Анюховский

Номер патента: 1833612

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Анюховский, Воронин, Глушков, Дородникова, Желтухин, Машковский, Нестеренко, Розенштраух, Скачилова, Черкасова

МПК: A61K 31/165, A61K 31/445, C07C 233/65 ...

Метки: 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)-5-n-пиперидино, n-диэтиламино)пентанов, активность, антиаритмическую, антифибрилляторную, гидрохлориды, проявляющие

Гидрохлориды 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)- 5- (N-пиперидино)-или (N-диэтиламино)пентанов формулыгде R - N (C2H5)2,проявляющие антиаритмическую и антифибрилляторную активность.

Номер патента: 1827067

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Анюховский, Бунин, Долгун, Дородникова, Ермакова, Машковский, Медведев, Метелица, Пиотровский, Розенштраух, Южаков

МПК: A61K 31/41

Метки: активность, антиаритмическую, антигипертензивную, антиглаукоматозную, антиишемическую, коронарорасширяющую, проявляющее, средство

СРЕДСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНУЮ, АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ, КОРОНАРОРАСШИРЯЮЩУЮ, АНТИИШЕМИЧЕСКУЮ И АНТИГЛАУКОМАТОЗНУЮ АКТИВНОСТЬ, отличающееся тем, что оно представляет собой гидрохлорид 3-метил-5-[2- (3-трет-бутиламино-2-оксипропокси) -феноксиметил]-1,2,4- оксадиазола формулы

Номер патента: 2001047

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Анюховский, Бычкова, Зуев, Колесова, Космодемьянский, Лебедев, Недув, Островский, Поплавский, Фрончек, Цайлингольд, Цофина, Яблонский

МПК: C08F 220/18

Метки: 5-винилтетразола, акрилонитрила, бутилакрилата, информации, качестве, магнитных, носителей, полимерного, рабочих, связующего, слоев, сополимер

...реакции, СПродолжительностьреакции, ч 18Конверсия мономеров, мас,Среднечисленная молекулярная масса 40000Содержание кислотных групп, мас. 2,4П р и м е р 4. Порядок загрузки и прове 80 99,8 дение полимеризации аналогично примеру 1 Рецепт полимериэации, мас,ч.Бутилакрилат 60Акрилонитрил 30 1005-Винилтетразол 1 ОЦиклогексанон 150Азопентанол Ц 1,0Температура реакц, С 70Продолжительностьреакции, чКонверсия мономеров, мас.ф 100,0Среднечисленная молекулярная массаСодержание кислотных групп, мас. 2.8П р и м е р 5, Порядок загрузки и прове 20 120000 дение полимериэации аналогично примеру 1Рецепт полимеризации, мас,ч.Бутилакрилат 60Акрилонитрил 30 1005-Винилтетразол 10Этила цетат/бутилацетат (60:40 об, ) 150Азоизобутиронитрил мас.1,0...

Номер патента: 2001046

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Анюховский, Бугров, Бычкова, Зуев, Колесова, Космодемьянский, Лебедев, Недув, Родионова, Северин, Цайлингольд, Цофина

МПК: C08F 220/18

Метки: акрилонитрила, бутилакрилата, информации, качестве, магнитных, монометакрилата, носителей, полимерного, рабочих, связующего, слоев, сополимер, этиленгликоля

...гидроксильных групп; узкий пик средней интенсивности при 2240 см - валентными колебаниями С - = М - групп мономерных звеньев акрилонитрила.Таким образом, ИК-спектры рассматриваемого полимера содержат полосы поглощения всех трех сомономеров, использованных при его получении. Сохранение полос поглощения, характерных для каждого из сомономеров, в экстрактах полимера, 2001046") БутилакрилатАкрилонитрилМонометакрилатзтиленгликоля 100 проведенных разными растворителями,подтверждает, что зто сополимер,Содержание гидроксильных групп в сополимере определяли по известной методике. 5П р и м в р 1. Для проведения сополимвризации используют стеклянный реактор,снабженный рубашкой для подвода охлаждающей жидкости или подогрева. Шлифованная верхняя...

Номер патента: 1552595

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Анюховский, Аринбасаров, Балденков, Виноград, Глушков, Долгун, Ежов, Козловский, Машковский, Медведев, Метелица, Пиотровский, Розенштраух, Скрябин, Суворов, Ткачук, Трибунская, Южаков

МПК: A61K 31/404, A61P 9/00, C07D 209/32 ...

Метки: аминооксипропоксииндола, бета-адреноблокирующим, действием, длительным, обладающие, производные

...6,24 (м, 5-Н), 6,85 (м, 2,6,7-Н), 7,68 и 8,09 (д, СНАНО).Аналогично получены остальные сое" динения 1, физико-химические характе ристики которых приведены в табл .1.Бета-адреноблокирующую активность изучали на крысах-самцах массой 250- 300 г (60 групп животных по 3-5 в каждой), наркотизированнцх этамина- лом натрия (40-50 мг/кг внутрибрюшинно). Анализировали влияние внутривенного или предварительного перораль-ф ного (бодрствующим животньи) введения соединений на положительный хронотропнцй и депрессорнцй эффекты изадрина (1 мкг/кг внутривенно). Дпитель" ность бета-адренобпокирующего действия веществ исследовали при их пероральном введении крысам (50 групп животных по 3-5 в каждой) и кошкам (по 3-5 животнцх с каждым из пяти...

Номер патента: 1120654

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Анюховский, Белошапко, Бердяев, Буров, Даринский, Джапаридзе, Каверина, Кондауров, Конобевцев, Лебедева, Лихошерстов, Прянишникова, Пятин, Родионов, Розенштраух, Сколдинов, Ставровская, Чернякова, Эфрос, Яворский

МПК: A61K 31/452, A61P 23/02, A61P 7/04 ...

Метки: активностью, антиаритмической, антифибрилляторной, качестве, кислот, мезидидов, мезидиды, местноанестезирующей, обладающие, пиперидинкарбоновых, продуктов, промежуточных, синт, соли

...при определении длительности анестезирующего эффекта предлагаемых веществ: целевые соединения (1% раст- воры) действуют в течение 3 ч, т.е. как тримекаин, и в 3 раза длительнее, чем новокаин.б) В опытах на зубах кроликов целевые соединения в виде растворов 1% концентрации в дозе 4,3 мг/кг вызывают анестезию практически сразу (через 1;0-1,5 мин), "на игле", новокаин - через 2 мин. Вещества 1 а и 1 в увеличивают порог электровозбудимости зуба кролика через 2 мин в 3-4 раза (т.е, с 20 до 60-80 В),; новокаин в этих же условиях опыта - в 1,4 раза (т.е. с 20 до 28 В) . Длительность действия целевых соединений (1% растворы) 120-40 мин, новокаина 40 мин, т,е. по длительности действия предлагаемые. вещества превосходят новокаин в 3 раза...