C07D 239/60 — три или более атомов кислорода или серы

Номер патента: 220264

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Зиновьева, Кравченко, Сафонова, Чернов, Чижов

МПК: C07D 239/42, C07D 239/47, C07D 239/60 ...

Метки: 5-12-бис-р-хлор-(окси, 6-замещенных, этил

...натрия отфильтровывают, фильтрат упаривают в вакууме при 50 С досуха, остаток обрабатывают сухим хлороформом, нерастворившийся хлористый натрий отфильтровывают, и фильтрат упаривают в вакууме при 50 С досуха. Остаток растворяют в безводном эфире и к раствору прибавляют избыток раствора хлористого водорода в безводном эфире. Выделившийся продукт отфильтровывают, промывают на фильтре безводным эфиром и высушивают. Получают 2,5 г (75,6%) технического хлоргидрата 2,4-дихлор-этокси-п-бис(р-хлорэтил) -аминометилфенилазо-пиримиднна с т. пл. 149 - 151 С, После однократной перекристаллизации из минимального количества безводного спирта получают 0,75 г (22,7%) оранжево-красных кристаллов с т, пл, 171,5 - 172,5 С, трудно растворимых в воде,...

Номер патента: 627752

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Габор, Дьердь, Золтан, Лайош, Ласло, Матяш, Миклош

МПК: A61K 31/517, C07D 239/60

Метки: 6-алкилен, 6-дигидропиримидин-4(3н)онов, стереооднородных, транс-5, цисили

...(25 мл) и кипятят со сложным эфиром ортокислоты (0,01 моль) в течение 8-10 ч. Хлорбензол отгоняют при пониженном давлении, остаток перекристаллизовывают и получают 2,3-дизамещенные 4 а, 5,6,7,8,8 а-гексагидрохиназолин- -4(ЗН)-оны, представленные в табл.ЗП р и м е р 5, цис-Амино-циклопентанкарбоновую кислоту (12,92 г, О, 1 моль) кипятят с этилбензимидатом (16,41 г, 0,11 моль) в течение 20 ч по методике примера 1 и получают 14,1 г 2-фе нил-цис,6-тр им е тиле н,6-дигидропи ри миди н( ЗН ) -она, т, пл. 1 3 0-14 О Со (этанол) .Вычислено, %: С 72,86; Н 6,59;30М 13,07.Сд Н,М,О.Найдено, %: С 73,43 Н 6,74;813,13.П р и м е р 6, цис-Амино - 1-циклогексанкарбоновую кислоту ( 1 г,0,005 моль) и хлоргидрат п-метокси -бензамидина (1,3 г, 0,005...

Номер патента: 674414

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Онорин, Плахина

МПК: C07D 239/60

Метки: 6-ароил-5-оксиурацилов

...содержащие в положении 6 арильную группупроизводные 5-оксиурацилов, которыемогут найти применение в качестве 20 биологически активных веществ.,П р и м е р 1. б-Бенэоил-оксиурацил.Смесь 2,85 г (0,01 моль) метилового эфира ф-бромбензоилпировиноград ной кислоты и 0,6 г (0,01 моль)мочевины стйтавляют в течение 0,5 чпри 100-110 оС. К охлажденной реакционной массе добавляют 10 мл спиртаи кристаллы отфильтровывают, получаЗ 0:ют 1,8 г (81,5) продукта с т.пл.674414 Формула изобретения Составитель А,Орлов Редактор Е.Зеленцова Техред О,легеэа Заказ 9887/7 2 , Тираж 495 Подписное Ц;1 ИИПИ Государ "твенно. о комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Мссква, Ж, Раущская наб., д, 4/5 Филиал ППП 11 атент, г.ужгород,...

Номер патента: 2000298

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Ахунов, Бриль, Витвицкая, Зарудий, Казаков, Караваев, Комиссаров, Кривоногов, Куковинец, Лазарева, Муринов, Селезнев, Сорокина, Толстиков, Шакирова

МПК: C07D 239/60

Метки: 6-метилурацил-5-аммоний-сульфат, 6-метилурацила, исходного, качестве, оксипроизводных, синтеза, соединения

...ливают 23,5 мл концентрированной сернойкислоты 43,1 г (или 0,44 моль) в течение10-15 мин. После полного прибавления серной кислоты выпадают кристаллы реакционную смесь перемешивают 20 мин,25 охлаждают, отфильтровывают 5-гидроксиб-метилурацил, промывают(2 х 50 мл) холод-ной водолг до нейтральной реакции, а затемкипятят со спиртом (200 мл), отфильтровывают горячим и получают 29,6 г (957 ь) 10030 ной чистоты, т.пл. 320 С(с раэл.).Найдено, : С 42,01; Н 4,00; М 20,00;ОМУ 98,93 методом титрования, Вычисленодля С 5 Нбй 20 з, : С 42,20; Н 4,20: й 19,70.Соотношение б МУ-АС: Н 2504-1:2.35 Чистота 5-гидрокси-метилурацила была доказана путем перевода в 2,4,5 трис(триметилсилилокси)-6-метилурацил иГЖХ последнего показала один пик.5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 1490907

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Александрова, Вишневский, Зеленин, Крюкова, Томчин

МПК: A61K 31/505, C07D 239/60

Метки: 3н)-пиримидинтетрона, 5-(4-этил)тиосемикарбазон, 6-(1н, активность, проявляющий, туберкулостатическую

5-(4-Этил)тиосемикарбазон 2,4,5,6-(1H, ЗН)-пиримидинтетрона формулыпроявляющий туберкулостатическую активность.