Способ количественного определения воды
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 979995
Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили
Текст
(51)М. Кл. С 01 Й 33/18 С,01 М 31/22 РкударствапаЯ камнтат СССР ла делам нзабретеннЯ н отнрмтнЯ(72) Авторы изобретения Институт неорганической химии и электрохимии АН Грузинской ССР(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДЫ1Изобретение относится к способам количественного определения воды,Известен способ количественного определения воды титрованием реактивом фишера (раствор йода, 5 0 и пиридина в метаноле) 1 3Недостатком такого способа являетсянизкая чувствительность (10-4%) прианализе воды в азотсодержащих материа Влах,Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является способ, основанныйна применении соединений кобальта сбенэ-,2,1,3-тиа- и селендиаэолами;. Чувствительность способа с применениембенз 2,1,3-тиадиаэолькобальта составляет 2,510 5%, а с применением бенз,1 3-селендиазолкобальта 10 % 12. 20Недостатком известного способа является невозможность определения водыв большинстве органических соединенийс трехвалентным азотом, включая амины,2амиды, нитрилы, многие гетероциклические соединения, неводные растворителя.Цель изобретения - анализ воды в азотсодержащих веществах.ФПоставленная цель достигается тем, что согласно способу количественного определения воды с применением соединений кобальта с бенэ,1,3-тиа- и селендиазолами в качестве соединений кобальта используют его хелаты с 4-оксибенэ,1,3-тиа- и селендиаэолами.Хелаты кобальта с 4-оксибенэ,1,3- - гиа- н селендиазолами количественно разлагаются в присутствий воды. Продук- ты разложения определяют спектрофотометрическим или полярографическим методами. На полярограммах хеоатов кобальта в водных средах наблюдаются две четкие волны восстановления соответственно лиганда и СО+, Чувствительность способа с применением 4-оксибенз,1,3-тиадиазолькобальта и 4-оксибенз,1,3.-селенщрзолкобальта одинакова и составляет 10%.3 97999П р и м е.р 1, К навеске 0,01 г 4- оксибенз,1,3-тиадиазолкобальта и 0,5,г СоСГ добавляют 5 мл абсолютного Метанола и смесь тшательно перемешивают.в,течение 10 мин, Вносят 1 мл ацетонитрила и смесь вновь встряхивают в течение 5 мин. Берут 0,.1 мл полученного раствора и разбавляют до 25 мл абсолютным метанолом. В полярографическую ячейку вносят 5 мл 0,1 М раствора 1 О Ь М в абсолютном метаноле и снимают полярограмму фона 0,1 мл анализируемого раствора, вносят в полярографическую ячейку, регистрируют ток при потенциале .1,5 В (по отношению к насыщ. к.э.) и делают поправку на ток фона. Количество воды в мг/100 мл определяют по калибровочному графику.П р и м е р 2, К навеске 0,01 г 4- -оксибенз-, 2, 1,3-селендиазолкобальта и 20 0,5 г СоСР добавляют 5 мл абсолютного метанола и смесь тшательно перемешивают в течении 10 мин. Вносят 1 мл диметилформамида. Раствор вновь перемешивают в течение 5 мин. Берут 1 мл 5 анализируемого раствора и разбавляют до 25 мл абсолютным метанолом, В по 5: 4лярографическую ячейку вносят 5 мл0,1 М раствора в абсолютном метаноле иснимают полярограмму фона,1 мд анализируемого раствора вносят в подярографическую ячейку, регистрируют ток при потенциале 1,5 В (по отношению к насыш.к.э.) и делают поправку на ток фона. Количество воды в мг/100 мл определяютпо калибровочному графику. формула изобретения Способ количественного определенияводы с применением соединений кобальтас бенз,1,3- гиа- и селендиазолами,о т л и ч а ю ш.и й с я тем, что, сцелью анализа воды в азотсодержашихвешествах, в качестве соединений кобальта используют его хелаты с 4-оксибенз-,-2, 1,3-тиа- и селенпиазолами.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, К. Е 1 зЬег, Апсечч, С 1 еп,1935, т. 48, с. 394-396.2. Патент США Ио 3661797,кл. 252-408, опублик. 1972.Составитедь А. ШерРедактор В. Лазаренко Техред С.Мигунова Корректор Г. ОгарЗаказ 9350/34 Тираж 887 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3220957, 23.12.1980
ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ И ЭЛЕКТРОХИМИИ АН ГССР
ЦВЕНИАШВИЛИ ВЛАДИМИР ШАЛВОВИЧ, ГАПРИНДАШВИЛИ ВАХТАНГ НИКОЛАЕВИЧ, ХАВТАСИ НАНУЛИ САМСОНОВНА, МАЛАШХИЯ МАРИНА ВАЛЕНТИНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/18
Метки: воды, количественного
Опубликовано: 07.12.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-979995-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-vody.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения воды</a>
Способ подготовки пробы раствора органических соединений к анализу серосодержания
Номер патента: 763785
Опубликовано: 15.09.1980
Автор: Айдинян
МПК: G01N 31/10
Метки: анализу, органических, подготовки, пробы, раствора, серосодержания, соединений
...в качестве калия, Сухую смесь тщательно перемешивают и переводят из фарфоровой чашки .в кварцевую пробирку. Эту пробирку со смесью подвергают нагреванию на газовой горелке до температуры 500 - 550 С в течение 10 - 15 мин. Сожженную смесь растворяют в дистиллированной воде, подкисленной несколькими каплями 10% НС 1 и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу объемом 250 мл, Остаток на фильтре многократно промывают дистиллированной водой, пока не наберется указанный объем фильтрата. Часть фильтрата (около 50 мл) пропускают через ионообменную катионитовую смолу ьрекомендуются марки Ку - 2 или Ку - 2 - 8), насыщенную водородным ионом. Из этого фильтрата, освобожденного от катионов, берут 5 или 10 мл, помещают в стакан, туда же добавляют...
