Способ количественного определения воды в нефти

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветсиикСоциалистическихРеспублии оц 987520(5 )М. Кл. С 01 и 33/18 С О 1 М 21/27 Гасударственные квинтет вв делам лзабретеиик и открытий(088,8) Дата опубликования описания 07. 01. 83 К рфева;Всесоюзный научно-исследовательский геойыоуавведоныйнефтяной институт(,54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯВОДЫ В НЕФТИ 1Изобретение относится к спектральному анализу, конкретно к спектрофо"тометрическому анализу нефти,Известны способы количественногоопределения воды в нефти спектрофотометрическим методом1 3 .Недостатками известных способовявляются низкие чувствительность иточность анализа.Наиболее близким к изобретению по1 Отехнической сущности и достигаемомурезультату является способ количественного определения эмульгированнойв нефти воды путем измерения интен-сивности ее полрсы поглощения (1930 нм)т 5отсчитываемой от уровня фонового по-;глощения образца при 1800 нм 2 1 .Недостатками способа являются низкие чувствительность (3:;) и точностьанализа, так как эмульгированная вода 2 онеоднородно распределена по объему,Целью изобретения является повышение чувствительности и точности определения воды в нефти. 2Поставленная цель достигается со;, гласно способу количественного определения воды в нефти путем измерения интенсивности полосы поглощения воды в ИК-области, заключающемуся в том, что к нефти предварительно добавляют хлороформ, а затем ацетон. При добавлении ацетона вода из эмульгированного состояния переходит в истинный раствор, для которого справедлив закон Ламберта-Бера. При этомсмолистые компоненты нефти, мешающие определению интенсивности полосы воды, в раствор не переходят. Предварительное добавление хлороформа необходимо, чтобы эмульгированная вода могла целиком перейти. в раствор. При добавлении ацетона непосредственно к исходной нефти последняя образует нерастворимые в ацетоне вязкие сгустки, изолирующие водную эмульсию от контакта с ацетоном. Хлороформ уменьшает вязкостт нефти, водная фаза отделяется от нефформула изобретения Составитель А. Шер Редактор Н. ДжуганТехред С.Мигунова Корректор В.Прохненкож е ае Заказ 10286/32 Тираж 871 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул., Проектная,3 98752 тяной и при добавлении ацетона полностью переходит в раствор.Оптимальные количества хлороформа и ацетона в расчете на один грамм неф. ти - 0,2 и 4 мл соответственно. Тол щина слоя раствора, при которой фоновое поглощение примесей воды, находящейся в используемом для анализа ацетоне, не превышает 80-903, лежит впределах 1-2 см. При этих условиях 10 , чувствительность определения воды составляет 4 ф 10 Ф. В зависимости отаппаратуры измерение интенсивностипоглощения воды производится либо вобласти 1910 нм (положение максимума 15 полосы для водноацетонового раствора), либо в области, 3620 см- .Абсолютная погрешность определения воды не превышает 2 х 10 2 3.П р и м е р, К 1 г нефти добавляют 20 0,2 мл хлороформа,. а затем 4 мл ацето-:на. Смесь взбалтывают в герметично закрывающемся бюксе в течение 30 сек,послечего смесь отстаивают 5 мин, азатем ацетоновый раствор отделяют ифильтруют через фильтровальную бумагу. Раствор анализируют на спектрофотометре в области 1910 нм или3620 см ". Спектр снимают при толщине слоя раствора до 2 см (в области 36191,0 нм) или, 0,3 мм (в области 3620 ам-"),- В качестве эталона при съемке спектра используют кювету толщины с чистым ацетоном. При анализе по полосе З 5 0 41910 нм используют кварцевые кюветы,по полосе 3620 см- - флюоритовыекюветы.Содержание воды в нефти (вес.Мопределяется по формулеО.Ч"100НфГ К.Н а где 0 - оптическая плотностьщ - навеска неФти, г;Н - толщина слоя, см;Ч - объем ацетона, л;К - коэффициент поглощения воды.Изобретение позволяет повыситьчувствительность определения воды внефти в 100 раз, точность .аф в 10 раз,Способ количественного определения воды в нефти, включающий измерение интенсивности полосы поглощения воды в ИК-области, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности,и точности анализа, к нефтипредварительно добавляют хлороформ, а затем ацетон. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Ничуговский Г.ф. Определение влажности химических веществ. М.,"Химия", 1977, с. 157-163. 2, Авторское свидетельство СССР Н 258723,. С 01 И 21 Л 0, 1969.