Способ количественного определения антрахинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ненко ЕНИЯ АНТРАХИНОНА Завлево 6 фовраг 961 г. ав6933./23 в Коми гвт ио иолам иаопотони открвтип ири Совете Министров СССР.ив,икивао в сЬОг,.С 1 сио ивоврвтоии 11 Известные способы определения антрахинона сведены к весовому титрометрическому и полярографическому анализу и требуот большой затраты врсмсни на пх выполнение,Отличительной чертой предлагаемого способа количественного определения антрахинона является обработка последнего глицерином в ссрнокислой среде в присутствии сернокпслой мсдп и цинковой пыли, при этом антрахинон количественно переходит в интенсивно флуоресцирующий бензантроп,Сравнивая визуально яркость флуоресцепции полученного раствора с яркостью флуоресценции заранее приготовленных образцов, содерж;,"- щих известное количество бензантрона (полученного из известного количества антрахинона), определяют содержание антрахинона в анализируемой пробе.Предлагаемый способ отличается простотой выполнения и повьппепной чувствительностью.П р и м е р. Приготовление стандартного раствора. В колбу емкостью 5 - 10 лл с притертой пробкой помещают навеску антрахинона, равную 5,0,иг, 2 лл концентрированной серной кислоты, 0,3 лл Сц 504 и 0,47 лтл глицерина, Смесь быстро перемешивают (при этом повышается температура), добавляют около 0,1 г цинковой пыли, вновь тщательно перемешивают и погружают в кипящую водяную баню на 50 ипн, Полученную темно-коричневую массу центрифугируют, отбирают 1 лл раствора без осадка и переводят его в мерную колбу на 10,ил, доливают до метки концентрированной серной кислотой.В 1 мл такого раствора содержится 0,25 иг антрахинона. Из этого раствора готовят ряд стандартных растворов, содержащих, например, 0,025; 0,05; 0,075; 0,100; 0,125; 0,150 лг антрахинона.Определение антрахинона. Навеска исследуемой пробы в количестве 5 - 6 ,иг обрабатывается аналогично антрахинону, взятому для142802 Предмет изобретения Способ количественного определения антрахинона, о тл и ч а югц и й ся тем, что, с целью упрощения анализа и повь 1 шения его чувствительности, в анализируемый раствор вводят глицерин, серную кислоту, сернокислую медь и цинковую пыль и по интенсивности флуоресценции полученного бензантрона определяют количество антрахинона. Составитель описания Л. А. Савина Редактор Н. И. Мосин Текред А. Л. Резник Корректор Г. Кудрявцева Объем 0,18 изд. л. Цена 4 коФормат бум 70 х 1081/,Тираж 750 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Поди. к печ. 12.1-62Зак. 302 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.пр 11 гоовленця,сТЯнЛартного раствора. Затем при свете флуоресцентной лампы сравнивают яркость флуоресценции полученного и стандартного растворов.фПроцентное содержание антрахинона вычисляется по формуле:а 20 100,ч А б вгде: Л - процентное содержание антрахинона в исследуемой пробе;а - количество антрахинона в совпавшем стандарте, в мг;б - количество раствора в лил, взятое из пробы после разбавления в 10 лл;в - навеска исследуемой пробы, в л 1 г;20 - разбавление антрахинона в серной кислоте.Способ представляет интерес для аналитических лабораторий анилокрасочной промышленности,
СмотретьЗаявка
698312, 15.02.1961
Коган И. Б, Семененко Л. Е
МПК / Метки
МПК: C07C 50/18, G01N 21/64
Метки: антрахинона, количественного
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-142802-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-antrakhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения антрахинона</a>
Способ использования маточного раствора, остающегося при получении соды по способу сольвэ
Номер патента: 48265
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Чижик
МПК: C01D 7/18
Метки: использования, маточного, остающегося, получении, раствора, соды, сольвэ, способу
...имеет целью использование остающихся маточных растворов с целью получения хлористых солей щелочно-земельных металлов,Согласно изобретению очищенный рассол поваренной соли для получения бикарбоната натрия обрабатывают угле- кислым аммонием и углекислотой, бикарбонат отфильтровывают, а растворы, содержащие хлористый натрий и хлористый аммоний, упаривают. Хлористый натрий отделяют дробной кристаллизаспособа использования при получении К авторскому свидетельс 1935 года. Чижика, заявленио перв.171386).опубликовано 31 августа цией от хлористого аммония и возвращают в производство, хлористый же аммоний смешивают с мелом и прокаливают при температуре 400 - 500, Углекислый аммоний выделяется и возвра. щается в...
Способ получения свободных от загрязнения проб воды при проходке скважин бурением и устройство для его осуществления
Номер патента: 2003793
Опубликовано: 30.11.1993
Автор: Герхард
МПК: E21B 49/08
Метки: бурением, воды, загрязнения, проб, проходке, свободных, скважин
...перфорированной трубе 6, Во вставке 10 перфорированной трубы предусмотрены отверстия 13, а именно: в случае изображенного примера по фиг,5- продольные шлицы с шириной около 0,5 мм, в результате чего обеспечивается возможность эффективного эадерживания соответствующим образом более крупнозернистого фильтрующего песка тела 8 с фильтрующим песком. В области 14 перехода между участком перфорационной трубы 6 и трубой с цельной оболочкой изображено улавливающее устройство 15, с помощью которого может быть вновь удалена вставка 10 перфорационной трубы с целью введения туда показанной на других фигурах вставки трубы с цельной оболочкой, если должны быть проведены бурильные работы, 7 200379310 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Улавливающее устройство...
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Способ получения циклопентилуксусной кислотызаявлено 17 октября 1962 г. за л 79946531-16в комитет по дела-м нзобретеаий и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене м: -обретсний и товарных зн
Номер патента: 158272
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 61/20, C25B 3/04
Метки: 79946531-16в, «бюллетене, дела-м, кислотызаявлено, комитет, министров, нзобретеаий, обретсний, октября, опубликовано, открытий, совете, ссср, товарных, циклопентилуксусной
...упрощения синтеза и устранения из процесса дефицитных реагентов, в качестве исходного вещества ИСПОЛЬЗУОТ ЦИКЛОПЕНТа поиКсСНУО КИСЛОТУ, КОТОРО ВОССТанавЛИ Ва 10 т кипячепиез с ГидразГДратоы В среде ВысокоИпя 1 цеГО ОрГ.1158272 нического растворите;)я, не)ирмер, днэтиленг)Иколя, в присутствии щелочного агента - едкого кали.Для получения циклопентилуксусной кислоты в соответствии с предлагаемым способом смесь циклопентанонуксусной кислоты, едко. го кали и гидразингидрата кипятят в среде диэтиленгликоля в течение 1,5 час при 138 - 140 С, избыток гидразингидрата и воды отгоняог и кипятят смесь в течение 3 час. После охлаждения реакционную ма.- су выливают в воду, подкисляют соляной кислотой и извлекан)т циклоиеитилуксусГую кислоту...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Предыдущий патент: Способ микроколичественного определения йодоформа
Следующий патент: Способ количественного определения трехвалентного железа
Случайный патент: Устройство для погружения свай