Способ количественного определения органического азотсодержащего соединения
Номер патента: 1346640
Опубликовано: 23.10.1987
МПК: C08F 126/04, G01N 31/16
Метки: азотсодержащего, количественного, органического, соединения
...отклонение определения не более 0,04). 20П р и м е р 1. К 57.-ной суспензии глины добавляют полидиметилдиаллиламмонийхлорид до его концентрации в растворе 0,53. Иэ водного отстоя бурового раствора отбирают 0,5 мл и 25 разбавляют водой до 50 мл. Аликвотную часть раствора 1,5 мл переносят в ячейку для титрования и доводят рН до 0,5, Общий объем исследуемого раствора 16 мл. Титруют на амперомет. 30 рической установке с платиновым и хлорсеребрянным электродами,прибавляя 0,017-ный феррицианид калия по 0,05 мл при перемешивании. Напряжение в ячейке 0,1 В. Объем титранта, пошедший на титрование, находят по точке эквивалентности на кривой титрования, Концентрацию полимера в растворе определяют по градуировочной кривой, Концентрация полимера в...
Электролизер для получения гремучего газа из воды и водных растворов
Номер патента: 1000471
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Измоденов, Степанцов, Трощенко, Фабрициев
МПК: C25B 1/04
Метки: водных, воды, газа, гремучего, растворов, электролизер
...и упрощение монтажа.Поставленная цель достигается тем, что в известном электролизере, включающем корпус, герметичную крышку размещенную сбоку, электроды, выполненные плоскими и размещенными один параллельно другому, газоотводящее устройство, электроды выполнены квадратной формы, смеуены один относительно другого на 45 , соединены между собой шпильками, закрепленными на крышке, и между электродами на шпильках установлены дистанционные шайбы, выполненные из токопроводящего материала.На фиг.1 изображен предлагаемый электролизер; на фиг.2 - разрез А-А на фиг.1.Электролизер содержит корпус 1, выполненный из материала, устойчивого к щелочным растворам, герметичную крышку 2, соединенную с корпусом 1 шпильками 3 через уплотнительные...
Способ извлечения серебра из сточных вод и технологических растворов
Номер патента: 1321681
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Бибик, Карпова, Лемещенко, Мещеряков, Мовчан, Хайруллина, Центовский, Юсупов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, извлечения, растворов, серебра, сточных, технологических
...мин наблюдается индукционный период, когда пленка РЬБ не образуется:. Увеличение времени контактирова-. ния (свыше 60 мин) нецелесообразно, так как реакционная смесь исчерпывается и толщина пленки существенно не меняетсяП р и м е р 2. Стеклянной крошкой (диаметром 1 мм) с нанесенной пленкой сульфида свинца, полученной по примеру 1 иэ раствора тиомочевины или тиосемикарбазида, заполняют бюретку на 5 мп. Через эту колонку с помощью перистальтического насоса со скоростью 1,2 мп/мин пропускают 10 мл 10 М раствора нитрита серебра, а затем 25 мп дистиллированной воды. На выходе иэ колонки элюат отбирают фракциями и анализируют на содержание в нем ионов свинца и серебра,Результаты анализа представлены в табл. 1. чения серебра приведено...
Способ защиты металлов от коррозии в воде и водных растворах
Номер патента: 160073
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Метсик, Певкур, Томберг
МПК: C23F 11/08
Метки: воде, водных, защиты, коррозии, металлов, растворах
...Подписная гоуппа М 112 Заявитель Институт сланцев совнархоза ЭССРСПОСОБ ЗАИИТЫ МЕТАЛЛОВ ОТ КОРРОЗИИ В ВОДЕ И ВОДНЫХ РАСТВОРАХИзвестны ингибиторы коррозии металлов, которыми являются органические вещества, такие, как альдегиды, амины, тиомочевина и другие.Предлагается для защиты от коррозии углеродистой стали в воде и водных растворах кислот применять в качестве ингибитора сланцевый деэмульгатор, изготовляемый по СТУ-1 Куйбышевским СНХ.Действие ингибитора было испытано авторами в водных растворах серной кислоты и неорганических солей, в сточной воде сланце- перерабатывающего комбината при рН от 2,0 до 7,4. Введение 1 - 10 г/л сланцевого деэмульгатора уменьшает скорость коррозии углеродистой стали в 2 - 15 раз. Предмет изобретения Способ...
Предыдущий патент: Способ количественного определения водорастворимых производных целлюлозы в их растворах
Следующий патент: Акустический зонд для ультразвукового контроля качества бетона
Случайный патент: Устройство для очистки плоских поверхностей