Малимонова

Номер патента: 1392027

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Малимонова, Манатова, Ненашева, Оспанов, Усвяцов, Шапиро

МПК: C01D 1/28, C01D 3/06

Метки: водного, выделения, гидроксидом, натрия, раствора, смеси, содержащего, хлорида

...натрия из сточных вод, обраэующихся при гипохлоридной очисткекапролактама,Цель изобретения - снижение остаточного содержания хлорида натрия в 10растворе.П р и м е р 1. К 1000 кг раствора,содержащего 12% ИаОН и 20% ИаС 1, доравляют 0,24 кг смеси натриевых со 1 ей, содержащей 0,141 кг соли Евминокапроновой кислоты, 0,07 кг со"Пи бензойной и 0,03 кг соли гекса 1 идробензойной кислоты (соотношение1;0,520,2), Количество добавляемыхв раствор перед упариванием смеси ор панических солей определяется поформуле ОРС яц 011 Со.с.о,соС ., ПЮ Способ выделения хлорида натрия 25из водного раствора, содержащего его в смеси с гидроксидом натрия, включающий упаривание исходного раствора до концентрации гидроксида натрия 42-50 мас.%, охлаждение...

Номер патента: 899548

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Генкина, Кокоулин, Малимонова, Овчинников, Плешков, Попов, Розанцев, Скрипко, Славнова, Усвяцов, Шапиро

МПК: C07D 211/74

Метки: триацетонамина

...г (мольное соотношение ацетон - аммиак 14,7:1). Получают 6,0 гтриацетонамина (т. пл. 35-360 С) и2,0 г окиси мезитила. Выход триацетонамина по аммиаку 837,П р и м е р 5, Процесс проводятаналогично примеру 1, количество аммиака 6 г (мольное соотношение ацетон.аммиак 4,9:1). Получают 21,9 г триацетонамина (т. пл. 35-ЗбфС) и 2,0 гокиси мезитила. Выход триацетонаминапо аммиаку 40%,П р и м е р 6, Процесс проводятаналогично примеру 1, количество аммиака 8 г (мольное соотношение ацетонаммиак 3,7:1). Получают 18 г триацетонамина (т. пл, 35-36 С) и 1, 8 г окиси мезитила. Выход триацетонамина поаммиаку 24,8%.П р и м е р 7. Процесс проводятаналогично примеру 1, но загружают3,53 г катализатора (Б). Получают26,1 г триацетонамина (т, пл, 35-36 С)и...

Номер патента: 534062

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Артемьев, Вдовин, Генкина, Иванченко, Леонова, Малимонова, Медведева, Павлова, Попов, Славнова, Сум-Шик, Трофилькина, Шатрин, Шехтман

МПК: C07C 119/00

Метки: иминов

...к ат али з ат ор а,Катализ аторы гидрировани я содержат элементы 1, П, У 1 групп периодической систеьн, процесс ведут при240-270 оС, нагрузка на катализатор 0,15-0,50 кг/л кат, ч, мольноесоотношение водорода и капролактама 10 в 1:1,Испарение капролактама осуществляют в объеме водорода прн 265-300 оСв течение 1-2 ч, Выход целевого продукта 97-98,П р и м е р. В поток водорода,3 подаваемого в количестве 8,0-8, 5 нм/ч перегретого на 25-30 С выше температуры реакции, впрыскивают расплав капролактама в количестве 0,7-1,0 л/чиз расчета О, 2 3-0, 25 кг/к ат . ч), полученная смесь поступает на катализатор, содержащий элементы 1 и П групп периодической системя и активированный . парами циклогексана,При температуре 2 4 0-2 70 С до стигается...

Номер патента: 696022

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вайнштейн, Гольденберг, Иванов, Малимонова, Пирожков, Розанцев, Усвяцов, Шапиро, Шмулович

МПК: C07F 7/18, C08K 5/5419

Метки: 6-тетраметил-4, деструкции, жиров, ингибиторов, качестве, кремнийорганические, масел, оксипиперидин1-оксила, полимеров, производные, термоокислительной

...сушат ввакууме до 10 мм при температуре100 С в течение 2 ч.Найдено,С 64,38; Н 10,32;Б 6,14С 3 ь Н 1 оИз 06 ЯВычислено,%: С 64,62; Н 10,51;И 6,34.СТС спектра ЭПР состоит из 7 линий,характерная для иминоксильных трирадикалов (1:2:3:4;3:2;1) .П р и м е р 2. Три (2,2,6,6- 35696022 окси)-нафтилметилсилан, см. (хв табл,1.В условиях примера 2 из 7 г танола, 30 мл. абс.бензола, 7,5 мл триэтиламина, и 6,8 г оС-нафтилметил 5 дихлорсилана получают 4,6 г (45 Ътеор.) 1 Х с т,пл, 8 бфС,Найдено, Ъ: С 67,73; Н 8,27;И 5 с 21Сг 9 НФ И 20 А 810 Вычислено,Ъ: С 67,2; Н 8,69;М 5,46,Спектр ЭПР квинтиплет (1:2:3:2).В табл.1 приведены ингибирующие свойства соединений формулы(Т) в процессе термоокисления полипропилена при 2000 С и Р а 200 ммрт.ст....