Терсенов

Номер патента: 1658097

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бышевский, Дементьева, Левен, Платонов, Терсенов

МПК: G01N 33/86

Метки: активности, тканевого, тромбопластина

...надосадок, суспендируют осадок в 10 мл 0,14 М раствора хлористого натрия, повторно центрифугируют в тех же условиях, отбрасывают надосадок, а осадок ресуспендируют в 10 мл того же растворителя (взвесь тканевого тромбопластина).2. К 0,1 мл пулированной донорской плазмы добавляют 0,1 мл взвеси эритрофосфатида (0,8 мг/мл), 0,1 мл 0,14 М раствора хлористого натрия и 0,1 мл 0,025 М раствора хлорида кальция - определяют время свертывания (Т) 96 с. 3, К 0,1 мл пулированной плазмы добавляют 0,1 мл взвеси эритрофосфатида (0,8 мг/мл), 0,1 мл взвеси тканевого тромбопластина (иэ. п.1) и 0,1 мл 0,025 М раствора хлорида кальция - определяют время свертывания (Т) 27 с, Отношение Т/Т = 3,43, т.е. располагается в интервале между 2 и 4,...

Номер патента: 1114951

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бышевский, Мелихова, Стасенко, Терсенов, Усольцева

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, крови, плазмы, тромбопластина

...а также в том, что окраска, развивающаяся при взаимодействиинеорганического фосфата с молибденовым реактивом неустойчива и, следовательно, колориметрия должна проводиться через строго определенный 55промежуток после начала реакции -это затрудняет проведение серийных анализов. Целью изобретения явпяется повышение точности способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения активности тромбопластина плазмы крови определяют время свертывания донорской и исследуемой плазмы в присутствии бестромбопластиновой плазмы, а активность тромбопластина определяют по формулеА = - (00,2где А - активность тромбопластинаисследуемой плазмы;й - время свертывания донорскойплазмы,- время свертьвания исследуе 2мой...

Номер патента: 1010562

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Бышевский, Стасенко, Терсенов

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, крови, плазме, фактора

...ее с нормальнойФ разведенной плазмой, внесение в полученную смесь активатора свертывания и опре деление протромбинового времени смеси,получение субстратной плазмы осушесгвляюг путем внесения в цитратную смешанную человеческую плазму слабоосновногоанионообменного аекстранового геля, соцержащего аиэтиламиноэтильные функциональные группы с преимущественнымионным обменом аля белковс мол. мас, 30000-200000 дальтон при ионной силе 0,25 М, осажаение геля осушествляют отстаиванием, цалее отбирают нааосааочную субстратную плазму, а в качестве активатора свертывания используют тромбопластин-кальциевую смесь. Приме р 1,К 50 млнормал ной смешанной циграгной плазмы человека (по 1 мл от донора) аобавляют 5,0 мл 0,36 М раствора хлориаа натрия....

Номер патента: 890248

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бышевский, Терсенов

МПК: G01N 33/48

Метки: аутопротромбина, выделения

...С, гомогенный по данным диск-электрофореза в присутствии додецилсульфата. При многократном применении способа выход гомогенного аутопротромбина С составляет 33-2,6 мг из 1 л сыворотки, В пробе "Частичное тромбопласти- . новое время плазмы" 0,03 мг аутопротромбина С сокращают время свертывания с 120-6,8 до 40,1-0,9 с.П р и м е р 2. Кровь, полученную из яремной вены быка, помещают на 1 ч при 37 С, Сыворотку отделяют центрифугированием в течение 20 мин при 1500 об/мин, 400 мл сыворотки разбавляют 1:40,2 М фосфатным буфером (рН 7,0). К разбавленной сыворотке приливают гель ДЭАЭ-Сефадекса А(12 г набухшего геля), смесь экспонируют 0,5 ч при комнатной температуре, непрерывно помешивая. Смесь вносят в стеклянную колонку (30 х 900...