гидрофобный эмульсионный буровой раствор